Chapitre 15 : Pharmacology, therapeutic medications, and drug testing / TERMINÉ Flashcards
Lequel est considéré comme le nom chimique d’un médicament?
A) Le nom de marques
B) Le nom générique
B)
Lequel est considéré comme les noms spécifiques utilisés par le fabricant individuel et sont créés pour une utilisation facile par les consommateurs et les médecins?
A) Le nom de marques
B) Le nom générique
A)
Quelles sont les deux catégories dans lesquelles les médicaments sont classés?
A) Breveté
B) Prescription
C) En vente libre (sans-prescription)
D) Sous supervision
B) et C)
Les médicaments sont classés dans deux catégories, par quel organisme cela est-il fait?
A) CCES (Centre Canadfien pour l’Éthique dans le Sport)
B) FFDCA (Federal Food, Drug, and Cosmetic Act)
C) INSPQ (Institut National de Santé publique du Québec)
D) NSF Certified for Sport
B)
Sept à dix catégories de médicaments sont utilisées pour classer les médicaments en fonction de la composition chimique, du mécanisme d’action et de l’intention thérapeutique.
Quelles sont les catégories les plus communes?
- Dépresseur du système nerveux central (SNC)
- Stimulant
- Hallucinogène
- Anesthésique dissociatif
- Analgésique narcotique
- Inhalant
- Produit à base de cannabis
Les drogues addictives, connues sous le nom de substances de contrôle, sont classées de l’annexe I à l’annexe V. L’annexe I est considéré comme quel type de drogues addictives?
A) Étant très nocif avec un manque de preuves pour un usage médical
B) Étant considéré comme le risque le plus faible d’abus et de dépendance.
A)
Les drogues addictives, connues sous le nom de substances de contrôle, sont classées de l’annexe I à l’annexe V. L’annexe V est considéré comme quel type de drogues addictives?
A) Étant très nocif avec un manque de preuves pour un usage médical
B) Étant considéré comme le risque le plus faible d’abus et de dépendance.
B)
Au niveau des annexes des drogues addictives, quel usage médical est approuvé pour l’annexe I?
A) Usage médical accepté
B) Aucun
C) Limité à certaines circonstances seulement
B)
Au niveau des annexes des drogues addictives, quel usage médical est approuvé pour l’annexe II?
A) Usage médical accepté
B) Aucun
C) Limité à certaines circonstances seulement
C)
Au niveau des annexes des drogues addictives, quel usage médical est approuvé pour l’annexe III?
A) Usage médical accepté
B) Aucun
C) Limité à certaines circonstances seulement
A)
Au niveau des annexes des drogues addictives, quel usage médical est approuvé pour l’annexe IV?
A) Usage médical accepté
B) Aucun
C) Limité à certaines circonstances seulement
A)
Au niveau des annexes des drogues addictives, quel usage médical est approuvé pour l’annexe V?
A) Usage médical accepté
B) Aucun
C) Limité à certaines circonstances seulement
A)
Au niveau des annexes des drogues addictives, nommez des exemples de produits pour l’annexe I qui sont considéré comme des produits à haut risque d’abus.
- héroïne
- ecstasy
- LSD
Au niveau des annexes des drogues addictives, nommez des exemples de produits pour l’annexe II qui sont considéré comme des produits à haut risque d’abus.
- cocaïne
- amphétamines
- Adderall
- Ritalin
- PCP
- Vicodin
- OxyContin
- fentanyl
Au niveau des annexes des drogues addictives, nommez des exemples de produits pour l’annexe III qui sont considéré comme des produits à risque modéré à faible.
- kétamine
- stéroïdes anabolisants
- testostérone
- Tylenol avec codéine
Au niveau des annexes des drogues addictives, nommez des exemples de produits pour l’annexe IV qui sont considéré comme des produits à risque faible.
- Tramadol
- Xanax
- Valium
- Ambien
- Darvocet
Au niveau des annexes des drogues addictives, nommez des exemples de produits pour l’annexe V qui sont considéré comme des produits à risque très faible.
- lyrique
- Robitussin A.C.
La pharmacocinétique est l’étude de quoi?
Du mouvement d’un médicament à travers le corps pour produire les effets désirés.
Le mouvement du médicament à travers le corps implique 5 étapes, nomme-les.
- Administration
- Absorption
- Distribution
- Métabolisme
- Excrétion
Chaque étape de la pharmacocinétique peut affecter la concentration d’un médicament lorsqu’il atteint la cible souhaitée, comment ce phénomène est-il appelé?
C’est la biodisponibilité du médicament, cependant les deux étapes qui affecte le plus la biodisponibilité c’est l’administration et l’absorption.
Le moyen par lequel un médicament est administré détermine souvent son quoi?
Son taux d’absorption.
Qu’est-ce que le taux d’absorption d’un médicament?
C’est le temps qu’il faut pour se déplacer dans les tissus pour produire un effet thérapeutique.
Quelles sont les deux voies générales d’administration des médicaments?
Entérale et parentérale
Que signifie la voie d’administration des médicaments entérale?
La route entérale (c’est-à-dire orale, sublinguale ou rectale) utilise le tractus gastro-intestinal pour entrer dans le corps. Ce sont les voies les plus couramment utilisées pour l’administration de médicaments. Les médicaments qui utilisent les voies entérales sont associés à des substances appelées véhicules qui facilitent l’entrée dans l’organisme.
Qu’est-ce que les préparations à enrobage entérique?
Ce sont des médicaments recouverts de matériaux résistants aux acides qui protègent le médicament de l’acide et de la pepsine dans l’estomac. Cela permet au médicament traverser l’estomac et de se dissoudre dans l’intestin, empêchant l’irritation de l’estomac et du duodénum.
Qu’est-ce que les préparations à libération prolongée?
Ce sont des capsules ou des comprimés remplis de minuscules sphères qui contiennent le médicament. Ces sphères sont revêtues et conçues pour se dissoudre à des vitesses variables.
Info:
les médicaments à action brève, tels que les antihistaminiques et les décongestionnants, sont proposés sous forme de préparations à libération prolongée
Les médicaments oraux sont absorbés où dans le corps et après combien de temps?
Dans l’estomac, dans d’intestin grêle ou dans le gros intestin et peuvent pénétrer dans la circulation sanguine dans les 30 minutes suivant l’ingestion.
Les médicaments placés sous la langue (c’est-à-dire par voie sublinguale) sont rapidement absorbés par quoi?
Par la muqueuse buccale dans le système veineux qui draine la région buccale. Cela empêche le médicament d’être métabolisé dans le foie.
Quelles sont les médicaments sublinguaux les plus couramment utilisés?
Les comprimés de nitroglycérine.
Les suppositoires et les lavements sont des exemples de médicaments qui pénètrent dans l’organisme par quelle voie?
Par la voie rectale.
La voie rectale est utilisé chez quel type de patient?
cette voie est utilisée chez les personnes qui ont du mal à retenir des aliments ou des liquides et chez les patients inconscients.
Quelles sont les avantages de l’utilisation de la médication par voie orale?
Facile et pratique à administrer, relativement peu coûteux, généralement sûr et évite les augmentations soudaines des taux plasmatiques.
Quelles sont les désavantages de l’utilisation de la médication par voie orale?
Les taux d’absorption varient, la concentration est difficile à contrôler, doit subir un métabolisme hépatique initial (effet de premier passage), nécessite l’observance du patient et peut provoquer une irritation locale de l’estomac et du duodénum.
Quels sont les avantages de l’utilisation de la médication par voie sublinguale?
Absorption rapide.
Quels sont les désavantages de l’utilisation de la médication par voie sublinguale?
Doit être absorbé par la muqueuse buccale.
Quelles sont les avantages de l’utilisation de la médication par voie rectale?
Alternative aux médicaments oraux et utilisé pour les patients inconscients ou chez ceux qui ont du mal à retenir les aliments ou les liquides.
Quelles sont les désavantages de l’utilisation de la médication par voie rectale?
Peut être mal absorbé et incomplètement absorbé, et peut provoquer une irritation rectale.
Comment fonctionnent les voies parentérales?
Les voies parentérales n’utilisent pas le tractus gastro-intestinal comme entrée dans le corps mais utilisent plutôt d’autres méthodes, à la fois invasives et non invasives.
Quelles sont les méthodes invasives qu’utilisent les voies parentérales?
Les voies invasives comprennent les injections intraveineuses, intra-artérielles, intramusculaires et sous-cutanées.
Quelles sont les méthodes non invasives qu’utilisent les voies parentérales?
Les méthodes non invasives comprennent l’inhalation, l’application topique et transdermique.
Quelles sont les avantages de l’utilisation de la médication par intraveineuse/intra-artérielle?
Absorption instantanée/complète, début rapide (10-15 secondes), dosage contrôlé et permet l’administration de grands volumes de liquide
Quelles sont les désavantages de l’utilisation de la médication par intraveineuse/intra-artérielle?
Irréversible une fois dans le corps, peut surcharger le corps avec des fluides et relativement coûteux.
Quelles sont les avantages de l’utilisation de la médication par intramusculaire/sous-cutané?
Absorption complète et dosage contrôlé.
Quelles sont les désavantages de l’utilisation de la médication par intramusculaire/sous-cutané?
Peu pratique et peut produire des douleurs locales.
Quelles sont les avantages de l’utilisation de la médication par inhalation?
Absorption rapide et apparition rapide (58 secondes).
Quelles sont les désavantages de l’utilisation de la médication par inhalation?
L’observance du patient et peut produire une irritation des tissus.
Quelles sont les avantages de l’utilisation de la médication topique?
Effets locaux, non invasifs, faciles à administrer et relativement sûrs.
Quelles sont les désavantages de l’utilisation de la médication topique?
Uniquement efficace dans le traitement des couches externes de la peau et peut provoquer une irritation de la peau.
Quelles sont les avantages de l’utilisation de la médication transdermique?
Effets locaux, non invasifs, faciles à administrer et relativement sûrs
Qu’est-ce que l’absorption d’un médicament?
L’absorption d’un médicament est le mouvement d’un médicament de son site d’administration dans le sang.
Qu’est-ce que le taux d’absorption d’un médicament détermine?
Le taux d’absorption détermine le début de l’effet du médicament. C’est-à-dire que la quantité d’absorption détermine l’intensité des effets.
Qu’est-ce que le taux de dissolution d’un médicament?
Le taux de dissolution d’un médicament fait référence au temps qu’il faut pour qu’un médicament se dissolve. Plus un médicament se dissout rapidement, plus l’apparition des effets est rapide.
La surface dans laquelle un comprimé ou une gélule se dissout joue un rôle majeur sur quel facteur?
Sur son taux d’absorption, c’est-à-dire que plus la surface est grande, plus le taux d’absorption est rapide.
Par exemple, la plupart des médicaments oraux sont absorbés dans l’intestin grêle, qui a une surface plus grande que l’estomac.
Quel facteur, autre que la surface dans laquelle un comprimé se dissout, influence le taux d’absorption?
Le flux sanguin, un médicament est absorbé plus rapidement lorsqu’il est administré dans des zones à haut débit sanguin.
Pour qu’un médicament atteigne le site cible, il doit traverser la membrane cellulaire en utilisant l’une des trois méthodes, nommes-les.
- Un médicament peut traverser des canaux et des pores
- un médicament peut traverser les membranes cellulaires via un système de transport qui utilise des produits chimiques naturels du corps comme transporteurs pour déplacer les médicaments d’un côté de la membrane à l’autre.
- la méthode la plus courante pour traverser les membranes cellulaires est la pénétration directe.
Par quel facteur la distribution d’un médicament dans le corps est particulièrement affecté?
Le flux sanguin
Qu’est-ce que le métabolisme des médicaments, ou biotransformation?
C’est l’altération enzymatique de la structure d’un médicament, par laquelle le médicament d’origine est décomposé en métabolites.
Qu’est-ce qui est connu sous le nom d’effet de premier passage?
Le métabolisme des médicaments a lieu dans le foie via les enzymes hépatiques.
Qu’est-ce que l’excrétion d’un médicament?
C’est le processus par lequel un médicament est éliminé de l’organisme par l’urine, la sueur, la bile, la salive, le lait maternel ou les poumons.
Nommez-les deux type d’excrétion d’un médicament.
Il y a l’excrétion de médicament rénale (rein) et hépatique (foie), la plupart des médicaments étant excrétés dans l’urine par les reins.
Quelle personne est à risque de toxicité de nombreux médicaments et doivent éviter certains médicaments ou utiliser des doses plus faibles?
Les personnes dont la fonction rénale est réduite.
Suite à l’absorption et à la distribution dans l’organisme, quels sont les divers facteurs contribuent aux effets thérapeutiques d’un médicament?
- taux plasmatiques sanguins
- la plage thérapeutique
- la demi-vie
- la dose-réponse
- la puissance.
Il existe deux concentrations plasmatiques de médicaments de base, quelles sont-elles?
- la concentration efficace minimale (MEC), qui fait référence à la concentration minimale qui doit être présente pour que le médicament soit efficace
- les concentrations toxiques, qui reflètent des niveaux de médicament dans le plasma sanguin qui sont trop élevés et, par conséquent, augmentent le risque d’effets toxiques
Que représente la plage entre la concentration efficace minimale (MEC) et la concentration toxique?
La plage thérapeutique d’un médicament.
Plus la plage thérapeutique d’un médicament est large, plus le médicament est considéré comme sécuritaire.
Jusqu’à quand que la réponse thérapeutique d’un médicament se poursuit-elle?
Tant que les taux plasmatiques restent au-dessus de la concentration efficace minimale (MEC).
Qu’est-ce que l’efficacité maximale d’un médicament?
C’est la dose à laquelle une réponse se produit et continue d’augmenter en amplitude avant d’atteindre un plateau ou un seuil.
À quoi sert l’efficacité maximal d’un médicament?
Cela sert d’indice pour la réponse maximale qu’un médicament peut produire.
Qu’est-ce que la demi-vie d’un médicament?
le temps nécessaire pour que la quantité d’un médicament dans l’organisme diminue de 50 %.
Ce n’est pas tous les médicaments qui possède une demi-vie.
À quoi sert la puissance d’un médicament?
Cela sert d’indice pour la quantité de médicament qui peut être administrée pour provoquer une réponse souhaitée.
La réponse individuelle à une interaction médicamenteuse peut être influencée par plusieurs facteurs, dont beaucoup modifient les processus pharmacocinétiques, nommes-les.
- génétique et âge
- maladie ou maladie actuelle
- quantité de drogue ingérée
- durée du traitement médicamenteux
- intervalle de temps entre la prise de deux médicaments ou plus
- quel médicament est pris en premier
Environ 80 % de toutes les réactions allergiques aux médicaments sont causées par quelles classes de médicament?
- les bêta-lactamines
- les AINS
- les sulfamides
Quels sont les effets indésirables légers généraux que peuvent présenter les médicaments de prescription ou ceux en vente libre?
Une réaction légère est associée à des effets secondaires tels que la somnolence, nausées et maux d’estomac.