Ansiolíticos e hipnóticos. Benzodiazepinas y otros agentes. Flashcards

1
Q
Psiquiatría
Psicofarmacoterapia
Psicoterapia
Electroconvulsivoterapia
Socioterapia
A
esp. médica. enferemedades mentales
psicofármacos prescritos por médicos
uso de la palabra. psicoterapeuta
electroshock
mejorar la adaptación al medio
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2
Q

Ansiedad concepto.

A

Emoción natural desagradable en respuesta a amenaza.

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3
Q

Niveles de ansiedad:

A

cognitivo, subjetivo, fisiológico y motor

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4
Q

Abordaje de la ansiedad:

A

farmacológico, cognitivo, relajación, conductual

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5
Q

Objetivos de los ansiolíticos:

A

Disminuir ansiedad sin provocar demasiado sueño o sedación

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6
Q

Ansiolíticos de inicio rápido:

A

Sobre GABA y AAEE (aminoácidos excitadores-glutamato). Barbitúricos, alcohol y BZD (no aaee). CANALES IÓNICOS

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7
Q

Ansiolíticos de inicio retardado:

A

Actuación sobre receptores metabotrópicos. Acción lenta y prolongada. Buspirona, ISRS; ADT, iMAOs (sobre 5HT y los dos últimos tmb. sobre NA)

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8
Q

BZD para tto…

A

AGUDO

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9
Q

Acciones BZD dosis normal y dosis elevadas.

A

dosis normal: ansiolítico y tranquilizante

dosis elevada: hipnótico-sedante

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10
Q

BZD tmb. puede tener efecto…

A

anticonvulsivo, orexigénico, anestésico, amnesiante a corto plazo

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11
Q

BZD usadas para relajación muscular:

A

Valium, Diazepam

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12
Q

Mecanismo de acción de las BZD sobre receptor GABA:

A

unión a GABA (subun. alfa y beta) y unión a BZD (subun. alfa y gamma)

GABA: NT inhibidor; hiperpolariza por entrada de Cl-> relajación
BZD: acción sinérgica con GABA-modulación alostérica (necesita PRESENCIA DE GABA)

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13
Q

Diferencia entre BZD y barbitúricos/alcohol en mec. de acción:

A

BZD necesita presencia de GABA

Barb. y alcohol NO necesitan presencia de GABA

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14
Q

Interacción del flumazenilo en complejo receptorial GABA-BZD:
Fcos. similares

A

utilizado para tratar sobredosis de BZD o despertar de ansestia.
Efecto en sujeto sano: se comporta como antagonista. Neutraliza el efecto de “relajación”
Efecto en sujeto con trastorno ansioso: se comporta como un Agonista parcial INVERSO; puede provocar una crisis de ansiedad/pánico.

betaCB, DBI, Picrotoxina, Bicuculina -> cuidado en administración a pacientes con tr. ansioso

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15
Q

Diferencias interindividuales en la respuesta a BZD:

A

Dependiendo de las subunidades que conformen al receptor GABA (se modifica la conductancia al cloro)

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16
Q

Fcocinética de las BZD (vida media)

A

Vida media larga (>30h)

Vida media corta (<5h): triazolam, midazolam

17
Q

BZD cuando hay alteraciones hepáticas:

A

Lormetazepam, Lorazepam -> met. no pasa por el hígado (glucurónidos)

18
Q

BZD como ansiolíticos:

A

tto. agudo de forma rápida y sin sedación. Sínt. vegetativos, hipervigilancia, tens. muscular)

19
Q

Consecuencias de uso prolongado de BZD (5-10 años):

A

Aumento de riesgo de enf. de Alzheimer
Aumento de la tasa de mortalidad
-> por eso: utilizar siempre sólo por períodos cortos.

20
Q

EEAA de las BZD (sed, amn, agr, coord, retiro)

A

Sedación diurna (“hang-over”)
Amnesia anterógrada, det. cognitivo, demencia
Agresividad, violencia paradójica
Incoordinación motora, accidentes
Retiro: abstinencia, tolerancia, dependencia…

21
Q

Patrones de uso crónico de BZD. Pacientes.

A
Ancianos muchas enf. somáticas
Ans. crónica
Trast. de pánico
Enf. psiq. crónicas
Polidrogodep.
22
Q

BZD y TOC

A

NUNCA UTILIZAR BZD EN TOC

23
Q

Factores de riesgo de dependencia de BZD:

A

Altas dosis, uso de 4-8 meses terap, acción ultracorta o de gran potencia

24
Q

Farmacoterapia (BZD; BUSP; ADT; iMAO; ISRS)

A

Sólo se utiliza buspirinona en t. ansioso generalizado. (y no se utiliza iMAO)

En TOC sólo se utilizan ADT e ISRS

25
Q

Buspirinona(tipo, caract, eficacia en, no eficaz en)

A

Ansiolítico no BZD
No dependencia, no sedación, acción lenta
Eficaz en t. ansiedad y alcoholismo
No eficaz en pacientes ya tratados con BZD

26
Q

Mecanismo de la Buspirinona

A

Agonista presin. de 5HT1A en n. dorsal del rafe

Agonista parcial postsin. 5HT1A en hipocampo