Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

ENARM > Salud Bucal, ulceras, vitaminas > Flashcards

Salud Bucal, ulceras, vitaminas Flashcards

1
Q

Cuál es el agente más comín del sx pie-mano-boca?

A

Coxsackie A 16

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Cuadro clínico de la enfermedad celiaca:

A

Diarrea leve, intermitente + Esteatorrea
Anemia, glositis, estomatitis angular y úlceras aftosas

Manifestaciones por deficiencia de vitamina D y calcio:
- Osteomalacia, Osteopenia, Osteoporosis.

Menor fertilidad y amenorrea

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Para confirmar DX de enfermedad celiaca se requiere

A

Biopsia de intestino delgado, de la segunda porción de duodeno.

Hallazgos: Ausencia o acortamiento de las vellosidades (atrofia)
+aumento de cel intraepiteliales e hiperplasia de las criptas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Cuál es la piedra angular del tto Para enfermedad celiaca?

A

Dieta sin gluten (evitar el trigo, centeno o cebada)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Halotipo de los px celiacos

A

HLA-DQ2

HLA-DQ8

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Cuáles son los Ac de elección para el abordaje dx de la enfermedad celiaca?

A

Ac antitransglutaminasa tisular

  1. -AtTG-IgA: son los de elección
    • Ac anti-endomisio IgA (moderada sensibilidad 85-98%, muy específicos 97-100%)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Patrones de evolución clínica de la enfermedad de Crohn

A
    • Inflamatorio
    • Con estenosis
    • Con fistulas
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Cuadro Clínico de la Enfermedad de Crohn

A
  • Fiebre
  • Dolor abdominal
  • Diarrea (muchas veces sin sangre)
  • Fatiga
  • Pérdida de peso
  • Retraso de crecimiento
  • Ileitis aguda que simula apendicitis
  • Fisuras
  • Fistulas
  • Abscesos anorrectales
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Pruebas de gabinete para diagnosticar enfermedad de Crohn

A

Sigmoidoscopia o colonoscopia, enema con bario,

La serie del tubo digestivo alto y del intestino delgado: muestra nódulos, rigidez, úlceras profundas o longitudinales, apariencia de adoquinado, áreas sin afectación, estenosis y fístulas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

que se observa en la TAC un px con Crohn

A

Asas intestinales engrosadas y apelmazadas o un absceso

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

La enfermedad de crohn afecta principalmente

A

Colon, culaquier parte de tubo digestivo, inflamación transmural,

  • Engrosamiento de la pared intestinal
  • Ulceraciones lineales
  • Aumento del espesor de la submucosa que causa patrón en adoquinado; discontinuo
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Manifestaciones Histopatológicas de la enfermedad de Crohn

A
  • Inflamación transmural
  • Granulomas
  • Fisuras
  • Fistulas
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

TTO para la enfermedad de crohn, enf grave y en la CD uleal o ileocolónica

A

Prednisona 40 a 60 mg Vo c/24 hr

Hidrocortisona 100 mg IV c/8 hr.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Cual es la triada del SX de Plummer-Vinson o Paterson-Kelly?

A
  1. Anemia ferropénica
    • Disfagia
    • Membranas esofágicas
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Método de Diagnóstico para SX de Plummer-Vinson o Paterson-Kelly?

A

-VEDA Videoendoscopía digestiva alta

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

que es la lengua geográfica o glositis migratoria benigna

A

Lesión benigna, asintomática, con el tiempo remitirá

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

patología que genera sensación ardorosa o urente, glositis atrófica de Hunter, alteraciones motoras y sensitivas, y demencia en fase avanzada

A

Anemia perniciosa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Cual es la principal causa de la anemia megaloblastica

A

Deficit de factor intrínseco

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Qué causa la deficiencia de factor intrínseco?

A

Anemia megaloblástica

  • Daños en la sustancia blanca de la ME y del encéfalo
  • Neuropatía periférica.
  • Glositis atrófica de Hunter (sensación ardorosa o urente)
  • Gastritis atrófica
  • Alteraciones motoras y sensitivas
  • Demencia en fase avanzada
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Cuál es el estudio dx más útil para anemia perniciosa ?

A

Prueba de Schilling,

mide la absorción de la vit B12 libre radiomarcada

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

TTO de la anemia megaloblastica por def de Vit B12

A

1000- 2000 mcg de vitamina B12 vo c/24 hr

22
Q

Triada del Sx Melkersson- Rosenthal

A
    • Parálisis facial idiopática
    • Lengua fisurada
    • Edema orofacial,
23
Q

Cual es la etiología del Sx Melkersson - Rosenthal?

A

Etiología Incierta. quiza infecciosa, atopia, hipersensibilidad a aditivos alimentarios (no se sabee)

24
Q

Hallazgo histológico más específico del sx Melkersson Rosenthal

A

Granulomas Sarcoideos no Caseificantes

25
Q

TTO utilizado para el Sx melkersson Rosenthal

A

Corticoides orales

Éxito limitado:

  • Minociclina
  • Queiloplastia
26
Q

Signos más frecuentes de la deficiencia de riboflavina?

A

Palidez, maceración de las mucosas en los ángulos de la boca (estomatitis angular)

  • Queilosis
  • Boqueras (las grietas se infectan con candida )
27
Q

Fuente dietética de riboflavina

A

Cereales fortificados

  • Leche
  • Queso
  • Hígado
  • Carne
  • Huevos
28
Q

TTO para el deficit de riboflavina?

A

B2

5-10 mg/día vo c/24 hr

29
Q

Etiología de la hiperplasia epitelial focal

A

VPH 13, 32, Bajo potencial oncogénico en más de 90%

30
Q

Cuál es el tto de primera elección para la hiperplasia epitelial focal?

A

Terapia Laser

31
Q

Cual es el cuadro clínico por déficit de Niacina

A

Lesiones dérmicas en zonas expuestas al sol:

  1. -Eritematosas y simétricas
    • Hiperpigmentadas con Hiperqueratosis
    • Adelgazamiento de piel
    • Descamación

Se presentan en:

  • Dorso de brazos
  • CUELLO: Collas de Casal
  • Manos: Guantes de Pelagra
  • Cara: Signo de Mariposa
  • Lesiones en escroto, periné y puntos de presión
32
Q

Precursor bioquímico de niacina

A

Triptofano

33
Q

TTO de la deficiencia de niacina

A

B3

Nicotinamida 250-500 mg diarios VO

34
Q

Ingesta de niacina para prevenir la PELAGRA?

A

15-20 mg

35
Q

Es un Proceso inflamatorio benigno autolimitado que afecta a las glándulas salivales menores

A

Sialometaplasia necrosante

36
Q

Etiologías más probables de la sialometaplasia Necrosante?

A

Agresión fisicoquímica o biológica sobre los vasos produciría isquemia - necrosis

TRAUMA DIRECTO LOCAL:
-Procedimiento qx 
-Uso de prótesis 
-Vomitos violentos 
Infeccion 
-Felación, RT, Tabaquismo, consumo de cocaína
37
Q

TTO de la sialometaplasia necrosante

A

Observación, lesión auto resolutiva 4-10 semanas.

38
Q

Se define como un Gpo de enfermedades autoinmunitarias inflamatorias crónicas que cursan con la formación de ampollas subepiteliales.

Afecta predominantemente a las membranas mucosas.

Se caracteriza por un depósito de IgG, IgA o fracción C3 del complemento a lo largo de la membrana basal

A

Penfigoide de las mucosas

39
Q

Cuál es la etiología del penfigoide?

A

Depósito de Auto Ac IgG

Se caracteriza por un depósito de IgG, IgA o fracción C3 del complemento a lo largo de la membrana basal

40
Q

TTO para el penfigoide sistémico Alto Riesgo.

A

Prednisona 40-60 mg/kg/d o Azatioprina 1-2 mg/kg/d

41
Q

TTO para el penfigoide sistémico bajo Riesgo.

A

Corticoides tópicos

  • Propionato de Clobetasol 0,05% o
  • Acetónido de fluocinolona 0,05%
42
Q

CC del Pénfigo Vulgar?

A

Ampollas múltiples, mal definidas de distinto tamaño, techo fino, se rompen fácilmente.
Aparecen erosiones superficiales, irregulares y muy dolorosas.

43
Q

Es una enfermedad ampollosa, autoinmune, rara, crónica y potencialmente fatal. Afecta piel y mucosas

A

Pénfigo Vulgar

44
Q

Se caracteriza por la producción de autoanticuerpos dirigidos contra proteínas de adhesión intercelular de la superficie de los queratinocitos que se denominan desmogleínas, ocasionando acantolisis, se manifiesta por la aparición de ampollas intraepidermicas

A

Pénfigo Vulgar

45
Q

Etiología más probable del pénfigo vulgar

A

Ac ant desmogleína 3

46
Q

Que vasos afecta la enfermedad de Kawasaki

A

Vasos de mediano calibre y particularmente arterias coronarias

Puede ocasionar aneurisma coronario

47
Q

Criterios para considerar DX de Enf Kawasaki

A

A.- Fiebre persistente por 5 días o más
B.-
1.- Cambios en extremidades, eritema en palmas, plantas, Edema de manos y pies,
2da sem: Descamación periungueal
Exantema polimorfo
Hiperemia conjuntival bulbar bilateral sin exudado.
Cambios en labios y cavidad oral
Labios eritematosos y agritados,
Lengua en frambuesa, Hiperemia difusa de la mucosa oral y faríngea.

Linfadenopatía cervical mayor

48
Q

TTO de elección en la Enf de Kawasaki

A

AAS e IgIV (reduce la presencia de aneurismas coronarios)

49
Q

Fármacos asociados con más frecuencia a la aparición de úlceras orales

A
  • Antineoplásicos

- Antiinflamatorios

50
Q

TTO inicial de elección para Lupus Eritematoso Discoide

A

Corticoides tópicos

Una a dos dosis al día,

51
Q

Factores Predisponentes para estomatitis aftosa recurrente herpetiforme

A

Traumatismos bucales, estrés, comidas (chocolate, café, cacahuates, maníes, huevos, cereales, almendras, fresas, quesos y tomates)

52
Q

TTO para Estomatitis Aftosa Recurrente

A

Mometasona Unguento.

ENARM (35 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions