Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Patologia Especial > Rim (aula de glomerulonefrites) > Flashcards

Rim (aula de glomerulonefrites) Flashcards

1
Q

Elementos da síndrome nefrítica aguda.

A

Hematúria, proteinúria discreta/moderada, oligúria, edema, hipertensão e azotemia.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

O que é uma glomerulonefrite rapidamente progressiva?

A

É uma síndrome nefrítica aguda mais grave que cursa com maior proteinúria e insuficiência renal aguda.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

A síndrome nefrítica aguda é secundária a uma disfunção da membrana basal. V ou F?

A

F; é secundária a uma alteração do endotélio, fazendo com que os capilares não retém uma série de elementos enquanto retém outros que deveriam ser filtrados. Disfunção da membrana basal causa síndrome nefrótica.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Componentes da síndrome nefrótica.

A

Proteinúria maciça, hipoalbuminemia, edema, hiperlipidemia e lipidúria.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Quantidade de grama/dia de proteína perdida na síndrome nefrótica.

A

3,5 g/dia.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Hipoalbuminemia da síndrome nefrótica.

A

< 3g/dL.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Principal causa de síndrome nefrítica aguda.

A

Síndrome pós estreptocócica.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Na síndrome nefrótica pode ocorrer anasarca. V ou F?

A

V.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Na síndrome nefrítica aguda sempre há azotemia. V ou F?

A

F; a retenção de escórias nitrogenadas é variável, podendo estar ausente.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Complicações da síndrome nefrítica.

A

IRA, encefalopatia hipertensiva e edema pulmonar.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Na síndrome nefrítica aguda, o paciente tem maior susceptibilidade à infecções pela perda maciça de proteína. V ou F?

A

F; isso ocorre na síndrome nefrótica, principalmente em relação a infecções por pneumococos e estreptococos.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Em certos casos de síndrome nefrótica, há hiperaldosteronismo secundário à contração do compartimento vascular. V ou F?

A

V.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Na síndrome nefrótica, pode haver proteinúria seletiva, na qual são perdidas proteínas de ……………………

A

Baixo peso molecular.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Na síndrome nefrótica, pode haver proteinúria seletiva ou não seletiva, sendo que a última tem melhor prognóstico e terapêutica. V ou F?

A

F; a proteinúria seletiva tem melhor prognóstico e terapêutica.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Elementos da IRC relativos ao distúrbio do equilíbrio eletrolítico e acidobásico.

A

Quadro exponencial de uremia, sintomático, oligúria, hiperpotassemia, hipocalcemia e acidose metabólica.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Na IRC, a hiperpotassemia leva pode levar a cardiotoxicidade, o que acontece precocemente. V ou F?

A

F; a hiperpotassemia ocorre mais tardiamente e tem relação com a modificação de outros íons, seu teor na dieta e eventuais perdas.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

No início da IRC, pode haver poliúria, nictúria, polidipsia e isostenúria. V ou F?

A

V.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

A hipocalcemia presente na IRC pode levar a um quadro de hiperparatireoidismo secundário, que resulta em alterações ósseas, tais como …………….

A

Osteodistrofia renal.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Componentes hematológicos da IRC.

A

Baixa síntese de eritropoietina -> anemia normocítica e normocrômica; também pode haver hemólise e hemorragia por diapedese, e alterações plaquetárias.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Componentes cardiovasculares e respiratórios da IRC.

A

HAS, ICC, pericardite urêmica, pleurite urêmica, pneumonia urêmica e edema pulmonar.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Componentes do SNC na IRC.

A

Encefalopatia urêmica, neuropatia urêmica, miopatia urêmica; pode haver também desorientação, ansiedade, irritabilidade, sonolência, torpor e coma.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

A IRC pode levar a quadros psicóticos e demência. V ou F?

A

V.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Componentes gastrointestinais da IRC.

A

Gastrite urêmica hemorrágica, enterocolite urêmica e estomatite urêmica.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Na gênese das lesões gastrointestinais da IRC, a hiperpotassemia parece ter papel importante. V ou F?

A

F; a amônia parece ter papel importante.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

A pele dos pacientes com IRC assume cor de palha precocemente, com prurido obscuro. V ou F?

A

F; isso acontece tardiamente.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Quadro que cursa com hematúria glomerular + proteinúria subnefrótica secundária à retração dos podócitos.

A

Hematúria ou proteinúria assintomática.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Hematúria ou proteinúria assintomática ocorre comumente em…

A

Crianças.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Maior parte das glomerulopatias…

A

Glomerulonefrites.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

Diagnóstico das glomerulopatias.

A

Clínico + EQU + exames de imagem e biópsia renal.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

De maneira análoga, um padrão único de lesão morfológica é associado a uma etiologia específica. V ou F?

A

F; pode estar associado a diferentes etiologias.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

Padrões de resposta glomerular à agressão.

A

Proliferação celular, exsudação, espessamento da membrana basal ou esclerose/fibrose.

32
Q

Quando a exsudação é o padrão de resposta glomerular à agressão, tem-se infiltrado inflamatório neutrocitário. V ou F?

A

F; é predominantemente constituído de células monocitárias.

33
Q

Padrão de resposta glomerular à agressão associado à proteinúria e porquê.

A

Espessamento da membrana basal/perda da camada negativa que repele as proteínas.

34
Q

Há como distinguir o tipo de hipercelularidade (epitelial, endotelial, mesangial) na MO. V ou F?

A

F.

35
Q

Doença de Alport é uma causa, genética, frequente de doença glomerular. V ou F?

A

F; é raro.

36
Q

Doenças metabólicas como a DM e a amiloidose podem levar à glomerulopatias. V ou F?

A

V.

37
Q

Na maioria das vezes, as glomerulopatias são causadas por…

A

Acúmulo de imunocomplexos no rim.

38
Q

Poliarterite nodosa e lupus são exemplos de causas de glomerulopatias primárias. V ou F?

A

F; são secundárias.

39
Q

Síndrome de Goodpasture, granulomatose de Wegener, púrpura de Henoch-Schonlein e endocardite bacteriana causam glomerulopatia…

A

Secundária.

40
Q

Glomerulonefrite proliferativa difusa, pós-estreptocócica, glomerulonefrite rapidamente difusa, glomerulonefrite membranosa, glomerulonefrite lipóide e acúmulo de IgA são glomerulopatias…

A

Primárias.

41
Q

DM leva à glomerulopatia principalmente pelo excesso de…

A

Sorbitol.

42
Q

Humps à microscopia eletrônica são…

A

Imunocomplexos.

43
Q

Pontilhado petequial subcapsular é típico da ……………………

A

Glomerulonefrite aguda.

44
Q

Glomerulonefrite proliferativa aguda é geralmente causada por…

A

Infecção estreptocócica por Streptococcus beta-hemolítico do grupo A, principalmente os tipos 1, 4 e 12.

45
Q

Glomerulonefrite proliferativa aguda geralmente ocorre em….

A

Crianças e jovens.

46
Q

O comprometimento dos glomérulos é global e difuso, com aumento de volume e hipercelularidade, à custa da proliferação de células endoteliais e mesangiais e exsudato de leucócitos.

A

Gromerulonefrite proliferativa aguda.

47
Q

Síndrome de etiologia variada que se manifesta clinicamente por síndrome nefrítica de início rápido e insuficiência renal grave; caracterizada por proliferação do epitélio parietal e infiltração de monócitos e macrófagos, formando crescentes em mais de 50% dos glomérulos.

A

Glomerulonefrite rapidamente progressiva.

48
Q

Em muitas regiões do mundo, a ………………………………………………… é causa frequente de síndrome nefrótica em adultos, preferencialmente homens brancos, entre 40 e 60 anos de idade. A doença pode ser primária ou secundária (doenças autoimunes sistêmicas, uso de medicamentos/drogas ou doenças infecciosas crônicas).

A

Glomerulopatia membranosa.

49
Q

Em 70% dos casos de glomerulopatia membranosa, trata-se de doença primária, que se associa a doença autoimune. V ou F?

A

V; anticorpos antirreceptor de fosfolipase A2 (PLA2R) e antiperoxidase neutra presentes na membrana de podócitos.

50
Q

Glomerulopatia associada a aspecto de spikes ou trilho de trem na coloração por prata, que se deve à presença imunocomplexos dentro da membrana basal.

A

Glomerulopatia membranosa.

51
Q

Faixa etária na qual predomina a glomerulopatia membranosa.

A

50-60 anos.

52
Q

A ………………………………………. representa o padrão de lesão caracterizado por espessamento de alças capilares e aumento da celularidade do tufo glomerular. Tal padrão histológico engloba várias GNs de etiologia e patogênese distintas

A

Glomerulonefrite membranoproliferativa.

53
Q

A forma secundária da glomerulonefrite membranoproliferativa, idiopática, ocorre principalmente em crianças e adultos (80% entre 8 e 40 anos). V ou F?

A

F; é a forma primária.

54
Q

A forma secundária da glomerulonefrite membranoproliferativa associa-se a neoplasias e a doenças infecciosas, reumáticas, autoimunes e genéticas. V ou F?

A

V.

55
Q

Aspecto de trilho de bonde está relacionado à….

A

Glomerulonefrite membranoproliferativa.

56
Q

Processos degenerativos são considerados focais quando acometem até 30% dos glomérulos. V ou F?

A

F; até 50%.

57
Q

Processos degenerativos segmentares são aqueles nos quais apenas parte do glomérulo está atingido. V ou F?

A

V.

58
Q

Corpúsculos hematoxilínicos no interstício são sugestivos de…

A

Lupus eritematosos sistêmico.

59
Q

Hiperplasia vicariante pode ocorrer em lesões renais importantes. V ou F?

A

V.

60
Q

A ……………………………. caracteriza-se por aspecto normal dos glomérulos à ML e apagamento dos pés dos podócitos à ME. Na maioria dos casos, a doença responde muito bem à corticoterapia.

A

Lesão histológica mínima (ou doença da lesão mínima).

61
Q

Causa mais comum de síndrome nefrótica na infância (70% dos casos), com pico entre 2 e 6 anos.

A

Lesão histológica mínima (ou doença da lesão mínima).

62
Q

Quadro clínico da lesão histológica mínima ou nefrose lipoídica.

A

Hematúria microscópica e proteinúria subnefrótíca.

62
Q

Causa mais importante de IRC no adulto.

A

DM.

63
Q

Lesão de Kimmelstiel-Wilson é patognomônico de…

A

DM.

64
Q

Rim de tamanho diminuído, com uma superfície porosa devido à microcicatrizes locais.

A

Glomerulonefrite crônica.

65
Q

Menos de 7 pirâmides renais…

A

Rim hipoplásico congênito.

66
Q

Formas de amiloidose que podem levar à lesão renal.

A

Amiloidose primária (mieloma), genética (comum em portugueses) ou secundária (infecções).

67
Q

Amiloidose renal, doença de depósito fibrilar (β-fibrilose), é mais frequente na forma secundária da doença (70% dos casos), sendo rara como forma restrita ao rim. V ou F?

A

V.

68
Q

No lupus eritematoso, as lesões glomerulares assumem padrões que lembram GNs primárias. V ou F?

A

V.

69
Q

No diabetes do tipo II, a nefropatia diabética é mais comum, tem a mesma gravidade e pode também levar a insuficiência renal. V ou F?

A

F; menos comum.

70
Q

Aspecto de casca de cebola é sugestivo de glomerulonefrites secundárias a…

A

Arterites.

71
Q

A IMF mostra depósitos granulares de C3 do complemento, difusamente, que conferem ao glomérulo aspecto em “céu estrelado” (depósitos mais irregulares e na região mesangial) ou “em guirlanda”.

A

Glomerulonefrite proliferativa aguda ou difusa aguda.

72
Q

Tipos de glomerulonefrite rapidamente progressiva.

A

Tipo I (idiopática ou síndrome de Goodpastura), tipo II (imunocomplexos) e tipo III (pauci-imune).

73
Q

Glomerulonefrite rapidamente progressiva cujo padrão de distribuição dos fluoróforos é contínuo.

A

Tipo I.

74
Q

Glomerulonefrite rapidamente progressiva cujo padrão de distribuição dos fluoróforos é descontínuo.

A

Tipo II.

75
Q

Glomerulonefrite rapidamente progressiva cujo padrão de distribuição dos fluoróforos não afeta muito o glomérulo.

A

Tipo III.

76
Q

Glomerulonefrite rapidamente progressiva apresenta proliferação epitelial da cápsula de Bowman, formando uma “crescente” à microscopia. V ou F?

A

V.

Patologia Especial (23 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions