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ADN-MICRO > CLCs > Flashcards

CLCs Flashcards

1
Q

¿Por qué fenómeno el código genético es degenerado?

A

Por que Hay varias combinaciones de tripletes que codifican para un mismo aminoácido

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2
Q

En cuanto a la ARN polimerasa

A
  • Necesita factores de transcripción
  • Sintetiza en dirección 5´ à 3´
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3
Q

¿Cuáles son los tipos de unión química no covalente intervinientes en un adecuado plegado de la cadena lineal de los aminoácidos sean esenciales para que la proteína realice su función?

A

Enlaces de hidrógeno, enlaces iónicos e interacciones hidrófobas.

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4
Q

¿Cuáles son los órganos de la economía que intervienen en el metabolismo y la eliminación del nitrógeno que proviene de las proteínas ingeridas en la alimentación?

A

Hígado y riñones

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5
Q

¿Qué es un codón?

A

Triplete de nucleótidos que codifican un aminoácido en el ARN mensajero

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6
Q

¿Cómo define el balance nitrogenado?

A

Diferencia entre el nitrógeno ingerido y el excretado

VALOR ES 150

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7
Q

UN GEN ES:

A

secuencia que codifica para una molécula de ARN.

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8
Q

Durante la traducción ocurre—

A

Catalizan la formación de uniones entre aminoácidos

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9
Q

¿Cuáles son las funciones de las proteínas en el organismo?

A

Enzimáticas, hormonales, estructurales, de transporte y inmunoproteicas.

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10
Q

¿Qué características puedo conocer con la observación microscópica de bacterias que se colorean con la tinción de Gram?

A

Su forma, agrupamiento y estructura de pared

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11
Q

¿Qué constituye el fenotipo bacteriano?

A

Solo las características que se expresan de los genes bacterianos

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12
Q

¿Utilizando las pruebas fenotípicas tradicionales a que nivel taxonómico siempre puedo llegar?

A

Género

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13
Q

¿Qué estructura o evento involucra la conjugación bacteriana?

A

Un pili sexual

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14
Q

En relación con las células procariotas, los aerobios facultativos pueden

A

Utilizar o no oxígeno para vivir y reproducirse

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15
Q

¿Cuál es la función del lipopolisacárido constituyente de la membrana externa de las bacterias Gram negativas?

A

Endotoxina estimuladora del sistema inmune

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16
Q

¿Qué tipo de medio de cultivo será aquel que contenga una sustancia que inhibe el desarrollo de algunas bacterias?

A

Medio de cultivo selectivo

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17
Q

¿Cuál estructura representa un material genético móvil?

A

ADN plasmídico

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18
Q

¿Las observación microscópica de bacterias en un extendido realizado de una muestra proveniente de una cavidad normalmente colonizada del cuerpo y coloreado con la tinción de Gram , me permite concluir?

A

No puedo concluir nada con respecto a las bacterias que producen la infección

Se puede ver la morfologia y la coloración

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19
Q

¿Los métodos moleculares más utilizados en la identificación de bacterias qué macromoléculas investigan?

A

Ácidos nucleicos y proteínas

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20
Q

¿La multiplex PCR que tipo de metodología de identificación bacteriana es?

A

Genómica

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21
Q

¿Qué es una colonia bacteriana?

A

El acúmulo de clones provenientes de una bacteria sobre un medio sólido de cultiv

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22
Q

¿Qué constituye el genotipo bacteriano?

A

Todas las características codificadas en los genes bacterianos

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23
Q

¿Qué es lo que ocurre en la fase estacionaria de la curva de crecimiento bacteriana?

A

Hay presencia de muerte bacteriana, pero se compensa con la división de otras bacterias

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24
Q

En relación con la capsula

A
  • No Todas las bacterias tienen la capacidad de producirla.
  • Está asociada a la adhesión celular.
  • Es un factor de virulencia
  • Está conformada principalmente polisacárido, eje ácido hialurónico
  • evitar la desecación, impedir la fagocitosis
  • biofilms
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25
Q

Qué tipo de medio de cultivo será aquel que contenga una sustancia que al ser utilizada por una determinada genoespecie bacteriana (o un grupo de genoespecies) de un color particular a las colonias de las mismas.

A

Medio de cultivo cromogénico

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26
Q

¿Qué es un plásmido?

A

Es material genético extracromosómico movilizable de célula a célula.

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27
Q

Para que sirven los ribosomas?

A

Para traducir la información genética a proteínas.

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28
Q

¿Los métodos moleculares más utilizados en la identificación de bacterias qué macromoléculas investigan?

A

Ácidos nucleicos y proteínas

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29
Q

¿Cuál de las siguientes afirmaciones en relación con la pared celular bacteriana y su tinción por GRAM es CORRECTA?

  • La clasificación de GRAM negativa se vincula a la presencia de una delgada capa de peptidoglucano y una membrana externa.
  • La clasificación de GRAM positiva se vincula con la presencia de un espacio periplásmico.
  • La clasificación de GRAM negativa se vincula a la presencia de una gruesa capa de peptidoglucano
  • La clasificación de GRAM positiva se vincula con la presencia de una gruesa capa de peptidoglucano y membrana externa.
A

La clasificación de GRAM negativa se vincula a la presencia de una delgada capa de peptidoglucano y una membrana externa.

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30
Q

¿A qué nivel taxonómico me permite llegar un método proteómico?

A

Especie

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31
Q

¿Qué es una endospora bacteriana?

A

Una estructura de resistencia ante condiciones ambientales adversas, como calor o desecación

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32
Q

¿Cómo está constituida la pared celular de las bacterias?

A

Fosfolípidos, proteínas, peptidoglicanos y hopanoides

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33
Q

¿Cuál es la constitución de los flagelos bacterianos?

A

Proteína flagelina

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34
Q

¿Las observación microscópica de bacterias en un extendido realizado de una muestra proveniente de una cavidad normalmente estéril del cuerpo y coloreado con la tinción de Gram , me permite concluir?

A

Puedo concluir en cual es el morfotipo y la coloración de la o las bacterias que producen la infección

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35
Q

¿Cuál es la máxima discriminación taxonómica a que puedo llegar utilizando pruebas metabólicas?

A

Especie

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36
Q

¿Los métodos moleculares más utilizados en la identificación de bacterias qué macromoléculas investigan?

A

Ácidos nucleicos y proteínas

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37
Q

¿Qué tipo de medio de cultivo será aquel que contenga una sustrato que al ser utilizado por la bacteria produce un cambio visible en el medio (color, precipitación de una compuesto, hemólisis?

A

Medio de cultivo diferencial

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38
Q

V/F

Algunas bacterias esporulan cuando se encuentran con ausencia de nutrientes

A

VERDADEROOOOO

Algunas bacterias esporulan cuando se encuentran con ausencia de nutrientes

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39
Q

¿Cuál metodología es las que se denomina con técnicas moleculares?

A
  • Reacción en cadena de la polimerasa
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40
Q

¿Qué material genético puede ser transfiere entre bacterias por conjugación?

A
  • ADN Plasmídico
  • ADN comosómico
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41
Q

¿Cuál es el evento que ocurre durante la fase de declinación de la curva de crecimiento de las bacterias en un medio de cultivo liquido?

A

Una fracción creciente de bacterias se mueren por falta de nutrientes

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42
Q

¿Qué características puedo observar en una colonia bacteriana?

A

Pigmentación, forma, tipo de elevación y margen

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43
Q

¿Qué constituye el genotipo bacteriano?

A

Todas las características codificadas en el material genómico

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44
Q

¿Qué estructura bacteriana define la diferente coloración de las bacterias teñidas con la tinción de Gram?

A

La pared bacteriana

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45
Q

Cuál estructura representa un material genético móvil?

A

ADN transposónico

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46
Q

¿Cuáles de las siguientes metodologías son de las que se denominan técnicas moleculares?

A
  • Espectroscopía de masa
  • Reacción en cadena de la polimerasa
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47
Q

Cuál es el evento que ocurre durante la fase de declinación de la curva de crecimiento de las bacterias en un medio de cultivo liquido?

A

Una fracción creciente de bacterias se mueren por falta de nutrient

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48
Q

¿Qué tipo de medio de cultivo será aquel que contenga una sustrato que al ser utilizado por la bacteria produce un cambio visible en el medio (color, precipitación de una compuesto, hemólisis?

A

Medio de cultivo diferencial

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49
Q

¿En que consiste el mecanismo de resistencia de modificación del sitio blanco?

A

Consiste en la modificación del o los sitios de acción del antimicrobiano en la célula bacteriana

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50
Q

¿Qué familia de antibióticos actúa inhibiendo el proceso de elongación de la síntesis proteica interfiriendo con el dominio 5 del ARN ribosomal 23S?

A

Macrólidos

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51
Q

¿Qué familia de antibióticos actúa inhibiendo la síntesis de ácidos nucleicos por unión a la ARN polimerasa dependiente de DNA evitando la elongación del ARN mensajero?

A

Rifamicinas (rifampicina)

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52
Q

V/F

Todos los antibióticos que actúan inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana realizan su acción uniéndose a las enzimas que intervienen en este proceso (PLPs)

A

Falso

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53
Q

¿Cuándo se considera que una bacteria aislada de un foco infeccioso pertenece a la categoría clínicamente sensible a un antibiótico determinado?

A

Una bacteria es clínicamente sensible cuando la probabilidad de obtener éxito terapéutico con determinado antibiótico es elevada

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54
Q

¿Cuál es el espectro de acción de la cefalosporinas de tercera generación?

A
  • Muy activas frente a bacterias Gram negativas
  • Son poco activas contra bacterias Gram positivas
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55
Q

¿Qué entendemos por un antimicrobiano bacteriostático?

A

Es aquel que inhibe la reproducción de las bacterias en forma reversible

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56
Q

¿Qué se entiende por la concentración inhibitoria mínima (CIM) ?

A

La mínima concentración de antibiótico que es necesaria para inhibir la duplicación bacteriana en un inóculo estandarizado

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57
Q

¿Cuando se considera una bacteria microbiológicamente resistente?

A

Cuando la bacteria no posee un mecanismo adquirido

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58
Q

Cual es el mecanismo de acción de las drogas denominadas “inhibidores de las betalactamasas”

A

Se unen en forma irreversible a las enzimas que hidrolizan el anillo betalactámico de los antibióticos

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59
Q
A
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60
Q

¿A qué se denomina un error very mayor en la curva de correlación entre la concentración inhibitoria mínima (CIM) versus los diámetros de halos de inhibición obtenidos por el método de difusión con discos para una dupla bacteria-antibiótico determinada?

A

La bacteria resulta resistente por la CIM y sensible por el método de difusión con discosvvvvvvv

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61
Q

¿En qué consiste el mecanismo de resistencia mediado por las bombas de eflujo?

A

De la hiperproducción de estos canales proteicos transmembrana

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62
Q

¿Cuál es el riesgo asociado al manejo o ingesta de animales de cría a los que se les adicionó antimicrobianos en su dieta como promotores de crecimiento?

A

Adquirir las bacterias resistentes seleccionadas

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63
Q

¿Qué se entiende por la selección de resistencia intratratamiento?

A

A la selección de bacterias mutantes resistentes naturales en la población de bacterias que están causando la infección

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64
Q

Cualquier antimicrobiano utilizado en una terapia anti infecciosa puede favorecer la emergencia de bacterias resistentes en la microbiota de nuestros sitios anatómicos normalmente colonizados.

Teniendo esto presente y contando con un antibiótico útil que se elimina en forma activa por materia fecal y otro igualmente útil que se elimina en forma activa por orina, cuál de los dos elegiría.

A

El que se elimina por orina

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65
Q

¿Qué se entiende por la concentración inhibitoria mínima (CIM) ?

A

La mínima concentración de antibiótico que es necesaria para inhibir la duplicación bacteriana en un inóculo estandarizado

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66
Q

V/F

Algunos de los antibióticos que actúan inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana realizan su acción uniéndose a las enzimas que intervienen en este proceso (PLPs)

A

Verdadero

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67
Q

¿Qué entendemos por un antimicrobiano bactericida?

A

s aquel que destruye a las bacterias en forma irreversible

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68
Q

¿Qué familia de antibióticos actúa inhibiendo la síntesis de ácidos nucleicos por unión a la ARN polimerasa dependiente de DNA evitando la elongación del ARN mensajero?

A

Rifamicinas (rifampicina)

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69
Q

¿Cuándo se considera que una bacteria aislada de un foco infeccioso pertenece a la categoría clínicamente sensible a un antibiótico determinado?

A

Una bacteria es clínicamente sensible cuando la probabilidad deobtener éxito terapéutico con determinado antibiótico es elevada

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70
Q

Cual es el mecanismo de acción de las drogas denominadas “inhibidores de las betalactamasas”

A

Se unen en forma irreversible a las enzimas que hidrolizan el anillo betalactámico de los antibióticos

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71
Q

¿Cuando se considera una bacteria microbiologicamente sensible?

A

La bacteria no posee un mecanismo adquirido

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72
Q

¿Qué se entiende por la selección de resistencia intratratamiento?

A

A la selección de bacterias mutantes resistentes naturales en la población de bacterias que están causando la infección

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73
Q

¿Cuál es el espectro de acción de la cefalosporinas de primera generación?

A
  • Son muy activas contra bacterias Gram positivas
  • y poco activas frente a bacterias Gram negativas
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74
Q

¿En que consiste el mecanismo de resistencia de modificación del sitio blanco?

A

Consiste en la modificación del o los sitios de acción del antimicrobiano en la célula bacteriana

75
Q

¿Cuándo se considera que una bacteria aislada de un foco infeccioso pertenece a la categoría clínicamente resistente a un antibiótico determinado?

A

Una bacteria es clínicamente resistente cuando la probabilidad de obtener éxito terapéutico con determinado antibiótico es escasa o nula

76
Q

Cual es el objetivo de asociar un antibiótico betalactámico a una droga “inhibidora de batalactamasa”

A

Catalizan la proteólisis de las enzimas que hidrolizan el anillo betalactámico para que este no sea hidrolizado

77
Q

¿Qué se entiende por la concentración bactericida mínima (CBM) ?

A

La mínima concentración de un antibiótico que es necesaria para lisar las bacterias en un inóculo estandarizado

78
Q

¿Qué familia de antibióticos actúa inhibiendo el proceso de fijación del amioacil ARNt al sitio aceptor del complejo ribosómico?

A

Tetraciclinas

79
Q

V/F

Algunos de los antibióticos que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas realizan su acción uniéndose a la subunidad ribosomal 50S

A

Verdadero

80
Q

Respecto de la cápside viral

A
  • Está formada por proteínas ensambladas y acopladas, permitiendo estructuras de mayor tamaño
  • La estructura de cápside viral suele tener formas geométricas definidas y simétricas
81
Q

V/F

Los virus son microorganismos que contienen genoma compuesto por ADN y ARN

A

FALSOOOOOOOO

82
Q

¿Cuál es la naturaleza química de los receptores responsables del tropismo viral?

A

Proteínas

83
Q

respecto de las fase tardia de la replicación viral

A

inicia con la replicación del genoma viral y el comienzo de la producción de proteínas virales, y culmina con la liberación del virus.

84
Q

respecto de las fase temprana de la replicación viral

A
  • comienza con el reconocimiento del virus por una célula diana y culmina cuando el genoma viral de liberado en el citoplasma
85
Q

¿Cuál características presentan las proteínas virales?

A

Son las moléculas del virus que están en mayor proporción

86
Q

¿Cuáles factores de virulencia actúan en la fase tardía de la infección?

A

Modificación de la envoltura microbiana Cápsula

87
Q

Respecto de la capa externa del virus

A
  • Las proteínas que conforman la cápside se agrupan para formar protómetros, capsómeros y procápside.
  • La envoltura del virión está formada por fosfolípidos, proteínas y glicoproteínas fundamentalmente
  • Las proteínas que conforman la cápside están ubicadas en forma ordenada con una forma geométrica definida.
  • La envoltura posee menor resistencia al medio que la cápside, siendo ésta muy resistente al detergente o acidez gástrica.
  • Los virus envuelto contiene una cápside que rodea y protege el genoma viral.
88
Q

Las células infectadas por virus a menudo desarrollan cambios morfológicos que se conocen como efectos citopáticos.

Qué pueden generar los cambios citopáticos inducidos por virus ?

A

Asociar a procesos de transformación celular

89
Q

¿Cuáles factores podrian definir la virulencia microbiana?

A
  • Es un componente microbiano que favorece el crecimiento o sobrevivencia del microorganismo durante la infección.
  • Es un componente microbiano a través del cual el microorganismo puede llevar cabo su patogenicidad
90
Q

¿Cuál es uno de los factores de virulencia implicado en el sometimiento y confrontación?

A
  • La proteasa que degrada la IgA secretoria.
  • Producción de endotoxinas.
  • Producción de exotoxinas
91
Q

Con respecto de los biofilms podemos decir

A
  • Son per se un mecanismo de adherencia bacteriana
  • Se caracteriza por que todos o algunos individuos pueden producir glicocalix
  • Las bacterias que integran un biofilm se unen más eficientemente a superficies bióticas y abióticas
92
Q

¿Cuál es el determinante del tipo de infección viral (abortiva o productiva)?

A

Del tipo tejido infectado y de la respuesta inmune que genera la infección

93
Q

Qué pasa cuando la celula tinie una infección lítica?

A
  • Los viriones producidos son capaces de infectar otra célula
  • Las células infectadas se rompen liberando nuevos viriones infectivos
  • Las células infectadas por el virus sufren lisis celular liberando nuevos viriones infectivos
94
Q

Respecto de la envoltura viral

A
  • La envoltura es parte la membrana de la célula huésped con proteínas virales embebidas
  • Las glicoproteínas contenidas en la estructura de la envoltura suelen ser reconocidos por la inmunidad del huésped.
  • Los fosfolípidos contenidos en la estructura de la envoltura no son reconocidos por la inmunidad del huésped
95
Q

V/F

Los virus son microorganismos que al ingresar a un animal son capaces de replicar su genoma en células de cualquier tejido de éste

A

Falso

96
Q

¿Cuáles características presentan las proteínas virales?

A
  • Son moléculas virales estructurales y funcionales
  • Son las moléculas del virus con capacidad de generar respuesta inmune
  • Son moléculas virales que pueden tener actividad catalítica
97
Q
  • Respecto del ciclo lisogénico de una infección viral
A
  • El material genético viral se incorpora a la genoma de la célula eucariota
  • El virus queda latente dentro de la célula y se reproduce con ella
    *
98
Q

definiciones que corresponden a los factores de virulencia microbiana

A
  • Es un componente microbiano que favorece el crecimiento o sobrevivencia del microorganismo durante la infección.
  • Es un componente microbiano a través del cual el microorganismo puede llevar cabo su patogenicidad
  • Es un componente microbiano que puede favorecer la evasión del sistema inmune del huésped
99
Q

¿Cuáles factores de virulencia actúan en la fase temprana de la infección?

A

Adhesinas fimbriales y no fimbriales

La presencia de receptores específicos que son capaces de unir un componente viral en la célula huésped

100
Q

Qué son las infección virales persistente crónica?

A

Son aquellas en que el virus se replica permanentemente en la células del huésped

101
Q

Cuáles de los siguientes factores de virulencia actúan en la fase tardía de la infección?

A

Cápsula

Proteasas de Inmunoglobulina A (IGA)

102
Q

respecto de los sideróforos bacterianos…

A
  • Son moléculas pequeñas que secreta la bacteria y que son capaces de secuestrar el hierro por quelación
  • Son mecanismos de sobrevivencia celular frente a la escases de hierro disponible
103
Q

características presentan las proteínas virales

A

Son moléculas virales estructurales y funcionales

pueden tener actividad catalítica

104
Q

Respecto de la infección lisogénica..

A
  • El material genético viral se incorpora a la genoma de la célula eucariota
  • El virus queda latente dentro de la célula y se reproduce con ella
105
Q

V/F

Los virus son microorganismos que al ingresar a un animal son capaces de replicar su genoma solo en células de algunos tejidos de éste

A

Verdadero

106
Q

V/F

Los virus son microorganismos que contienen genoma compuesto por ADN ó ARN

A

Verdadero

107
Q

respecto del mecanismo de invasión por cierre o disparo…

A
  • Consiste en inyectar proteínas que estimulan la invaginación de la célula pudiendo penetrarla.
  • La estructura bacteriana que participa en el primer paso de este mecanismos son las fimbrias
108
Q

¿Cuál factor de virulencia puede actuar en ambas fases de la infección (temprana y tardía)?

A

Efectores de mimetismo molecular

109
Q

¿A qué se denomina tropismo viral?

A

Tropismo viral es la infección exclusiva de las células que expresan receptores víricos específicos

Eje Virs a Hepatitis→hepatocito

110
Q

¿Cuál es el determinante en el tropismo viral?

A

La presencia de receptores específicos que son capaces de unir un componente viral en la célula huésped

111
Q
A
112
Q

¿Qué componentes son necesarios para determinar la cantidad de calorías que corresponden al metabolismo basal aplicando la fórmula de Harris Benedict?

A

Edad, peso y talla.

113
Q

¿Cómo clasificaría dentro de los nutrientes a las dextrinas y cuál es su función?

A

Hidratos de carbono complejos y función de aporte nutricional para la microbiota y fibra.

114
Q

¿Cuáles son los componentes del (GET) gasto energético total en un paciente quese encuentra internado después de una cirugía mayor?

A

GEB gasto energético basal + factor de actividad + factor de agresión.

115
Q

Un nutriente esencial es aquel que:

A

Protege de enfermedades al administrarse en cantidades suficientes, pues el organismo no lo puede sintetizar.

116
Q

. El balance nitrogenado refiere a una relación entre los ingresos y egresos Cuáles los órganos de la economía que participan de esta última situación.

A
  • Riñones
  • Piel
  • Intestino
117
Q

. ¿Dentro de los micronutrientes cuáles se comportan además de cofactores como antioxidantes?

A

Cobre, zinc, Vitamina C

118
Q

¿Cómo se comportan los ácidos grasos trans en nuestro organismo?

A

Como grasas aterogénicas como las saturadas.

119
Q

¿Cuál es la deficiencia en la fisiopatología de la desnutrición infantil del fenotipo kwashiorkor?

A

Deficiencia de proteínas

120
Q

¿Cuáles mecanismos están involucrados en la disminución de la absorción intestinal del hierro alimentario?

A

ormación de complejos con aniones orgánicos

Competencia con otros cationes

121
Q

¿Qué condiciones se deben presentar para que un requerimiento supere una recomendación nutricional?

A

Deficiencia nutricional.

122
Q

¿Cuáles macronutrientes que no tienen reserva en el organismo?

A

Proteínas y Agua

123
Q

En los enterocitos ¿Cuál es la forma de absorción de la glucosa y galactosa?

A

Difusión facilitada con co-transporte de sodio .

124
Q

¿Cuáles son los sustratos para la gluconeogénesis?

A

Lactato, alfa cetoácidos y glicerol.

125
Q

¿Qué moléculas son generadas por la fermentación de las sustancias indigeribles por el intestino humano?

A

Ácidos grasos de cadena corta (AGCC).

126
Q

¿Cuál es la causa por la cual los mamíferos no pueden fabricar ácidos grasos denominados esenciales?

A

Por falta de enzimas desaturasas que puedan insaturar las posiciones Omega 3 y 6.

127
Q

¿Cuáles son las proteínas de transporte y almacenamiento del hierro?

A

Transferrina→transporte

Hemosiderina →almacenamiento

128
Q

¿Cómo definiría el concepto de microbiota intestinal?

A

Microorganismos que establecen relaciones simbióticas entre ellos y el huésped.

129
Q

. ¿Cómo clasifica a los nutrientes de acuerdo a sus necesidades biológicas?

A

Macronutrientes, micronutrientes y elementos traza.

130
Q

¿Cuál es la deficiencia en la fisiopatología de la desnutrición infantil en el fenotipo marasmo?

A

Deficiencia energética

131
Q

¿Cuál es el proceso químico por el cual el organismo produce agua al metabolizar los macronutrientes calóricos?

A

Reducción del oxígeno.

132
Q

respecto de el agua, de que forma puede participar en las reacciones quimicas?

A

como reactivo o ser el producto en algunas reacciones químicas.

133
Q

Reacciones químicas describe la combustión completa de la glucosa

A

Glucosa + 6 Oxígeno → 6 Dióxido de Carbono + 6 Agua + Energía.

134
Q

¿Cuáles de las siguientes denominaciones de los nutrientes corresponden a categorías de la clasificación de los mismos según sus necesidades biológicas?

A

Macronutrientes

Elemento traza

Micronutrientes

135
Q

¿Cuáles de las siguientes enzimas digestivas actúan en la luz del intestino delgado?

  • Pepsina
  • Quimiotripsina pancreática
  • Aminopeptidasa intestinal
  • Dipeptidasa intracelular
  • Maltasa
A
  • Quimiotripsina pancreática
  • Maltasa
136
Q

¿Cuál es la enzima que no posee el músculo por la que no puede liberar glucosa a sangre a partir del glucógeno y lo utiliza solamente para consumo propio?

A

Glucosa 6 fosfatasa.

137
Q

factores favorecen la absorción del hierro de la leche materna en el lactante.

A
  • Lactoferrina
  • Presencia de zinc
  • Presencia de cobre
  • pH ácido gastrointestinal
138
Q

¿Cuál es el sector en donde reside la microbiota intestinal?

A

Colon

139
Q

¿Cuáles de las siguientes enzimas digestivas actúan en la luz del intestino delgado?

  • Pepsina
  • Quimiotripsina pancreática
  • Aminopeptidasa intestinal
  • Dipeptidasa intracelular
  • Maltasa
A
  • Quimiotripsina pancreática
  • Maltasa
140
Q

definicion corresponde a un nutriente esencial?

A

Es un nutriente requerido para la función fisiológica normal que no puede sintetizarse en el cuerpo ya sea en absoluto o en cantidades suficientes.

141
Q

¿Cuáles son los órganos de la economía que participan en el balance nitrogenado?

A
  • Intestino
  • Riñones
  • Piel
142
Q

¿Cómo se comportan los ácidos grasos trans en nuestro organismo?

A

Como grasas aterogénicas

143
Q

¿Dentro de los micronutrientes cuáles actúan como cofactores?

A
  • Cobre
  • Vitaminas del complejo B
  • Hierro
  • Vitamina C
144
Q

¿Cuál función biosintética entre otras cumple la microbiota intestinal?

A
  • Es productora de ácidos grasos de cadena corta.
145
Q

¿Cuáles son los procesos secuenciales que sufren la mayor parte de los alimentos?

A

Digestión, absorción y metabolismo.

146
Q

¿Cuáles de las siguientes son enzimas hemínicas?

  • Citocromo P-450
  • Catalasa
  • Hemoglobina
  • Hemosiderina
  • Metaloproteasas
  • Ferritina
A
  • Citocromo P-450
  • Catalasa
147
Q

¿Cuáles son ácidos grasos esenciales?

A
  • Acido linoleico
  • Acido linolénico
148
Q

¿En dónde reside la diferencia por la cual la OMS recomienda la relación de 4 a 1en la ingesta de ácidos grasos omega 6/3?

A

En su actividad poco inflamatoria.

149
Q

¿Cuáles de las siguientes enzimas digestivas NO ACTUAN en la luz del intestino delgado?

  • Pepsina
  • Quimiotripsina pancreática
  • Aminopeptidasa intestinal
  • Dipeptidasa intracelular
  • Sacarasa
A
  • Pepsina
  • Aminopeptidasa intestinal
  • Dipeptidasa intracelular
150
Q

Remitiéndonos a la “Primera Ley de la Alimentación”: entendida como la cantidad de calorías que se necesitan en 24 horas, ¿Cuáles son los componentes del Valor Calórico Total (VCT) en una persona sana?

A
  • PESO
  • EDAD
  • TALLA
151
Q

¿Cómo se compone la porción hidrofóbica del quilomicrón?

A

Triglicéridos, colesterol esterificado y vitaminas liposolubles.

152
Q

¿Cuáles de las sustancias son sintetizadas por las bacterias de la microbiota intestinal?

A
  • Vitamina K
  • Tiamina
153
Q

¿Cuáles son los electrolitos son mayoritariamente intracelulares?

A
  • Potasio
  • Fosfato
  • Magnesio
154
Q

V/F

Si comparo dos alimentos que proporcionan igual energía (calorías), tendrá mayor densidad energética aquel alimento que posea menor masa

A

Verdadero

155
Q

¿Cuáles los monosacáridos se absorben por difusión facilitada con co-transporte de sodio?

A

Galactosa y Glucosa

156
Q

¿Cuáles son los fluídos, sólidos o gases corporales que vehiculizan las pérdidas de agua que se consideran insensibles o no mensurables?

A
  • Sudoración
  • Aire expirado
157
Q

V/F

Los prebióticos sintetizan ácidos grasos de cadena corta (AGCC)

A

FALSO

158
Q

V/F

Los virus son microorganismos que contienen genoma compuesto por ADN y ARN

A

Falso

159
Q

¿Cuál es la naturaleza química de los receptores responsables del tropismo viral?

A

Proteínas

160
Q

¿Cuál es la definición CORRECTA respecto a los DAMP, PAMP y RRP?

  • Los PAMP son moléculas intracelulares como por ej el ATP que se liberan de la célula cuandohay muerte por apoptosis.
  • Los receptores scavenger son RRP solubles, reconocen hidratos de carbonos presentes en el germen.
  • Los RRP reconocen tanto patrones moleculares asociados a daño como patrones moleculares asociados a patógenos
A

Los RRP reconocen tanto patrones moleculares asociados a daño como patrones moleculares asociados a patógenos

161
Q

. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones respecto a la citotoxicidad es CORRECTA?

  • En la CCDA participa exclusivamente el sistema FAS/FASL, se activan las caspasas y se produce la muerte por apoptosis.
  • La formación de un poro por múltiples unidades de C9, corresponde al mecanismo de acción delos Natural Killer (NK)
  • El término “CCDA” hace referencia a la opsonización de un párasito con IgE y el posterior reconocimiento por Eosinófilos para su ulterior degranulación.
A

El término “CCDA” hace referencia a la opsonización de un párasito con IgE y el posterior reconocimiento por Eosinófilos para su ulterior degranulación.

162
Q

. ¿Frente a cuál tipo de microorganismo es más eficiente la acción del sistema de complemento?

A

Bacterias

163
Q

¿Cuál de los siguientes RRP soluble en los líquidos extracelulares, reconoce hidratos de carbono presentes en la superficie de los microorganismos?

A

Colectina (receptor tipo CLR)

164
Q

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CORRECTA en relación con el procesamiento antigénico?

  • Solo está destinado a la degradación de proteínas antigénicas con el fin de activarlinfocitos T vírgenes.
  • Proteínas endocitadas serán procesadas y esos péptidos se unirán a receptores del CMH II.
  • El proteasoma es la estructura responsable de la translocación peptídica al RER.
A

Proteínas endocitadas serán procesadas y esos péptidos se unirán a receptores del CMH II.

165
Q

¿Cuál de los siguientes eventos ocurren durante la apoptosis?

  • Los fragmentos apoptóticos generados luego liberan los PAMPs al medio extracelular
  • Los fragmentos apoptóticos generados no liberan los DAMPs al medio extracelular
  • Los fragmentos apoptóticos generados no liberan los PAMPs al medio extracelular
A

Los fragmentos apoptóticos generados no liberan los DAMPs al medio extracelular

166
Q

¿Cuáles de las siguientes afirmaciones son CORRECTAS respecto de los eosinófilos?

  • Son incapaces de ejercer citotoxicidad.
  • Son células con capacidad fagocítica.
  • Pertenecen a la inmunidad innata.
  • Realizan CCDA (Citotoxicidad Celular Dependiente de Anticuerpos).
A
  • Pertenecen a la inmunidad innata.
  • Realizan CCDA (Citotoxicidad Celular Dependiente de Anticuerpos).
167
Q

Respecto del sistema receptor-ligando…

A

Su activación genera una respuesta en la célula que posee el receptor

168
Q

¿Cuál afirmación es CORRCTA respecto de las células dendríticas maduras?

  • Activan linfocitos T vírgenes CD4+ mediante el receptor CMH tipo I.
  • Activan linfocitos B vírgenes CD8+ mediante el receptor CMH tipo I.
  • Activan Linfocitos T vírgenes CD4+mediante el receptor CMH tipo II.
  • Activan Linfocitos T vírgenes CD8+ mediante el receptor CMH tipo II
A

Activan Linfocitos T vírgenes CD4+mediante el receptor CMH tipo II.

169
Q

En el mecanismo que participa la enzima
NADPH oxidasa.

A

En el mecanismo dependiente del oxígeno participa la enzima
NADPH oxidasa, la cual transforma el oxígeno en elanión
superóxido.

170
Q

¿Cuál es el principal familia de proteasas relacionado con la apoptosis?

A

Caspasas

171
Q

respecto de la células dendríticas

A
  • La célula dendrítica inmadura se ubica preferentemente en la periferia.
  • La célula dendrítica inmadura presenta alta capacidad de procesamiento antigénico.
  • La célula dendrítica madura presenta baja capacidad de procesamiento antigénico.
172
Q

respecto de las células NK

A

Censan a células normales, infectadas o tumorales mediante sus receptores

173
Q

¿Cuáles son las células que producen moco en los epitelios mucosos?

  • Células de Langerhans
  • Células de Kupffer.
  • Células de Goblet
  • Células de Paneth
A

Células de Goblet

174
Q

especto de las citocinas

A

Son moléculas solubles del sistema inmune.

175
Q

¿Ordene las siguientes etapas de la extravasación leucocitaria, según su ocurrencia secuencial?

A

Activación del endotelio→ Rodamiento →Adherencia estable→Diapedésis →Migración

176
Q

Las principales citoquinas proinflamatorias son

A

IL 1, IL 6 y TNFalfa.

177
Q

¿Cuáles son células de la inmunidad innata?

A

Neutrófilos, Eosinófilos, Basófilos, Mastocitos, Células NK, Monocitos, Macrófagos, Dendríticas.

178
Q

. ¿Qué acción tienen los anticuerpos neutralizantes?

A

Bloquea los receptores microbianos y sus toxinas.

179
Q

Ejemplos de los PAMPS

A

Son, por ejemplo: Lipopolisacárido, flagelina, péptidoglucano.

180
Q

V/F

“El sistema del complemento es un grupo de proteínas, sintetizadas por los hepatocitos y que puede activarse por 3 vías: Clásica, alterna y de las lectinas”

A

Verdadero

181
Q

V/F

La actividad de la inmunidad innata nunca se superpone a la de la inmunidad adaptativa”

A

FALSO

tratabando juntas

182
Q

V/F

: “Los anticuerpos tienen participación únicamente en la respuesta inmune adaptativa.”

A

FALSO

183
Q
A

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