Rabia Flashcards

1
Q

Rabia Definición

A

La rabia es una zoonosis viral que se transmite, principalmente, a través de la saliva de animales infectados. Puede afectar a casi todos los mamíferos, incluyendo al hombre, donde produce una encefalopatía viral aguda potencialmente mortal si no se realiza tratamiento inmediato posterior a la inoculación

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2
Q

Los virus causantes de la rabia

A

la familia Rhabdoviridae, género Lyssavirus.

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3
Q

Caracteristicas del virus de la familia Rhabdoviridae, género Lyssavirus.

A
  • virus envueltos por una membrana lipídica
  • tanto lábiles a las condiciones
  • ambientales y sensibles a la mayoría de los antisépticos,
  • Contienen ARN monocatenario no segmentado, de sentido negativo,
  • que codifica para las cinco proteínas constituyentes del virión: nucleoproteína (N), fosfoproteína (P), polimerasa (L), proteína de matriz (M) y glicoproteína (G).
  • La glicoproteína (G). tiene la doble condición de intervenir en la patogenicidad viral y a su vez constituir el antígeno que induce la producción de una respuesta inmune protectora en el individuo vacunado.
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4
Q

Estructura Rhabdoviridae, género Lyssavirus.

A

El virión contienen ARN monocatenario no segmentado, de sentido negativo, que codifica para las cinco proteínas constituyentes:

Nucleoproteína (N): es la principal proteína estructural del virus. Mantiene la molécula de ARN en una configuración aceptable para la transcripción, permiten establecer distintas variantes antigénicas, cada una adaptada a un determinado reservorios

Fosfoproteína (P).

Polimerasa (L): Las proteínas L y NS constituyen la ARN polimerasa.

Proteína de matriz (M): se encuentra entre la envoltura y la nucleocápside.

Glicoproteína (G): Interviene en la patogenicidad viral dado que se une a la célula hospedadora permitiendo que se internalice por endocitosis. A su vez, constituye el antígeno que induce la producción de una respuesta inmune protectora en el individuo vacunado.

Genotipos 1 corresponde al virus rábico clásico,

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5
Q

Circulación viral.

A

Los diferentes genotipos conforman los ciclos de la rabia, entendiéndose por ciclo a la circulación del virus en un determinado ámbito a partir de sus reservorios naturales

En función de las características de sus reservorios naturales, los ciclos se pueden clasificar de la siguiente manera:

  • Ciclo terrestre: genotipos adaptados a mamíferos terrestres.
  • Ciclo aéreo: genotipos adaptados a mamíferos aéreos. Ej: murciélagos

En función de la distribución geográfica de la enfermedad, también, se pueden clasificar en:

Ciclo urbano. Ciclo rural o silvestre

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6
Q

Rabia – ciclos

A
  • CICLO URBANO

asociada a casos provocados, en primer lugar, por mordeduras de perros rabiosos y, en menor medida, de gatos infectados. La rabia urbana es la que se contagia con mayor frecuencia a las personas y es la más importante en Arg y Latinoamérica.

  • CICLO SELVATICO

La selvática o salvaje ocurre en zonas rurales, bosques o selvas y aquí los principales animales involucrados en la transmisión del virus son especies silvestres como los zorros, zorrinos, mapaches, lobos y coatíes, entre otros. Esto es un problema en países de Norteamérica y en Europa.

  • CICLO DESMODINO

Los agentes transmisores son murciélagos que se alimentan con sangre (hematófagos). Afecta principalmente al ganado vacuno produciendo la rabia paresiante. Tiene mayor impacto sobre bovinos en las provincias de la región norte, aunque en el territorio bonaerense se denuncian periódicamente casos de rabia en murciélagos.

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7
Q

Rabia

patogenia y cuadro clínico

A
  • La infección se produce por contacto con secreciones de un animal infectado por mordeduras o por ingerir las secreciones, con un período de incubación de 1 a 3 meses (que pude oscilar entre una semana y un año).
  • Como el virus asciende por el SNC (sin viremia), la infección pasa inadvertida por el sistema inmunitario hasta fases tardías de la evolución clínica.
  • La reproducción comienza en las células musculares hasta alcanzar las terminaciones nerviosas sensitivas y las placas neuromusculares motoras.
  • Cuando el virus invade el cerebro y la médula se produce una encefalitis y una degeneración neuronal.
  • Cuadro clínico de rabia furiosa: agitación, contracciones musculares y convulsiones ante el menor estímulo sensorial (más notable: fotofobia), parestesia de la herida, falleciendo en días por paro cardiorespiratorio
  • La rabia paralítica, aprox 30% de los casos humanos y tiene un curso -menos dramático y generalmente más prolongado que la forma furiosa. Se produce parálisis muscular progresiva, coma y muerte por paro cardiorespiratorio.
  • El espasmo de los músculos de la deglución es la causa de la característica hidrofobia. Una vez desarrollada esta sintomatología, el pronóstico siempre es fatal.
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8
Q

Rabia – diagnóstico

Caso sospechoso Caso probable:

A

Caso sospechoso de accidente por mordedura o contacto infectante presuntamente a virus rábico: persona con mordedura o lamedura de mucosa o herida producida por un animal silvestre (especialmente murciélago), perros y gatos imposibles de observar, animales silvestres domesticados (monos, coatí, otros), o por animales sospechosos o rabiosos.

Caso probable: Todo enfermo que presente un cuadro clínico neurológico con antecedentes de exposición a infección por el virus rábico.

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9
Q

Rabia – diagnóstico clínico

A

Diagnóstico clínico:

Se establece cuando un cuadro clínico presenta signos y síntomas característicos de rabia con el antecedente o no de mordedura, rasguño o lamedura de mucosa producida por animal rabioso, murciélagos u otros animales silvestres.

Caso confirmado: Es el caso probable en que se demostró virus rábico a través del estudio por laboratorio (aislamiento viral, inmunofluorescencia, PCR)

Los casos deben confirmarse siempre existiendo criterios de confirmación post mortem y antemorten

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10
Q

Rabia – tratamiento y control

A

Limpieza de la herida.

Todo tratamiento postexposición se debe de iniciar con limpieza de la herida con agua y jabón, y después desinfectar con povidona iodada o similar

Inmunización / vacunación

  • En no vacunados: Inmunoglobulina antirrábica. Administrar 20 UI/kg peso. Si es posible infiltrarla alrededor de la herida, el resto por vía IM lo más alejado anatómicamente de la vacuna.
  • Vacuna antirrábica a los 0,3,7,14, y 28 días en zona deltoidea.
  • En vacunados: Vacuna antirrábica a los 0 y 3 días en zona deltoidea
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11
Q

Rabia Inmunización / vacunación

A

En no vacunados: Inmunoglobulina antirrábica. Administrar 20 UI/kg peso. Si es posible infiltrarla alrededor de la herida, el resto por vía IM lo más alejado anatómicamente de la vacuna.

Vacuna antirrábica a los 0,3,7,14, y 28 días en zona deltoidea.

En vacunados: Vacuna antirrábica a los 0 y 3 días en zona deltoidea

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12
Q

Rabia Mecanismo de transmisión

A

A través de la saliva de los animales infectados:

  • Mordedura: es el mecanismo de transmisión más común. En el animal, la infección provoca la secreción del virus a través de su saliva y un comportamiento agresivo, lo que a su vez facilita la transmisión del virus.
  • Lamedura de mucosas y de piel con solución de continuidad, rasguños.
  • Por predación: importante forma de transmisión en el gato. Cuando el gato caza un murciélago infectado, recibe el virus directamente desde el encéfalo del murciélago.
  • Otros:
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13
Q

Rabia

Periodo de incubación

A

La duración del período de incubación de la rabia es variable:

En perros y gatos: desde algunos días a 24 meses, con un promedio de 30 a 60 días.

● En ADIE (animales de importancia economica): desde 25 a 150 días.

● Mamíferos silvestres: se desconoce el comportamiento biológico del virus en estos animales.

● En humanos: desde menos de dos semanas hasta más de un año, con un promedio de 2 a 4 meses.

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14
Q

Rabia

La duración del período de incubación está determinada por:

A

1) la concentración del virus en el inóculo
2) la proximidad de la herida al cerebro
3) la gravedad de la herida
4) la edad del hospedador
5) el estado de su sistema inmunitario

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15
Q

Virus de la Rabia

Replicación

A
  • Después de que el virus penetra en el organismo, se une al receptor de acetilcolina de tipo nicotínico (AChR), a la molécula de adhesión de células neurales (NCAM) o a otras moléculas permitiendo su endocitosis.
  • La infección comienza con la propagación centrípeta del virus a través de los nervios periféricos hasta los cuerpos celulares neuronales, donde tiene lugar su replicación
  • Esto sucede gracias a que las vesículas endosómicas pueden transportar viriones de la rabia completos a lo largo del axón.
  • Una vez en cuerpos neuronales, la envoltura vírica se une a la membrana del endosoma libera nucleocápside en el citoplasma, da lugar a la replicación mediado por las enzimas L y NS (ARN-polimerasa).
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16
Q

Rabia

Patogenia

A
  • replica lentamente en el punto de inoculación durante días o meses
  • Cuando logra acceder a la médula espinal, el cerebro se infecta con rapidez
  • Las áreas afectadas son el hipocampo, el tronco encefálico, los núcleos de la protuberancia y las células de Purkinje del cerebelo.
  • se disemina desde el SNC a través de las neuronas aferentes hacia lugares intensamente inervados, como la piel del cuello y la cabeza, las glándulas salivales, la retina, la córnea, la mucosa nasal, la médula suprarrenal, el parénquima renal y las células acinares pancreáticas.
  • Después se produce una encefalitis y degeneración neuronal.
    *
17
Q

Rabia

Patogenia (esquema)

A
18
Q

Rabia

inmunidad

A
  • Las proteínas víricas inhiben la apoptosis y algunas acciones del interferón
  • Los anticuerpos neutralizantes no aparecen hasta que el cuadro clínico ya está bien establecido
  • e libera una cantidad muy pequeña de antígeno y es probable que la infección se mantenga oculta.
  • La inmunidad celular parece desempeñar una función minoritaria o nula.
  • Los anticuerpos pueden impedir la diseminación del virus hacia el SNC y el cerebro cuando se administran o se generan durante el período de incubación. Habitualmente el período de incubación es lo suficientemente largo para permitir la generación de una respuesta protectora y terapéutica de anticuerpos si se aplica una inmunización activa con la vacuna inactivada de la rabia
  • Por eso, la inmunización activa (aplicación de vacunas) como la pasiva (aplicación de gammaglobulinas antirrábicas) son altamente efectivas para proteger contra la enfermedad.
19
Q

Manifestaciones clínicas

Perro.

A
  • La enfermedad se puede presentar en dos formas (furiosa o paralítica), ambas precedidas por una fase prodrómica que generalmente dura 1 a 2 días.
  • Hay un cambio de conducta, caracterizado por signos de intranquilidad y agitación. Puede observarse congestión conjuntival
20
Q

Manifestaciones clínicas En animales

  • Perro.
A

. Forma furiosa: Presenta dos fases sucesivas

  • a) Fase de excitación: Dura aprox3 días. Cursa con signos de hipersensibilidad a los estímulos visuales y auditivos, hiperexcitabilidad refleja, anorexia, estimulación de los órganos genitourinarios, agresividad (intentos de morder en forma indiscriminada), convulsiones, salivación abundante, mirada perdida y espasmo laríngeo (vocalizaciones bitonales, como aullidos roncos y prolongados).
  • b) Fase de depresión: Dura aprox 2 días. Se observa incoordinación motora, parálisis mandibular, lengua péndula, babeo, anisocoria, estrabismo y finalmente parálisis ascendente, hasta el coma y muerte
  • Forma muda o paralítica: Dura de 2 a 5 días. La fase de excitación es corta o está ausente. Predominan los síntomas paralíticos. Marcada parálisis mandibular (boca abierta o cerrada). El animal presenta dificultad para deglutir y permanece liberando saliva constantemente. Hay parálisis ascendente, hasta el coma y muerte.
21
Q

Rabia

Manifestaciones clínicas

Humano

A

El cuadro clínico de la rabia consta de dos períodos: prodrómico y de estado.

Período prodrómico: las primeras manifestaciones son: fiebre, malestar general, mialgias, artralgias, inquietud, cefalea y parestesias en el lugar de la herida.

Período de estado se divide en dos etapas:

1º etapa: excitabilidad, espasmos musculares generalizados, hidrofobia (por espasmo de faringe, aparece entre el 20% y el 50% de los pacientes, provoca dolor que se asocia a los intentos del paciente para tragar agua), fonofobia, fotofobia, convulsiones, alucinaciones, alteraciones sensoriales e hiperestesia o hipoestesia. Entre un 15% y un 60% de los pacientes presentan parálisis como único síntoma de rabia. La parálisis puede originar insuficiencia respiratoria.

2º etapa: el paciente evoluciona a estado de coma. La muerte se produce por paro cardiorrespiratorio, debido al compromiso del bulbo raquídeo, donde están ubicados los centros respiratorio y cardíaco.

22
Q

Cuales son las manifestaciones clínicas de la rabia en el Humano Período de estado y dos etapas?

A

Período de estado se divide en dos etapas:

1º etapa: excitabilidad, espasmos musculares generalizados, hidrofobia (por espasmo de faringe, aparece entre el 20% y el 50% de los pacientes, provoca dolor que se asocia a los intentos del paciente para tragar agua), fonofobia, fotofobia, convulsiones, alucinaciones, alteraciones sensoriales e hiperestesia o hipoestesia. Entre un 15% y un 60% de los pacientes presentan parálisis como único síntoma de rabia. La parálisis puede originar insuficiencia respiratoria.

2º etapa: el paciente evoluciona a estado de coma. La muerte se produce por paro cardiorrespiratorio, debido al compromiso del bulbo raquídeo, donde están ubicados los centros respiratorio y cardíaco.

23
Q

Rabia Diagnóstico

Composición y toma de muestra:

A

Diagnóstico ante-mortem.

  • Saliva: Usar una pipeta estéril para recolectar la saliva y colocar en un recipiente estéril. Dado que la eliminación viral por saliva puede ser intermitente, se recomienda tomar al menos dos muestras por día en forma consecutiva durante varios días.
  • Biopsia de piel de nuca: Tomar una sección de piel de 1 cm2 de superficie de la región posterior de la nuca en la línea del cabello. La biopsia debe contener por lo menos 10 folículos pilosos y ser lo suficientemente profunda como para incluir los nervios cutáneos de la base del folículo. Colocar la biopsia en una gasa estéril humedecida con agua destilada e introducir en el recipiente estéril.
  • Suero o líquido cefalorraquídeo (LCR): - Suero: Debe enviarse al menos 0,5 ml de suero. No enviar sangre entera. - LCR: Debe enviarse al menos 0,5 ml de LCR.
  • Biopsia de cerebro: En las biopsias negativas para encefalitis herpética u otras debería investigarse la presencia del virus rábico.
24
Q

Rabia Diagnóstico

Examen microbiológico:

A
  • Diagnóstico antemortem: Uno ó más de los siguientes criterios
  • Detección de antígeno por inmunofluorescencia directa en muestras de saliva, y/o biopsia de piel de nuca.
  • Detección de antígeno por prueba biológica (en ratones o cultivo celular) en muestras de saliva y/o biopsia de piel de nuca.
  • Detección de anticuerpos específicos para rabia en el suero o en el LCR de una persona sin vacunar.
  • Detección de ácido nucleico del virus de la rabia por PCR con transcripción inversa o la PCR en tiempo real en muestras de saliva y/o biopsia de piel de nuca.
25
Q

Profilaxis post-exposición (PPE)

A
  • La profilaxis posterior a la exposición es la única medida posible
  • para evitar un cuadro clínico manifiesto
  • La persona que sufrió el APR debe proceder, lo más rápido posible, a la limpieza de la herida con abundante agua y jabón
  • a seguir depende de la magnitud de la herida