26.1 TUMORES ENCEFÁLICOS Flashcards

1
Q

¿Cuáles son los tumores de bajo grado? ¿Cómo se caracterizan?

A

Grado I: tumores circunscritos, lento crecimiento y bajo potencial de malignidad
Grado II: borde difuso, lento crecimeinto, tendencia a malignizarse.

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2
Q

¿Cuáles son los tumores de alto grado? ¿Cómo se caracterizan?

A

Grado III: tumores infiltrantes con células atípicas y mayor número de mitosis
Grado IV: tumores rápido crecimeinto con alta tasa mitótica, vasos de neoformación y áreas de necrosis

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3
Q

¿Cuáles son algunos factores de riesgo para tumores encefálicos?

A

Ambientales y ocupacionales
Alérgicos, nutricionales y tabaquismo
Relación con otras enfermedades
Factores hormonales
Síndromes de predisposición genética

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4
Q

¿Cuáles son las características clínicas del síndrome de neurofibromatosis tipo 1? ¿Y los tumores asociados?

A

Clínica: manchas café con leche
Tumores: astrocitoma, glioma del nervio óptico.

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5
Q

¿Cuáles son los tumores asociado al síndrome de neurofibromatosis tipo 2?

A

Ependimoma, neurinoma bilateral del VIII par, meningiomas

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6
Q

¿Cuáles son los tumores asociado al síndrome de esclerosis tuberosa?

A

Astrocitoma de células gigantes subependimario

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7
Q

¿Cuáles son los tumores más comunes para estos grupos etarios?
0-4
5-9
Adolescencia
Adulto

A

0-4: meduloblastoma
5-9: astrocinoma pilocítico
Adolescencia: tumor pituitario
Adulto: meningioma

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8
Q

¿Cuál es la clínica más común de los tumores encefálicos?

A

Cefalea

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9
Q

¿Cuáles signos o síntomas de los tumores encefálicos podrían estar relacionados a la HT endocraneana?

A

Alteraciones en el estaso despierto
Nausea o vómito
Papiledema

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10
Q

¿Las hemianopsias donde indican que se podría localizar el tumor?

A

Lobulo parietal (algunas fibras pasan por ahí) u occipital

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11
Q

¿Qué efectos derivados del tumor se pueden producir en la region selar o supraselar?

A

Diabetes insípida
Panhipopituitarismo
Amenorrea/galactorres
Hidrocefalia: si comprime el sistema ventricular
Parálisis oculomotora
Hemianopsia bitemporal
Apoplejía hipofisiaria

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12
Q

¿Cuál es el origen o de donde derivan los meningiomas?

A

Capa de células aracnoides

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13
Q

¿Cuáles son las posibles localizaciones de los meningiomas? ¿Cuál es la más común?

A

Supratentorial (90%):
-Parasagital + convexidad (45%)
-Ala esfenoidal (20%)
Infratentorial (10%)

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14
Q

¿Cómo se ven los meningiomas a las radiografías?

A

Hiperostosis: aumento densidad por la calcificación
Impresiones vascualres exacerbadas
Calcificaciones

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15
Q

¿Cómo se ven los meningiomas al scanner?

A

Lesiones iso o hipodensas sin contraste
Captan de froma homogénea mucho contraste
Desplazamiento de estructuras

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16
Q

¿Cuál es la principal complicación que puede producir un meningioma al infiltrar?

A

Que invada el seno sagital superior, bloqueando donde se absorve el LCR, produciendo hidrocefalia

17
Q

Nombre 2 tumores del tejido neuroepitelial

A

Glioblastoma y astrocinoma pilocítico

18
Q

¿Dónde se localiza el glioblastoma? ¿Qué los caracteriza?

A

Hemisferios cerebrales, los caracteriza que son muy necróticos

19
Q

¿Cuáles son factores de pronóstico del glioblastoma?

A

Edad: mayor edad, mayor mortalidad
Índice Karnofsky: indica nivel funcional, menor funcionalidad, mejor pronóstico

20
Q

¿Cómo se ve un glioblastoma al TC?

A

Lesión con anillo periférico de irregular captación de contraste.

21
Q

¿Qué se ve en la espectroscopía de un glioblastoma?

A

Elevación importante de relación Cho/Cr

22
Q

¿Cuál es el glimoma más frecuente en niñes?

A

Astrocitoma pilocítico

23
Q

¿Cómo se describe un astrocinoma pilocítico al TC/IRM?

A

Tiene un componente quístico,

24
Q

¿Cúales son algunas alteraciones a la RM que orientan al diagnóstico del meduloblastoma?

A

T1: Hipointensa
T2: Hiperintensa

25
Q

¿Cómo se clasifican los adenomas hipofisiarios?

A

En microadenomas (menores de 10mm) o macroadenomas (mayores de 10mm)
Y entre funcionanres y no funcionantes

26
Q

¿Qué porcentaje de adenomas hipofisiarios son funcionantes? ¿A cuales corresponden?

A

65% SON FUNCIONANTES:
Lactótrofo: 30%
Somatótrofo: 20%
Corticótrofo: 10%
Mixto
Tirotótrodo

27
Q

¿Qué manifestaciones clíncias producen los: prolactinoma, productor GH, productor ACTH?

A

Prolactinoma: amenorrea-galactorres
Productor GH: acromegalia
Productor ACTH: síndrome Cushing

28
Q

¿Qué valor de prolactina es sugerente y cual categórico de prolactinoma?

A

Sobre 200: sugerente
Sobre 400: categórico

29
Q

¿Cuáles son las opciones de tratamientos para tumores funcionantes?

A

Médico o qx

30
Q

¿Cuál es el tumor que más produce metástasis en el cerebro?

A

Pulmón

31
Q

¿Cuál es el estudio ideal para metástasis?

A

RM