Farmacocinética y farmacodinamia 3 Flashcards
Vía de administración qué cuenta con una biodisponibilidad de 100%, es de inicio rápido
Intravenosa (IV)
Vía de administración que a grandes volúmenes suele ser factible, puede ser dolorosa
Intramuscular (IM)
Biodisponibilidad de la vía intramuscular (IM)
75 a <100
Vía por la que se administran volúmenes más pequeños que la vía IM, puede ser dolorosa
Subcutánea (SC)
Biodisponibilidad de la vía SC
75 a <100
Vía de administración más conveniente, el efecto de primer paso suele ser importante
Oral
Biodisponibilidad de la vía oral
5 a <100
Puede evitarse mediante tabletas sublinguales, preparaciones transdérmicas o supositorios rectales
Efecto de primer paso
Vías que proporcionan acceso directo a las venas portales y no sistémicas
Sublingual y trasndérmica
A dónde van los fármacos absorbidos de los supositorios en el recto inferior?
Vasos que drenan VCI
Consecuencia de ir a los vasos que drenan en la VCI
Evitan el hígado
Los supositorios tienden a moverse hacia arriba del recto, a dónde llegan?
Región donde predominan las venas que llegan al hígado
Porcentaje de una dosis rectal que evita el hígado
50%
Están en relación continua con las concentraciones plasmáticas
Efectos del fármaco
Se retrasan en relación a los cambios de la concentración plasmática
Cambios en efectos de los fármacos
Efecto farmacocinético que explica los retrasos
Distribución
Se administran de tal manera que se obtenga un equilibrio dls fármaco en el organismo
Fármacos
Reemplaza el fármaco eliminado desde la dosis precedente
Cantidad que se administra con cada dosis
