Transtornos do movimento Flashcards

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1
Q

Qual a fisiopatologia da doença de Parkinson?

A

Perda de neurônios dopaminérgicos.

Dopamina é produzida na substância negra e é um neurotransmissor facilitador do movimento.

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Q

A síndrome parkinsoniana é caracterizada por quais achados?

A

Bradicinesia
Hipertonia em roda denteada
Tremor de repouso
Instabilidade postural (marcha de pequenos passos)

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3
Q

Quais as características próprias da doença de Parkinson?

A

Unilateral (início)
Assimetria
Resposta ao levodopa

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4
Q

Transtorno do movimento em paciente abaixo de 40 anos. Qual doença lembrar?

A

Doença de Wilson

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5
Q

Quais os sinais atípicos no Parkinsonismo?

A
Bilateral
Ataxia cerebelar
Alteração de motricidade ocular
Alteração precoce de marcha e quedas
Disfagia e disartria precoce
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6
Q

Como é o Dx da Doença de Parkinson?

A

Clínico, após exclusão de outras hipóteses (sinais típicos do Parkinsonismo)

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7
Q

Quais os fármacos podem levar a Parkinsonismo?

A

Bloqueadores dopaminérgicos: antipsicóticos, antieméticos (metoclopramida - plasil)
Antivertiginosos: flunarizina, cinarizina

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8
Q

Como é o TTO da doença de Parkinson?

A

Paciente idoso OU maior comprometimento: Levodopa
Mais jovem OU menor comprometimento: agonista dopaminérgico (Pramipexol), IMAO (Selegilina), Anticolinérgicos (biperideno)
Casos refratários: cirurgia (estimulação cerebral)

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9
Q

Por que a levodopa não pode ser usada em todos os casos de Doença de Parkinson?

A

Porque perde o efeito a longo prazo, sendo necessárias doses cada vez maiores

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10
Q

O que é o Parkinsonismo atípico (Parkinsonismo-plus)?

A

Grupo de doenças neurodegenerativas que levam ao Parkinsonismo, mas que apresentam sintomas atípicos

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11
Q

Quais são as etiologias do Parkinsonismo atípico?

A

Paralisia supranuclear progressiva: incapacidade de olhar para baixo + quedas precoces
Atrofia de múltiplos sistemas: ataxia cerebelar + alterações autonômicas
Doença de corpos de Lewy: demência + parkinsonismo + alucinações visuais

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12
Q

Qual a alteração na RNM típica da Paralisia supranuclear progressiva?

A

Sinal do beija flor

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13
Q

Qual a alteração na RNM típica da Atrofia de múltiplos sistemas?

A

Sinal da cruz

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14
Q

Qual o TTO do Parkinsonismo atípico?

A

Levodopa, porém com menor eficácia que a doença de Parkinson

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15
Q

Quais as características do tremor essencial?

A

Postural (aparece em determinadas posturas)
Melhora em repouso
Alta frequência
Baixa amplitude
Melhora com álcool
História familiar positiva (na maioria dos casos)

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16
Q

Características do tremor parkinsoniano?

A

Repouso
Baixa frequência
Alta amplitude
Contar moedas

17
Q

Características do tremor cerebelar?

A

Intenção (piora quando chega perto de determinado ponto)

Associado a ataxia cerebelar: dismetria, marcha de base larga

18
Q

TTO do tremor essencial?

A

Propanolol (1ª opção)

Primidona (barbitúrico - muitos EAS: náuseas, ataxia)

19
Q

O que é a doença de Huntington?

A

Doença autossômica dominante

Coreia + quadros psiquiátricos

20
Q

A coreia de Sydenham está associada a qual doença autoimune?

A

Febre reumática

21
Q

Características da distonia?

A

Postula anômala
Contração sustentada
Truques sensitivos

22
Q

Quais os neurolépticos de escolha em paciente com Parkinson?

A

Quetiapina

Clozapina

23
Q

Todo caso de Doença de Parkinson tem história familiar?

A

Não, apenas 20%

24
Q

Quais os EAs da levodopa?

A

Náuseas, vômitos
Hipotensão
Alucinações
Discinesias

25
Q

Qual o objetivo da associação da levodopa com carbidopa ou benserazida?

A

Essas drogas impedem a matabolização periférica da levodopa, o que reduz os efeitos colaterais e reduz a dose necessária.

26
Q

Quais as principais causas de Parkinsonismo secundário?

A

Medicamentoso (mais frequente)

Vascular(lesão no núcleo da base)

27
Q

Qual a principal causa de coreia em crianças?

A

Coreia de Sydenham

28
Q

Qual o TTO da Coreia de Sydenham?

A

Sintomáticos para coreia: haloperidol
Profilaxia com penicilina benzatina
Avaliar coração em busca de sinais de cardite

29
Q

Qual a dominância da Doença de Wilson?

A

Autossômica recessiva

30
Q

Qual a fisiopatologia da Doença de Wilson?

A

Redução da excreção de cobre pelas vias biliares - começa a se acumular em vários órgãos, como fígado, cérebro e córneas

31
Q

Qual sinal é patognomônico da doença de Wilson?

A

Anéis de Kayser-Fleischer no exame oftalmológico

32
Q

Qual o QC da Doença de WIlson?

A

Anemia hemolítica, hepatite, alterações renais
Distonia, parkinsonismo, ataxia
Sintomas psiquiátricos: depressão, psicose

33
Q

Como é o Dx da Doença de Wilson?

A

Ceruloplasmina ou cobre sérico baixo
Cobre urinário elevado
Anéis de Kayser-Fleischer
RNM: Sinal do panda

34
Q

Qual o TTO da doença de wilson?

A

D-penicilamina (quelante de cobre)