Afecções Benignas e Maligna dos OVÁRIOS Flashcards
TUMORES OVARIANOS BENIGNOS Não neoplásicos
❯ Tumores funcionais: cistos foliculares, luteínicos e tecaluteínicos.
❯ Endometriomas ovarianos: sítio mais comum da endometriose.
❯ Abscesso tubo-ovariano massa pélvica da Doença Inflamatória Pélvica (DIP).
❯ Ovários micropolicísticos da SOP.
TUMORES OVARIANOS BENIGNOS Neoplásicos
❯ Teratoma cístico benigno (cisto dermoide –elevado risco de torção).
❯ Cistadenoma seroso (corpos de psamoma = áreas de granulações calcificadas, podem estar presentes espalhados pelo tumor e podem ser identificados pelos raios X).
❯ Cistadenoma mucinoso (grandes tumores abdominais; podem apresentar como complicação o pseudomixoma peritoneal, embora ela seja mais comum nos tumores malignos).
❯ Cistadenofibroma (sd. Meigs = fibroma + derrame pleural + ascite).
❯ Tumor de Brenner (sd. Meigs = tumor de Brenner + derrame pleural + ascite)
Tratamento dos tumores ovarianos benignos
- EXPECTANTE →
- CIRÚRGICO →
- EXPECTANTE → cistos simples (funcionais) na pré-menopausa.
- CIRÚRGICO → preferencialmente por laparoscopia
INDICAÇÕES DE CIRURGIA
Tumores ovarianos na pré-menopausa
❯ Tumores císticos em pacientes pré-púberes.
❯ Progressão de cistos simples após observação por dois a três meses.
❯ Tumores císticos maiores que 5 cm e persistentes por mais de seis meses.
❯ Tumores sólidos em qualquer faixa etária.
❯ Tumores mistos, cisticossólido, independentemente do tamanho e persistente por mais de três meses.
❯ Mulheres assintomáticas com cistos maiores que 10 cm.
❯ Presença de achados suspeitos para malignidade, independentemente do tamanho: aparência ultrassonográfica cisto, nenhuma mudança ou aumento no tamanho, níveis elevados de CA-125 (> 200
U/ml), ascite, suspeita de doença metastática, ou história familiar de um parente de primeiro grau com câncer de mama ou de ovário.
INDICAÇÕES DE CIRURGIA
Tumores ovarianos na pós-menopausa
❯ Cistos sintomáticos.
❯ Cistos maiores de 5 cm*, independentemente das características ecográficas; (*O tamanho não é consenso).
❯ Massas sólidas ou complexas ou suspeitas.
❯ Ascite ou outros sinais clínicos suspeitos de doença metastática.
❯ Tumores ovarianos associados à concentração sérica de CA-125 > 35 U/ml.
TUMORES OVARIANOS MALIGNOS
Fatores de risco
❯ História Familiar (HF): fator mais importante; HF (+) eleva o risco em 3x, em caso de parente de 1º grau.
❯ Menarca precoce e menopausa tardia
❯ Mutação gene BRCA 1 e 2
❯ Endometriose
❯ Síndrome de Lynch II ou o mesmo que Síndrome de câncer ovário-cólon = é uma síndrome autossômica dominante;
❯ Idade: 6ª e 7ª décadas.
❯ Nuliparidade: aumento de 30 a 60% no risco.
FATORES DE RISCO CONTROVERSOS
❯ Obesidade
❯ Tabagismo: relação com carcinoma mucinoso.
❯ Tratamento para infertilidade = Uso de indutores de ovulação.
❯ Uso de AINE
❯ Ambiental: exposição ao asbesto.
❯ Uso de talco no trato genital.
❯ Raça branca.
TUMORES OVARIANOS MALIGNOS
Fatores de proteção
❯ Amamentação: inibição da função ovariana pela lactação.
❯ Uso de anovulatórios: reduz os riscos em aproximadamente 50%; único modo de quimioprevenção documentado.
❯ Salpingo-ooforectomia profilática: geralmente indicada para mulheres com mutação BRCA 1 e/ou BRCA 2.
❯ Laqueadura tubária: reduz o risco em cerca de 30% → pela diminuição do fluxo sanguíneo ovariano e redução do potencial da migração de fatores carcinogênicos pela tuba até a cavidade peritoneal.
Apresentação clínica TUMORES DE OVÁRIO
❯ Normalmente assintomático ou oligossintomático.
❯ Sintomas inespecíficos: as primeiras manifestações são atribuíveis ao tubo digestivo em até 70% dos casos.
- Náusea.
- Eructações.
- Distensão abdominal.
- Constipação intestinal.
- Aumento do volume abdominal (ascite).
OBS.: edema em membros inferiores e dispneia também podem ser encontrados
❯ Produção de estrogênios:
- Sangramento vaginal;
- Mastalgia;
- Pseudopuberdade precoce;
- Hiperplasia de endométrio.
❯ Produção de androgênios:
- Virilização.
PRINCIPAL Via de disseminação do TUMOR DE OVÁRIO
Transcelômica
Tipos histológicos mais frequentes do TUMOR DE OVÁRIO:
Epiteliais
QUAIS OS SUBTIPOS DE TUMOR DE OVÁRIO DO TIPO Epitelial:
❯ Seroso: mais comum; 42% dos casos.
❯ Endometrioide: 15%.
❯ Mucinoso: pseudomixoma peritoneal; 12%.
❯ Células claras: 6%; pior prognóstico; histologicamente idêntico ao tecido presente no útero e na vagina de mulheres expostas ao DES.
❯ Brenner (sd. Meigs) e indiferenciado: 17%.
Tipos histológicos de TUMOR DE OVÁRIO MAIS COMUNS EM PACIENTES JOVEM
Germinativos
QUAIS OS SUBTIPOS DE TUMOR DE OVÁRIO DO TIPO Germinativo:.
❯ Disgerminoma: mais comum de células germinativas malignas; associado à disgenesia gonadal; mais comum da classe.
❯ Teratoma imaturo: segundo tipo mais comum; tecidos embrionários e fetais pouco diferenciados; pseudoprecocidade sexual pode ocorrer.
❯ Seio endodérmico: terceiro lugar em ordem de frequência; corpúsculo de Schiller-Duval
QUAL O SUBTIPO DE TUMOR DE OVÁRIO DO TIPO Metastático ❯
Krukenberg: células em anel de sinete; pode raramente cursar com a sd. de Meigs
Marcadores tumorais:
- CA-125:
- CEA e CA-19-9:
- LDH:
- Estradiol:
- Testosterona:
- AFP:
- hCG:
- tumores epiteliais, geralmente cistoadenocarcinoma seroso; normal até 35 UI/ml;
- aumentado nos cistoadenocarcinomas mucinosos;
- inespecífico, mas se associa ao disgerminoma e tumor do seio endodérmico;
- aumentado nos tumores produtores de estrogênios, especialmente da tecagranulosa;
- aumentado nos tumores produtores de andrógenos, especialmente nos tumores de Sertoli-Leydig;
- aumentado nos tumores germinativos, especialmente no tumor do seio endodérmico e carcinoma embrionário;
- aumentado nos tumores germinativos, especialmente no coriocarcinoma e carcinoma embrionário.