Transport van nutriënten en elektrolyten Flashcards
SGLT1 transporter
neemt glucose en galactose op aan de apicale zijde; secundair actief proces
GLUT5 transporter
fructose aan apicale zijde, passief transport
GLUT2 transporter
fructose, glucose en galactose wordt aan de basolaterale (bloed) zijde afgegeven
transport glucose en galactose
uphill transport is Na gekoppeld
transport fructose
Na onafhankelijk dus downhill
exit door basolaterale membraan
Na onafhankelijk
Wat zijn aminopeptidases?
N-terminale peptidases op de enterocyt voor de opname van meervoudige aminozuren
Wat doet H+ oligopeptide cotransporter PepT1
Transport van di- en tripeptides
Wat doet H+ oligopeptide cotransporter PepT1
Transport van di- en tripeptides
Wat houdt de protongradiënt in stand?
NHE3
leer dat tabelletje uit je hoofd in slim
ja
Wat gebeurt er bij een mutatie in SGTL1
malabsorptie van glucose, galactose, lactose, sucrose, zetmeel en alfa dextrines > diarree en dehydratie vanaf geboorte > fructose dieet
Waardoor wordt cystinurie veroorzaakt?
mutatie in de transporter voor basische aminozuren + cysteine, geen malabsorptie want wordt gecompenseerd door di- en tripeptide transporters, in de pro-urine blijft cysteine aanwezig
Waar zorgt aantasting van de zout- en waterreabsorptie of hyperstimulatie van zoutsecretie voor?
diarree
Waar leidt aantasting van secretie capaciteit toe?
luminale dehydratie en verstopping
Wat is de oorzaak van secretoire diarree
zout en waterhypersecretie door crypten, kan leiden tot ernstige uitdrogingsverschijnselen; kan ontstaan door infecties, tumoren of diabetische neuropathie
Wat is de oorzaak van osmotische diarree
sprake van malabsorptie of laxantia
Wat is de fecale osmotische gap?
290- 2 x Na + K
<50 = secretoire diarree >50 osmotische diarree
DRA exchanger (vilus)
chloride wordt opgenomen en bicarbonaat afgegeven
NHE3 exchanger (vilus)
proton naar buiten en een Na ion naar binnen
Wat gebeurt er bij alles wat CFTR activeert?
het remt in de viluscel de opname
CF
CFTR kanaal is defect, Cl niet meer naar buiten dus ook geen Na en water transport > verlaagde zout en water secretie en luminale dehydratie
congenitale chloridorroe
DRA eiwit defect, Cl HCO3- uitwisseling is er niet > alkalose; faeces bevat een heel hoge cl concentratie, faeces ook zuur
cholera toxine
kan continue cAMP maken