Chapitre 15 : Pharmacology, therapeutic medications, and drug testing / TERMINÉ Flashcards

1
Q

Lequel est considéré comme le nom chimique d’un médicament?

A) Le nom de marques
B) Le nom générique

A

B)

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2
Q

Lequel est considéré comme les noms spécifiques utilisés par le fabricant individuel et sont créés pour une utilisation facile par les consommateurs et les médecins?

A) Le nom de marques
B) Le nom générique

A

A)

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3
Q

Quelles sont les deux catégories dans lesquelles les médicaments sont classés?

A) Breveté
B) Prescription
C) En vente libre (sans-prescription)
D) Sous supervision

A

B) et C)

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4
Q

Les médicaments sont classés dans deux catégories, par quel organisme cela est-il fait?

A) CCES (Centre Canadfien pour l’Éthique dans le Sport)
B) FFDCA (Federal Food, Drug, and Cosmetic Act)
C) INSPQ (Institut National de Santé publique du Québec)
D) NSF Certified for Sport

A

B)

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5
Q

Sept à dix catégories de médicaments sont utilisées pour classer les médicaments en fonction de la composition chimique, du mécanisme d’action et de l’intention thérapeutique.
Quelles sont les catégories les plus communes?

A
  • Dépresseur du système nerveux central (SNC)
  • Stimulant
  • Hallucinogène
  • Anesthésique dissociatif
  • Analgésique narcotique
  • Inhalant
  • Produit à base de cannabis
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6
Q

Les drogues addictives, connues sous le nom de substances de contrôle, sont classées de l’annexe I à l’annexe V. L’annexe I est considéré comme quel type de drogues addictives?

A) Étant très nocif avec un manque de preuves pour un usage médical
B) Étant considéré comme le risque le plus faible d’abus et de dépendance.

A

A)

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7
Q

Les drogues addictives, connues sous le nom de substances de contrôle, sont classées de l’annexe I à l’annexe V. L’annexe V est considéré comme quel type de drogues addictives?

A) Étant très nocif avec un manque de preuves pour un usage médical
B) Étant considéré comme le risque le plus faible d’abus et de dépendance.

A

B)

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8
Q

Au niveau des annexes des drogues addictives, quel usage médical est approuvé pour l’annexe I?

A) Usage médical accepté
B) Aucun
C) Limité à certaines circonstances seulement

A

B)

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9
Q

Au niveau des annexes des drogues addictives, quel usage médical est approuvé pour l’annexe II?

A) Usage médical accepté
B) Aucun
C) Limité à certaines circonstances seulement

A

C)

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10
Q

Au niveau des annexes des drogues addictives, quel usage médical est approuvé pour l’annexe III?

A) Usage médical accepté
B) Aucun
C) Limité à certaines circonstances seulement

A

A)

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11
Q

Au niveau des annexes des drogues addictives, quel usage médical est approuvé pour l’annexe IV?

A) Usage médical accepté
B) Aucun
C) Limité à certaines circonstances seulement

A

A)

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12
Q

Au niveau des annexes des drogues addictives, quel usage médical est approuvé pour l’annexe V?

A) Usage médical accepté
B) Aucun
C) Limité à certaines circonstances seulement

A

A)

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13
Q

Au niveau des annexes des drogues addictives, nommez des exemples de produits pour l’annexe I qui sont considéré comme des produits à haut risque d’abus.

A
  • héroïne
  • ecstasy
  • LSD
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14
Q

Au niveau des annexes des drogues addictives, nommez des exemples de produits pour l’annexe II qui sont considéré comme des produits à haut risque d’abus.

A
  • cocaïne
  • amphétamines
  • Adderall
  • Ritalin
  • PCP
  • Vicodin
  • OxyContin
  • fentanyl
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15
Q

Au niveau des annexes des drogues addictives, nommez des exemples de produits pour l’annexe III qui sont considéré comme des produits à risque modéré à faible.

A
  • kétamine
  • stéroïdes anabolisants
  • testostérone
  • Tylenol avec codéine
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16
Q

Au niveau des annexes des drogues addictives, nommez des exemples de produits pour l’annexe IV qui sont considéré comme des produits à risque faible.

A
  • Tramadol
  • Xanax
  • Valium
  • Ambien
  • Darvocet
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17
Q

Au niveau des annexes des drogues addictives, nommez des exemples de produits pour l’annexe V qui sont considéré comme des produits à risque très faible.

A
  • lyrique
  • Robitussin A.C.
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18
Q

La pharmacocinétique est l’étude de quoi?

A

Du mouvement d’un médicament à travers le corps pour produire les effets désirés.

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19
Q

Le mouvement du médicament à travers le corps implique 5 étapes, nomme-les.

A
  1. Administration
  2. Absorption
  3. Distribution
  4. Métabolisme
  5. Excrétion
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20
Q

Chaque étape de la pharmacocinétique peut affecter la concentration d’un médicament lorsqu’il atteint la cible souhaitée, comment ce phénomène est-il appelé?

A

C’est la biodisponibilité du médicament, cependant les deux étapes qui affecte le plus la biodisponibilité c’est l’administration et l’absorption.

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21
Q

Le moyen par lequel un médicament est administré détermine souvent son quoi?

A

Son taux d’absorption.

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22
Q

Qu’est-ce que le taux d’absorption d’un médicament?

A

C’est le temps qu’il faut pour se déplacer dans les tissus pour produire un effet thérapeutique.

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23
Q

Quelles sont les deux voies générales d’administration des médicaments?

A

Entérale et parentérale

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24
Q

Que signifie la voie d’administration des médicaments entérale?

A

La route entérale (c’est-à-dire orale, sublinguale ou rectale) utilise le tractus gastro-intestinal pour entrer dans le corps. Ce sont les voies les plus couramment utilisées pour l’administration de médicaments. Les médicaments qui utilisent les voies entérales sont associés à des substances appelées véhicules qui facilitent l’entrée dans l’organisme.

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25
Q

Qu’est-ce que les préparations à enrobage entérique?

A

Ce sont des médicaments recouverts de matériaux résistants aux acides qui protègent le médicament de l’acide et de la pepsine dans l’estomac. Cela permet au médicament traverser l’estomac et de se dissoudre dans l’intestin, empêchant l’irritation de l’estomac et du duodénum.

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26
Q

Qu’est-ce que les préparations à libération prolongée?

A

Ce sont des capsules ou des comprimés remplis de minuscules sphères qui contiennent le médicament. Ces sphères sont revêtues et conçues pour se dissoudre à des vitesses variables.

Info:
les médicaments à action brève, tels que les antihistaminiques et les décongestionnants, sont proposés sous forme de préparations à libération prolongée

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27
Q

Les médicaments oraux sont absorbés où dans le corps et après combien de temps?

A

Dans l’estomac, dans d’intestin grêle ou dans le gros intestin et peuvent pénétrer dans la circulation sanguine dans les 30 minutes suivant l’ingestion.

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28
Q

Les médicaments placés sous la langue (c’est-à-dire par voie sublinguale) sont rapidement absorbés par quoi?

A

Par la muqueuse buccale dans le système veineux qui draine la région buccale. Cela empêche le médicament d’être métabolisé dans le foie.

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29
Q

Quelles sont les médicaments sublinguaux les plus couramment utilisés?

A

Les comprimés de nitroglycérine.

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30
Q

Les suppositoires et les lavements sont des exemples de médicaments qui pénètrent dans l’organisme par quelle voie?

A

Par la voie rectale.

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31
Q

La voie rectale est utilisé chez quel type de patient?

A

cette voie est utilisée chez les personnes qui ont du mal à retenir des aliments ou des liquides et chez les patients inconscients.

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32
Q

Quelles sont les avantages de l’utilisation de la médication par voie orale?

A

Facile et pratique à administrer, relativement peu coûteux, généralement sûr et évite les augmentations soudaines des taux plasmatiques.

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33
Q

Quelles sont les désavantages de l’utilisation de la médication par voie orale?

A

Les taux d’absorption varient, la concentration est difficile à contrôler, doit subir un métabolisme hépatique initial (effet de premier passage), nécessite l’observance du patient et peut provoquer une irritation locale de l’estomac et du duodénum.

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34
Q

Quels sont les avantages de l’utilisation de la médication par voie sublinguale?

A

Absorption rapide.

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35
Q

Quels sont les désavantages de l’utilisation de la médication par voie sublinguale?

A

Doit être absorbé par la muqueuse buccale.

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36
Q

Quelles sont les avantages de l’utilisation de la médication par voie rectale?

A

Alternative aux médicaments oraux et utilisé pour les patients inconscients ou chez ceux qui ont du mal à retenir les aliments ou les liquides.

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37
Q

Quelles sont les désavantages de l’utilisation de la médication par voie rectale?

A

Peut être mal absorbé et incomplètement absorbé, et peut provoquer une irritation rectale.

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38
Q

Comment fonctionnent les voies parentérales?

A

Les voies parentérales n’utilisent pas le tractus gastro-intestinal comme entrée dans le corps mais utilisent plutôt d’autres méthodes, à la fois invasives et non invasives.

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39
Q

Quelles sont les méthodes invasives qu’utilisent les voies parentérales?

A

Les voies invasives comprennent les injections intraveineuses, intra-artérielles, intramusculaires et sous-cutanées.

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40
Q

Quelles sont les méthodes non invasives qu’utilisent les voies parentérales?

A

Les méthodes non invasives comprennent l’inhalation, l’application topique et transdermique.

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41
Q

Quelles sont les avantages de l’utilisation de la médication par intraveineuse/intra-artérielle?

A

Absorption instantanée/complète, début rapide (10-15 secondes), dosage contrôlé et permet l’administration de grands volumes de liquide

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42
Q

Quelles sont les désavantages de l’utilisation de la médication par intraveineuse/intra-artérielle?

A

Irréversible une fois dans le corps, peut surcharger le corps avec des fluides et relativement coûteux.

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43
Q

Quelles sont les avantages de l’utilisation de la médication par intramusculaire/sous-cutané?

A

Absorption complète et dosage contrôlé.

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44
Q

Quelles sont les désavantages de l’utilisation de la médication par intramusculaire/sous-cutané?

A

Peu pratique et peut produire des douleurs locales.

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45
Q

Quelles sont les avantages de l’utilisation de la médication par inhalation?

A

Absorption rapide et apparition rapide (58 secondes).

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46
Q

Quelles sont les désavantages de l’utilisation de la médication par inhalation?

A

L’observance du patient et peut produire une irritation des tissus.

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47
Q

Quelles sont les avantages de l’utilisation de la médication topique?

A

Effets locaux, non invasifs, faciles à administrer et relativement sûrs.

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48
Q

Quelles sont les désavantages de l’utilisation de la médication topique?

A

Uniquement efficace dans le traitement des couches externes de la peau et peut provoquer une irritation de la peau.

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49
Q

Quelles sont les avantages de l’utilisation de la médication transdermique?

A

Effets locaux, non invasifs, faciles à administrer et relativement sûrs

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50
Q

Qu’est-ce que l’absorption d’un médicament?

A

L’absorption d’un médicament est le mouvement d’un médicament de son site d’administration dans le sang.

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51
Q

Qu’est-ce que le taux d’absorption d’un médicament détermine?

A

Le taux d’absorption détermine le début de l’effet du médicament. C’est-à-dire que la quantité d’absorption détermine l’intensité des effets.

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52
Q

Qu’est-ce que le taux de dissolution d’un médicament?

A

Le taux de dissolution d’un médicament fait référence au temps qu’il faut pour qu’un médicament se dissolve. Plus un médicament se dissout rapidement, plus l’apparition des effets est rapide.

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53
Q

La surface dans laquelle un comprimé ou une gélule se dissout joue un rôle majeur sur quel facteur?

A

Sur son taux d’absorption, c’est-à-dire que plus la surface est grande, plus le taux d’absorption est rapide.

Par exemple, la plupart des médicaments oraux sont absorbés dans l’intestin grêle, qui a une surface plus grande que l’estomac.

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54
Q

Quel facteur, autre que la surface dans laquelle un comprimé se dissout, influence le taux d’absorption?

A

Le flux sanguin, un médicament est absorbé plus rapidement lorsqu’il est administré dans des zones à haut débit sanguin.

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55
Q

Pour qu’un médicament atteigne le site cible, il doit traverser la membrane cellulaire en utilisant l’une des trois méthodes, nommes-les.

A
  • Un médicament peut traverser des canaux et des pores
  • un médicament peut traverser les membranes cellulaires via un système de transport qui utilise des produits chimiques naturels du corps comme transporteurs pour déplacer les médicaments d’un côté de la membrane à l’autre.
  • la méthode la plus courante pour traverser les membranes cellulaires est la pénétration directe.
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56
Q

Par quel facteur la distribution d’un médicament dans le corps est particulièrement affecté?

A

Le flux sanguin

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57
Q

Qu’est-ce que le métabolisme des médicaments, ou biotransformation?

A

C’est l’altération enzymatique de la structure d’un médicament, par laquelle le médicament d’origine est décomposé en métabolites.

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58
Q

Qu’est-ce qui est connu sous le nom d’effet de premier passage?

A

Le métabolisme des médicaments a lieu dans le foie via les enzymes hépatiques.

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59
Q

Qu’est-ce que l’excrétion d’un médicament?

A

C’est le processus par lequel un médicament est éliminé de l’organisme par l’urine, la sueur, la bile, la salive, le lait maternel ou les poumons.

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60
Q

Nommez-les deux type d’excrétion d’un médicament.

A

Il y a l’excrétion de médicament rénale (rein) et hépatique (foie), la plupart des médicaments étant excrétés dans l’urine par les reins.

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61
Q

Quelle personne est à risque de toxicité de nombreux médicaments et doivent éviter certains médicaments ou utiliser des doses plus faibles?

A

Les personnes dont la fonction rénale est réduite.

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62
Q

Suite à l’absorption et à la distribution dans l’organisme, quels sont les divers facteurs contribuent aux effets thérapeutiques d’un médicament?

A
  • taux plasmatiques sanguins
  • la plage thérapeutique
  • la demi-vie
  • la dose-réponse
  • la puissance.
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63
Q

Il existe deux concentrations plasmatiques de médicaments de base, quelles sont-elles?

A
  • la concentration efficace minimale (MEC), qui fait référence à la concentration minimale qui doit être présente pour que le médicament soit efficace
  • les concentrations toxiques, qui reflètent des niveaux de médicament dans le plasma sanguin qui sont trop élevés et, par conséquent, augmentent le risque d’effets toxiques
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64
Q

Que représente la plage entre la concentration efficace minimale (MEC) et la concentration toxique?

A

La plage thérapeutique d’un médicament.
Plus la plage thérapeutique d’un médicament est large, plus le médicament est considéré comme sécuritaire.

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65
Q

Jusqu’à quand que la réponse thérapeutique d’un médicament se poursuit-elle?

A

Tant que les taux plasmatiques restent au-dessus de la concentration efficace minimale (MEC).

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66
Q

Qu’est-ce que l’efficacité maximale d’un médicament?

A

C’est la dose à laquelle une réponse se produit et continue d’augmenter en amplitude avant d’atteindre un plateau ou un seuil.

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67
Q

À quoi sert l’efficacité maximal d’un médicament?

A

Cela sert d’indice pour la réponse maximale qu’un médicament peut produire.

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68
Q

Qu’est-ce que la demi-vie d’un médicament?

A

le temps nécessaire pour que la quantité d’un médicament dans l’organisme diminue de 50 %.
Ce n’est pas tous les médicaments qui possède une demi-vie.

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69
Q

À quoi sert la puissance d’un médicament?

A

Cela sert d’indice pour la quantité de médicament qui peut être administrée pour provoquer une réponse souhaitée.

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70
Q

La réponse individuelle à une interaction médicamenteuse peut être influencée par plusieurs facteurs, dont beaucoup modifient les processus pharmacocinétiques, nommes-les.

A
  • génétique et âge
  • maladie ou maladie actuelle
  • quantité de drogue ingérée
  • durée du traitement médicamenteux
  • intervalle de temps entre la prise de deux médicaments ou plus
  • quel médicament est pris en premier
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71
Q

Environ 80 % de toutes les réactions allergiques aux médicaments sont causées par quelles classes de médicament?

A
  • les bêta-lactamines
  • les AINS
  • les sulfamides
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72
Q

Quels sont les effets indésirables légers généraux que peuvent présenter les médicaments de prescription ou ceux en vente libre?

A

Une réaction légère est associée à des effets secondaires tels que la somnolence, nausées et maux d’estomac.

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73
Q

Quels sont les effets indésirables sévères que peuvent présenter les médicaments de prescription ou ceux en vente libre?

A

Les réactions graves mettent la vie en danger et se caractérisent par une dépression respiratoire, une éruption cutanée (p. ex. urticaire ou urticaire), des réactions allergiques (p. ex. anaphylaxie) et un état de choc.

74
Q

Vrai ou faux?
Les médecins peuvent déléguer les tâches associées au contrôle ou à la distribution des médicaments sur ordonnance à des thérapeutes du sport agréés.

A

Faux

75
Q

Vrai ou faux?
Dans certaines régions, les thérapeutes du sports peuvent être autorisés à administrer des médicaments en vente libre.

A

Vrai, selon les réglementations dans certaines régions, les thérapeutes du sport peuvent être autorisés à administrer des médicaments en vente libre. Cependant, avant de fournir une dose individuelle à quelqu’un, le thérapeute du sport doit avoir une raison de le faire sur la base d’un protocole écrit élaboré en collaboration avec le médecin.

76
Q

Si selon les réglementations de sa région, le thérapeute du sport peut administrer une dose d’un médicament en vente libre, quels sont les aspects que le protocole doit contenir?

A
  • Identification de la condition médicale
  • Questions de dépistage qui devraient être posées pour identifier le potentiel d’effets indésirables
  • Signes et symptômes généraux de la maladie
  • Traitement suggéré
  • Médicaments en vente libre suggérés
  • Note sur les substances interdites
  • Approbation signature/date du médecin superviseur
  • Documentation pour les inhalateurs de secours (albutérol, Flovent, etc.)
  • Documentation sur le déficit de l’attention/hyperactivité et le trouble/trouble déficitaire de l’attention (TDA) du médecin superviseur au dossier
77
Q

Vrai ou faux?
L’élaboration d’un plan antipoison qui est facilement disponible en tout temps est essentiel pour toutes les organisations.

A

Vrai

78
Q

Quels sont les étapes à suivre si une situation d’empoisonnement médicamenteux arrive?

A
  • Appeler le centre antipoison le plus proche
  • Fournir au centre antipoison les informations suivantes : votre nom et votre localisation ; nom, âge et poids approximatif de la personne qui a pris le médicament; nom et dosage du médicament; l’heure approximative à laquelle le médicament a été pris; tout signe et symptôme du patient, y compris les signes vitaux
  • suivre les instructions fournies par le centre antipoison
79
Q

Entre quelle fenêtre de température, les médicaments en ventes libres et les prescriptions devraient-ils être entreposés?

A

Entre 20°C à 25°C (68°F à 77°F).

80
Q

Une liste à jour des substances interdites peut être fournie sur les sites Web de la plusieurs des organisations spécialisées. Nommes-les.

A
  • National Collegiate Athletic Association (NCAA)
  • World Anti-doping Agency (WADA)
  • Drug Free Sport
81
Q

Une variété de différents types de médicaments sont utilisés pour traiter les blessures des tissus mous. Nommes-les plus communs.

A

Les médicaments couramment utilisés comprennent:
- l’acétaminophène
- les AINS
- les corticostéroïdes
- les anesthésiques
- les antiseptiques
- les antibiotiques topiques
- les agents antifongiques

82
Q

Décrivez l’effet de l’acétaminophène sur le corps.

A

Elle inhibe la synthèse des prostaglandines dans le SNC mais n’inhibe pas leur synthèse dans les tissus périphériques.
En conséquence, il agit comme un analgésique et réduit la fièvre, mais n’a pas de propriétés anti-inflammatoires ou antiplaquettaires (c’est-à-dire anticoagulantes)

83
Q

Décrivez l’effet des AINS (anti-inflammatoire non stéroïdiens) sur le corps.

A

Les AINS suppriment l’inflammation en inhibant les enzymes cyclooxygénases (COX), dans le but de réduire la douleur, l’inflammation et la fièvre. La réduction du nombre de prostaglandines formées réduit la quantité d’inflammation produite.

84
Q

Quel est le salicylate le plus couramment utilisé et l’un des médicaments en vente libre les plus fréquemment ingérés dans le monde?

A

L’aspirine.

85
Q

Quels sont les deux AINS à base d’acide propionique les plus fréquemment utilisés?

A

L’ibuprofène et le naproxène sodique.

86
Q

Quels sont les AINS dérivés de l’acide acétique qui sont les inhibiteurs les plus puissants de la synthèse des prostaglandines et peuvent donc présenter des effets secondaires de sévérité élevée tels qu’une irritation gastro-intestinale?

A
  • l’indométhacine
  • le diclofénac
  • le kétorolac
87
Q

Les dérivés d’acide énolique, tels que le méloxicam, sont suggérés pour améliorer quoi?

A

Pour améliorer la tolérance gastro-intestinale et ont le potentiel d’offrir des options de traitement à long terme pour traiter la douleur chronique et l’inflammation.

88
Q

Les AINS interfèrent de quelle façon avec la biosynthèse des prostaglandines et d’autres composés apparentés?

A

Ils interfèrent en inhibant la COX (enzyme cyclooxygénase), une enzyme responsable de la synthèse des prostaglandines.

89
Q

Qu’est-ce qu’une prostanglandine?

A

Les prostaglandines sont des composés de type lipidique produits par presque toutes les cellules vivantes, à l’exception des globules rouges.

90
Q

Quel est le rôle des prostaglandines? Et plus précisément durant l’inflammation d’un tissu mou?

A

Dans des conditions normales, ces composés de type lipidique régulent la fonction cellulaire. Au cours de l’inflammation d’un tissu mou, l’augmentation de l’activité des prostaglandines semble médier l’inflammation en augmentant le flux sanguin, la perméabilité capillaire et les effets de perméabilité de l’histamine et de la bradykinine.

91
Q

Les AINS inhibent l’activité des prostaglandines ce qui permet de réduire quoi?

A

De réduire, l’inflammation et la douleur.

92
Q

Les AINS plus traditionnels (par exemple, le naproxène et l’ibuprofène) réduisent la douleur et l’inflammation en bloquant quoi?

A

en bloquant la COX-2, mais ils inhibent également la COX-1.
COX = enzyme cyclooxygénase

93
Q

Quelles sont les effets thérapeutiques des AINS?

A
  • Réduire l’inflammation
  • Réduire la douleur
  • Réduire la fièvre
  • Produire une analgésie
94
Q

Nommez des exemples d’analgésiques narcotiques?
À savoir que les analgésiques narcotiques ont été bannis par la FDA en 2010.

A
  • Morphine
  • Mépéridine
  • Codéine
  • Oxycodone
95
Q

Quels sont les effets secondaires principaux des AINS?

A

Les effets secondaires des AINS peuvent inclure une irritation gastro-intestinale, une augmentation de la pression artérielle, une insuffisance rénale, des réactions d’hypersensibilité (par exemple, l’asthme, l’urticaire et la rhinite) et une toxicité.
Les AINS peuvent produire des effets secondaires au niveau de GI, SNC, cardiovasculaire, rénal, sensoriel, cutané, métabolique/endocrinologique et autres.

96
Q

Avec quoi les AINS doivent être pris afin de réduire le risque d’irritation gastro-intestinale?

A

Les AINS doivent être pris avec de la nourriture, du lait ou un verre d’eau.

97
Q

Les AINS sont utilisés pour traiter quels douleurs?

A

Les douleurs légères à modérées associées aux articulations, aux muscles et aux maux de tête. Aussi pour traiter l’inflammation associée à des affections systémiques

98
Q

Après l’ingestion des AINS, après combien de temps généralement l’effet de réduction de la douleur commence à se faire ressentir?

A

30 minutes

99
Q

Quel est l’action des corticostéroïdes dans le corps?

A

Les corticostéroïdes imitent les hormones que votre corps produit naturellement dans les glandes surrénales.

100
Q

Quels sont les corticostéroïdes couramment utilisés?

A
  • la prednisone
  • la cortisone
  • l’hydrocortisone
101
Q

Quels sont les effets thérapeutiques des corticostéroïdes?

A
  • anti-inflammatoire
  • immunosuppresseur
  • agent antiprolifératif
  • vasoconstricteur
102
Q

Quels sont les effets indésirables généraux des corticostéroïdes?

A
  • démangeaison
  • brûler
  • peau sèche
  • rétention d’eau
103
Q

Quels sont les effets indésirables rares des corticostéroïdes?

A
  • modification de l’appétit
  • vertiges
  • agitation
  • soin du visage
  • croissance des poils du corps
  • Irritation gastro-intestinale
  • Irrégularités menstruelles
  • douleur optique
104
Q

Pour quelles conditions les corticostéroïdes sont-ils indiqués?

A
  • Problèmes dermatologiques
  • inflammation d’origine allergique
  • affections pulmonaires
  • troubles systémiques
  • infections cutanées
105
Q

De quels façons les corticostéroïdes peuvent-ils être administrés?

A
  • inhalation orale et nasale
  • injection intra-articulaire
  • injection sous-cutanée
  • injection intraveineuse
  • topique
  • oralement
106
Q

Vrai ou faux?
Les corticostéroïdes ne sont pas bannis par la NCAA mais par la WADA oui.

A

Vrai

107
Q

Quels est l’effet des anesthésiques, également connus sous le nom d’agents anesthésiants, dans le corps?

A

Ils inhibent l’activité des récepteurs nerveux sensoriels.

108
Q

Quels sont les trois façon d’administrés les anesthésiques?

A
  • injectables
  • topiques
  • pulvérisées
109
Q

Dans le traitement des blessures liées au sport, les anesthésiques injectables peuvent être utilisés pour quel type de traitement?

A

Pour l’anesthésie infiltrante.

Un processus qui produit un engourdissement en interférant avec la fonction nerveuse dans une zone localisée, sous-cutanée, des tissus mous.

110
Q

Les anesthésiques topiques sont utilisés pour quel raison?

A

Pour soulager la douleur associée aux blessures musculosquelettiques.

111
Q

De quel façon les anesthésiques topiques permettent de diminuer la douleur?

A

Ces médicaments stimulent les terminaisons nerveuses de la peau qui réagissent à la douleur et aux sensations de chaud et de froid, ce qui, en théorie, détourne l’utilisateur de la douleur ou des démangeaisons d’origine.

112
Q

Comment sont appelés les anesthésiques topiques lorsqu’ils sont utilisés pour la douleur de blessure musculosquelettiques?

A

Des contre-irritants

113
Q

Quel est l’effet des les anesthésiques par pulvérisation?

A

Ces produits gèlent temporairement la peau dans le but de diminuer la douleur.

114
Q

En général, quelle est la durée d’action des anesthésiques par pulvérisation?

A

La durée d’action est assez limitée et dure environ 1 minute.

115
Q

Quel est l’effet indésirable le plus commun des anesthésiques topiques?

A

Le seul effet indésirable couramment signalé est une irritation cutanée, qui disparaît normalement une fois que l’utilisation du produit est interrompue.

116
Q

Quel est l’effet indésirable qui peut survenir pour tous les types de produits
anesthésiques si de grandes quantités de ces produits sont utilisées sur une grande surface ou si elles sont utilisées sur des plaies profondes?

A

Une absorption systémique. L’absorption systémique peut être nocive et engendre un risque de neurotoxicité et de toxicité cardiaque.

117
Q

Les individus qui sont allergiques à l’aspirine ne devraient pas prendre des médicaments contenant quelle substance?

A

salicilate de méthyle

118
Q

Quel est l’effet des relaxants musculaires dans notre corps?

A

Les relaxants musculaires bloquent en fait les messages afférents qui voyagent des muscles vers le cerveau.

119
Q

Quelles sont les deux classes d’agents des relaxants des muscles squelettiques?

A
  • antispastique
  • antispasmodique
120
Q

Au niveau des relaxants musculaires, que traite les agents antispastiques?

A

Les agents antispastiques exercent leurs effets dans la moelle épinière et sont utilisés pour traiter des affections comme la sclérose en plaques et la paralysie cérébrale.

121
Q

Au niveau des relaxants musculaires, que traite les agents antispasmodiques?

A

Les médicaments antispasmodiques affectent les cellules musculaires squelettiques et peuvent être envisagés dans des conditions musculosquelettiques si les options de traitement de première intention ne permettent pas une amélioration adéquate.

122
Q

Qu’est-ce que traitent les relaxants musculaires en général?

A

Ils diminuent la douleur locale, les spasmes et la tendresse et, ce faisant, ils augmentent l’amplitude du mouvement.

123
Q

À quoi sert les antibiotiques?

A

Les antibiotiques sont des substances qui tuent les bactéries pathogènes et sont utilisés pour prévenir et traiter les infections.

124
Q

Quel peut être l’avantage d’utiliser un antibiotique topique au lieu d’un antibiotique oral?

A

Cela peut aider à réduire le risque d’effets secondaires systémiques et de toxicité, à diminuer le développement de la résistance aux antibiotiques et à augmenter la concentration du médicament qui atteint le site de l’infection.

125
Q

Quel est l’utilisation des antibiotiques topiques?

A

Ils peuvent être utilisés sur les petites plaies ouvertes, comme les abrasions et les sites chirurgicaux pour prévenir les infections cutanées.

126
Q

Quelle est la bactérie la plus courante qui cause des infections cutanées, qui est l’agent qui cause la plupart des abcès, plaies et ulcères infectieux, ainsi que l’impétigo, la cellulite, l’ecthyme, la folliculite, les furoncles et les carboncles?

A

staphylococcus aureus (ou staphylocoque doré)

127
Q

Dans quelles situations les antibiotiques oraux peuvent être nécessaires?

A

En cas d’infection superficielle systémique, profonde ou non résolue.

128
Q

Vrai ou faux?
L’utilisation d’antibiotiques oraux seulement lorsqu’elle est essentielle pour réduire l’utilisation générale d’antibiotiques a été déclarée comme une étape nécessaire pour réduire la résistance aux antibiotiques.

A

Vrai

129
Q

Lorsqu’ils sont appliqués sur des tissus vivants, quels sont les rôles des antiseptiques?

A

Ils arrêtent la croissance des micro-organismes ou détruisent les bactéries et préviennent l’infection.

130
Q

Dans quels situations les antiseptiques sont plus appropriés?

A

Dans le nettoyage de la peau autour des plaies ouvertes et viennent en sprays, poudres, et tampons liquides.

131
Q

Quelle est la meilleure façon de nettoyer les plaies?

A

C’est d’irriguer avec de l’eau saline ou de l’eau potable à une température de 98,68 °F et 107,68 °F (37,8 °C et 42,8 °C) à 7 ou 11 psi directement sur le lit de la plaie jusqu’à ce qu’il soit propre.

132
Q

Quelle est l’utilité des désinfectants?

A

Les désinfectants sont des agents chimiques appliqués à des objets non vivants. Ils sont le plus souvent utilisés pour désinfecter les instruments chirurgicaux et nettoyer l’équipement médical, les installations et les espaces publics partagés.

133
Q

Qu’est-ce que les agents antifongiques?

A

Les agents antifongiques traitent les infections causées par les cellules fongiques. Chez l’humain, les cellules fongiques sont des moisissures ou des levures. Tinea pedis, tinea cruris et tinea corporis sont causées par des moisissures fongiques, tandis que la candidose et la moniliase sont causées par des levures fongiques.

134
Q

Dans quel but, certains athlètes vont utiliser les aides ergogéniques?

A

Ce sont des substances prises en doses non pharmacologiques spécifiquement pour améliorer la production ou la consommation d’énergie, ou pour améliorer la récupération ou l’apparence.

135
Q

Quel est l’effet de la caféine dans le corps humain?

A

La caféine est un stimulant de faible niveau du SNC qui augmente la vigilance et les sentiments de bien-être.

136
Q

Pour un athlète, quel est la dose de caféine qui est, selon la NCAA, banni?

A

Cette quantité de café équivaut à 6 à 8 tasse de café.

137
Q

Quels sont les effets indésirables d’une très grande consommation de caféine (15-30 mg/kg)?

A
  • agitation
  • délire
  • convulsions
  • dyspnée
  • arythmie cardiaque
  • myoclonie
  • nausées
  • vomissements
  • hyperglycémie
  • hypokaliémie
138
Q

Quels sont les effets indésirables possible suite à une faible consommation de caféine (sevrage)?

A
  • tachycardie
  • palpitations
  • insomnie
  • agitation
  • nervosité
  • tremblements
  • maux de tête
  • douleurs abdominales
  • nausées
  • vomissements
  • diarrhée
  • diurèse
139
Q

En moyenne, combien une cigarette contient de nicotine?

A

1 mg

140
Q

En moyenne, combien une pincée de tabac sans fumée (c.-à-d. le tabac en feuilles (à mâcher), le tabac en poudre humide ou sec (à priser ou «à tremper»), et le tabac comprimé («plug») contient de nicotine?

A

35 mg

141
Q

Dans quelles ligues de baseball, le tabac sans fumée à été banni?

A

Major League Baseball a imposé une interdiction sur l’utilisation de produits du tabac sans fumée dans les ligues mineures, et la NCAA a une interdiction tout sport sur l’utilisation de tabac sans fumée pendant les pratiques et les jeux de la NCAA.

142
Q

Quels sont les effets secondaires associés à l’utilisation de produits qui contient de la nicotine?

A
  • Augmentent la fréquence cardiaque
  • Augmentent la tension artérielle
  • Dépendance.
143
Q

Quels sont les effets indésirables de la consommation prolongé de tabac sans fumée?

A
  • mauvaise haleine
  • dents décolorées en permanence
  • écorchures buccales
  • maladie osseuse parodontale
  • perte de dents
  • leucoplasie
144
Q

Quelle est la drogue récréative la plus consommée aux États-Unis, sans preuve à l’appui d’un quelconque bénéfice thérapeutique?

A

Alcool

145
Q

Quels sont les facteurs qui influence le taux d’absorption de l’alcool?

A
  • type et concentration de l’alcool
  • le rythme auquel la boisson est consommée
  • contenu de l’estomac au moment de la consommation
  • les facteurs influençant la vidange de l’estomac (par exemple, les niveaux de boissons gazeuses, la nourriture et l’état émotionnel)
  • poids
  • motricité gastrique
146
Q

L’alcool est métabolisé à un taux constant, quel est ce taux?

A

Généralement 1 oz d’alcool par heure.

147
Q

Quel organe métabolise 90% de l’alcool qui est ingéré?

A

Le foie.

148
Q

Lors de la consommation de marijuana, quels systèmes sont affectés par le THC?

A

Le THC affecte principalement le SNC et le système cardiovasculaire.

149
Q

Quels sont les effets indésirables du THC pour le corps humain?

A

Les effets indésirables sur le SNC comprennent une altération de la coordination motrice, une diminution de la mémoire à court terme, des difficultés de concentration et une baisse des performances au travail.

150
Q

Quels sont les effets indésirables du THC sur la performance sportive et physique?

A
  • La réduction de la performance maximale à l’exercice
  • l’atteinte prématurée du volume maximal d’absorption d’oxygène
  • aucun effet appréciable sur le volume courant, la pression artérielle ou la carboxyhémoglobine par rapport aux témoins.
151
Q

Combien de temps après l’ingestion, la marijuana peut être détectée?

A

De 2 à 4 semaines

152
Q

En général, les diurétiques sont utilisés pour traiter quoi?

A
  • l’hypertension artérielle
  • l’insuffisance cardiaque
  • les problèmes rénaux et hépatiques
  • le glaucome
153
Q

Comment sont classés les diurétiques? (catégorie)

A
  • inhibiteurs de l’anhydrase carbonique
  • diurétiques de l’anse
  • diurétiques osmotiques
  • diurétiques épargneurs de potassium
  • thiazidiques et diurétiques apparentés
154
Q

Quelles sont les effets sur le corps que peut avoir l’abus de diurétiques?

A
  • nuire à la thermorégulation
  • aggraver la déshydratation liée à l’exercice
  • diminuer le volume systolique
  • augmenter l’arythmie
  • provoquer une augmentation réflexe de la résistance périphérique totale
155
Q

Quelles sont les effets indésirables des diurétiques?

A
  • fièvre
  • éruption
  • photosensibilité
  • Vision floue
  • nausée
  • vomissements
  • maux de tête
  • vertige
  • diarrhée
156
Q

Dans quels buts certains athlètes sont tentés d’utiliser les diurétiques à leur avantage?

A
  • agent masquant
  • aide à l’amélioration des performances
  • Permettre la perte de poids rapide (suite à la production d’urine)
157
Q

Quelles sont le deux principales raisons d’utilisation des
stéroïdes anabolisants androgènes?

A

stimuler la croissance et accélérer la prise de poids

158
Q

Quel est le stéroïde anabolisant androgène dont on entend le plus parler?

A

Tétrahydrogestrinone (THG)

159
Q

Quel est l’effet des stéroïdes anabolisants dans le corps?

A

Ils favorisent la synthèse rapide des protéines dans le corps en se liant aux récepteurs androgènes au niveau cellulaire, stimulant la production d’acide ribonucléique, qui à son tour augmente la synthèse des protéines.

160
Q

Quels sont les effets indésirables des
stéroïdes anabolisants androgènes?

A
  • excès de colère incontrôlée et comportement explosif
  • augmentation de l’appétit et des désirs sexuels
  • diminution de la tolérance à la douleur
161
Q

Quels sont les effets physiques à court termes des stéroïdes anabolisants androgènes?

A
  • acné
  • gynécomastie
  • méchanceté masculine
  • augmentation de la croissance des poils du visage et du corps
  • Irrégularités menstruelles
  • diminution du développement des seins chez les femmes
  • approfondissement de la voix
  • risque accru de foulures/ruptures musculaires
162
Q

Quels sont les effets physiques à long termes des stéroïdes anabolisants androgènes?

A
  • maladie cardiovasculaire
  • maladie du foie
  • atrophie tesiculaire
  • impuissance/stérilité
  • diminution du sperme
  • élargissement du clitoris
  • atrophie utérine
  • fermeture précoce de la physis chez les enfants (taille adulte plus courte)
163
Q

Pourquoi les athlètes s’intéressent-ils l’hormone de croissance humaine (hGH)?

A

Parce que c’est un médicament anti-âge populaire et couramment utilisé pour améliorer la force et la croissance musculaires ainsi que pour ses propriétés curatives musculo-squelettiques.

164
Q

Quelle est l’utilisation général des hormones de croissance humaine?

A

C’est utilisé chez les enfants présentant un déficit en hormone de croissance (pour stimuler la croissance du squelette et des tissus mous), les adultes présentant un déficit en hormone de croissance, les personnes âgées, les enfants souffrant d’insuffisance rénale chronique et les enfants souffrant de brûlures cutanées importantes (pour accélérer la cicatrisation des plaies).

165
Q

Quel est l’effet le plus courant suite à une surdose d’utilisation d’hormone de croissance humaine?

A

C’est l’acromégalie.

Une affection décrite comme un gigantisme et caractérisée par une croissance costale et mandibulaire ; envahissement vertébral, phalangien et frontal; élargissement des espaces communs; arthrose accélérée; et gonflement des tissus mous.

166
Q

Quels sont les effets indésirables de l’utilisation d’hormone de croissance humaine?

A
  • hypertension
  • hyperglycémie
  • glycosurie
  • Diabète
  • arthrite
  • irrégularités menstruelles
  • perte de vision
  • apnée du sommeil
    -hypertrophie ventriculaire
  • myopathies
  • grossissement caractéristique des os du visage, des mains et des pieds
167
Q

Quelles sont les utilisations des amphétamines dans la vie de tous les jours?

A

Pour traiter une variété de conditions, telles que:
- l’obésité réfractaire
- la narcolepsie
- le TDA
- la dépression sévère

168
Q

Quelles sont les utilisations des amphétamines chez les athlètes?

A
  • masquer la fatigue et la douleur
  • pour améliorer certaines tâches mentales
169
Q

Quels sont les effets indésirables des amphétamines?

A

les effets secondaires graves comprennent un seuil abaissé pour les arythmies et la provocation de l’angine de poitrine, ce qui peut entraîner une mort cardiaque subite, un accident vasculaire cérébral, des tremblements, de l’insomnie, une psychose, une dépendance psychologique et une rhabdomyolyse.

170
Q

Quelle est l’utilisation traditionnelle de l’éphédra, les alcaloïdes de l’éphédrine?

A

Traditionnellement, utilisée comme bronchodilatateur et décongestionnant nasal, l’éphédra se trouve dans de nombreux médicaments en vente libre pour les sinus et le rhume

171
Q

Quelle est l’utilisation thérapeutique de l’éphédra, les alcaloïdes de l’éphédrine?

A

Pour traiter:
- l’hypotension posturale chronique
- l’énurésie
- la narcolepsie

172
Q

Quels sont les effets indésirables de l’éphédra, les alcaloïdes de l’éphédrine?

A
  • augmente la production de chaleur et la température corporelle
  • augmente le risque de malaise dû à la chaleur, en particulier dans les environnements chauds
  • palpitations cardiaques et battements cardiaques irréguliers
  • vertiges
  • mal de tête
  • insomnie
  • nervosité
  • rougeur de la peau ou picotements
  • tachycardie
  • arythmies potentiellement mortelles
  • hypertension
  • accident vasculaire cérébral
  • convulsions
  • décès
173
Q

Quel est le but principal du dopage sanguin et de l’utilisation de l’érythropoïétine?

A

Stimuler la production de globules rouges afin que plus d’oxygène soit disponible pour une utilisation pendant les activités aérobies à longue durée afin d’améliorer la capacité de transport d’oxygène et les performances des muscles squelettiques.

174
Q

Quels sont les effets indésirables de l’érythropoïétine, surtout si les procédés d’utilisation ne sont pas bien réalisés?

A

Des erreurs de calcul dans le dosage et la déshydratation peuvent entraîner un taux d’hématocrite aussi élevé que 80% et peuvent provoquer une hyperviscosité sévère conduisant à une encéphalopathie, un accident vasculaire cérébral, des convulsions et une hypoxie tissulaire. Une coagulation rapide peut également entraîner une embolie pulmonaire, un infarctus du myocarde et la formation de caillots périphériques.

175
Q

Quel est l’effet de la créatine dans le corps?

A

L’augmentation des réserves de créatine et de phosphocréatine accélère la régénération de l’ATP, ce qui peut entraîner des périodes de récupération plus courtes et une énergie accrue pour des séances d’exercices répétées. L’augmentation de la créatine musculaire tamponne également l’acide lactique produit pendant l’exercice, retardant la fatigue et les douleurs musculaires.

176
Q

Quels sont les différents type de test de dépistage de drogue?

A
  • analyses d’urine
  • tests sanguins
  • tests de cheveux humains
  • radioimmunodosage
177
Q

Quel est le test de dépistage de drogue le plus utilisé?

A

L’analyses d’urine

178
Q

Quels sont les facteurs qui influence les tests d’analyse d’urine?

A
  • débit/volume d’urine individuel
  • pH urinaire
  • posologie
  • timing et formulation des substances utilisées
  • consommation occasionnelle ou chronique de substances
  • substances prises simultanément
  • variabilité des équipements de test
  • métabolisme individuel
  • traumatisme récent
  • choc
179
Q

Quelle est la méthode utilisé pour l’analyse de l’urine?

A

La chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse (GC/MS).

180
Q

Malgré plusieurs tentatives par les athlètes pour fausser les résultats des tests, quel est le pourcentage de précision de la chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse (GC/MS)?

A

La précision peut approcher le 100 %.

181
Q

Quelles sont les méthodes que certains athlètes utilisent pour essayer de fausser les résultats des analyses d’urine?

A
  • utilisation d’agents masquant
  • détermination de la demi-vie du médicament
  • substitution d’urine