Linfonodos Flashcards

1
Q

Com relação ao linfoma de Hodgkin é verdadeiro: o tipo esclerose nodular é o mais frequente.

A

V.

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2
Q

Com relação ao linfoma de Hodgkin é verdadeiro: dissemina-se por contiguidade e acomete tecido linfoide extra-nodal em
cerca de 40% das vezes.

A

F; não acomete tecido extra-nodal, isso é característico do LNH em 40% das vezes.

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3
Q

Com relação ao linfoma de Hodgkin é verdadeiro: a população de células tumorais perfaz 1 a 5% da população tumoral.

A

V.

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4
Q

Com relação ao linfoma de Hodgkin é verdadeiro: as células características tem aspecto em “olho de coruja” e é chamada de célula de Hodgkin.

A

F; é chamada de célula de Reed Sternberg (RS).

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5
Q

Com relação aos linfomas pode-se afirmar que: a manifestação clássica é adenomegalia dolorosa.

A

F.

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6
Q

Com relação aos linfomas pode-se afirmar que: a classificação dos linfomas não Hodgkin atualmente utilizada é a REAL e requer imunofenotipagem.

A

F.

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7
Q

Com relação aos linfomas pode-se afirmar que: os linfonodos não Hodgkin de baixo grau costumam ter curso arrastado com pobre chance de cura.

A

F.

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8
Q

Com relação aos linfomas pode-se afirmar que: costumam formar massas fusionadas de gânglios com aspecto de “carne-de-peixe”.

A

V.

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9
Q

Com relação ao exame dos linfonodos pode-se afirmar que: o linfoma macroscopicamente leva a extensão extranodal com fusionamento e aspecto de “carne de peixe”

A

V.

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10
Q

Com relação ao exame dos linfonodos pode-se afirmar que: citologia aspirativa pode auxiliar na detecção de patologia inflamatória ou metástases de malignidade já diagnosticada.

A

V.

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11
Q

Com relação ao exame dos linfonodos pode-se afirmar que: o tecido tem suscetibilidade a artefatos tipo autólise e esmagamento.

A

V.

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12
Q

Com relação ao exame dos linfonodos pode-se afirmar que: a biópsia por agulha deve ser realizada quando, na suspeita de linfoma, falta condições cirúrgicas ou os linfonodos estão em compartimentos profundos de difícil acesso.

A

V.

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13
Q

Com relação aos linfomas pode-se afirmar que: as células malignas do linfoma de Hodgkin são as células de Reed-Sternberg e suas variantes.

A

V.

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14
Q

Com relação aos linfomas pode-se afirmar que: o linfoma não-Hodgkin tem característico infiltrado de células reacionais não neoplásicas.

A

F; é característico do LH.

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15
Q

Com relação aos linfomas pode-se afirmar que: os linfomas não-Hodgkin indolentes têm frequente leucemização e ocorrência típica em idosos.

A

V.

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16
Q

Com relação aos linfomas pode-se afirmar que: o linfoma de Hodgkin tipo esclerose nodular é o mais agressivo se não
adequadamente tratado.

A

F; o tipo esclerose nodular tem prognóstico excelente; o mais agressivo é o tipo depleção linfocitária.

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17
Q

Com relação às doenças do linfonodo é verdadeiro: o linfoma de Hodgkin é acompanhado de população de células não neoplásicas.

A

V.

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18
Q

Com relação às doenças do linfonodo é verdadeiro: sintomas “B” são febre vespertina, sudorese e perda de peso sem causa aparente.

A

V.

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19
Q

Com relação às doenças do linfonodo é verdadeiro: linfoma de Hodgkin tipo esclerose nodular é a variante mais comum e é característica a célula lacunar.

A

V.

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20
Q

Com relação às doenças do linfonodo é verdadeiro: a hiperplasia folicular é típica da AIDS.

A

V.

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21
Q

Com relação aos linfomas de Hodgkin é verdadeiro: as células neoplásicas são acompanhadas de células reacionais que representam a maior celularidade.

A

V.

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22
Q

Com relação aos linfomas de Hodgkin é verdadeiro: típico o padrão disseminação por contiguidade e o acometimento do TGI.

A

F; não há comprometimento extra-nodal.

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23
Q

Com relação aos linfomas de Hodgkin é verdadeiro: a variante predominância linfocitária é a mais frequente.

A

F; é a esclerose nodular.

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24
Q

Com relação aos linfomas de Hodgkin é verdadeiro: a célula de Hodgkin que tem aspecto em ‘‘olho de coruja’’ é característico.

A

F.

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25
Q

Folículos aumentados, de diferentes tamanhos, mantendo sua arquitetura preservada (padrão bifásico; área clara e área escura). Não sofrem fusionamento. Qual o padrão de resposta?

A

Padrão folicular (zona B).

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26
Q

Estimulação de linfócitos T. Comum em quadros de mononucleose e pós-vacinal. Qual o padrão de resposta?

A

Padrão parafolicular/paracortical (zona T).

27
Q

Proliferação de histiócitos da região medular, quase sempre inespecífica. Típica de áreas de drenagem de neoplasias, não necessariamente metástases mas também antígenos tumorais. Qual o padrão de resposta?

A

Padrão sinusal (histiócito).

28
Q

Drenagem de lipídeos exógenos, doença de Whipple (Tropheryma whippeli) e doença de Rosai-Dorfaman (pacientes jovens portadores de tireoidite imunológica) tem padrão…

A

Sinusal.

29
Q

Linfadenopatia associada ao HIV, toxoplasmose, artrite reumatoide, síndrome de Sjogren, doença de Castleman (padrão clínico sugestivo de linfoma) tem padrão…

A

Folicular.

30
Q

Fatores genéticos (síndromes), distúrbios da imunidade (adquiridos ou não) e doenças infecciosas virais (Epstein-Barr, Herpes virus tipo 8 e HTLV-1) estão relacionadas com a etiopatogênese dos linfomas.

A

V.

31
Q

Principal sítio extra-nodal dos linfomas.

A

TGI.

32
Q

Proliferação neoplásica do tecido linfoide na medula que libera as células tumorais no sangue. Não forma massa.

A

Leucemia.

33
Q

Linfomas têm discreta preferência pelo sexo feminino.

A

F; pelo masculino.

34
Q

Sintomas B.

A

Febre vespertina, sem outra causa aparente, sudorese noturna abundante e perda de peso (mais de 10% em 6 meses).

35
Q

Linfomas são fusionados e esse fusionamento é patognomônico.

A

F; não é patognomônico.

36
Q

Linfomas e processos infecciosos também podem cursar com fusionamento.

A

V.

37
Q

LH tem disseminação por contiguidade, sendo exclusivo de tecido linfonodal.

A

V.

38
Q

LNH acomete tecido extra-nodal.

A

V.

39
Q

LNH tem uma população celular cuja minoria corresponde a células tumorais.

A

F; é a maioria.

40
Q

Incidência do LH.

A

A partir dos 10 anos, com pico aos 30.

41
Q

Incidência do LNH.

A

Todas as faixas etárias, com predominância variando de acordo com o tipo.

42
Q

O comprometimento mediastinal no LH é raro.

A

F; é raro no LNH; no LH, é comum.

43
Q

A maioria dos linfomas são LNH.

A

V.

44
Q

Células binucleadas, em olho de coruja, espelhadas, com inclusões intranucleares grandes e acidófilas; são provenientes de células de linhagem B imatura.

A

Células de Reed Sternberg (RS) - LH.

45
Q

Variante mononuclear da célula de Reed-Sternberg.

A

Célula de Hodgkin.

46
Q

CD 15 +, CD 30 +, CD 45 -, marcadores de células B - e marcadores de células T -.

A

Linfoma de Hodgkin clássico.

47
Q

CD 15 -, CD 30 -, CD 45 +, marcadores de células B + e marcadores de células T -.

A

Linfoma de Hodgkin não clássico.

48
Q

Tipos de LH clássicos.

A

Esclerose nodosa, celularidade mista, rico em linfócitos e depleção linfocitária.

49
Q

Forma mais rara e mais agressiva de LH, com prognóstico menos favorável.

A

Depleção linfocitária.

50
Q

O LH tipo depleção linfocitária está em 70% dos casos infectado pelo EBV.

A

F; 90% dos casos. O tipo celularidade mista está infectado em 70% dos casos.

51
Q

O tipo celularidade mista de LH está infectado em 70% dos casos pelo EBV.

A

V.

52
Q

Tipo de LH com nódulos de tecido linfoide circundados por tecido fibroso. Acomete homens e mulheres na mesma proporção, principalmente adolescentes e adultos jovens.

A

Esclerose nodolar.

53
Q

Tipo de LH que tem preferência pela cadeia cervical inferior, supraclavicular e mediastinal.

A

Esclerose nodular.

54
Q

Tipo de LH que tem presença de células lacunares (variante da células RS; mononuclear) e de bandas colagênicas.

A

Esclerose nodular.

55
Q

Forma rara de LH cuja predominância se dá por linfócitos reativos. Presença de células de RS e variantes frequentes.

A

Tipo rico em linfócitos.

56
Q

Escassez de linfócitos, células RS e variantes pleomórficas abundantes, melhor identificadas; as células RS são infectadas pelo EBV em mais de 90%.

A

Tipo depleção linfocitária.

57
Q

Variante não clássica de LH, incomum, na qual as células RS clássicas são escassas e têm-se a variante LH (tipo pipoca, núcleos convolutos com reentrâncias).

A

LH tipo predominância linfocítica.

58
Q

Tipo de LH comum em homens com menos de 35 anos. Acomete cadeia cervical ou axilar. Prognóstico excelente.

A

LH tipo predominância linfocítica.

59
Q

Linfomas indolentes são raros em jovens.

A

V.

60
Q

Ex.: linfoma linfocítico, folicular, MALT, etc.

A

Linfomas indolentes.

61
Q

Tipo de LNH que não sofre leucemização nem comprometem a medula óssea.

A

Linfomas agressivos.

62
Q

Ex.: linfoma difuso de grandes células B (maioria), anaplásico, linfoma de células T (mais agressivos).

A

Linfomas agressivos.

63
Q

LNH que acometem mais crianças e também atinge o SNC.

A

Linfomas muito agressivos.

64
Q

Ex.: linfoma de Burkitt, linfoma ou leucemia linfoblástica de células B ou T.

A

Linfomas muito agressivos.