T3 - Demências Flashcards

1
Q

Domínios Cognitivos?

A
  • Memória
  • Atenção
  • Funções executivas
  • Personalidade e comportamento social
  • Linguagem
  • Funcionamento visuo-perceptivo-espacial
  • Cálculo
  • Praxis
  • Gnosias (conhecimento)
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2
Q

Défice cognitivo ligeiro?

A
  • Alteração na cognição vs nível prévio
  • ≥ 1 domínios cognitivos, > que o esperado para a idade e escolaridade
  • Independência e capacidade funcional preservadas
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3
Q

Demência?

A
  • Alteração na cognição vs nível prévio
  • Défice cognitivo em ≥ 2 domínios cognitivos
  • Suficientemente grave para interferir com o funcionamento social e com as atividades instrumentais da vida diária.
  • Não explicado por delirium ou doença psiquiátrica
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4
Q

Delirium?

A
  • Distúrbio da atenção e do estado de consciência que se desenvolve de forma aguda e com flutuações ao longo do dia; atinge pelo menos mais 1 domínio cognitivo;
  • Subtipos: hipoativo, hiperativo, misto
  • Evidencia de causa orgânica subjacente
  • Pode incluir alteração do ciclo sono-vigília, alteração da percepção, delírios, comportamento desadequado, labilidade emocional;
  • Não melhor explicado por demência pré-existente;
  • Não causado por alteração grave no nível de consciência / coma.
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5
Q

Fatores predisponentes para Demência?

A
  • Idade
  • FRVasc
  • Nível educacional / escolaridade baixa
  • Comorbilidades
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6
Q

Etiologia de Demência?

A

Neurodegenerativas (Alzheimer, corpos de Lewy, Esclerose…)
Não neurodegenerativas (Demência vascular, Hidrocefalia de pressão normal)
Demências rapidamente progressivas
Pseudodemência

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7
Q

Abordagem inicial de Demência?

A

Hx Clínica
MCDT - Estudos analítico e TC Cerebral
Excluir causa potencialmente tratável / reversível
Fator de risco vascular modificável

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8
Q

Epidemiologia da Doença de Alzheimer?

A
  • Doença neurodegenera8va mais comum (prevalência a aumentar!)
  • Início de sintomas ++ >65 anos (patologia pode iniciar até 30 anos antes)
  • FR: idade, FRV, gene APOE4, nível educacional, ocupação, AF, TCE
  • +++ esporádica; <1% etiologia genética (++ se hx familiar DA): APP, PSEN1 e PSEN2
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9
Q

Fisiopatologia de Alzheimer?

A

Tau hiperfosforilada
Tranças neurofibrilares
Placa amilóide

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10
Q

Clínica Variante mnésica, DA Epica?.

A

• Memória episódica recente +++ (gradiente antigo-recente); memória de trabalho e semântica preservadas até mais tarde.
- Repete constantemente as mesmas questões e afirmações
- Esquece-se de detalhes das conversa, detalhes de programas de TV ou filmes
- Esquece-se de consultas, encontros, etc
- Esquece-se de pagar contas
- Dificuldade em planear as compras
• Discurso tangencial, socialmente preservado, “falhas” que justificam
• Curso progressivo, lento, ao longo de anos (mais agressivo se início precoce)

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11
Q

Outra Clínica de Variante mnésica, DA típica?

A
  • Alt linguagem -> ++ dificuldade em encontrar palavras (logopenia)
  • Anosognosia -> precoce (sinal de agravamento defeito cognitivo ligeiro -> demência ligeira)
  • Disfunção executiva -> dificuldade no planeamento de tarefas, na utilização de eletrodomésticos/MB, apatia, desinibição, alteração de personalidade
  • Alteração do humor, irritabilidade, ansiedade -> muitas vezes precede declínio cognitivo
  • Alteração visuoperceptiva e visuoespacial
  • Sundowning
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12
Q

Clínica Variantes Focais: ++ típico de início precoce (< 65 anos)?

A
  • Variante frontal: alt do comportamento, f. executivas, da personalidade.
  • Atrofia cortical posterior: disfunção visuoespacial, sínd. Balint (ataxia ótica, simultaneagnosia, apraxia oculomotora), sínd Gerstmann, agnosia visual, apraxia construcional/do vestir/ideomotora.
  • APP logopénica: ligeira perda de fluência em relação com pausas anomicas, défice de nomeação, dificuldade na repetição/compreensão ++ frases longas.
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13
Q

Avaliação clínica de Dx de Alzheimer?

A
  • Exame neurológico normal +++ (exceto FNS)
  • Avaliar AVD básicas e instrumentais
  • Aval NeuroPsicológica detalhada
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14
Q

Biomarcadores de Alzheimer?

A

RM Cerebral
LCR - Tau aumentada, AB42 diminuída
FDG-PET
PiB-PET

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15
Q

Tratamento farmacológico de Dx de Alzheimer?

A

-Inibidores da AchE, memantina
-SSRI, SNRI, trazodona
-Neuroléticos….
-Anti-HTA, ADO, estatinas
Nenhum tratamento modificador apenas sintomático.

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16
Q

Tratamento não farmacológico de Dx de Alzheimer?

A
  • Estimulação cognitiva
  • Estabelecimento rotinas
  • Exercício aeróbio
  • Ambiente calmo, iluminado
  • Ajustes ao meio ambiente: tapetes, espelhos, identificadores, …
  • Terapia da fala, fisioterapia
  • Pulseiras localizadoras
  • Grupos de apoio
  • Apoio psicológico
17
Q

Epidemiologia de Dx Frontotemporal?

A
  • 2ª mais comum em idade precoce, ++50-60 (20-90 anos)
  • 15-22/100.000; provavelmente subestimada
  • FR: esporádica 50-60%, fatores genéticos +++ (C9orf72, MAPT, PGRN, TBK1, …)
18
Q

Clínica da Variante comportamental (>50%) de DFT?

A
  • Desinibição social, impulsividade
  • Apatia/inércia
  • Perda de empatia
  • Comportamentos compulsivos / perseverantes / ritualísticos
  • Alt. comportamento alimentar, hiperoralidade
  • Disfunção executiva
19
Q

Avaliação clínica de DFT?

A
  • Evidencia de alt no autocuidado, higiene
  • Evidencia das alt comportamentais na consulta (arrotar, mascar chiclete, coprolalia,…)
  • Afeto embotado/desinteresse ou infantilidade ou agressividade
  • Impaciência, inquietude ou apatia, respostas monossilábicas
20
Q

Biomarcadores de DFT?

A

• Imagiológicos - Atrofia ou hipometabolismo frontal e temporal anterior

21
Q

Afasia Primária Progressiva (APP) Variante semântica?

A
  • Característica principal: perda do significado das palavras
  • Anomia
  • Défice compreensão de palavras
  • Fluência e gramática preservadas, mas discurso vazio de significado, jargão
22
Q

APP Variante não fluente/agramatical?

A
  • Características principais:
  • Agramatismo
  • Apraxia da fala
  • Dificuldade na compreensão de frases complexas / não-canónicas
  • Compreensão de palavras preservada
  • Conhecimento de objetos preservado
23
Q

Tratamento Farmacológico de DFT?

A
  • SSRI, SNRI, trazodona
  • Benzodiazepinas
  • Neuroléticos: quetiapina, risperidona, …
24
Q

Tratamento Não Farmacológico de DFT?

A
  • Estimulação cognitiva
  • Estabelecimento rotinas
  • Exercício aeróbio
  • Ambiente calmo, iluminado
  • Ajustes ao meio ambiente
  • Terapia da fala, fisioterapia
  • Pulseiras localizadoras
  • Grupos de apoio
  • Apoio psicológico (cuidador!!!)
  • Aconselhamento genético
25
Q

Demência com Corpos de Lewy?

A
  • +++ >65 anos (50-70)
  • 2ª causa demência degenera8va nesta faixa etária (≈20%)
  • Corpos de Lewy (α-sinocleína) - substancia nigra e corticais
26
Q

Diagnóstico Clínico de DCLewy?

A
  • Défice cognitivo progressivo
  • Características “core”: alucinações visuais recorrentes precoces (++ complexas), flutuação da atenção, cognição e vigília (minutos a horas), parkinsonismo, perturbação do comportamento no sono REM
  • Características sugestivas: hipersensibilidade aos neurolépticos,…
  • Biomarcadores indicativos: no DAtScan, MIBG, polissonografia (RBD)
27
Q

Avaliação de DCLewy?

A

•Défice cognitivo:
- atenção
- funções executivas
- funções visuoespaciais: orientação espacial, condução
- memória episódica, mas por défice na recuperação da informação
•Parkinsonismo ++ simétrico, ++ AR, mas tb tremor de repouso, mioclonias

28
Q

MCD de DCLewy?

A
  • RM cerebral: atrofia generalizada (ligeira)
  • Polissonografia: perturbação do comportamento no sono REM
  • DaTScan
  • MIBG
  • FDG-PET: hipoperfusão occipital
29
Q

Tratamento Farmacológico de DCLewy?

A
  • Inibidores da AchE, (memanIna)
  • SSRI, SNRI, trazodona
  • Clonazepam, melatonina (PCSREM),
  • Levodopa…
30
Q

Tratamento Não Farmacológico de DCLewy?

A
  • Estimulação cognitiva, rotinas
  • Hidratação abundante, ensino nos levantes
  • Exercício aeróbio
  • Ambiente calmo, iluminado
  • Ajustes ao meio ambiente
  • Terapia da fala, fisioterapia
31
Q

Demência Vascular?

A

•2ª demência mais comum, a mais prevenível
•Defeito cognitivo/demência vascular:
- Pós-AVC: consequência imediata e direta
- Não relacionada com AVC: DVC clinicamente difícil de detetar, neuroimagem
- Demência mista com neurodegenerativa (++DA), comum
•Pode estabilizar se tx dos FR subjacentes

32
Q

Clínica de DVasc?

A
  • Def cognitivo: ++ alt executivas, velocidade de processamento
  • Hx de AVC prévio vs sem hx prévia
  • Hx clínica/EN compatível com DVC: pouco sensível para o dx
33
Q

Avaliação de DVasc?

A

•Neuroimagem: presença, gravidade e localização; RM superior

Carga vascular suficiente? Sem modelos de risco, Senso clínico, nº, volume e localização das lesões.

34
Q

Demência Rapidamente Progressiva?

A
  • Evolução subaguda e declínio cognitivo acelerado < 2 anos
  • Algumas causas tratáveis!
  • Diagnósticos diferenciais (Dx de Creutzfeldt-Jakob, Encefalopatia Metabólica, Encefalopatias automunes, Infeciosas, Défices vitamínicos, Tóxicos, Neoplasias,…)