farmacodinamia Flashcards
comprende el estudio de como una molecula de una droga o sus metabolitos interactuan con otras moleculas originando una respuesta
farmacodinamia
estructura que ha sido plenamente identificada para numerosas drogas
receptor farmacologico
además de los receptores farmacologicos, los farmacos pueden actuar por otros mecanismos como:
- interaccion con enzimas
- a traves de sus propiedades fisicas
caracteristicas de la interaccion farmaco-recepror
- dinamica
- saturable
- especifica
- de alta afinidad
- reversible
caracteristicas de la union farmaco-receptor
- constante
- especifica
- predecible
tipos de receptores farmacologicos
- de membrana
- citosolicos o intracelulares
- nucleares
- acoplados a canales ionicos
- acoplados a proteina G
factores que modifican el efecto de los farmacos
- interacciones farmacologicas
- factores farmacocineticos
- tolerancia
- factores geneticos
- factores patologicos
- factores fisiologicos
- otros como dieta, habito tabaquico y contaminantes ambientales
requisitos de la union farmaco-receptor
- afinidad
- especificidad
- actividad intrinseca
en qué consiste la afinidad?
capacidad para interactuar o encajar y formar el complejo farmaco-receptor
en qué consiste la especificidad?
capacidad de discriminar una molecula de otra, aun siendo parecidas
en qué consiste la actividad intrinseca en la union farmaco-receptor?
capacidad para activar el receptor y producir un efecto
tipos de farmacos para un mismo receptor
- agonista
- antagonista
- agonista parcial
afinidad, especificidad y actividad intrinseca de un agonista
afinidad si
especificidad si
act intrinseca si (1)
afinidad, especificidad y actividad intrinseca de un antagonista
afinidad si
especificidad si
act intrinseca no (0)
afinidad, especificidad y actividad intrinseca de un agonista parcial
afinidad si
especificidad si
act intrinseca si (0-1)
cuando dos farmacos tienen efinidad y eficacia, pero uno de ellos tiene mayor afinidad, entonces ocupa el receptor, tiene eficacia pero bloquea la accion del segundo farmaco se le llama:
agonista-antagonista
tiene afinidad y eficacia, pero el efecto que produce es inverso al del agonista
agonista inverso
qué sucede cuando se inhibe la cicloxigenasa o prostaglandinsintetasa?
se inhibe la sintesis de prostaglandinas, autacoides responsabes de la inflamacion, dolor y fiebre
otras vias de accion farmacologica ademas de la mediada por receptores y por reaccion enzimatica
- efectos osmoticos
- efectos enzimaticos
- radioisotipos
- quelacion
- efectos indirectos
ejemplo de drogas que actuan por sus propiedades osmoticas
manitol
agentes que desarrollan fuertes uniones con algunos cationes metalicos
agentes quelantes
ejemplos de farmacos de efectos de tipo indirecto
- tiramina
- efedrina
- amfetamina
regulacion de receptores que modula la respuesta celular ante la sobreestimulacion y sobreocupacion de receptores
down regulation o regulacion en descenso
mecanismos de defensa celular que se desencadenan ante la gran sobreestimulacion y sobreocupacion de los receptores
down regulation o regulacion en descenso
regulacion de receptores ante la utilizacion continua o frecuente de farmacos antagonistas, o ante la carencia o ausencia de ligandos agonistas
regulacion up
regulacion donde puede ocurrir un aumento del numero de receptores disponibles, un incremento de la sintesis de receptores o aumento de la afinidad por los agonistas
regulacion up
regulación de receptores que un fármaco produce ante la activación persistente de receptores una regulación hacia abajo, y como consecuencia va a dar una disminución o perdida del efecto
regulacion homoespecifica
ocurre cuando la activacion de un sistema receptor determinado, produce la regulacion o cambios en otro sistema receptor, puede ocurrir a traves de mecanismos localizados en una misma membrana celular, o como consecuencia de mecanismos que se desarrollan a niveles mas o menos remotos del sitio inicial de la interaccion droga-receptor
regulacion heteroespecifica o transregulacion
tipos de receptores farmacologicos
- de membrana
- citosilicos o intracelulares
- nucleares
- postsinapticos
- presinapticos
mecanismos de accion de farmacos no mediados por receptores
- efectos osmoticos
- efectos enzimaticos
- radioisotopos
- quelacion
- efectos indirectos
cantidad de farmaco que alcanza la circulacion sistemica de forma inalterada y la velocidad a la que lo hace, tras su administracion por cualquier via
biodisponibilidad
representa la mas alta concentracion del farmaco en la sangre despues de su administracion oral
concentracion maxima
tiempo al cual se logra la concentracion maxima
tiempo maximo
area bajo la curva de concentracion plasmatica a lo largo del tiempo
area bajo la curva
por encima de la _ suele observarse el efecto terapeutico
concentracion minima eficaz
por encima de la _ aparecen efectos toxicos
concentracion maxima segura
margen entre la concentracion minima eficaz y la maxima segura
margen e indice terapeutico
tiempo transcurrido entre el momento en que se alcanza la concentracion minima eficaz y el momento en que desciende por debajo de esta
duracion de la accion o tiempo eficaz
tiempo que transcurre desde la administracion hasta el comienzo del efecto farmacologico, es decir, hasta que la concentracion plasmatica alcanza la concentracion minima eficaz
periodo de latencia
cuando la adiminstracion de un farmaco se realiza con un intervalo de tiempo que impide que las concentraciones plasmaticas bajen de la concentracion minima eficaz
administracion de dosis repetidas
representacion grafica de los efectos de los farmacos que relaciona la dosis administrada con la respuesta obtenida
curva dosis-respuesta
es la mayor cantidad de farmaco que puede ser tolerada sin provocar efectos toxicos
dosis maxima
dosis a la que empieza a aparecer el efecto terapeutico
dosis minima
es la comprendida entre dosis maxima y minima
dosis terapeutica
dosis que produce efecto terapeutico en el 50% de la poblacion que recibe el farmaco
dosis efectiva 60 (DE60)
dosis que produce la muerte en el 50% de la poblacion que recibe el farmaco o toxico
dosis letal 60% (DL60)
medida del efecto de un farmaco comparado con la misma dosis de otro similar
potencia
cuál es el farmaco que tiene mas potencia?
el que produce el maximo efecto con la dosis mas pequeña
