Farmacodermias Flashcards

1
Q

quais drogas são responsáveis por farmacodermia na G6PD

A

Dapsona
Antimaláricos

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2
Q

Doenças + drogas que dão exantema

A

AIDS+ sulfa
EBV+ aminopenicilina

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3
Q

Quais os pacientes mais suscetíveis à reação cutânea adversa à drogas

A

Asma
Atopia
Em uso de B-bloqueador
Reação prévia

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4
Q

Tipos de Reação Adversa a Droga

A
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5
Q

Qual a porcentagem das farmacodermias graves?

A

2%

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6
Q

Características do Eritema Pigmentar Fixo

A

Mancha eritematopigmentada bem delimitada
Pigmentação melânica
Recidiva no mesmo local

Pode apresentar: prurido, hoebner, manifestação bolhosa (mais grave)

Localização: semimucosa, mucosa, palmar e plantar

Manifestação sempre relacionada à droga: DIPIRONA/AINE; CICLINA, ANOVULATÓRIO, SULFA, SALICILATOS

Teste de contato é positivo em 43% dos pacientes.

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7
Q

Forma invertida do eritema pigmentar

A
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8
Q

CAracterística do Exantema Agudo

A

Padrão mais comum de reação adversa à droga

Não é dose dependente. Idiossincrática
Pode preceder NET ou DRESS

Lesões: exantema morbiliforme ou escarlatiniforme. Lesões maculopapulosas semétricas e confluentes

Local: Inicia no tronco e membros superiores.** POUPA MUCOSA E PALMAS/PLANTAS ** (ddx NET)

Associação: prurido, sintomas sistêmicos

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9
Q

Exantema agudo relacionado à fármacos –> quais os principais?

A

Sulfa e ampicilina

Penicilina, cefalosporina, anticonvulsivantes…

Em geral ocorre no 8 dia. Se reexposto ocorre 1-3 dias
Pode aparecer mesmo se interrupção
Manutenção pode ocasionar NET, DRESS, SSJ
Melhora sem complicação

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10
Q

Vículo de exantema agudo causado por Fármacos

A

P olimorfo
E osinofilia
P ruido
A dulto

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11
Q

Tipo de sensibilidade pelo exantema agudo

A

Hipersensibilidade tardia–> mediada por linfocito T (TIPOIV)

–> tbm do eritema pigmentar fixo

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12
Q

Eritema Multiforme Polimorfo características

A

Apresenta forma minor e major

Lesões: eritemato purpurica-papulo-vesico-bolhosa
Acometimento pele/mucosa/Visceral

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13
Q

Qual a forma clínica mais comum do eritema polimorfo?

A

Forma Minor

Sintomas discretos e evolução benigna
Baixa morbidade

Causas:
1.Herpes Simples (+ 50%) Tipo1 e Tipo 2
Ocorre 3-14 d após infecção
Pode encontrar HSV nas lesões
Pode não ter lesões de herpes (subclínico)

  1. Medicamentos 10-20%
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14
Q

Características lesões Eritema Polimorfo

A

Adulto jovem
Eritemato-edematosas e pápulas (LESÃO MAIS IMPORTANTE)
Multiforme e simétrica
Lesão em iris (pápula edematosa e porção central com vesícula)
Lesão em Alvo (purpura central, halo pálido, eritema periférico)

Local: acral (mão antebraço). Mucosa (apenas 1 )

Evolução autolimitada

tto; sintomático. Quadro recorrente–> supressão com aciclovir
CORTICOTERAPIA pode estar associada à recorrência

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15
Q

Vinculo Eritema polimorfo

A
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16
Q

Forma major do eritema polimorfo

A

SSJ e NET (síndrome de Lyell)

Achado histológico pode ser indistinguivel

Associado às mesmas drogas

Diferenciado pela extensão do descolamento epidérmico

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17
Q

Diferença SSJ e NET

A

NET >30%

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18
Q

Epônimo de NET

A

( Sd de Lyell)

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19
Q

Características lesões NET /SSJ

A

Comprometimento da Mucosa intenso e extenso
Pelo menos 2 mucosas (ORAL E OCULAR)
Precede ou acompanha lesão cutânea

Comprometimento ocular não tem relação com gravidade–> Sd olho seco maior sequela

Lesões cutâneas: iniciam na face e tronco

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20
Q

Maior morbidade na NET/SSJ

A
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21
Q

Principal mortalidade na NET/SSJ

A
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22
Q

Principal sinal clínico na SST/NET

A

Apesar da bolha ser subepidermica o sinal é positivo—-> devido à morte intensa dos queratinócitos

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23
Q

Achado histológico no NET/SSJ

A

Apoptose dos queratinócitos (via LTCD8) desproporcional ao grau de inflamação

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24
Q

Medicamentos mais comuns relacionados à NET/SST

A
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25
Fatores de Risco NET//SSJ
26
Tto NET/SSj
27
Diferença NET e Sindrome da pele escaldada estafilocócica
Mucosa é poupada na SSSS
28
NET tem prognóstico melhor em criança?
29
Critério gravidade NET
BIG MUST Tempo de internação em UTI Leucopenia Tempo retirada da droga Tbm entram como critério de gravidade
30
Vínculo de NET/SSJ
31
Característica da eritrodermia esfoliativa
Homens , maiores 40 anos Lesões: acometimento >80-90% da SC. Eritema precede descamação Instala-se sobre dermatose preexistente--> psoríase é mais comum (25%), eczema (mais em criança) Etiologia: farmacodermia (15%), idiopático (10%), precede linfoma cutâneo de celula T--> se suspeita realizar biopsia em 3 lugares diferentes Histopatológico é inespecífico HISTORIA CLINICA MAIS IMPORTANTE
32
Eritrodermia descamativa com ilhotas de pele sã: qual diagnóstico
PtiriaseRubra Pilar Psoriase Linfoma Cutâneo
33
Característica da Síndrome do Babuíno / SDRIFE
Reação tipo IV Pacientes já sensibilizados previamente por via tópica e com nova exposição sistêmica--> recall dermatitis Lesão: erupção simética, eczematosa, bem delimitada, dobras e bumbum--> aspecto em veu na coxa
34
Diferença da Erupção Simétrica Exantemática Flexural (SDRIFE) x Sd Babuino
SDRIFE semelhante ao Babuino porém pode não ter sido sensibiliado prévio. ATB--> Betalactâmico Tbm lesão simétrica e sem sintomas sistêmicos
35
Característica da Necrose Cutânea por Anticoagulantes
Causado por Heparina e cumarínico Lesão: placas eritematosas e dolorosa--> bolhas hemorrágicas e necrose AREAS DE DEPOSITO DE GORDURA (mama, gluteo, coxa) Mais frequente em pacientes com def de proteina C/S
36
Característica do Halogenodermas//Halogenismo
IODO, BROMO, FLUOR lesões: polimorfas, pustulas acneiformes regiões: sebáeas: face/tronco IR causa a predisposição IODERMA MAIS COMUM: bolhas com conteudo hemorrágico. Ex: contraste, amiodarona, marisco,iodopovidona BROMODERMA: placas vegetantes. Ex: brometo de ipratrópio Acompanha: Pneumonite eosinofílica
37
Vinculo Halogenodermas
38
Característica DRESS
Exantema morbiliforme 90% + febre+ adenomegalia Lesões: eritrodermia,vesiculas, pustulas Local: edema de face e extremidades Mais comum negros 2-6 s após uso da droga Gravidade da lesão cutânea não reflete gravidade lesão visceral
39
Principal causa de obito DRESS
Insuficiência Hepática
40
Principal complicação tardia no DRESS
Tireoidopatia
41
Alterações laboratoriais no DRESS
42
DRESS está relacionado à qual virus?
Reativação herpes virus (HHV6 eEBV)
43
Medicamentos relacionados à DRESS e Tratamento
44
Drogas relacionadas à hipopigmentação
44
Drogas relacionados à hiperpigmentação
45
Drogas relacionada à alteração de mucosa
46
Característica da Pustulose Exantemática Generalizada Aguda (PEGA)
Erupção pustulosa estéril sobre áreas eritematosas acompanhadas de febre Local: inicia em face e em áreas de dobras e dissemina para tronco. Desaparece com DESCAMAÇÃO Pode ocorrer lesão em mucosa 90% relaciona à drogas Labs: leucocitose com neutrofilia AP: Pustulas espongiosiformes subcórneas (semelhante psoriase pustulosa). Infiltração dérmica de neutrófilos e eosinóficos DROGAS: beta lactâmicos, macrolidios. anti malaricos, fotoinduzida, quinolona Teste contato---> 80% positivo Tto: corticoide
47
Achado histológico da PEGA
48
Mucosite oral causado por anti neoplásicos---características
40% Principal causa de limitação da dose Áreas não queratinizadas Inicia em 4- 7 dias
49
característica da Sd disestésica palmoplantar por antineoplásicos
Manifestação cutânea mais comum Eritema simétrico delimitado, dor, descamação. MAOS>PES Manifestação DOSE DEPENDENTE Mais grave no tto em bolus Prevenção: resfriamento, piridoxina
50
Vinculo Sd Disestésica palmoplantar
51
Característica da Recall dermatitis por antineoplásicos
Reativação de queimadura solar--> até 30 dias antes do uso de medicamento MTX mais comum Reativação dermatite por radiação--> prévio dias a anos -Bleomicina, ciclofosfamida, MTX
52
Hidradenite écrina Neutrofílica por antineoplásicos
53
Característica da reação cutânea por inibidor de receptor de crescimento epidermico (EGFR)
queda capilar Erupcao acneiforme
54
Medicamento relacionado à reação cutânea por inibidor de receptor de crescimento epidermico (EGFR)
CETUXIMABE
55
c Apenas a 2
56
c
57
e Bolhas necroticas
58
a
59
b
60
a SSSS: descolamento ocorre em toda pele--> é difuso. Mucosa poupada
61
e
62
a
63
e
64
c
65
a
66
b Epônimo da SSSS
67
c
68
a
69
d
70
d
71
a
72
c
73
b
74
d
75
c
76
d
77
d
78
a
79
c
80
d
81
c
82
a
83
a A anetodermia é um transtorno no qual ocorre perda das fibras elásticas na derme papilar ou reticular. Apresenta‐se como pápulas ou placas arredondadas hipopigmentadas com sensação de hérnia do subcutâneo. Sua etiopatogênese permanece incerta e pode ser classificada, conforme as condições desencadeadoras, como primária ou secundária. A anetodermia primária acomete áreas de pele previamente saudáveis; já a anetodermia secundária ocorre em regiões acometidas por patologias prévias, como acne ou varicela. Associação com processos infecciosos, medicamentos e distúrbios autoimunes, entre esses a SAAF, tem sido relatada como causa de anetodermia primária.1
84
d
85
c
86
c
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