Linfonodos Flashcards
Com relação ao linfoma de Hodgkin é verdadeiro: o tipo esclerose nodular é o mais frequente.
V.
Com relação ao linfoma de Hodgkin é verdadeiro: dissemina-se por contiguidade e acomete tecido linfoide extra-nodal em
cerca de 40% das vezes.
F; não acomete tecido extra-nodal, isso é característico do LNH em 40% das vezes.
Com relação ao linfoma de Hodgkin é verdadeiro: a população de células tumorais perfaz 1 a 5% da população tumoral.
V.
Com relação ao linfoma de Hodgkin é verdadeiro: as células características tem aspecto em “olho de coruja” e é chamada de célula de Hodgkin.
F; é chamada de célula de Reed Sternberg (RS).
Com relação aos linfomas pode-se afirmar que: a manifestação clássica é adenomegalia dolorosa.
F.
Com relação aos linfomas pode-se afirmar que: a classificação dos linfomas não Hodgkin atualmente utilizada é a REAL e requer imunofenotipagem.
F.
Com relação aos linfomas pode-se afirmar que: os linfonodos não Hodgkin de baixo grau costumam ter curso arrastado com pobre chance de cura.
F.
Com relação aos linfomas pode-se afirmar que: costumam formar massas fusionadas de gânglios com aspecto de “carne-de-peixe”.
V.
Com relação ao exame dos linfonodos pode-se afirmar que: o linfoma macroscopicamente leva a extensão extranodal com fusionamento e aspecto de “carne de peixe”
V.
Com relação ao exame dos linfonodos pode-se afirmar que: citologia aspirativa pode auxiliar na detecção de patologia inflamatória ou metástases de malignidade já diagnosticada.
V.
Com relação ao exame dos linfonodos pode-se afirmar que: o tecido tem suscetibilidade a artefatos tipo autólise e esmagamento.
V.
Com relação ao exame dos linfonodos pode-se afirmar que: a biópsia por agulha deve ser realizada quando, na suspeita de linfoma, falta condições cirúrgicas ou os linfonodos estão em compartimentos profundos de difícil acesso.
V.
Com relação aos linfomas pode-se afirmar que: as células malignas do linfoma de Hodgkin são as células de Reed-Sternberg e suas variantes.
V.
Com relação aos linfomas pode-se afirmar que: o linfoma não-Hodgkin tem característico infiltrado de células reacionais não neoplásicas.
F; é característico do LH.
Com relação aos linfomas pode-se afirmar que: os linfomas não-Hodgkin indolentes têm frequente leucemização e ocorrência típica em idosos.
V.
Com relação aos linfomas pode-se afirmar que: o linfoma de Hodgkin tipo esclerose nodular é o mais agressivo se não
adequadamente tratado.
F; o tipo esclerose nodular tem prognóstico excelente; o mais agressivo é o tipo depleção linfocitária.
Com relação às doenças do linfonodo é verdadeiro: o linfoma de Hodgkin é acompanhado de população de células não neoplásicas.
V.
Com relação às doenças do linfonodo é verdadeiro: sintomas “B” são febre vespertina, sudorese e perda de peso sem causa aparente.
V.
Com relação às doenças do linfonodo é verdadeiro: linfoma de Hodgkin tipo esclerose nodular é a variante mais comum e é característica a célula lacunar.
V.
Com relação às doenças do linfonodo é verdadeiro: a hiperplasia folicular é típica da AIDS.
V.
Com relação aos linfomas de Hodgkin é verdadeiro: as células neoplásicas são acompanhadas de células reacionais que representam a maior celularidade.
V.
Com relação aos linfomas de Hodgkin é verdadeiro: típico o padrão disseminação por contiguidade e o acometimento do TGI.
F; não há comprometimento extra-nodal.
Com relação aos linfomas de Hodgkin é verdadeiro: a variante predominância linfocitária é a mais frequente.
F; é a esclerose nodular.
Com relação aos linfomas de Hodgkin é verdadeiro: a célula de Hodgkin que tem aspecto em ‘‘olho de coruja’’ é característico.
F.
Folículos aumentados, de diferentes tamanhos, mantendo sua arquitetura preservada (padrão bifásico; área clara e área escura). Não sofrem fusionamento. Qual o padrão de resposta?
Padrão folicular (zona B).
Estimulação de linfócitos T. Comum em quadros de mononucleose e pós-vacinal. Qual o padrão de resposta?
Padrão parafolicular/paracortical (zona T).
Proliferação de histiócitos da região medular, quase sempre inespecífica. Típica de áreas de drenagem de neoplasias, não necessariamente metástases mas também antígenos tumorais. Qual o padrão de resposta?
Padrão sinusal (histiócito).
Drenagem de lipídeos exógenos, doença de Whipple (Tropheryma whippeli) e doença de Rosai-Dorfaman (pacientes jovens portadores de tireoidite imunológica) tem padrão…
Sinusal.
Linfadenopatia associada ao HIV, toxoplasmose, artrite reumatoide, síndrome de Sjogren, doença de Castleman (padrão clínico sugestivo de linfoma) tem padrão…
Folicular.
Fatores genéticos (síndromes), distúrbios da imunidade (adquiridos ou não) e doenças infecciosas virais (Epstein-Barr, Herpes virus tipo 8 e HTLV-1) estão relacionadas com a etiopatogênese dos linfomas.
V.
Principal sítio extra-nodal dos linfomas.
TGI.
Proliferação neoplásica do tecido linfoide na medula que libera as células tumorais no sangue. Não forma massa.
Leucemia.
Linfomas têm discreta preferência pelo sexo feminino.
F; pelo masculino.
Sintomas B.
Febre vespertina, sem outra causa aparente, sudorese noturna abundante e perda de peso (mais de 10% em 6 meses).
Linfomas são fusionados e esse fusionamento é patognomônico.
F; não é patognomônico.
Linfomas e processos infecciosos também podem cursar com fusionamento.
V.
LH tem disseminação por contiguidade, sendo exclusivo de tecido linfonodal.
V.
LNH acomete tecido extra-nodal.
V.
LNH tem uma população celular cuja minoria corresponde a células tumorais.
F; é a maioria.
Incidência do LH.
A partir dos 10 anos, com pico aos 30.
Incidência do LNH.
Todas as faixas etárias, com predominância variando de acordo com o tipo.
O comprometimento mediastinal no LH é raro.
F; é raro no LNH; no LH, é comum.
A maioria dos linfomas são LNH.
V.
Células binucleadas, em olho de coruja, espelhadas, com inclusões intranucleares grandes e acidófilas; são provenientes de células de linhagem B imatura.
Células de Reed Sternberg (RS) - LH.
Variante mononuclear da célula de Reed-Sternberg.
Célula de Hodgkin.
CD 15 +, CD 30 +, CD 45 -, marcadores de células B - e marcadores de células T -.
Linfoma de Hodgkin clássico.
CD 15 -, CD 30 -, CD 45 +, marcadores de células B + e marcadores de células T -.
Linfoma de Hodgkin não clássico.
Tipos de LH clássicos.
Esclerose nodosa, celularidade mista, rico em linfócitos e depleção linfocitária.
Forma mais rara e mais agressiva de LH, com prognóstico menos favorável.
Depleção linfocitária.
O LH tipo depleção linfocitária está em 70% dos casos infectado pelo EBV.
F; 90% dos casos. O tipo celularidade mista está infectado em 70% dos casos.
O tipo celularidade mista de LH está infectado em 70% dos casos pelo EBV.
V.
Tipo de LH com nódulos de tecido linfoide circundados por tecido fibroso. Acomete homens e mulheres na mesma proporção, principalmente adolescentes e adultos jovens.
Esclerose nodolar.
Tipo de LH que tem preferência pela cadeia cervical inferior, supraclavicular e mediastinal.
Esclerose nodular.
Tipo de LH que tem presença de células lacunares (variante da células RS; mononuclear) e de bandas colagênicas.
Esclerose nodular.
Forma rara de LH cuja predominância se dá por linfócitos reativos. Presença de células de RS e variantes frequentes.
Tipo rico em linfócitos.
Escassez de linfócitos, células RS e variantes pleomórficas abundantes, melhor identificadas; as células RS são infectadas pelo EBV em mais de 90%.
Tipo depleção linfocitária.
Variante não clássica de LH, incomum, na qual as células RS clássicas são escassas e têm-se a variante LH (tipo pipoca, núcleos convolutos com reentrâncias).
LH tipo predominância linfocítica.
Tipo de LH comum em homens com menos de 35 anos. Acomete cadeia cervical ou axilar. Prognóstico excelente.
LH tipo predominância linfocítica.
Linfomas indolentes são raros em jovens.
V.
Ex.: linfoma linfocítico, folicular, MALT, etc.
Linfomas indolentes.
Tipo de LNH que não sofre leucemização nem comprometem a medula óssea.
Linfomas agressivos.
Ex.: linfoma difuso de grandes células B (maioria), anaplásico, linfoma de células T (mais agressivos).
Linfomas agressivos.
LNH que acometem mais crianças e também atinge o SNC.
Linfomas muito agressivos.
Ex.: linfoma de Burkitt, linfoma ou leucemia linfoblástica de células B ou T.
Linfomas muito agressivos.
