TRANSTORNOS DEL MOV Flashcards

1
Q

Que se define como transtornos del mov?

A

Alt del sist nervioso con aparición de mov anormales involuntarios tanto
-por exceso de mov
-porlentitud y reducción de mov
en todos ellos hay una alteración de los GANGLIOS BASALES

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2
Q

EN QUE SE BASA LA VÍA AFERENTE?

A

Dos vías = cx al cuerpo estriado y al SNpc
1- glutamatergica
2- dopaminergica

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3
Q

En que se basa las vias eferentes?

A

Globo pálido interno -> talamo-> cx
-> via gabaergica

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4
Q

En que se basa la VÍA DIRECTA
(Dentro de las vías de salida el cuerpo estriado ) ⭐️

A

Es EXCITATORIA , dopamina sobre receptores D1del cuerpo estriado
Cuerpo estriado se proyecta sobre el globo pálido I y al SNr

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5
Q

En que se basa la vía indirecta, de las vías de salida del cuerpo estriado?⭐️

A

INHIBICIÓN SOBRE RECEPTORES D2

En la vía indirecta, el cuerpo estriado proyecta hacia las neuronas del GPe utilizando
GABA, y el Ge a su vez proyecta hacia el STN, que proporciona información excitatoria a través del glutamato al GPi y a la pars reticulata de la sustancia negra (SNr). Las neuronas del Gi son Gabaergicas y hacen sinapsis en el núcleo ventrolateral del tálamo. La información talámica a la corteza es excitatoria.

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6
Q

Cuales son los síndromes hiper cinéticos?

A

Temblor
TICS
Corea
Mico clónicas
Distonías

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7
Q

En que se basa el TEMBLOr?⭐️

A

Movimientos
-> rítmicos y regulares de una regio temporal determinada
puede ser en reposo, det postura o con accion

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8
Q

Que es el TEMBLO ESENCIAL?

A

Mov involuntario rítmico y oscilatorio de una parte del cuerpo por contraccion alternante de musc agonistas y antagonistas
- es un temblor de acción y postural

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9
Q

CRITERIOS DE DIAGNÓSTICO DEL TMBLOR?⭐️

A

✅Temblor de acc bilateral de los mb superiores aislado
⬇️Menos de 3 años de duración
🗣️Con o sin temblor en otras loc como cabeza, voz o mb inferiores
❌NO otros signos neurologicos como disonia, ataxia o párkinson

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10
Q

Cuales son los crietros de exclusion del temblor?

A

Temblor focal aislado ((voz o cabeza)
Temblor ortostatico con una frecuencia menor de 12
Temblor de tarea o posición especifica
Inicio agudo y deterioro escalonado

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11
Q

Que viñas estan implicadas en el TEMBLOR?⭐️

A

TRACTO CEREBELOTALÁMICO- CORTICAL
NUCLE VENTRAL INTERMEDIO DEL TÁLAMO

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12
Q

QUE SE PUEDE USAR COMO TTO EN EL TEMBLOR?

A

1-Talamotomia quirurgica
Muchas cmplicaciones en areas vecinas
2-Talamotomia por radiofrecuencia
3- ESTIMULACIÓN CEREBRL PROFUNDA DBS= TECINICA DE ELECCIÓN
Es reversible= se puede medicar su intensidad
Eficacia de reducción del temblor (estimulación unilateral 53% y bilateral si es 70%)
Mejora calidad de vida

Estudio comparativo con HIFU= se está haciendo ahora, top!!!!1

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13
Q

Cuales son las limitaciones de la utilización de HIFU en la talamotomía no invasiva?⭐️

A

Son las variables anatómicas como es el grosor del CRÁNEO
-> si el grosor es > 35%= mejor tecnica porq se sabe que lo ultrasonidos no atraviesan tanto
-> si el grosor es < del 35% NO es candidato a estudio= YA QUE PASARÁN en mayor parte los ultrasonidos

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14
Q

Que son los TICS?

A

Movimientos o sonidos involuntarios breves o repetitivos
Se asocia con TOC y deficit de atencion e hiperactividad
- + fte en varones
-asociado con transtornos psiquiátricos

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15
Q

Que es la COREA?

A

Mov involuntarios irregulares, aleatorios, arrritmicos e impredecibles
❌patron de mov
❌finalidad concreta

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16
Q

Que es la ATETOSIS?

A

COREA DE BAJA amplitud y reptantes

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17
Q

Que es el balismo?

A

Corea de alta amplitud y velocidad

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18
Q

Cual pueden ser las posibles etiológicas de la corea?

A
  • correa genetica
    -lesiones de los ganglios basales
    -hemicorrea-hemibalismo
    -isquemia hemodinámica
    -mielinolisis extrapontina
    -Policitemia era
    -corea generalizada dsp de circulación extracorpórea
    -transtornos para infecciosos y autoinmunes
    Primo infección po sida, toxoplasmosis
  • corea en el embarazo
    Encefalopatías metabólicas
    Drogas
    Corea por farmacos
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19
Q

Que es la COREA DE SYDENHAM?⭐️

A

enf autoinmune postinfecciosa por STREPTOCOCO GRUPO A
-inició su agudo en contexto de fiebre reumática alta ASLO o VSG
Se tta la fiebre reumática

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20
Q

Como se produce la correa de Huntington?
Que dos variantes tiene?⭐️

A

AUTSÓMICA DOMINANTE
Expansión patológica del triplete CAG del GEN IT15en el cromosoma 4 que codifica proteina huntigitina
> 26 repeticiones es patológico

1- forma juvenil
2- forma tardía
3- formaclásica

22
Q

Que vemos en el TC o RM de la corea de Huntington?⭐️

A

Atrofia de caudados con dilatación de ASTAS FRONTALES
*FOTO RESO MIRRRR!!!

23
Q

En que se caracteriza la forma juvenil de la corea?

A

Herencia paterna
> 60 repeticiones
Parkinsonismo
Distonia
Epilepsia

24
Q

En q se caracteriza la forma clásica de la corea de Huntington?

A

Predomina COREA+ PARKINSONISMO
Se da en la 4 - 5 década
Alteraciones psiquiátricas, ideacion suicida
Demencia subcorticales

25
Q

Que caracteriza a la forma tardía de la corea de Huntington?

A

Se da en adultos mayores, predomina la corea

26
Q

Que son las micologías?

A

Mov súbitos y breves que afectan a grupo muscular
Pueden parecerse al temblor porq pueden ser arrítmicos o rítmicos

27
Q

Posibles etiología de las mio clónicas?

A

Miocionías fisiológicas: del sueño inducidas por ansiedad o por el ejercicio físico
Crisis distónicas faciobraquiales: autoinmunitario asociadas a anticuerpos anti-LGi1
Sindrome de opsociono miociono paraneoplásico (neuroblastoma) o autoinmunitario Encefalitis Hashimoto
Miaciono idiopático sensible a los estímulos
lEncefalopatías miociónicas progresivas pedatrig
Enfermedades degenerativas. DCB, enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
Enfermedad celiaca, Hipoxia cerebral. Sindrome de Lance-Adams (predominio intencional), mociono generalizado

28
Q

Como tmb se llama al S de MEIGE?
⭐️Saber que es

A

DISTONIA OROMANDIBULAR

29
Q

Que alteración va asociada a la Distonia miclónica?⭐️

30
Q

Que es una distonía?

A

Contracciones musculares prolongadas que dan lugar a posturas anormales en diferentes regiones corporales
Puede ser=
-generalizada= + fte en niños
-focal= adolescentes
-adultos= torticulitis es la + fte
Suele ser focal en cabeza y cuello

31
Q

Como se pueden clasificar os S hipocineticos?

A

ALFA SINUCLEINOPATÍAS=
- EP
-Demencia por cuerpos de Lewy
- atrofia multisistemica

TAUPATIAS
-paralisis supranuclear progresiva
-degeneración cortico basal
-párkinson- demencia-ela

32
Q

Cual es el gen que + incidencia tiene en el PÁRKINSON?

A

GEN - GLUCOCEREBROSIDASA ((GBA1)

33
Q

Tiene relación la depresion con el párkinson?

A

Se ha demostrado ASOCIACIÓN PERO NO causalidad

34
Q

Los agonistas del receptor GLP-1 se han asociado con el párkinson?

A

NO esta asociado

35
Q

Los cuerpos de Lewy son especificos de la enfermedad de parkinson?

A

NOP
Están en la EP y en a enf por cuerpos de Lewy , solo qu
EP= se depositan en la sust negra
CL= se depositan en l cx frontal

36
Q

Cuales son los SÍNTOMAS MOTORES CARDINALES DEL PARKINSON?

A

-TEMBLOR=
De reposo
-BRADICINESIA=
Suele ser distal y bilateral
Ppal causa de discapacidad en EP
-RIGIDEZ
- resistencia al mov pasivo
Rigidez en rueda dentada
Mano en disminucion del braceo
-INESTABOLIDAD POSTURAL
Causas por deterioro de reflejos posturales

37
Q

Como relacionamos la disfunción cognitiva y la demencia con la EP?

A

la prevalencia aumenta con la edad y la duración de la enfermedad⭐️
El deterioro de la memoria suele ser + tardío
Aunq las funciones visoespacial es se afectan dsd antes
Hay que hacer el de con la demencia por Cuerpos de Lewy =dependiendo de cuando se produzca

38
Q

Que sintomas picóticos se pueden dar en la EP?

A

Suelen ser alucinaciones visuales ((lo + comun)
Delirios suelen ser paranoide

39
Q

Que transtornos del animose dan en la EP?⭐️

A
  • DEPRESION =ES EL + COMÚN&raquo_space;»» asociado
    -ANSIEDAD= 2 + fte
    -apatía y abulia
40
Q

Que transtornos del sueño se asocian con la EP?

A
  • insomnio
  • s de las piernas inquietas
    -transtornos sueño REM
41
Q

QUE hallazgos dermatológicos se dan en la EP?

A

Dermatitis seborreica
Melanoma
Hiperhidrosis (puede ser por tto en algunos casos)

42
Q

Que criterios diagnósticos tiene el diagnostico de la EP?

A

Bradicinesia
+ 1 signo CARDINAL
- Temblor
- Rigidez

43
Q

Que criterio puede ser de exclusion en la EP?

A

Diagnóstico probable demencia frontotmporal variante conductual o afasia primaria progresiva
**mut genetica + fte de esta demencia⭐️ algo del mir

44
Q

Cuales podrían ser criterios de apoyo para la EP?

A

Respuesta a levodopa, fluctuaciones motoras o empeoramiento >30% de la UPDRSS al disminuir dosis
Presencia de discinesia inducida por levodopa
Temblor de reposo en una extremidad ( asimétrico al inicio)
Presencia de pérdida olfativa o denervación simpática en la gamagrafia con metayodobencilguanidina

45
Q

Cual es el único inhibidor de la COMT que pasa la BHE?

46
Q

QUE ES LA ATROFIA MULTISISTEMICA?

A

Alfa-sinucleinopatía

Fallo autonómico
Sobre los 50-60 años
Parkinsonismo+ signos cerebelosos

47
Q

Que es la PARÁLISIS SUPRANUCLEAR PROGRESIVA?

A

60-70 años
TAUPATÍA
Hay PARÁLIIS DE LA MIADA VERTICAL
Caídas precoces
Cambios cognitivos

48
Q

De que afectación es caracteristica el miembro alien ?

A

Degeneración cortico basal