Pediatrie Flashcards

0
Q

Besoin énergétique et evolution staturo pondérale de l’enfant ?

A
  • apport de 100 kcal/kg/j la première année de vie
  • le poids de naissance double a 4 mois, triple a 1 an et quadruple a 30 mois
  • la taille augmente de 25cm la première année, 10 la 2ème et 8 la 3ème
  • age x 2 + 8 = poids
  • age x 5 + 80 = taille
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1
Q

Besoin en glucides-protide-lipide de l’enfant ?

A
  • glucides = 50-60%
  • protides = 12% Max -> 10g/j jusqu’à 3 ans (3g/kg/j les 3premiers mois, 2g/kg/j la 1ère année, 1g/kg/j après un an)
  • lipides = 40-45% les premiers mois jusqu’à 35% après 3 ans
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2
Q

Apport hydrique de l’enfant ?

A
  • 75% du poids du corps les premières semaines et 60% a 1 an
  • apport =
    • 150 ml/Kg/j a la naissance
    • 120 ml/kg/j quand moins de 6 mois
    • 1an-2ans 100ml/kg/j
    • 2-5 ans 80ml/kg/j
    • quand plus de 5 ans 55 ml/kg/j
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3
Q

Types de laits et leur indication ?

A
  • AR = épaissi, pour RGO/ tble déglutition
  • sans lactose = GEA quand >4mois, intolérance au lactose
  • HA = prévention atopie SAUS APLV
  • hydrolysât prot de lait de vache = si APLV ou GEA <4mois
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4
Q

Règle d’appert ?

A

Pour quantifier quantité de lait dans les premiers mois de vie
- 200-250 + 1/10 poids (en g)
(Mettre 1 cuillère mesure de lait pour 30 ml d’eau)

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5
Q

Évolution de la vision de l’enfant ?

A
  • A la naissance = fixation d’un visage proche,clignement a la lumière, acuité 1/30
  • 2-4mois = poursuite oculaire, clignement a la menace, convergence normale, couleur vu, AV 1/10
  • 6mois = vision stéréoscopique, AV 2/10
  • 1 an = 4/10
  • 3 ans = 7/10
  • 6 ans = 10/10
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6
Q

Dates dépistage tble visuel et auditif de l’enfant

A
Naissance
M2-M4
Entre M9-M15
Entre 2ans et demi et 4 ans 
A 4 et 6 ans
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7
Q

Fdr de trouble visuel de l’enfant

A
  • Prématurité/ poids <1500g
  • surdité
  • tble neuromoteurs
  • anomalie chromosomique
  • crânio sténose /dysostose
  • embryofoetopathie
  • expo a coc/ alcool
  • antécédent familiaux
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8
Q

Signes d’appels de troubles visuels de l’enfant ?

A
  • avant 4 mois = strabisme/nystagmus/ torticolis/anomalie a l’inspection/ anomalie développement
  • 6mois-2 ans = se cogne/tombe bcp/plisse les yeux/indifférence de l’entourage
  • 2-5ans = retard langage/fatigabilité/lenteur
  • plus grand = gêne de loin…
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9
Q

Comment faire dépistage tble visuels ?

A
  • 1ère semaines = réflexe photomot (absence de clignement a la lumière)/ lueur pupillaire/ reflets cornéens
  • M4 = poursuite occulaire/ fixation
  • M9-15 = occlusion alternée/signe de la toupie/ test stéréoscopique (de Lang)
  • 2-4 ans = acuité visuelle (test de pigassou)
  • 5ans = AV/vision couleur
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10
Q

FDR de tble auditif ?

A
  • antécédents familiaux
  • prema/poids moins 1500g
  • infirmité motrice
  • anomalie chromosome (T21)
  • malformation face
  • embryofoetopathie (CMV/rubéole)
  • expo in utero aux toxiques
  • hyperbili
  • infection grave
  • anoxie périnatale
  • autres = méningites/trauma rocher/ otite multiple
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11
Q

Signes d’appel des troubles auditifs ?

A
  • 1er mois = pas de réaction aux bruits/ sommeil calme
  • 3-12 mois = pas de babillage/ pas de réaction a l’appel du nom
  • 12-24 = absence de mot/communication gestuelle
  • 24-36 = retard parole/ retrait-agitation
  • 3ans = difficulté apprentissage
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12
Q

Comment faire dépistage des tables auditifs ?

A
  • NN = réflexe cochleopalpebrale/ babymetre de veit et bizaguet/ OEP et PEAA
  • M4-2ans = réflexe d’orientation- investigation (boîte de moatti)/ OEP-PEAA
  • 2-4 ans = orientation- investigation/test a voix nue
  • 4ans = audiométrie vocale et tonale
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13
Q

FDR de luxation cong de hanche ?

A
  • atcd familiaux
  • facteurs obstétricaux = présentation en siège/ oligoamnios/ gémellité/primiparite/macrosomie
  • atcd perso = femme/contrainte utérine (genu recurvatum/torticolis)
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14
Q

Pec LCH ?

A
  • 3 premiers mois = langeage en Abd
  • a 3 mois et plus = culote d’abd/ harnais de pavlik
  • si échec ou tard = traction collée puis au platre/ chirurgie
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15
Q

PEC médicolégale maltraitante ?

A
  • certif initial descriptif
  • signalement (article 226-14 code pénal) et 3 possibilités =
    • allo enfance maltraite ➡️service social de secteur➡️ sans suite
    • info préoccupante = signalement a la CRIP (administrative) ➡️ protection administrative (suivi/aide éducative-financière-accueil provisoire)
  • situation d’extrême gravité ou échec des autres = procureur de la république➡️ brigade des mineurs + juge pour enfant (protection judiciaire : placement/maintient ds famille avec obligation/ assistance éducative) + juge d’instruction (poursuite ➡️ tribunal des assises)
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16
Q

Suivi médical enfant : examen recommandé ?

A
- 20 en tt =
• 1 a J8
• 1/mois jusqu'à 6 mois
• 1 a M9 et 1 a M12
• 2 pdt 2ème année de vie
• 1 a 24 mois
• 2/an jusqu'à 6
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17
Q

Les cinq axes de surveillance évolutive pédiatrique ?

A
  • psychomot/intellectuel
  • staturo-pondéral
  • des pistage spe d’anomalie menant au handicap
  • besoin nutritionnel et obésité
  • vaccination et condition de vie
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18
Q

Critères de gravité d’un malaise du nourrisson ?

A
  • hémodynamique = teint gris/Fc anormale/augmentation TRC/choc/IC
  • ventilatoire = cyanose/bradypnee/apnée/lutte respi/ sat moins de 90%
  • neuro = geignement/bombement fontanelle/ tble csc/déficit focal/mvt anormaux
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19
Q

Examen pars clinique face a un malaise ?

A
  • nfs/pq
  • iono créât urée
  • crp/PCT
  • lactates
  • ecg avec QTc
  • RXT
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20
Q

Causes de malaises ?

A
  • RGO
  • douleurs = œsophagite/IIA/IDM
  • obstructif = sinusite bloquée/CE/ vomissement/fausse route
  • neuro = hémorragie/convulsion
  • infection = sepsis/ bronchiolite/coqueluche/grippe/adenovirus
  • rares = cardio (QT long,malformation)/ métabolique (hypoglycémie/hypocalcémie)/ intox (CO, munchausen)/ mécanique (enfouissement faciale/tracheomalacie/fistules)
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21
Q

Quel diagno si malaises récidivants mais para normal ?

A

-sd de munchausen

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22
Q

Quel diagno pour malaise avec clinique normal ?

A
  • accès suffocation = vomis/apnée obstructive/rhinite/ fausse route
  • pâleur et hypotonie = RGO/douleur/ intox/anaphylaxie
  • cyanose + hypertonie = enfouissement facial/infection
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23
Q

Complication de la T21 ?

A
  • retard staturo pond
  • apnée du sommeil
  • infection orl
  • instabilité Atlanto axoidienne
  • leucémie
  • épilepsie, autisme, alzheimer
  • dysthiroidie, maladie cœliaque, diabète
  • otite, cataracte, strabisme
  • caries
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24
Signe de T21 ?
- triade = dysmorphie, retard mental, malformation - clinodactylie avec brachiomesophalangie - cardiaque =CAV/fallot/CIV/CIA/canal artériel - oculaire = cataracte - osteoarticulaire = pied bot/scoliose/dysplasie pelvienne - nephro = hydronephrose - neuro = hypotonie axiale - dig = sténose duodénale/ atrésie de l'oeso/ hirschprung - surdité cong - hémato = déficit immun/ hémopathie/ AI
25
Mutation de la mucovisidose ?
- gêne cftr - chromosome 7 - del f508
26
Déficit immunitaire commun variable ?
- hypogamma total - déficit immunitaire primaire - homme jeune - débute a l'adolescence - infection orl et broncho pulm répète - otite répète - bronchite répète - PFLA pneumocoque et meningite - pleurésie purulente - examen clinique normal -
27
Définition/clinique de l'autisme de kanner ?
``` Triade diagno vers 2-3 ans - trouble des interaction sociales = • manque d'intérêt pour l'autre • fuite du contact • absence de plaisir dans l'interaction - trouble de la communication • altération langage : quantitative et qualitative • altération non verbale - trouble du comportement • stéréotypie/ répétition • utilisation détourné des objets • absence de jeu spontané • tble expression émotionnelle • immuabilité = intolérance au changement ``` - tble sommeil, alimentaire, psychomot (tonus-locomotion-préhension), langage, retard mentale -
28
Autres tble envahissant du comportement ?
- typique de kanner - syndrome d'asperger = • atteintes moins sévères • prédominance tble interaction sociales - tble desintégratif = • régression marquée après 2 ans de dvpt normal • garçon • puis de stabilise - syndrome rett = • encéphalopathie progressive • féminin seulement • mut Xq28 • régression acquisition a 6mois • sévère, retard profond • épilepsie - syndrome de landau-kleffner • aphasie soudaine • eeg anormale a la fermeture des yeux • garçon de 3-7 ans
29
Bilan autisme ?
``` - caractérisation autisme • test psychométrique • psychomoteur • orthophonie • pédagogique • éducatif avec parent - bilan somatique • atteinte sensorielle = audiogramme, PEA • neuro = morphisme trie, EEG, IRM • génétique = caryotype, FRA-X • métabolique = chromatographie des AA, dosage urinaire des mucopolysaccharides, dosage acide urique, bilan martial, ECG,NFS ```
30
PEC autisme ?
- ambu - pec psychothérapeutique = orthophonie, psychomot, favoriser interaction sociale et développement processus adaptatifs, soutien - Pec famille = soutien psy, association - sociothérapie = • scolarisation • ESAT • ALD - ttt med = • dans landau mettre corticoïdes
31
Tble hyper activité avec déficit de l'attention ?
- triade = • inattention : incapacité concentration, distractibilite, oublis, difficulté a mener tâches a termes, travail irréfléchi •hyper activité motrice = incapacité a tenir en place, agitation, prise de risques • impulsivité = besoin impérieux d'accomplir un acte, impossibilité de différer cette volonté - avant 7 ans, gêne fonctionnelle et exclusion autres tble
32
Pec THADA ?
- med = psychostimulant : methylphenidate (ritaline) LP sur ordonnance sécurise pour 28 jours - psychothérapie CC, inspiration analytique, familiale
33
Etiologie vomissement aiguë du NN ?
``` - fébrile = • meningite/PNA/orl • acido cétose/ISA • GEA • appendicite - apyrétique = • IIA • hernie étrangle/torsion testicule/Volvulus • HTIC/HSD • intox med ou CO • purpura rhumatoïde ```
34
Etio vomissement chronique NN ?
- sténose du pylore - RGO - APLV - maladie cœliaque/intolérance au fructose - erreur diététique - hyperplasie cong des surrénales - psy
35
Clinique sd de di George ?
- hypoplasie du thymus et des parathyroïdes - cardiopathie congénitale de type - une dysmorphie faciale - syndrome velocardiofacial = • cardiopathie congénitale • une fente palatine ou une insuffisance vélaire, • dysmorphie faciale • troubles de l'apprentissage
36
Cause du di George ?
- Monosomie 22q11
37
examen complémentaire dans trisomie 21 ?
``` - dès naissance = ° ETT/ECG ° echo abdo ° NFS-p/ EPP/ dosage pondérale des Ig ° TSH-T4/ glycémie ° examen ophtalmo-ORL - selon contexte = EEG/scan cérébral/ radio rachis/ ac maladie coeliaque ```
38
PEC triso 21 ?
- coordonée par la MDPH avec la CDAPH - med = ° ttt symtpo ° réeducation précoce / kiné/psycho/ ortophonie dès 1 an) ° vaccin ° structure d'accueil : CAMSP/CMPP/CMP - PEC éducative = ° PPS/PAI ° milieu ordinaire tant que possible puis IME ° aide insertion pro/centre d'aide par le travail - PEC social et financière = ° social : MDPH/CDAPH ° financière : AEEH/AJPP/ALD - asoc/psy
39
dépistage anténatale de la muco avec parents Htz ?
- recherche mut en bio mol chez parents/fratries - si mut identifié = biopsie trhophoblastique à 11 SA - si mut non identifié = ° dosage immunoenzyme intestinale ° PAL et gamma GT ° leucine aminopeptidase
40
dépistage anténatale de la muco devant signes d'appel écho ?
- signe d'appel = atrèsie du grèle/péritonite méconiale - étude génétique avec recherche mut chez les parents - les deux Htz : biopsie trophoblaste - un Htz et l'autre normal = ¤ possible mut rare du normal ¤ recherche bio mol chez foetus ° foetus sans mut : rien faire ° foetus avec mut : recherche mut rare sur l'autre alléle
41
dépistage néonat muco ?
``` - TIR = ° sup à 65 microgramme : bio mol ° si mut retrouvé (+/- ou +/+) : test à la sueur confirme diagno ( [cl-] sup à 60mM 2x) - si pas de mut = ° TIR à J21 ° si augmenté : test à la sueur ```
42
évaluation para du retentissement de la muco ?
``` - pulm-ORL = ° GDS/ sat nocturne ° RXT/scan : bronchiectasie kystique (DDB)/distension/ impaction mucoide/ opacité nodulaire/ atélectasie ° EFR - colonisation inf = ° ECBC +/- séro pyocianique sup à 4 x/an ° recherche mycobactérie dans expectoration ° séro aspergillaire/IgE tot et spé - dig/nutrition = ° NFS/EPP/albuminémie ° BHC/TP/echo ° glycémie et HGPO ° élastase fécale/vit ADE - age osseux - ECG/ETT ```
43
PEC respi dans muco ?
- coordonné par centre des ressources et compétence en muco (CRCM) - RHD = ° sport/ pas de tabac ° prévention infection :hygiéne des mains/ vaccins - kiné respi = ° quotidienne/ biquotidienne en exacerbation ° accélération du flux expiratoire/auto kiné/ désencombrement - medoc = ° B2M en exacerbation ° rhDNase si plus de 5ans et CVF sup à 40% - O2 au long court
44
PEC infection dans muco ?
- ATB adapté à l'ECBC, curative séquentielle - cures d'ATB de 2-3 semaines avec ECBC au milieu et à la fin - avant pseudomonas viser staph et haemophilus = ° augmentin PO +/- rifampicine (si SARM) - lors de la primocolonisation à P.A = ° fortum (C3G) + tobramycine (aminoside) IV ° +/- aérosol de tobramycine - pour infection chronique a P.A = ° PAC ° ttt entretien par aérosol tobramycine ° +/- ATB par cure IV trimestrielle
45
PEC digestive dans mucovisidose ?
- hypercalorique - enzyme pancréatique gastroprotégé - support nutritionnel = ingesta/ si dénutri : SNG ou gastrotomie - supplémentation en vit ADEK/oligo éléments/ sodium (fièvre/chaleur) - lutte contre constipation
46
géne en cause dans l'X fragile ?
- AD lié à l'X | - expansion CGG sur le gène FMR-1 au niveau du locus FRAXA
47
clinique X fragile ?
- chez garcon avec mut compléte = ° retard psychomot ° retard mental ++++ ° tble du comportement ° dysmorphie faciale++ : visage allongé/ grandes oreilles décollées/ macrocéphalie/ front allongé/ menton long et marqué ° macro-orchidie +++ ° strabisme/ hyperlaxité lgt/ prolapsus mitral - fille mut = retard mental dans 50% - premut garçon = tble mémoire/démence/parkinson (FXTAS)/ ataxie cérebelleuse - premut fille = inssufisance ovarienne (POF)
48
paraclinique de l'X fragile ?
``` - bio mol = ° PCR évalue nombre de triplets CGG ° southern blot détermine le statut de méthylation ° caryotype plus pour diagno mais élimine autre cause de retard mental - retentissement = ° test neuropsychique ° ortophonie/psychomot ° ex ophtalmo/ORL ```
49
clinique du neuroblastome selon localisation ?
- tumeur surrénale ou ggl sympathique = ° HTA ° massenabdo : rétropérito/dur/polylobé/évolutive - long colonne vertébrale = ° signes neuro ° signes compression med - sd paranéoplasique = ° sd opsomyoclonique ° diarrhée ( hypersécrétion VIP) - méta = ° hutchinston : hématome péri-orbitaire bilat ° asthénie et dlr os par atteinte ostéomédullaire ° sd de pepper : HMG majeur ° nodule bleuté enchassé dans le derme par envahissmement ss cut
50
paraclinique dans néphroblastome ?
- dérivé des cathécolamines urinaires des 24h rapporté à la créat = ° acide homo vanylique (VHA) ° acide vanyl-mandilique (VMA) - écho = hétérogéne/ kystique/ rétropéritonéale - scint au MIBG - biopsie + congeler le plvt = amplification N-myc - bilan d'extension = ° TDM TAP ° scinti ° BOM si suspision envahissement médulaire
51
facteurs de mauvais prono du neuroblastome ?
- age sup à 1 an - amplification de l'oncogéne N-myc - extension tumoral - localisation/LDH/anomalie chromosomique (del bras court chromosome 1) - ferritinemie - ploidie a la cytometrie de flux
52
ttt neuroblastome ?
- localisé = chir d'exérése - inopérable = chimio puis opération - méta = chimio induction/ chimio haute dose puis réinjection de cellules souches autologues/ chir/ irradiation locale/ ttt d'entretien
53
signes clinique du néphroblastome ?
- asympto +++ - masse abdo d'évolution rapide - hémi hypertonie corporelle - aniridi (pas d'iris) - rein en fer à cheval ou ectopie croisée - sd de DRASH = pseudo hermaphrodisme/ HTA/ NG - sd de wagr = aniridrie/ anomalie génito urinaire/ retard mental - sd de wiedelmann-beckwith = viscéromégalie/ macroglosie/ omphalocéle/ hypocalcémie/ hypoglicémie/ croissance excessive - sd de sotos = gigantisme cérébrale
54
paraclinique du néphroblastome ?
- cathéco u normale - pas de biopsie ++++ - uro scan = dimensions/ signes de l'éperon/ ADP/ extension locale - écho = masse rénale volumineuse et hétérogéne
55
étiologies des diarrhée aigue de l'enfant ?
- virale = rotavirus +++/adénovirus/entérovirus - bactérienne - autres = ° infection extra dig (ORL/urinaire) ° cause chir : appendicite ° APLV/apport osmotique ° ATB ° SHU/ invagination intestinale
56
diagno de déshydratation chez l'enfant ?
- poids perdue = ° léger si inf à 5% ° modérée si 5-10% : signe de déshydratation ° sévère si 10-15% : pli cutané persistant/ sup à 15% hypovolémie - interrog sur capacité à boire - SDG = ° terrain : moins de 3 mois/préma/ID/ alimentation oral impossible/ lien parent ° hémodynamique : TRC sup à 3s/ baisse diurèse/ tachycardie/ hypotension ° neuro : tble conscience/hypotonie/convulsion / HTIC - chercher foyer infectieux (méningite++) - exam abdo
57
étiologie des déshydratation de l'enfant ?
- diarrhée - vomissement/3éme secteur - extradig = ° diabéte sucré/ diabéte insipide ° ins surrénalienne - cause cutanée = coup de chaleur/brulure/ dermatose - fièvre - mucovisidose - levé d'obstcale/NTI/diurése osmotique
58
examen complémentaire dans diarrhée de l'enfant ?
- diarrhée aigue liquidienne sans SDG = AUCUN +++ - diarrhée aigue liquidienne avec déshydratation = ° iono sanguin/ urée créat ° +/- iono u ° NFS-albuminémie ° GDS si signes de choc, avec lactates ° examen viro des selles en épidémio ° copro si retour voyage ou ID ou post ATB ou TIAC ou persitste plus de 3 j - devant diarrhée glairo sanglante = ° NFS-CRP ° hémoculture ° coproculture
59
critères d'hospitalisation de l'enfant dans diarrhée ?
- sévérité symptome : SDG hémo/neuro - terrain = ° moins de 3 mois/comorbidité ° mauvaise compliance parentale ° alimentation orale impossible/ vomissement incohercible - si déshydratation sévère ou pli cutané persistant - si échec SRO dans déshydratation modérée
60
PEC déshydratation sur diarrhée chez l'enfant ?
- si légère = ° ambulatoire ° SRO (adiaryl) : 1 sachet dans 200mL d'eau/ apports fractionnés en petite quantité/ fréquemment à volonté/ a la demande +++ - si modéré = ° SRO ° si échec : hospitalisation + réhydratation IV - si sévère = ° hypovolémie : remplissage par NACL IV 20mL/Kg sur 20 min ° sinon : perf IV adapté au poids et iono de l'enfant -réalimentation précoce - ttt anti diarrhéique : rocécadorfil (tiorfan) PO 3x/J pdt 7j - ttt antypirétique - ATB +/-
61
modalité réalimentation précoce dans diarrhée aigue de l'enfant ?
- si lait maternelle = ° pas d'arret ° si échec : tirer le lait puis biberon ° si échec : complément artificiel - si allaitement artificiel : reprise dans les 6h = ° moins de 4 mois :hydrolysat des PLV pdt 3 sem ° plus de 4 mois : si sévère ou trainant mettre lait sans lactose 2 semaines/ sinon préparation habituelle - si diversification faite donner aliments antidiarrhéique (banane/riz/carrote)
62
modalité mise ATB dans diarrhée aigue de l'enfant ?
- si hémoc à shigella ou salmonella mineure(enfant à risque)/ salmoinelle majeur - diarrhée glairo sanglante sévère ou après retour de zone d'endémie - diarrhée dans l'entourrage de qqun atteint de shigella - faire IV si = tble csc/vomit/ID fébrile/signes de choc - C3G ou azythromicine PO
63
mesure associé dans diarrhée aigue de l'enfant ?
- éviction du lieu de garde - hygiéne - éducation des parents : cssi persistance à 72h - DO ARS si TIAC
64
étiologie des IIA ?
- primaire+++ = ° nourrissons garçon de 9 mois en automno-hivernale ° par hypertrophie plaque de peyer et hyperplasie lymphoide - secondaire = ° enfant à tout age ° purpura rhumatoide/muco/diverticule de merckel/ tumeurs
65
paraclinique dans IIA ?
- écho abdo = ° boudin en cocarde/sandwich (longitudinal) ° épanchement/ flux artério veineux - ASP = ° absence d'aération du caecum en FID ° boudin d'invagination avec dilatation d'amont - lavement opaque diagno si doute = arrét de progression au niveau du boudin en forme de cocarde de face et pince de crabe de profil
66
TTT IIA ?
- si non compliqué = ° lavement opaque sous scope après info parent possible chir ° efficace : disparition douleur/ opacification du cadre colique/ inondation franche et massive des dernière anse grèle/absence de réinvagination sur cliché en évacuation - chir si = ° échec lavement ° compliqué ° récidives multiples ° expression manuel du boudin avec appendicectomie de principe
67
clinique des coliques du nourrison ?
- paroxystique - pleurs prolongés et/ou agitation post prandial - facies vultueux/abdo tendu/MI replié - interruption crise avec émission de gaz - cause inconnue - moins de 4 mois - pas d'argument organique = appétit conservé/ croissance normale/ transit normal/ éveil normal/ périodes calmes
68
PEC colique du nourrisson ?
- rassurer parents = bénin/transitoire - évolution favorable en 3-4mois - conseil pour calmer l'enfant = ° prise dans les bras/emmaillotage/berceuse/ trajet voiture ° massage abdo - rare TTT med = trimébutine (débridat) - rare modif régime = lait pauvre en lactose/ hydrolysat
69
étiologies convulsion enfant ?
- fébriles = ° crise fébrile ° méningite/méningo encéphalite ° neuropalu/abcés cerveau/trhombophlébite cérébrale - non fébrile = ° HSD ° SHU ° troubles hydroelectro : DEC/hypoCa ° métabo : hypoglycémie ° toxiques CO/ malaise grave du nourrisson - récidivantes = sd de west/épilepsie myoclonique bénigne ou sévère
70
caractéristique complexe d'une cronvulsion de l'enfant ?
- moins de 1 an - dure plus de 15 min/ plus de 1 épisode sur 24h - début localisé - déficit post critique - atcd neuro - examen neuro anormal - > hospitalisation + para +/- ttt spé
71
situations d'urgences dans convulsion enfant ?
- choc/ tble neuro - cause = ° sepsis/ purpura ° méningite ° signes neuro ° paleur/ hématome multiple/ intox med
72
paraclinique dans crise fébrile ?
- aucun si non complexe sauf moins de 3 mois/ID/drépa (recherche étio devant fièvre) - si crise fébrile complexe = ° PL avec PCR HSV si moins de 1an/ sd méningé/ anomalie neuro ° EEG ds 48h (aussi si non fébrile/méningo-encépha) ° NFS/CRP/ procalcitonine ( attention hyperleuco de démargination par convulsion) ° BU-ECBU/hémoc/RXT - bilan métabo hors contexte fébrile = ° glycémie ° iono/Ca - toxiques/ HbCO selon contexte - imagerie cérébrale si signes focaux ou maltraitance
73
TTT crise convulsive ?
- diazépam (valium) si dure plus de 5 min : 0,5mg/Kg IR - si persiste à 10 min = deuxiéme dose BZD IV - si échec = phytoine ou phénobarbital - si échec = REA/ midazolam IV
74
infection à rechercher chez tout enfant fébrile ?
``` - bactérie = ° méningite : sd méningé/purpura ° OMA : otoscopie bilat ° PNA : BU/douleur lombaire ° PNP : crépitant/ polypnée - virale = ° bronchiolite : sibilant/ freinage (attention au différentiel myocardite/autres cardiopathie) ° rhinopharyngite : exam oropharyngé ° GEA : transit/déshydratation ```
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signes de gravité devant enfant fébrile ?
- AEG = plaintif/ geignard - déshydratation - hémodynamique = TRC sup 3 sec/ tachy/ marbrures/ oligurie/ collapsus - neuro = hypotonie/ tble csc/ purpura extensif - respi = polypnée/ signes de lutte/ cyanose: apnée
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complication fièvre chez l'enfant ?
- crise fébrile - sd d'hypertermie majeure = ° temp sup à 40,5°C ° collapsus ° atteinte pluriviscérale ° séquelles neuro
77
examen complémentaire chez l'enfant fébrile ?
``` - bilan systématique si = ° moins de 3 mois/ drépanocytose/ IS ° signes de mauvaise tolérance ° fièvre persistante plus de 3 jours chez nourrisson - bilan systématique = ° NFS-pq/CRP/PCT ° hémoc/BU +/- ECBU/ PL++ ° RXT - aucun examen si plus de 3 mois sans terrain spé , avec bonne tolérance - devant tout nourrisson geignard = PL ```
78
quand hospitaliser ou non enfant avec fièvre ?
- systématique si inf à 6 semaines - selon tolérance si inf à 3 mois : score IPS = ° somnolence/hyoptonie ° tble du comportement : cri/irritabilité/ inconsolabilité ° tble hémodynamique ° tble colo : gris/ pale/ cyanose/ marbrure ° détrresse respi ° déshydratation/ difficulté d'alimentation ° infection des parties molles ou du squelette ° purpura/ distension abdo - si plus de 3 mois : selon clinique
79
TTT fiévre chez nourrisson ?
``` - mesures physiques = ° découvrir l'enfant ° température pièce à 19°c ° hydrater fréquement (nuit +++) - ttt antypirétique = ¤ pour confort ¤ paracétamol 15mg/6h systématique 48h puis si fièvre ¤ ibuproféne si fièvre mal toléré sous paracétamol : ° 10 mg/kg/8h ° en l'absence de CI : DEC/infection cut/patho rénale ¤ aspirine 60mg/Kg/j - cs à J2-J3 systématique si ambulatoire ```
80
2 types de boiteries ?
- boiterie d'équilibration (tredelenburg) = bascule épaule et tronc coté patho + hanche coté oppposé (patho de la hanche) - boiterie d'esquive = réduction du temps d'appui sur le membre atteint à visé antalgique + tronc coté sain
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étiologie selon atteinte hanche ou MI ?
``` - hanche (tredelenburg) = ° arthrite septique ° synovite aigue transitoire ° ostéochondrite primitive ° épiphysiolyse fémoral sup ° LCH ° K hanche ° rhumatisme hanche ° neuro/ortho - MI (esquive) = ° tumeur os ° fracture sous péryosté (en cheveu) du tibia ° infection : arthrite genou/ osteo myélite/ spondylodiscite ° inégalité de longueur des membres sup à 3cm ° neuro ° synovite aigue transitoire ° ostéochondrite primitive ° épiphysiolyse fémoral sup - autres : trauma/ongle incarne/chaussure... ```
82
examen clinique dans boiterie ?
- signes ortho = trauma/ mobilité/ ostéo articulaire/ tble statique/ pieds/ rachis/ sd inflam/ horaire - sd tumoral = AEG/ADP/douleur spontanée - signes neuro = déficit SM/ROT/ muscu - chercher infection = fièvre/ORL/ porte d'entrée
83
paraclinique dans boiterie enfant ?
- NFS-pq = normalité des lignées cellulares - CRP = bilan inflam - radiographie = ° bassin face + 2 hanches F + P (lauenstein) : cartilage conj/ tête et col fémoral/ partie molle/ lignes de KLEIN ° écho si radio normale - selon clinique = ° bilan infectieux : hémoc/ ponction/ porte d'entrée ° scinti os : anomalie fixation épiphysaire ° IRM os
84
germes responsable des infections ostéoarticulaires de l'enfant ?
- staph aureus - si moins de 3 ans = kingella kingae++/ strepto A et pneumocoque - nourrisson = strepto B/ e.coli - chez drépa = salmonella sp
85
clinique synovite aiguë transitoire ?
- garçon de 3-5 ans en hiver post infection virale - pas de trauma - boiterie d'esquive++/ installation rapide - douleur inguinale/ apyrétique - limitation douloureuse de la rot interne et abd de la hanche - pas de déformation/ pas d'inflamm
86
évolution synovite aigue transitoire ?
favorable en 5-10 jours/ risque récidive
87
que faire au décours d'une synovite aigue transitoire après mise en décharge du membre 7j et ttt sympto ?
- pas de sport pdt 15j - radio de controle à 1-2 mois - si persiste plus de 10 j : scinti os
88
clinique ostéochondrite primitive de la hanche ?
- garçon de 3-10 ans - instalation progressive insidieuse - dlr mécanique tenace avec impotence à l'effort - pas de trauma - amyotrophie quadricep modérée - limitation rotation interne et abd
89
paraclinique ostéochondrite primitive de hanche ?
- pas d'inflamm - radio = ° précoce : normale ou image en coup d'ongle ° tardif : condensation puis fragmentation du noyau épiphysaire ° séquellaire : coxa plana/ ossification péri en coquille d'oeuf - scinti os = hypofixation lacunaire localisés précoce - IRM = hyper T2/hypo T1
90
évolution et TTT de l'ostéochondrite primitive de la hanche ?
- 4 phases = destruction/ fragmentation/ collapsus/ réparation - favorable en 18-24 mois mais risque séquelle - ttt ortho de décharge prolongé avec traction max - ttt chir : ostéotomie de recentrage de hanche
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clinique du purpura rhumatoide ?
- moins de 8 ans en période automno hivernal - facteur déclenchant = rhinopharyngite/ vaccin récent/ médoc - purpura vasculaire - manifestation articulaire transitoire : ahtralgie/arthrite bilatérale et symétrique aux MI - douleur abdo
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complications du purpura rhumatoide ?
``` - dig = ° hématome de paroi ° IIA ° péritonite aigue par vascularite ° dénutrition - autres = ° orchite/urétérite sténosante ° néphropatie glomérulaire ° convulsions/encéphalite ```
93
paraclinique du purpura rhumatoide ?
- NFS-pq = écarte thombopénie - BU pour atteinte rénale - écho abdo si douleurs abdo - biopsie que si incertitude diagnostic = infiltrat leuco, dépot IgA et C3 en if
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surveillance purpura rhumatoide ?
- clinique = baisse symptome - résolution en 2-6 semaines - BU 1x/sem pdt phase active puis une fois par mois pdt 4 mois
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spécificité de l'auscultation cardiaque ?
- bruit du coeur frappé - arythmie sinusale respi - dédoublement B2 - B3 physio en protodiastole (remplissage VG rapide)
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caractéristique du souffle fonctionnel cardiaque de l'enfant ?
- pas de symptome fonctionnel - bref/ mésosystolique - faible intensité, sans thrill, éjectionnel - variable = augmente à l'effort ou décubitus - maximal à l'endapex ou foyer pulmonaire - pas ou peu d'irradiation - B1-B2 normaux/ diastole libre - reste de l'examen normal - enfant de plus de 1 an
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paraclinique chez souffle de l'enfant ?
- aucun si plus de 1 an et souffle fonctionnel - si NN ou inf 1 an ou 1 critére organique ou atcd fam = ° ETT ° en 2éme intention : ECG/RXT
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def/physio/souffle/signe assoc/complication/para et ttt de la CIA ?
- def = shunt G-D atrial par non fermeture du foramen ovale - physio = sang haute pression passe dans basse pression donc surcharge pulm avec hypervascu. Quand HTAP passe de D à G donc cyanose (sd d'eisenmeger) - souffle = systolique éjectionnel au foyer pulm irradiant dans le dos + dédoublement B2 par hyperdebit pulmonaire secondaire au shunt G-D - signes associés = asympto/ dyspné d'effort - RXT = cardiomégalie/ dilatation OD-VD/ hypervascu pulm avec dilatation des a.pulm/ cœur en sabot - ECG = FA/flirter/ HVD/HAD - écho = évalué taille-débit-localisation shunt/ retentissement (dilatation VD-OD, HTAP) - complication = ICD/tble du rythme/ embolie paradoxale/HTAP/infection - ttt • chir (patch sous CEC) ou • endoscopique++ (fermeture par KT interventionnel percutané) • aspirine 6 mois • pas de prévention endocardite • ne CI pas le sport
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def/physio/souffle/signe assoc/para et ttt de la CIV ?
- def = shunt G-D ventriculaire - physio = surcharge pulm puis VG donc OAP/IVG puis dilatation a.pulm donc HTAP puis sd d'eisenmeger - souffle = souffle holosystolique/ mésocardiaque/ irradiant en rayon de roue - signes assoc = cyanose/ IC aux biberons - RXT = augmentation de l'ombre cardiaque avec débord de l'arc inf gauche/ augmentation opacité vasculaire/ atélectasie/ distension alvéolaire - TTT = résolution spont++/ diurétique + IEC + suplementation martiale/ chir
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def/physio/souffle/signe assoc/étiologie/complication et ttt de coarctation de l'aorte ?
- def = sténose de l'isthme aortique sous l'émergence de la sub clav G - physio = augmentation pression en amont avec risque anévrisme et dissection aortique/ baisse pression d'aval + rétrécissement entrainant une collatéralité vers a.intercostale - souffle = systolique du bord sternal gauche irradiant au dos avec thrill sus sternal - signes associé = pas de pouls fémoraux/PA au MI inf au MS/ HTA - étiologie = turner/ associé avec bicuspidie - complication = récidives/HTA adulte/ augmente maladie vascu - TTT = prostaglandine en néonat puis chir
101
def/souffle/signe assoc/complication et ttt de persistance du canal artériel ?
- def = shun D-G par persistance communication AP-aorte - souffle = continue sous clav G de timbre grave irradiant dans le dos - signes assoc = pouls bondissant/ polypnée/ retard statpond/ sueurs-polypnée - complication chez préma = HTAP donnant hémorragie pulmonaire/ baisse débit systémique artriel donnant ischémie polyviscérale/ hémorragie intraventriculaire cérébral - ttt = AINS chez préma/ occlusion par KT +/- chir
102
def/souffle/signe assoc/ et ttt de la tétralogie de fallot ?
- def = CIV + sténose a.pulm + hypertrophie VD + dextroposition de l'aorte - souffle holosystolique éjectionnel au foyer pulm, intense et frémissant - signes assoc = cyanose++/malaise anoxique/ risque AVC par polyglobulie - TTT= chir néonat
103
physio/signe et ttt de la sténose de l'a.pulm ?
- physio = HVD + dilatation post sténose - signes = cardiopathie cyanogéne réfractaire à l'O2/ cyanose dés naissance/ souffle dans dos et au foyer pulm - TTT chir
104
étiologies des déficits immunitaires ?
- déficit de l'immunité innée = ° déficit phagocytose (granulomatose septique chronique / défaut d'adhésion leucocytaire) ° sd hyper IgE ° neutropénie congénitale ° déficit complément cong ou consommation (LES) - déficit de l'immunité cellulaire = ° déficit cong en LT/ déficit immunitaire combiné ou combiné sévère ° VIH ° allogreffe/transplanté d'organe - déficit immunité humorale = ° agammaglobulinémie/ hémopathie ° asplénisme ° DICV ° perte d'Ig : sd néphro/entéropathie exsudative
105
signes cliniques d'appels d'un déficit immunitaire ?
- atcd fam - infection récurrente ORL/respi = ° OMA : plus de 8/an avant 4ans ou plus de 4/an après 4 ans ° plus de 2 sinusites/an ° plus de 2 pnp/an - infection sévère ou inhabituel = ° plus de 1 épisode d'infection par germe oppportuniste ° pyo récurent ° plus de 1 épisode sévère ° diarrhée persistante infectieuse ° muguet/candidose récidivante - cassure statpond/ eczéma/ AI/ ADP/SMG
106
bilan de 1ére intention dans DIH ?
- arbre généalogique familial - hémogramme-frottis = cytopénie/lymphocytose/ anomalie morpho (corps de jolly pour asplénie) - dosage pondérale des IgG/A/M (peu interprétable avant 4 mois car Ig de la mère) - sérologies post vaccinales et post infections (pareil que pour Ig)
107
que faire si anomalie lors du bilan de 1ére intention dans DIH ?
- si défaut prod ac post vaccinaux isolé = revacciner et controle a 4-6 sem. si tjrs bas faire typage lymphocytaire - si lymphopénie isolée à l'hémogramme faire un controle NFS qque jours plus tard. Si tjrs pas normal : phénotypage lymphocytaire - si défaut prod ac + hypogamma + lymphopénie = ° fiare phénotypage lymphocytaire ° si présence de LT : faire prolifération lympho (TTL)
108
orientation étio selon résultat phénotypage/TTL dans les DIH ?
- LT normaux + LB bas + prolifération T normal = déficit de l'immunité humorale (DICV++) - LB absent = agammaglobulinémie (bruton) - LT bas et prolifération T basse = déficit immun combiné - LT absent = DICS
109
que faire si pas d'anomalie lors du bilan de 1ére intention dans DIH ?
``` INFECTION BACTERIENNE TISSU/FONGIQUE - études des fonctions phagocytaires = ° test au nitro blue tetrazolium (NBT) ° étude par dihydrorhodamine (DHR) ° chimiotactisme des PNN - dosage des IgE INFECTION BACTERIENNE INVASIVE - voie classique du complément = C1 à 9. Si un diminué fait baisser CH50 - voie alterne du complément = AP50. Si anormal doser les différents composés D/H/I/properdine - sous classe d'Ig - frottis pour corps de jolly AUTRES - myélogramme devant pancytopénie (leucémie) - EPU/IF U si pic gamma = myelomme - AAN pour LES - EPP avec dosage pondéral = pic/hypo puis IF ```
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étiologie selon résultat du bilan fait après 1er bilan sans anomalie ?
- granulomatose septique si NBT/DHR bas - défaut d'adhésion leuco si chimiotactise bas - sd hyper IgE si IgE haute ( sd de job buckley) - déficit complément - asplénie/hyposplénie si corps de jolly - déficit en sous classe d'IgG
111
TTT d'un DIH ?
``` - éducation = ° éviter expo/ hygiéne ° signes d'alertes/CAT/protocole écrit-info orale ° carte d'ID - prophylaxie infection = ° asplénie : ATBp par cloxacilline PO ° VIH : Bactrim si CD4 inf à 200 ° vaccins++ - TTT substitutif = ° DICV : perfusion d'Ig ° neutropénie : GM-CSF ```
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Examen physique scoliose ?
- nu, statique et dynamique - inspection = • lordose/cyphose • évaluer symétrie des hanches et longueur des MI • asymétrie des plis • raideur segmentaire • palpation/percussion de Tte les vertèbres - examen neurologique - examen MI recherchant autres anomalies
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Signes radio scoliose ?
- rotation vertèbre - courbure avec angle de cobb - mesure angles normaux lordose et cyphose - recherche une etiologie - > si suspicion d'une pathologie faire une IRM
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Kyne dans scoliose ?
- ordonnance 100% - nom de l'enfant - date - identité du médecine et num RPPS - en urgence - réaliser en cabinet - pas de CI a la balnéothérapie - objectifs : rééducation, renforcement musculaire, maintien de la souplesse vertébrale - partie du corps a traiter : colonne vertébrale - signature