Pólipos Intestinais Flashcards

You may prefer our related Brainscape-certified flashcards:
1
Q

O que são pólipos intestinais?

A

Lesões que nascem na parede do intestino e se projetam para a sua luz

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Aspectos anatômicos dos pólipos intestinais…

A
  1. Pedunculados;
  2. Sésseis.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Tipos histológicos

A
  1. Neoplásicos:

Adenoma (benigno)

Adenocarcinoma (malígno)

  1. Não neoplásicos:

Hiperplásicos

Inflamatórios

Hamartomas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

O que diferencia o neoplásico do não-neoplásico?

A

Presença de DISPLASIA CELULAR!

(Células com características anômalas/atipias celulares).

Alto grau = mais agressivas = malígnas.

Baixo grau = menos agressivas = benignas.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

O que é um “pólipo serrilhado”?

A

Pólipo misto (Hiperplásico + adenoma)

Para fins práticos, trata-se de pólipo neoplásico.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Sequência adenoma-carcinoma…

A

Processo de carcinogênese que transforma o adenoma em carcinoma em até 10 anos.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Características dos pólipos adenomatosos…

A
  1. 2/3 de todos os pólipos;
  2. Aumentam a incidência com a idade (sobretudo > 50 anos);
  3. Subdivisões:

Tubulares (mais comuns, geralmente pedunculados) - menor chance de evoluir pra câncer

Vilosos (Césseis) - pior prognóstico

Tubulovilosos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Fatores de risco de malignização do pólipo…

A
  1. Tamanho (> 02 cm);
  2. Histologia (viloso);
  3. Displasia (Alto grau = Carcinoma in situ).
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Carcinoma Invasivo =

A

O pólipo invade a submucosa…

A mucosa colônica não possui vasos linfáticos ou sanguíneos, logo, não se disseminam.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Manifestações clínicas dos pólipos adenomatosos colorretais…

A
  1. Maioria assintomática (descobertos no screening);
  2. Principal manifestação: hematoquezia (sangramento misturado às fezes).
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Conduta?

A

Todo pólipo deve ser ressecado (para realização de biópsia).

Logo… polipectomia endoscópica.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Adenoma na retossigmoidoscopia…

A

Deve ser solicitada uma colonoscopia, em busca de lesões sincrônicas.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Após biópsia…

A

Benigno? Previniu a ocorrência de neoplasia malígna.

Taxa de recidiva após 03 anos = rastreio pós-polipectomia em 03 anos.

Não teve pólipo? Repete em cinco anos.

Malígno? Com invasão (na submucosa)? CIRURGIA!!

= Tratamento do câncer colorretal!

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Poliposes Hereditárias (Ou Familiares)

A

Podem ser de dois tipos:

  1. Polipose Adenomatosa Familiar. Subtipos:
    a. Gardner
    b. Turcot
  2. Hamartomatosas
    a. Polipose Juvenil
    b. Peutz-Jeghers
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Polipose Adenomatosa Familiar - Características

A
  1. Doença autossômica dominante (mutação do gene APC);
  2. Forma clássica:

> 100 pólipos (chegam a milhares);

A doença inicia-se na adolescência (10-12 anos).

100% de câncer aos 40 anos de idade!!!

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Tratamento da PAF

A

Método de escolha: IPAA (Proctocolectomia + Anastomose Anal com Bolsa de Ileostomia).

(Mesma cirurgia da DII).

17
Q

Síndrome de Gardner

A
  1. PAF;
  2. Osteomas;
  3. Neoplasias de tecidos moles (tumores desmoides, fibromas, fibrosarcomas etc);
  4. Dentes supranumerários;
18
Q

Síndrome de Turcot

A

PAF + Tumor de SNC (Sobretudo meduloblastomas em adolescentes).

19
Q

O que é um Hamartoma?

A

Lesão composta por CÉLULAS NORMAIS COM ARQUITETURA ALTERADA.

Causados por alterações genéticas.

20
Q

Síndrome de Peutz-Jeghers…

A

Polipos hamartomatosos (ilhas de tecido glandular normal englobados por camada muscular lisa) + lesões melanocíticas em pele e mucosa oral.

Obs.: Os pólipos aparecem em todo o TGI (de esôfago a intestinos).

21
Q

Complicações da Síndrome de Peutz-Jeghers…

A

Geralmente são mais sintomáticos que os adenomatosos!!

Desenvolvimento de CA colorretal e tumores extraintestinais (gônadas, pâncreas, biliar);

(O pólipo de Peutz-Jeghers pode se transformar num adenoma e ocasionar lesão malígna por transformação em adenomas).

Hemorragias (visíveis - hematoquezia - ou não) –> anemia ferropriva.

Intussuscepção –> Obstrução Intestinal.