week 13, HC.1 - Van laboratoriumonderzoek naar medicijn / Evidence based medicine

Question 1

wat zin de farmacologische voorwaarden van geneesmiddelenontwikkelingen

Answer 1

weking vs bijwerking –> therapeutische bandbreedte

toediening / dosering

Question 2

welke bindingsplaatsen voor geneesmiddelen

Answer 2

klassieke
- receptoren
- enzymen
- ionkanalen
- transporter eiwitten

ongewone
- cytoskelet
- DNA / RNA

Question 3

wat zijn de chemische indentiteit van geneesmiddelen

Answer 3

natuurlijke moleculen

synthetisch opname, specificiteit
klassiek (small molecules) goed(oraal), wisslend
RNA (vaccins/ ASO’s) slecht (IV,IM) hoog
Antibodies matig (SC, IV) hoog

Question 4

hoe kan farmacokinetiek getest worden + parameters

Answer 4

in proefdieren

opname, biologische beschikbaarheid, halfwaardetijd etc

Question 5

hoe werkt de samenwerking tussen industrie en kliniek

Answer 5

industrie
- biochemische expertise
- financiën (kan kliniek ethisch niet)
- marktgericht

kliniek
- klinische expertise
- volksgezondheid

Question 6

hoe verloopt de discorvery fase van geneesmiddelen

Answer 6

1. therapeutic concept –> welke ziekte
2. target selections –> indentificatie bindingsplaats (bioinformatica)
3. target validation –> moduleer gen in cel of dier trasngene of knockout cellen en dieren.
4. lead finding –> nieuw middel uit smal molecule.
5. lead optimization —> raakt het niet andere bindingsplaatsen

Daarna klinische I - III fase