Ciclo celular Flashcards

1
Q

O que é interfase?

A

A interfase é o período celular em que a célula não se encontra em divisão. Ela é dividida em três fases, nessa ondem: G1, S e G2. Após G2, a célula entra em divisão celular

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2
Q

Sintetize as fases da interfase.

A

O período S: É o período da interfase onde ocorre a autoduplicação ou replicação do DNA. Nesse período, os cromossomos na forma de cromatina passam a apresentar duas cromátides ao invés de uma, passando a forma de cromossomos duplos.
Período G1 e G2: Não apresenta autoduplicação de DNA. Entretando, a atividade metabólica nesta etapa é altíssima, uma vez que nesta etapa ocorre uma intensa síntese de RNA e de proteínas.

Celulas que se dividem com pouca frequencia podem entrar em uma fase chamada G0: seu metabolismo é normal mas a divisao celular é bloqueado, em determinadas situações a celula pode se reingressar na fase G1 e voltar a se dividir.

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3
Q

O que é período GO?

A

Para células que estão fora do ciclo celular, ou seja, que não se dividem, como fribrocitos, substâncias químicas denominadas de fatores de crescimento, de várias origens possíveis, podem agir sobre algumas células em GO, fazendo-as voltar ao ciclo celular para retomar a divisão celular, como ocorre com fribrocitos que voltam a ser fibroblastos. Algumas células estão permanentemente em GO, como ocorre com neurônios e fibras musculares estriadas, sendo incapazes de se dividir.

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4
Q

O que é ponto de checagem no ciclo celular e quais são eles?

A

São pontos específicos do ciclo celular em que a célula “decide” se completa a divisão ou se interrompe o processo por algum tempo. O principais pontos​ de checagem ocorre no final da fase G1 (caso haja DNA lesado), Na fase G2 (Caso haja DNA lesado ou ainda não duplicado)

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5
Q

O principal porno de checagem ocorre no final da fase G1. Se nesse momento do ciclo não existirem os fatores de crescimento necessário, o que acontece?

A

A célula entrará em GO em vez de entrar em S, e poderá permanecer longo tempo nesse estágio, sem se dividir. A maioria de nossas células nervosas permanece em GO por toda a vida. Um tipo especial de célula de nossa pele, o fibroblastos, permanece em GO até ser estimulado a reparar danos causando por um ferimento. A proliferação dos fibroblastos da pele é estimulada por um fator de crescimento liberado durante a coagulação do sangue por fragmentos celulares denominados plaquetas. O fator de crescimento liberado pelas plaquetas atinge os fibroblastos da vizinhança da lesão levando-os a duplicar seu DNA e a se dividir, originando novas células para cicatrizar o ferimento.

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6
Q

Se os reparos necessários nas moléculas de DNA não são possíveis, o que acontece?

A

É desencadeado um processo que leva a célula danificada ao suicídio. Essa morte programada de uma célula é denominado apoptose.

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7
Q

Para que serve a proteína P53 no ciclo celular? E o que ocorre se está proteína não funcionar?

A

Participa da interrupção do ciclo celular e é produzida em, larga escala sempre que moléculas de DNA são danificadas. Se os danos forem muito grandes, essa proteína ativa a apoptose da célula danificada. Se a proteína P53 não funcionar corretamente, células com o DNA danificado podem se multiplicar, eventualmente transformando-se em células cancerosas.

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8
Q

Sintetize mitose.

A
  • É uma forma de divisão celular que gera células geneticamente idênticas as células inicias.
  • Não há variabilidade genética.
  • Tem o papel de reprodução em organismo unicelulares e o papel de crescimento e regeneração em organismos pluricelulares.
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9
Q

Quais são as fases da mitose?

A

Prófase, metáfase, anáfora e telófase.

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10
Q

Sintetize a profase na mitose.

A
  • Entrada de água na célula: Isto vida tornar o citoplasma mais, dessa forma os cromossomos se deslocam com mais facilidade.
  • Espiralização ou condensação dos cromossomos.
  • Formação dos cinetocoros: Proteína especializadas presentes no núcleo organizam-se no centromero de cada cromátides.
  • Desorganização da Carioteca.
  • Desaparecimento dos nucleolos.
  • Migração dos centríolos para os pólos da célula.
  • Formação das fibras do áster: Os centríolos originam as fibras do áster, que vão manter o fuso acromático ancorado nessas regiões.
  • Formação das fibras do fuso.
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11
Q

As fibras do fuso são formadas pela centríolos​? Justifique

A

Não, e sim pelos microtúbulos do citoesqueleto. Tanto é que as células vegetais não possuem centríolos, mas possuem fibras do fuso. Já as fibras do áster tem origem nos microtúbulos do centríolos, de modo que os vegetais não tem áster.

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12
Q

Sintetize a prometafase na miose.

A
  • Inicia após a desorganização da Carioteca, quando nucleoplasma e citoplasma se misturam.
  • As fibras do fuso se ligam ao cinetocoro do centromero de cada uma das cromátides irmãs.
  • Deslocamento dos cromossomos para a região equatorial da célula, num movimento denominado de metacinese.
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13
Q

Síntetize a metáfase na miose.

A
  • Os cromossomos ficam dispostos na placa equatorial

- Atinge-se o grau máximo de espiralização

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14
Q

Síntetize a anáfase na miose.

A
  • Encurtamento e despolimerização das fibras do fuso.
  • Separação das cromátides irmãs.
  • Cromossomos filhos nos polos da célula.
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15
Q

Sintetize a telófase na mitose.

A
  • Saída da água da célula
  • Desespiralização dos cromossomos.
  • Reorganização da Carioteca.
  • Reorganização dos núcleos
  • Desaparecimento do fuso e do aster.
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16
Q

Diferencie mitose de célula animal e de célula vegetal.

A
✓Célula animal: 
-Centrica (com centríolos)
-Astral (Com áster)
-Citosine centripeta (Da periferia para o centro por estrangulamento)
✓Celula vegetal
-Acentrica (sem centríolos)
-Anastral (sem áster)
-Citosinese centrífuga (do centro para a periferia)
17
Q

Com o uso de substâncias químicas como a colchicina e vimblastina, é possível interromper a mitose?

A

Isso porque está substância inibe a polimerização dos microtúbulos citoplasmáticos, impedindo a formação das fibras do fuso. A consequência disso é que, quando os cromossomos localizam-se na placa equatorial na metáfase, não há fibras para tracionar em os mesmo aos polos da célula. A célula fica permanentemente em metáfase. É isso que é utilizado na montagem do cariótipo. Como a miose pará na metáfase, tem-se uma excelente visualização dos cromossomos.

18
Q

Quimioterápicos são usados no tratamento de pacientes com câncer. Porque neste tratamento ocorre queda de cabelo e anemia, dentre outros fatores colaterais?

A

Esses produtos podem bloquear a divisão celular, constante em células cancerosas. Apesar de a quimioterapia exibir uma eficiente terapêutica, pessoas submetidas a ela podem sofrer efeitos colaterais, devido ao efeito dos quimioterápicos sobre as células normais, em que estes efeitos são mais intensos em tecidos como epitelial e o hematopoiético, pois estes são formados por células em intesa atividade miotica.

19
Q

Síntetize a meiose.

A
  • Gera células geneticamente diferentes das células inicias.
  • Variação genética.
  • Reprodução sexuada.
  • Reduz a metade dos números de cromossomos das células filhas em relação a célula mãe.
20
Q

A meiose é extremamente importante para os organismos vivos, por que?

A
  • Reduz o número de cromossomos nos gametas, permitindo a manutenção do número diplóide de cromossomos na espécie.
  • Permite a variabilidade genética tão importante para a adaptação dos seres vivos ao meio, graças ao crossing-over e a separação dos cromossomos homólogos
21
Q

Na meiose I: Divisão reducional, a primeira etapa é a profase I, onde está se subdivide em quantas etapas?

A

Cinco etapas: Leptoteno, zigoteno, paquiteno, diploteno e diacinese.

22
Q

Sintetize Leptoteno da profase I.

A
  • Início da espiralização dos cromossomos.

- Nessa fase os cromossomos já estão duplicados (desde o período S da interfase), mas isso não é evidenciando.

23
Q

Síntetize Zigoteno da profase I.

A
  • Ocorre a sinapse, o pareamento dos cromossomos homólogos, que é feito por proteínas denominadas de complexo sinaptonemico.
  • Esse processo se completa no paquiteno
24
Q

Síntetize o Paquiteno da profase I.

A
  • Os cromossomos homólogos estão emparelhados, sendo finalmente possível visualizar as duas cromátides em cada um deles.
  • Nessa fase pode ocorrer rupturas de segmentos de cromossomos homólogos e trocas de pedaços entre estes homólogos. Esse fenômeno acontece esporadicamente e é dito crossing-over ou permutação.
25
Q

Síntetize a Diplóide da profase I.

A
  • Os cromossomos homólogos começam a a se afastar um pouco, permanecendo unidos nos pontos em que houve crossing-over. Tais regiões de união são ditas quiasmas.
  • Melhor visualização do crossing-over, graças ao quiasmas.
26
Q

Síntetize Diacinese da profase I.

A
  • continua a ocorrer a separação dos cromossomos.

- Os quiasmas deslizam para a a extremidade dos cromossomos.

27
Q

Síntetize a profase I.

A
  • Entrada de água na célula
  • Desorganização da Carioteca.
  • Desaparecimento do núcleo.
  • Duplicação dos centríolos que migram para os pólos e início da formação do fuso.
28
Q

Síntetize a metáfase I.

A
  • O fuso de completa
  • Atinge o grau máximo de espiralização dos cromossomos
  • Cromossomos aos pares de homólogos na placa equatorial.
  • As fibras do fuso se unem apenas de um lado do centromero
29
Q

Síntetize a anáfora I.

A
  • Não há ruptura do centromero.
  • Contração das fibras do fuso
  • Separação dos cromossomos homólogos, desfazendo os quiasmas.
  • Cromossomos duplos chegam aos polos.
30
Q

Síntetize a telófase I.

A
  • Saída da água da célula
  • Desespiralização dos cromossomos.
  • Reorganização da Carioteca.
  • Reorganização dos núcleos
  • Desaparecimento do fuso e do aster.
31
Q

O que é intercinese?

A

As células passam por um breve período de repouso, a intercinese. Começa a meiose II.

32
Q

Síntetize a meiose II.

A
  • É extremamente semelhante a mitose.
  • As células haplóides com cromossomos duplos, vão separar suas cromátides em cromossomos filhos. Originando novas células haplóides, só que com Cromossomos simples agora.
  • Não há pareamento de homólogos ou crossing-over.
33
Q

O crossing-over não pode ser confundido com a mutação, por que?

A

No crossing-over, genes alelos apenas trocam de posição dentro do par homólogo de cromossomos, de modo que a estrutura e a função cromossômica permanece inalterada, isto é, a expressão dos genes não muda. A mutação pode alterar a manifestação dos genes, a estrutura ou o número de cromossomos, causando consequências diversas.