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MED Cirurgia > Cirurgia Pediátrica > Flashcards

Cirurgia Pediátrica Flashcards

1
Q

Qual o período para ser realizada uma orquidopexia?

A

> 6 meses (menores tem risco cirúrgico muito elevado)
< 2 anos (limite para que complicações neoplásicas e infertilidade - mais indicado acima de 5 anos orquiectomia)
Período ideal: de 9-15 meses de idade

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2
Q

O que é criptorquidia?

A

Falha de descida do testículo para a bolsa escrotal

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Q

Quais os possíveis achados em um exame fisíco da queixa de um paciente com criptorquidia?

A

Palpável e retrátil: posição extraescrotal intermitente devido ao reflexo cremastérico
Ectópico: quando desce fora do canal inguinal (pode estar localizado no períneo ou na face interna da coxa)
Inguinal: descida incompleta pelo canal inguinal
Não palpável: pode estar ausente, ter localização intra-abdominal (no retroperitôneo, no trajeto dos vasos espermáticos) ou apenas um vestígio junto aos vasos gonadais (vanishing testis)

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4
Q

Qual a conduta em testículos não palpáveis ao exame físico em suspeita de criptorquidia?

A

Videolaparoscopia diagnóstica (não necessita de métodos de imagem)

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5
Q

Qual o tratamento de um testículo de localização intra-abdominal?

A

Orquipexia laparoscópica

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6
Q

Qual a conduta em caso de criptorquidia bilateral e testículos não palpáveis?

A

Solicitar cariótipo

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7
Q

Quais as anomalias congênitas lembradas pelo mnemônico VACTREL?

A 
Vértebras
Anus
Coraçao
Traqueoesofágica
Renal
Limbs (membros)
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8
Q

Qual o principal tumor cervical da infância?

A

Cisto do ductotireoglosso

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9
Q

Qual a causa do cisto do ducto tireoglosso?

A

Persistência do forame cego (durante a migração da tireoide persiste esse forame cego)

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10
Q

Quais os diagnósticos diferenciais do cisto do ducto tireoglosso?

A

Higroma cístico

Cisto dermoide

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11
Q

Qual a clínica associada ao cisto do ducto tireoglosso?

A

Massa indolor, móvel à deglutição e protusão da língua

Na linha média, crescimento gradual

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12
Q

Qual a imagem mais indicada para avaliar cisto do ducto tireoglosso?

A 
TC cervical com contraste
USG cervical (menos sensível)
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13
Q

Qual o tratamento do cisto do ducto tireoglosso?

A

Cirurgia de Sistrunk (resseca um pedaço da base da língua e do osso hioide)

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14
Q

Como diferenciar a onfalocele da gastroesquise?

A

Devem ser corrigidas logo após o nascimento, podem ser diagnosticadas no período pré-natal (indicação de cesárea)
Onfalocele (onfalo- umbilical/cele - “bolsa” peritôneo parietal - contém as vísceras da parede abdominal)
Malformações associadas
Gastroesquise (defeito na parede abdominal à D do umbigo, não recobertos por peritôneo parietal - eviscerado)
Mais grave pois está sem proteção, pior prognóstico
Associado à atresia intestinal

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15
Q

Qual o tratamento para onfalocele e gastroesquise?

A

Sonda nasogástrica (drenar líquido do lúmen das vísceras para elas caberem na cavidade)
Hidratação (perda de líquido pelas vísceras)
ATB - prevenir infecções
Proteger conteúdo
Cirurgia (redução, correção do defeito e fechamento)

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16
Q

Qual a epidemiologia da atresia de esôfago?

A

Herança genética

Associada à malformações (VACTREL)

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17
Q

Quais as principais características do neuroblastoma?

A 
Mais comum em < 2 anos 
Massa abdominal dolorosa
80-90% apresentam calcificação 
Lesão sólida
Margens mal definidad 
Engloba os vasos sem invadir 
Metástases: osso, MO (mto comum), fígado, pulmão
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18
Q

Quais as principais caraterísticas do tumor de Wilms?

A 
Idade 3-4 anos
Massa abdominal indolor
Calcificação em cerca de 10% 
Componente cístico frequente no tumor 
Margens circunscritas 
Desloca e invade os vasos 
Metástase: pulmão (muito comum), fígado e linfonodos
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19
Q

Qual a clínica do paciente com atresia de esôfago?

A

RN que apresenta sialorreia, engasgo às primeiras mamadas, distensão no estômago (se fístula traqueoesofágica presente), não progressão da SNG

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20
Q

Qual a classificação dos tipos de atresia de esôfago?

A 
A (7%): somente atresia
B (2%): fístula proximal
C (86%): fístula distal
D (1%): atresia fístula proximal e distal
E (4%): Fístula em H
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21
Q

Qual a conduta imediata para o tratamento de atresia esofágica?

A

Gastrostomia de urgência

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22
Q

Qual a conduta definitiva na atresia de esôfago?

A

Anastomose primária
Se os cotos tem mais do que 2cm de distância (ou mais do que 2 corpos vertebrais) - esofagocoloplastia (o esôfago não chega um no outro)

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23
Q

Quais as semelhanças no quadro clínico de um paciente com estenose hipertrófica de piloro e atresia duodenal?

A

Em ambas o paciente chega desnutrido, desidratado e com vômitos, pois em ambas possui uma obstrução intestinal

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24
Q

Qual a faixa etária mais comum da estenose hipertrófica de piloro e atresia duodenal?

A

Estenose hipertrófica de piloro: 2ª a 8ª semana (paciente não nasce com isso, evolui com o tempo)
Atresia duodenal: congênita, sintomas desde o primeiro dia de vida

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25
Q

Qual a diferença entre os tipos de vômitos na estenose hipertrófica de piloro e na atresia duodenal?

A

Estenose hipertrófica de piloro: vômitos bilioso, em jato, mais comum ter distensão
Atresia duodenal: vômitos biliosos - sem distensão

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26
Q

Quais as principais alterações associadas à estenose hipertrófica de piloro e à atresia duodenal?

A

Estenose hipertrófica de piloro: desidratação + alcalose metabólica hipoclorêmica (paciente vômitando)
Atresia duodenal: associada à outras mal formações congênitas (Sd de down)/ apresenta polidramnia no pré natal

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27
Q

Como é feito o diagnóstico de estenose hipertrófica de piloro e à atresia duodenal?

A

Estenose hipertrófica de piloro: Oliva palpável

Atresia duodenal: sinal da dupla bolha no RX (bolha gástrica + bolha duodenal divididas pela atresia)

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28
Q

Qual achado pode ser encontrado no USG em paciente com estenose hipertrófica de piloro?

A

Alongamento e espessamento do piloro

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29
Q

Qual a conduta frente ao diagnóstico de atresia duodenal?

A

Investigar outras malformações

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30
Q

Como é feito o tratamento frente ao diagnóstico de estenose hipertrófica de piloro?

A

Pilorotomia extramucosa de Fredet-Ramstedt (a submucosa e mucosa são poupadas)

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31
Q

Como é feito o tratamento da atresia duodenal?

A

Duodeno-duodenostomia (bypass da obstrução - evita ressecar)

32
Q

O que é a atresia de vias biliares?

A

Paciente nasce bem e do nada anticorpos vão destruindo as vias biliares
Vias biliares vão sendo substituídas por fibrose

33
Q

Qual o principal diagnóstico diferencial da atresia de vias biliares?

A

Cisto de colédoco

34
Q

Qual a clínica da atresia de vias biliares?

A

Icterícia - 2ª-3ª semana

Acolia fecal + colúria (tardios)

35
Q

Qual o exame de imagem solicitado na suspeita de atresia das vias biliares?

A

USG demonstrando ausência de vias biliares e afasta outros diagnósticos

36
Q

Como é feito o diagnóstico de atresia das vias biliares? E para que serve a biópsia?

A

Clínica + USG + Biópsia (avaliar o fígado do paciente, se o fígado ainda não tiver sinais de cirrose - cirurgia de Kasai, se tiver sinais de cirrose biliar secundária - transplante)

37
Q

Qual o tratamento da atresia de vias biliares?

A

Cirurgia de Kasai até 8ª-10ª semana de vida

Se sinais de cirrose biliar secundária - transplante

38
Q

Qual a principal diferença entre as hérnias diafragmática?

A

Hérnia de Morgagni - à direita (segmento anterolateral do diafragma)
Hérnia de Bouchdalek - à esquerda (segmento posterolateral do diafragma)

39
Q

Qual a clínica do paciente com hérnia diafragmática

A

Abdome escavado - intestino foi para o tórax
Tórax com intestino
Dispneia por hipoplasia (pulmão não se desenvolve) e compressão pulmonar
Ausculta do tórax com MV diminuído e é possível ouvir peristalse

40
Q

Qual das hérnias diafragmáticas é mais comum herniar intestino?

A

Hérnia de Bouchdalek, à esquerda

Pois à D tem o fígado e se for herniar na hérnia de Morgagni, hernia o fígado

41
Q

Como é feito o diagnóstico de hérnia diafragmática?

A

USG pré-natal ou Rx após nascimento

42
Q

Qual o tratamento da hérnia diafragmática?

A

Laparotomia oblíqua subcostal (do lado da hérnia)

43
Q

Qual a definição de critptorquidia?

A

Testículo não desceu (50% direito)

44
Q

Quando uma criptorquidia preocupa?

A

A partir de 9 meses

45
Q

Quais as principais complicações associadas à criptorquidia após os 9 meses?

A

Risco de esterelidade

Risco de degeneração maligna (neoplásica)

46
Q

Quais os achados da criptorquidia ao exame físico?

A

Palpável: retrátil, ectópico ou inguinal

Não palpável: intra-abdominal ou ausente

47
Q

Como é feito o diagnóstico de criptorquidia?

A

Exame físico + laparoscopia + cariótipo

48
Q

Como é feito o tratamento da criptorquidia com testículo palpável, retrátil?

A

HCG IM ou GnRH IN (acelerar a descida)

49
Q

Qual o tratamento na criptorquidia em testículo intra-abdominal?

A

Orquidopexia (9-15 meses)

50
Q

Quais são os principais diagnósticos associados à dor testicular (Escroto agudo)?

A

Torção testicular ou orquite

51
Q

Quais as etiologias associadas à torção testicular e à orquite?

A

Torção: twist + isquemia

Orquite: infecção viral

52
Q

Qual a clínica na torção testicular?

A

Dor abrupta
Sinal que sugere: Phren negativo
Reflexo cremastérico (ao toque retal retração testicular): negativo - pela isquemia

53
Q

Qual a clínica na orquite?

A

Dor gradual
Sinal que sugere: Phren positivo (melhora da dor à elevação da bolsa escrotal) - não é patognomônico
Reflexo cremastérico: presente

54
Q

Como fazer o diagnóstico diferencial entre torção e orquite testicular?

A

USG Doppler sem fluxo: torção
USG doppler com fluxo: orquite
Se não tiver doppler disponível - tratar todos como torção

55
Q

Qual o tratamento do escroto agudo?

A

Realiza cirurgia, avalia o testículo:
Se viável - correção da torção, orquidopexia bilateral (tempo geralmente < 6h)
Se não viável - orquiectomia do lado acometido e orquidopexia contralateral

Se orquite:
Cultura e biópsia

56
Q

Qual a definição de fimose?

A

Prepúcio sem retração manual

57
Q

Qual a principal causa de fimose e até quando podemos esperar para realizar o tratamento cirurgico da fimose?

A

Idiopática

Aderências fisiológicas - até 3 anos para desfazer

58
Q

Como é feito o diagnóstico de fimose?

A

Clínico + exame físico

59
Q

Como é feito o tratamento da fimose?

A

Tentar inicialmente com corticoide por 6 semanas (betametasona 0,1%) - resolve 75% dos casos
Postectomia (3-10 anos) - pode ser realizada logo em seguida a criança deixa as fraldas

60
Q

Quais as indicações clássicas de postectomia?

A

Fimose cerrada
ITU frequente
Balanopostite de repetição

61
Q

O que é a parafimose? Como tratar?

A

Exposição da glande em uma criança com parafimose formando um anel constrictor
Redução manual imediata (gelo + analgesia ou sedação + lubrificante para redução)

62
Q

Qual o tipo mais comum de atresia das vias biliares?

A

Tipo III

Obstrução do ducto comum, hepáticos, sem ductos pérvios para anastomose

63
Q

Qual o achado macro e microscópico da atresia de vias biliares?

A

Macro: vesícula com muco ou totalmente atrésica
Micro: proliferação de pequenos ductos, células inflamatórias e fibróticas ao redor (por biópsia)

64
Q

Qual a clínic de atresia de vias biliares congênita?

A

Ictericia progressiva, acolia, colúria

Hiperbilirrubinemia direta

65
Q

Qual o achado ultrassonográfico da atresia de vias biliares?

A

USG de abdome: ausência ou diminuição da vesícula/ cordão do triângulo fibroso

66
Q

Como é o tratamento da atresia de vias biliares?

A

Portoenterostomia à Kasai
Ideal até 2 meses
Se fígado cirrótico: transplante

67
Q

O que é a malformação adenomatosos cística?

A

Cistos pulmonares de diversos tamanhos de origem bronquiolar

68
Q

Qual anomalia pode estar presente na gastrosquise?

A

Atresia intestinal (até 15% dos casos)

69
Q

Qual o melhor momento para investigar obstruções decorrentes de atresia do tubo digestivo?

A

Entre 18-24hrs, pois nesse período o RN já eliminou boa parte do mecônio e já deglute ar, o que permite a visualização de níveis hidroaéreos

70
Q

Quais os achados à USG em um paciente com intussuscepção intestinal?

A

Corte transversal: sinal do alvo (bulbo de cebola)

Corte longitudinal: sinal do pseudo-rim

71
Q

Quais as contraindicações clássicas para o tratamento conservador (endoscópico) na invaginação (intussuscepção) intestinal?

A

Comprometimento hemodinâmico e/ou presença de sinais peritoneais

72
Q

Qual a conduta imediata diante de um diagnóstico de ânus imperfurado?

A

Aguardar 24hrs, para durante esse tempo investigar outras mal formações: vertebrais, espinhais, em rins, sacro, coração, atresia esofagica

73
Q

Qual a conduta posterior à avaliação geral do paciente com ânus imperfurado?

A

reavaliação, ivertograma (ou atualmente mais usado o USG)
ânus imperfurado alto - colostomia inicialmente, seguida de anorretoplastia sagital posterior (aos 2 meses)
Lesões baixas: anoplastia (sem necessidade de colostomia

74
Q

Qual o achado na inspeção abdominal que pode sugerir enterocolite necrotizante?

A

Hiperemia periumbilical (sugestivo de celulite na parede abdominal)

75
Q

Qual o tratamento inicial na enterocolite necrotizante?

A

Descompressão com cateter orogástrico, reanimação hidroeletrolítica, transfusão quando necessário e antibióticos de amplo espectro

76
Q

Quais as indicações clássicas de tratamento operatório na enterocolite necrotizante?

A

Perfuração intestinal (absoluta)
Relativas:
Celulite da parede abdominal, massa abdominal palpável e alça intestinal fixa persistente radiologicamente

MED Cirurgia (29 decks)

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