Torácica e cardíaca Flashcards

1
Q

Síndrome de Poland

A

Anomalia congênita dominante rara com 1% de recorrência na mesma família
Não desenvolvimento muscular em um dos lados
Hipoplasia mamária unilateral
Alopécia da região torácica mamária e axilar

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Q

Parâmetros considerados na decisão de troca valvar

A

Idade, expectativa de vida - biológica em menor expectativa
Sexo - ♀ pelo risco de engravidar
Local de moradia (condição social) e doenças associadas

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3
Q

Enxertos arteriais utilizados na CRM

A

Torácica interna, radial e gastro-omental

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4
Q

Indicação de CRM

A

Lesão de tronco de coronária esquerda e pacientes multiarteriais

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5
Q

Critérios para valvuloplastia por balão, cirúrgica aberta e a troca valvar mitral

A

Evidências de hipertensão pulmonar.
Área valvar mitral igual ou menor que 1 cm2
Endocardite
Embolização sistêmica

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6
Q

Shunt de Blalock-Taussig-Thomas

A

Procedimento temporário em RN com tetralogia de Fallot para melhorar a condição clínica e cirurgia definitiva em segundo tempo
Aumentar o fluxo pulmonar para melhorar a saturação arterial de O2

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7
Q

Forma mais comum de cardiopatia congênita

A

Calcificação de valva aórtica bicúspide

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8
Q

Deiscência de esterno em CRM

A

Risco aumentado em pacientes obesos, diabéticos e com necessidade de ventilação mecânica prolongada

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9
Q

Operação de Bentall de Bono

A

Troca da aorta ascendente e da valva aórtica por um tubo valvado e reimplante das artérias coronárias

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10
Q

Transudatos

A

Proteína < 30 g/dL com permeabilidade capilar normal

ICC, cirrose, IR, diálise peritoneal, TEP, pericardite constritiva

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11
Q

Causas de exsudato

A

Neoplasias malignas - mesotelioma e câncer de pulmão

TEP com infarto pulmonar, parapneumônico, TB, LES, AR, pancreatite, ruptura esofágica, síndrome de Dressler, quilotórax

Amiodarona, fenitoína e metotrexato

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12
Q

Síndrome de Dressler

A

Pleuro-pericardite pós IAM

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13
Q

Critérios de Light

A

Exsudato deve preencher pelo menos um critério:

  • Ptn líquido/ptn séria > 0,5
  • DHL líquido/DHL sérico > 0,6
  • DHL líquido > 2/3 dos níveis séricos normais
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14
Q

Infecção pleural, AR, lesão esofágica, neoplasia maligna

A

pH < 7,2

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15
Q

Empiema

A

Parapneumônicos com pH < 7,2 devem ser drenados

Aumento de neutrófilos

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16
Q

Empiema, AR, LES, TB, Neoplasia maligna

A

Glicose < 3,3 mmol/L

17
Q

Sangramento ativo

A

Ht > 50% do sérico

18
Q

Pancreatite ou lesão esofágica

A

Amilase no LP

19
Q

Quilotórax

A

Triglicerídeos no LP

20
Q

Tuberculose

A

ADA - Adenosina Deaminase

Aumento de linfócitos

21
Q

Neoplasia maligna

A

Aumento de linfócitos

22
Q

Empiema - Fase I

A

Exsudativa - 1 a 5 dias

  • Derrame parapneumônico
  • Líquido infectado
  • ATB e drenagem
23
Q

Empiema - Fase II

A

Fibrinopurulenta - 5 a 10 dias

  • Invasão bacteriana
  • Derrame loculado com fibrina
  • ATB, VATS, drenagem
24
Q

Empiema - Fase III

A

Crônica (organização) - 10 a 14 dias

  • Crescimento de fibroblastos e capilares
  • Líquido espesso
  • Encarceramento pulmonar
  • Decorticação
25
Q

Epidemiologia

A

Não Pequenas Células (75%) - Cx

  • Adenocarcinoma 35%
  • Células escamosas (epidermoide) - 30%
  • Neuroendócrinos - carcinoides típicos e atípicos

Pequenas células (25%) - QxT

  • Oat cell
  • Intermediário
26
Q

Adenocarcionoma

A
Mais comum (35%)
Tabagismo
Mulheres asiáticas e jovens
Localização periférica
Associado a cicatriz ou fibrose - DPOC
Histologia acinar ou glandular
27
Q

Células escamosas

A
Tabagismo
2/3 localização central
Pode obstruir a VA - BCP
10-20% necrose central com cavitações
Histologia: formação de pontes intercelulares com queratinização
28
Q

Carcinoma bronquioloalveolar

A

In situ
Não tabagista
Solitário - “vidro fosco”, multinodular, difuso ou pneumônico.
Raro apresentar invasão direta ou metástase linfonodal
Histologia: disseminação ao longo dos alvéolos sem invasão direta

29
Q

Carcinoma de grande células

A
Periféricos
Células gigantes e células claras
Agressivo
Pode haver cavitação
Histologia: núcleos hipercromáticos aumentados com nucléolos proeminentes
30
Q

Tumores Carcinoides

A

Origem neuroendócrina

Localização central
Não associado ao tabagismo
Síndrome carcinoide em 1%

Típicos: endobrônquicos, rara invasão vascular, 10% metástases linfonodais ou a distância, mitose celular infrequente. Sobrevida em 5% de 90%

Atípicos: periféricos, mitoses frequentes, invasão vascular, 50% metástase linfonodal ou a distância. Sobrevida em 5 anos 25 a 69%

31
Q

Câncer de pequenas células

A

Tumores neuroendócrinos
Central
Considerado doença sistêmica ao diagnóstico
- Metastática
- Sem possibilidade de Cx
- Tratado com QxT
Histologia: células com citoplasma escasso em estroma fibroso com muitos grânulos neurossecretórios

32
Q

Definição de hemoptise maciça

A

Sangramentos que passam pela glote oriundos da árvore traqueobrônquica com volume > 100 - 600 ml

33
Q

Taxa de mortalidade em hemoptise maciça

A

Entre 30 e 50%

34
Q

Causas mais comuns de hemoptise

A

Neoplasias e DPOC