Anemias Flashcards

1
Q

Qual anemia cursa com sintomas neurológicos

A

Anemia megaloblástica por deficiencia de B12 (B9 não causa sintomas neurológicos)!!!

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2
Q

Quando ocorre eosinofilia e quais as causas?

A

Eosinófilos > 500.
Causas:
- Primárias: leucemia mieloide crônica (LMC); mielofibrose.
- Secundária:
*Doenças alérgicas: dermatite atópica, asma, rinite alérgica;
*Síndrome DRESS;
*Vasculites
*Neoplasias;
*Rumatológicas: LES, AR
*Respiratórias: síndrome de Loffler;
*Infecciosas: estrogiloidiase, filariose, ancilostomíase, toxocariose, esquistossomose, aspergilose, cocodioidomicose
*Insuficiência adrenal.

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3
Q

Quais situações diminuem a absorção de ferro VO?

A
  • Doenças que diminuam a acidez gástrica (hipocloridria, infecção por H. pylori, gastrectomias, uso crônico de omeprazol);
  • Doenças que acometam o dudodeno e jejuno proximal (doença de Crohn, Celíaca, ressecções cirúrgicas, linfomas);
  • Ingestão excessiva de certas substâncias (leite, chás, café).
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4
Q

Onde o ferro é absorvido?

A

No duodeno e jejuno (intestino delgado)

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5
Q

Qual alteração laboratorial mais precoce que aparece em anemias ferroprivas?

A

Diminuição da ferritina

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6
Q

Qual situação pode elevar os níveis de ferritina?

A

Processo inflamatório

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7
Q

Caracterize a anemia falciforme

A

Doença autossomica recessiva CONGÊNITA

Não é uma doença adquirida

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8
Q

Qual é o principal sintoma da anemia falciforme em lactentes?

A

Dor intensa.

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9
Q

Qual a complicação mais comum em paciente pós-bariátrica (bypass gástrico)?

A

Bypass: exclui o duodeno

Deficiências de ferro e de vitamina B12 (absorção no íleo distal, mas necessita do fator intrínseco, produzido pelas células parietais do estômago, para ser absorvido).

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10
Q

O que é anemia perniciosa?

A
  • É a causa mais comum de anemia megaloblástica
  • Há destruição da mucosa gástrica por autoanticorpos contra células parietais e contra fator intrínseco (gastrite atrófica autoimune), prejudicando a absorção de vitamina B12.

Diagnostico: pesquisa dos anticorpos anti-fator intrínseco e anti-células parietais e pela verificação de gastrite atrófica pela biópsia do estômago via EDA.

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11
Q

O que é haptoglobina?

A

Molécula sérica que tem a função de ligar-se à hemoglobina livre do plasma para evitar que seja perdida na urina.
- O complexo hemoglobina-haptoglobina é capturado pelos macrófagos, causam redução dos níveis da haptoglobina.

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12
Q

Como fazer o diagnóstico de anemia falciforme?

A

Eletroforese de hemoglobinas

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13
Q

Como deve ser administrado o ferro VO? Quais efeitos colaterais do ferro?

A
  • Idealmente, longe das refeições
  • Diversas substâncias atrapalham a absorção do ferro: fosfatos, chá, leite, café.
  • Diarreia, constipação, desconforto abdominal e náuseas.
  • Em caso de efeitos adversos, podem ser administrados junto com alimentos ácidos que auxiliam na absorção do ferro e diminuem os efeitos do TGI
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14
Q

Quais as duas principais causas de anemia megaloblástica ?

A

Cobalamina (B12)
Folato (B9)

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15
Q

O que indica a HbH?

A

Alfatalassemia

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16
Q

Qual a hemoglobina normal? E a falcemica?

A

Hemácia normal: HbA
Hemácia falcemica: HbS
Hemácia da beta-talassemia: HbA2

17
Q

Qual a profilaxia de AVC em pacientes com anemia falciforme?

A
  • Doppler transcraniano ANUALMENTE, dos 2 a 16 anos

OBS: Velocidade de fluxo sanguíneo cerebral > 200cm/s: alto risco para AVEi –> encaminhados para avaliação de regime transfusional crônico como medida de profilaxia primária (retira-se parte dos eritrócitos com HbS da circulação e infunde hemácias normais, contendo HbA)

O ideal é a que a HbS < 30%, evitando assim novos eventos de falcização.

18
Q

Qual o tratamento agudo e cronico da anemia falciforme?

A

AGUDO:
- Hidratação (em bolus)
- O2 (se sat <92%)
- Analgesia
- ATB (SEMPRE em caso de febre: Ceftriaxona + Claritromicina ou Azitro)
- Concentrado de hemácias: quando hipoxemia (dispneia ou queda de saturação)
- Espirometria de incentivo

CRÔNICO
- Hidroxiuréia (aumento do HbF): prevenção de crises vaso-oclusivas
- Vacinação
- Penicilina VO 3 meses aos 5 anos

19
Q

Quais medidas devem ser tomadas em pacientes com anemia falciforme que serão esplenectomizados ?

A

Vacinação contra: Haemophilus influenzae tipo b, pneumococo e
meningococo –> 14 dias antes da esplenectomia

20
Q

Qual a principal complicação PULMONAR na anemia falciforme?

A
  • Síndrome torácica aguda
  • É a principal causa de morte na população falciforme adulta
  • Causa: surge pela complexa interação entre vaso-oclusões na circulação pulmonar, eventos tromboembólicos e infecção por bactérias como pneumococo, micoplasma e clamídia.

Clínica:
- Sintomas respiratórios (tosse, dispneia, dor torácica)
- Infiltrado pulmonar novo
- Febre

21
Q

O que é a anemia fisiológica do neonatal?

A
  • Ocorre por 4 a 6 semanas após o nascimento
  • Queda dos níveis de hemoglobina em resposta à saída do útero
  • VCM normal.
22
Q

Criança falcêmica com ANEMIÃO e BAÇÃO é suspeita de…

A

Sequestro esplenico da anemia falciforme

23
Q

Quais os dois agentes mais comuns na osteomielite em pessoas com anemia falciforme?

A

Salmonella (mais comum na anemia falciforme)

Staphylococcus aureus (mais comum na população geral em casos de osteomielite)

23
Q

Qual o quadro clínico típico da LLA (Ca mais comum na pediatria)?

A

Criança com febre, palidez, esplenomegalia, linfoadenomegalias disseminadas, dor óssea

Anemia hipoproliferativa (causada por menor produção de hemácias na medula óssea) normo normo

24
Q

O que é a hemoglobinúria paroxística noturna

A

Quadro de hemólise contínua + pancitopenica + achados laboratoriais de hemólise + trombose (em sítio não habitual, mais comumente, ex: de veia porta)

25
Q

Quando é indicado a eletroforese de hemoglobina?

A

Identificar talassemia e anemia falciforme.

26
Q

Paciente com anemia falciforme + dor abdominal + baço palpável = ?

A

Sequestro esplenico

27
Q

Como é o baço de um paciente com anemia falciforme?

A

Não é normal o paciente ter esplenomegalia –> pois o baço é um alvo frequente das vaso-oclusões, levando à sua fibrose e involução precocemente na vida desses indivíduos.

EXCEÇÃO: Esplenomegalia quando SEQUESTRO ESPLENICO

28
Q

Quais os defeitos da anemia ferropriva e da megaloblástica?

A

Anemia ferropriva: defeito na formação da hemácia

Anemia megaloblástica: defeito na maturação da hemácia

29
Q

Como fazer a correção de reticulócitos? E quando fazer?

A

Contagem de reticulócitos (%)x Hematócrito do paciente / 2 x 45 (Valor do hematócrito normal)

SEMPRE que tiver reticulócitos e o hematócrito –> DEVE-SE CORRIGIR