Farmacocinética y farmacodinamica 2 Flashcards

1
Q

Moléculas las cuales todas tienen la misma forma farmacocinética con una vida media de dos semanas

A

Moléculas grandes

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2
Q

Cómo se produce el efecto de algunas moléculas grandes?

A

Por unión al sitio grande

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3
Q

Cómo se le llama al hecho de que eliminación de la molécula grande este determina por la eliminación del blanco?

A

Disposición del fármaco mediada por blanco

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4
Q

Efecto en la vida media de una molécula cuya depuración está aumentada

A

Vida media se acorta

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5
Q

Tiempo requerido para llevar la cantidad de fármaco en el cuerpo a la mitad durante su eliminación

A

Vida media (t1/2)

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6
Q

De qué depende la evolución temporal del fármaco en el cuerpo ?

A

Volumen de distribución y depuración

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7
Q

Indica el tiempo requerido para alcanzar 50% del estado de equilibrio o disminuir 50% las condiciones en dicho estado

A

Vida media

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8
Q

Pueden afectar el volumen de distribución y la depuración

A

Estados de enfermedad

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9
Q

Qué hace el fármaco siempre que su dosis se repite ?

A

Se acumula en el cuerpo hasta que se suspende la dosificación

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10
Q

Es igual a la unidad en una dosis intravenosa

A

Biodisponibilidad

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11
Q

De cuánto es la biodisponibilidad de un fármaco administrado por vía oral ?

A

Inferior al 100%

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12
Q

Por qué por vía oral la biodisponibilidad es menor al 100?

A

Por absorciones incompleta en pared intestinal y efecto de primer paso en hígado

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13
Q

Qué provocan los transportadores inversos asociados con la glucoproteína P?

A

Qué medicamentos puedan no ser absorbidos

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14
Q

Qué pasa con el fármaco después de la absorción y antes de entrar a la circulación sistémica?

A

Es transportado por sangre portal al hígado

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15
Q

Lugares en los que un medicamento puede ser metabolizado

A

Hígado (antes de llega a circulación sistémica), pared intestinal por sistema enzimático CYP3A4, sangre portal

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16
Q

A dónde puede excretar el hígado el medicamento?

17
Q

Qué es el efecto de primer paso?

A

Destrucción y metabolismo del fármaco antes de llegar a circulación sistémica

18
Q

Se puede pronosticar por el grado de absorción (f) y por la tasa de eliminación ER)

A

Biodisponibilidad

19
Q

Está determinada por el sitio de administración y formulación del fármaco

A

Tasa de absorción