Angeborene Herzfehler mit Rechts- Links-Shunt .. Flashcards

1
Q

Was sind angeborene Herzfehler mit Rechts-Links-Shunt?

A

Angeborene Herzfehler, bei denen Blut von der rechten in die linke Herzkammer fließt, was zu einer vermischten Sauerstoffversorgung führt.

Beispiele sind das Eisenmenger-Syndrom und die Fallotsche Tetralogie.

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2
Q

Was ist die Ebstein-Anomalie?

A

Eine angeborene Herzfehlbildung, die die Trikuspidalklappe betrifft und zu einer abnormalen Herzstruktur führt.

Sie kann im Erwachsenenalter zu verschiedenen Komplikationen führen.

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3
Q

Was ist die Fallotsche Tetralogie?

A

Eine Herzfehlbildung, die aus vier spezifischen Defekten besteht: Ventrikelseptumdefekt, pulmonale Stenose, Überreitende Aorta und hypertrophierte rechte Kammer.

Sie kann auch im Erwachsenenalter behandelt werden.

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4
Q

Was geschieht bei der kompletten Transposition der großen Arterien?

A

Die Aorta und die Pulmonalarterie sind vertauscht, was zu einer ineffizienten Blutzirkulation führt.

Dies ist eine schwerwiegende Herzfehlbildung, die oft in der Kindheit diagnostiziert wird.

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5
Q

Was ist die kongenital korrigierte Transposition der großen Arterien?

A

Eine angeborene Herzfehler, bei dem die Herzanschlüsse abweichend sind, aber das Blut dennoch effektiv zirkuliert.

Es kann im Erwachsenenalter zu Symptomen führen, die behandelt werden müssen.

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6
Q

Was ist das Eisenmenger-Syndrom?

A

Eine Komplikation von angeborenen Herzfehlern, die zu pulmonaler Hypertonie führt und die Blutströmung im Herzen umkehrt.

Es tritt häufig bei Patienten mit nicht korrigierten Herzfehlern auf.

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7
Q

Was ist eine Fontan-Operation?

A

Ein chirurgischer Eingriff zur Behandlung von komplexen angeborenen Herzfehlern, der eine Ein-Kammer-Herzfunktion schafft.

Diese Operation wird oft bei Patienten mit univentrikulären Herzen durchgeführt.

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8
Q

Was sind das Marfan-Syndrom und genetische Aortensyndrome?

A

Genetische Erkrankungen, die das Bindegewebe betreffen und zu Aortenerweiterungen und anderen kardiovaskulären Problemen führen können.

Patienten mit Marfan-Syndrom haben ein erhöhtes Risiko für Aortendissektionen.

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