Prise en charge du NN Flashcards
Score Apgar
5 paramètres : cotation 0-2
- Battements cardiaques
- Mvts respiratoires
- Tonus musculaires
- Coloration
- Réactivité à la stimulation
=> normale si >/= 7 mémo : "APGAR" A* = activité = tonus P* = pouls = FC G* = grimace = réactivité A* = aspect = coloration R* = respiration = FR
Atcd et/ou fdr d’IST chez les parents
ATBprophylaxie conjonctivale
Emission du méconium
< 48h
A évoquer en cas de perception anormales des pouls fémoraux
Coarctation de l’Ao
Emission des premières urines
< 24h
Particularités sémiologiques non pathologiques, transitoires de la naissance
- Oedèmes paupières, dos des mains, pieds, pubis et scrotum
- Lanugo = fin duvet
- grains de milium = micro kystes sébacés punctiformes blancs
- érythème dit toxique : entre H12-H24
- livedo = mb et thorax
- tache mongoloïde
- angiomes plans
Fontanelles : noms ?
âge de fermeture ?
-antérieure = bregma fermeture = 8- 18 MOIS
-postérieure = lambda fermeture = 2- 3 SEMAINES
Suspicion d’anomalie de fermeture du tube neural = spina bifida : signes ?
- lipome sous-cutanée, touffe de poils région combo-sacrée
- fossette sacro-coccygienne profonde et/ou pertuis
- déviation du sillon interfessier
==> échographie médullaire à réaliser
3 examens d’évaluation du tonus passif du NN
- retour en flexion (après extension des MS)
- signe du foulard
- examen des angles : poplité,dorsiflexion du pied, talon-oreille, adducteurs
2 manoeuvres d’évaluation du tonus actif du NN
- Tiré-assis
- redressement global
6 réflexes archaïques = automatismes primaires
- succion
- points cardinaux
- agrippement = grasping
- reflexe de Moro
- Allongement croisé
- Marche automatique
Maladies dépistées par le test de Guthrie
-phénylcétonurie
-hypothyroïdie congénitale
-hyperplasie congénitale des surrénales
-mucoviscidose
(-drépanocytose)
(-déficit en MCAD)
Phénylcétonurie : épidémio/physio ? clinique ? bio ? pec ?
1/ 16 000 nn en Fr.
maladie AR, avec déficit en phénylalanine hydroxylase
retard psychomoteur sévère
marqueur = phénylalanine augmenté
pec = régime alimentaire spécifique
Hypothyroïdie congénitale :
épidémio/ physio ? clinique ? biologie ? pec ?
-1/ 3 500 nn en Fr.
L-thyroxine insuffisante par dysgénésie thyroïdienne, ou par tb de l’hormonogénèse thyroïdienne
- retard psychomoteur, ostéodystrophie avec retard de croissance et nanisme sévère
- dosage TSH, si augmentée ==> T4L, écho et scinti thyroïde
- L-thyroxine à vie
Hyperplasie congénitale des surrénales :
épidémio/ physio ? clinique ? bio ? pec ?
-1/ 15 000 nn
déficit en 21-hydroxylase, autosomique R
-Sd de perte de sel : vomissements, déshydratation et tb métabolique
-virilisation des OGE féminins
-Dosage de la 17-OH progestérone, si augmenté suspect
-HydroCTC et fludroCTC à vie