Cancero Flashcards

0
Q

Les 4 étapes de la carcinogenèse ?

A
  • initiation tumorale = mutation + promotion
  • prolifération locale = croissance anarchique + neovaisseaux
  • invasion loco régionale (franchit membrane basale)
  • dissémination
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1
Q

Les 5 cancers les plus fréquents ? Et leur incidence/mortalité

A
  • sein = 53000/an - 11500 - 85%
  • prostate = 71000/an - 8700/an- 80%
  • colorectal = 40500/an- 17500/an- 56%
  • poumon = 39500/an - 29100/an- 14%
  • VADS = 10700/an - 3270/an
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2
Q

But de la prévention ?

A
  • primaire = réduire l’incidence en évitant l’exposition au FDR
  • secondaire = réduire la prévalence par le dépistage précoce
  • tertiaire = réduire complications, incapacité et rechute par le suivi médico-psycho-social
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3
Q

Conditions pour le dépistage de masse ?

A
  • maladie fréquente, grave, pb de sp
  • maladie curable si diagno précoce
  • population cible connue, accessible, mobilisable
  • les test de dépistage doivent être validé, simple, acceptable, peu coûteux, reproductible, sensibilité élevé
  • test de confirmation existant, valide, acceptable, spécifique
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4
Q

Dépistage du cancer du sein ?

A
Pour les femmes de 50-74 ans =
- mammographie /2ans
- clinique
-> dépistage de masse
Pour les autres = dépistage individuel (selon FDR, auto palpation, clinique)
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5
Q

Dépistage du CCR ?

A
  • ## pour 50-74 ans = dépistage de masse : hemoccult /2ans + coloscopie si positif
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6
Q

Dépistage cancer du col ?

A
  • femme de 25-65 ans =

FCV /3ans (1er a 25 ans) et colposcopie si positif

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7
Q

Différent sd paranéoplasique, cause et K d’origine ?

A
  • thrombose extensives récidivante (sd de trousseau)
  • sd osteo articulaire =
    • hyperCa par PTH-rp (CBNPC/VADS/œsophage)
    • osteoarthropathie hypertrophiante pneumique et hippocratisme (CBNPC)
  • sd endoc =
    • Schwartz barrter (SIADH) -> hypoNa (CBPC/pancréas/prostate)
    • ACTH inap = cushing (CBNPC)
    • polyglobulie (CCC du rein)
    • gynécomastie (testiculaire)
  • sd neuro =
    • lambert eaton (CBPC)
    • polyneuropathie (denny Brown)
  • sd cutanée
    • acanthosis nigricans (gastrique)
    • dermatomyosite
    • hyper kératose diffuse
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8
Q

performance statut oms ?

A
  • 1 = symptôme ambulatoire
  • 2 = symptôme + alité moins de 50%
  • 3 = pareil mais plus de 50%
  • 4 = confine au lit/dpd
  • 5 = décédé
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9
Q

Modalité de ma cs d’annonce ?

12 pratique + 4 info patient

A
  • certitude diagno
  • cs dédiée d’annonce avec senior réfèrent
  • lieu calme, fermé
  • info loyale
  • personne de confiance
  • empathie et écoute (face a face)
  • langage approprie
  • progressif (plusieurs cs + respect silence)
  • planifier/projet = calendrier thérapeutique + prochaine cs rapide
  • vérifier la bonne compréhension
  • soutien psy
  • notifier par écrit dans le dossier
  • dire K + cs d’annonce après RCP
  • Ttt = balance et modalités (PPS)
  • prono
  • suivi
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10
Q

PLAN k ?

A
  • TPS med initial (RCP/PPS/cs d’annonce)
  • TPS d’accompagnement soignant (paramédical/association)
  • accès au soins de support (équipe soins palliatifs/ diététicien/kyne/social/psy)
  • articulation avec med de ville
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11
Q

Les différents type de chimio ?

A
  • interaction avec ADN =
    • alkylant : oxazophorine (ciclophosphamide-endoxan)/ sels de platines (cisplatine/oxaliplatine)
    • inhibiteurs topo : anti-topo 1 (irinotecan/topotecan) / anthracyclines (doxorubicine/ adriamycine)
    • anti-métabolites : 5FU /gemcitabine/ fludarabine/ MTX/ Hydroxyuree
    • autres : bleomycine
  • interaction avec fuseau mitotique
    • poison du fuseau : alcaloides (vincristine/ vinblastine)
    • stabilisateur du fuseau : taxanes (paclitaxel)
  • ac monoclonaux =
    • anti HER : trastuzumab (herceptin)
    • anti VEGF : bevacizimab (avastin)
  • inhibiteur Tyrosine K =
    • anti Bcr-abl : imatimib-glivec
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12
Q

effets secondaires des alkylants ?

A
  • oxazophorine = vésicale/ carcinome épidermique urothelial/ SIADH/ toxicité cardiaque
  • sel de platines = NP/ ototoxique/ nephrotoxicite dose dépendant pour le cisplatine uniquement/ hemato++/N-V/ allergie/ toxicité gonadique
  • moutarde azote = risques de LAM
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13
Q

Effets secondaire des inhibiteurs de la topoisomerase ?

A
  • antitopo 1 = diarrhée sévère

- anthracyclines = cardiomyopathie/ veinotoxiques

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14
Q

ES anti-métabolites ?

A
  • 5FU = spasme coronaire/ mucite/ sd pied main
  • gemcitabine :
    • hémato toxique
    • toxicité digestive
    • sd pseudo grippal avec fièvre a 24-72h
    • sd œdémateux
    • toxicité gonadique et tératogène
    • allergie
    • peu-pas dalopecie
    • pneumopathie interstitielle
  • fludabarine/MTX/ hydrea -> mucites, cytopenies, toxicité rénale et hépatique
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15
Q

ES BLEOMYCINE ?

A

Fibrose pulmonaire

Allergie sévère

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16
Q

ES alcaloïdes et taxanes ?

A

Neuropathie périphériques

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17
Q

Prescription avant toutes chimio ?

A
  • bilan pre cycle (cecoss +++)
  • pose de PAC
  • ordonnance NFS et ATB a faire si fièvre
  • contraception
  • prothèse capillaire
  • antiémétique (corticoïdes/setron/ aprepitant +/- metoclopramide)
  • bains de bouches
  • transport Med
  • arrêt travail
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18
Q

Info anapath entraînant un éventuel ttt complémentaire dans les CCR ?

A
  • type histo
  • classification pTNM
    • nombre de ganglions envahis sur nombre de ganglions prélevés
  • état des marges de résections
  • présence de KRAS
  • degrés de différenciation
  • embolies tumoraux capillaire ou lymphatique
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19
Q

ES du glivec ?

A
  • cytopenie

- tble dig

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20
Q

ES anti VEGF ?

A
  • cardio toxique
  • IC
  • HTA
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21
Q

Toxicité commune a Tte les chimio ?

A
  • hémato toxique = pancytopenie/aplasie
  • dig : N-V/mucite
  • gonade = CECOS et contraception
  • onco génocite = LAM/vessie
  • alopécie
  • allergie
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22
Q

Risque de vomissement anticipatoire dans chimio : FDR et ttt ?

A
  • FDR : femme/moins de 65 ans/ mal des transport/anxiété/grossesse
  • ttt anxiolytique : BZD la veille et le matin
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23
Q

pec rénale dans chimio ?

A
  • éviter cisplatine si DFG inf a 60
  • hyper hydratation pdt cure
  • éviter autre néphrotoxique
  • dosage MTX plasmatique + PH urinaire. Si inf a 7 : alcalinisation des urines
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24
Q

Comment éviter ES radiothérapie ?

A
  • fractionnement des doses
  • étalement
  • limitation volume irradier
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25
Q

Bilan pre radiothérapie ?

A
  • scanner de centrage pour dosimètre et pour ballistique
  • bio : NFS-pq/fonction rénale
  • autres selon localisation
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26
Q

Élément nécessaire en RCP ?

A
  • compte rendu op
  • compte rendu anapath
  • compte rendu radio
  • désir patient
  • terrain/entourage
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27
Q

Critère de qualité d’une RCP ?

A
  • pluridisciplinaire (min 3)
  • formalisation = régulière/coordonateur/dossier complet/fiche RCP
  • exhaustivité = tt k nouvellement diagno
  • référentiel (SOR) et réseau d’onco
  • CR écrit et avis intégré au dossier med et au MT : PPS
  • évaluation régulière de la RCP
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28
Q

FDR de carcinome epidermoide ?

A
  • âge avance
  • uv chronique et cumulé pendant Tte la vie
  • peau claire : phototype 1-2
  • affections génétique rare : xeroderma pigmentosum/epidermodysplasie verruciforme
  • IS : transplantation/VIH
  • radiodermite
  • lupus
  • plaie chronique : ulcère/cicatrice de brûlure
  • expo a carcinogène : arsenic/goudron/tabac/hydrocarbure
  • infection a HPV
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29
Q

FDR basocellulaire ?

A
  • exposition UV intense et intermittente pdt les premières années de vie
  • phototype 1-2
  • âge sup a 50 ans
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30
Q

Clinique du carcinome epidermoide cutanée ?

A
LÉSIONS PRE-K
- kératose actinique = 
• zone photo exposée
• tâche rose-blanche squameuse ou croûteuse x
• rugueuse et saignant au contact
• du a expo UV
- leucoplasie =
• lésion blanchâtre-grise bien limitée
• adhérente
• saigne pas
• érosive recouverte par enduit
• secondaire au tabac et UV
• sur lèvre inf++
- rare : lichen scléreux génital/lichen érosif buccal
- maladie de bowen (carcinome in situ)
• cutanée exposée  : lésion unique bien limitée érythémateuse +/- pigmenté et squameuse ou croûteuse, bordure festonée
• génitale : unique, plane, peu infiltré, rosée avec plages pigmentées (erythroplasie de queyrat : érythème du gland)
• par expo UV et arsenic
• évolue lentement mais 100% vers K
LÉSIONS K
- après 60 ans chez homme 
- lésion croûteuse jaunâtre avec ulcération centrale 
- lésion végétante/bourgeonnante 
- ou les deux 
- ou vermiotte : points blanc laiteux 
- dure et infiltrée saignant au contact
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31
Q

Ttt kératose actinique ?

A
  • cryothérapie
  • photo thérapie dynamique
  • électrocoagulation ou laser CO2
  • application local quotidienne de 5FU
    ou de diclofenac sodique en gel ou d’imiquimod en crème
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32
Q

Ttt leucoplasie ?

A
  • arrêt tabac et expo aux autres carcinogène

- destruction chir/électrocoagulation/laser CO2

33
Q

Ttt maladie de bowen ?

A

Exérèse chir

34
Q

Clinique du baso-cellulaire ?

A
  • jamais atteinte muqueuse (dif avec CE)
  • sur peau saine (pas de lésion preK)
  • lésion perlée : papule arrondie translucide en tête d’épingle avec telangiectasie
  • CBC nodulaire : ferme/bien limite/lisse/ extension progressive
  • CBC sup : plaque erythemato squameuse bordée de perle, avec extension centrifuge/ sur tronc ++
  • CBC sclerodermiforme : cicatrice blanc-jaune mal limite/dur brillant/parfois atrophique/evolution lente
  • Tte les formes de CBC peuvent s’ulceree ou se pigmenter
35
Q

Bilan du carcinome epidermoide cutanée ?

A
  • histologie ++++ =
    • x cellules kératinocytaires, de grandes tailles, épithéliales
    • organisation en lobule centré par globe cornée ou en travées
    • mal limite avec disposition anarchique
    • envahit derme-hypoderme avec stroma inflammatoire
    • pleiomorphe avec atypie cyto nucléaire (cellules polyedrique/pont inter cellule) et mitoses nombreuses
  • pas de bilan extension sauf =
    • risque significatif : écho de la zone de drainage
    • ADP : RXT/écho abdo +/- TDM
36
Q

Para clinique du basocellulaire ?

A
  • histo +++
    • x kératinocytaires basale dermique
    • amas ou lobulé compact a petites cellules basophiles bien limitée et a disposition périphérique palissadique
    • amas +/- confluent +/- appendu a l’épiderme
    • fibrose du derme possible
    • fente de rétraction
    • monomorphes
    • image de différenciation possible
    • forme infiltrante et sclerodermiforme : stroma dense et fibreux et limite floue
  • pas de bilan d’extension, juste recherche d’un 2nd k
37
Q

Facteurs de mauvais pronostic clinique des carcinomes epidermoides cutanés ?

A
  • localisation =
    • faible risque : zone photo exposé sauf lèvre/oreille
    • haut risque : autres zones/sur radiodermites/sur cicatrices brûlure ou ulcère chronique
  • taille =
    • sup a 2cm dans localisation a faible risque
    • sup a 1cm dans fort risque
  • invasion locale
    • en profondeur : adhère au plan profond
    • symptôme neuro
  • récidive locale
  • ID
38
Q

Facteurs histo prono du CE cutanée ?

A
  • épaisseur sup a 3mm
  • profondeur de l’invasion (au delà derme profond)
  • peu différencie
  • invasion peri nerveuse
  • forme histo a haut risque = desmoplastique/muco epidermoide/acantholytique
39
Q

Facteurs mauvais prono d’un CBC ?

A
  • localisation extrémité céphalique (nez et oeriorificielle)
  • mal limite/sclerodermiforme
  • plus de 1 cm dans zone a risque ou 2 dans autre
  • récidive
40
Q

Ttt CE/baso ?

A
  • chirurgie exérèse
    • avec marges de résection de 4-5 mm a 1cm selon critère de gravité
    • avec marge en profondeur : hypodermique
    • son exérèse incomplète : reprise chirurgicale
    • Curage ggl si ADP suspecte ou confirme par histo
    • +/- reconstruction plastique
  • radiothérapie
    • si CI chir ou selon localisation
    • ou après un curage ggl si effraction de la capsule ggl/+ieurs ggl
  • autres =
    • cryothérapie/photo thérapie dynamique/ imiquod si CBC superficiel
    • chimio dans CE grande taille (sels de platines)
41
Q

Surveillance CE/baso et prévention ?

A
  • 1 x/an a vie clinique : récidive/nouveau/mélanome
  • prévention =
    • campagne dinfo sur expo au soleil
    • photo protection/prévention pro
    • déconseiller lampe a bronzer
    • ttt des lésions pre K
    • cibler sujet a phototype clair
42
Q

Cliniques des différentes tumeurs a HPV cutane ?

A
  • verrues plantaires =
    • myrmecie (HPV1) : profonde/dlr a la pression/circonscrite par anneau keratosique/région centrale piquetée de points noirs
    • verrues mosaïques (HPV2) : non douloureuse/x/placard keratosique
  • verrues vulgaires (HPV2) : face dorsale mains et doigts/ elevures de 3-4mm/ surface hérissée de saillies villeuses keratosiques/ parfois crevasses/ +/- altération unguéale
  • verrues planes communes (HPV3) : visage-dos des mains et mbres/ papule jaune-brune-chamois a surface lisse ou mamelonnée/ linéaire ou en nappe
43
Q

Cliniques des différents condylomes ?

A
  • condylomes accumines : crêtes de coq/masses charnue hérissée de petites verrucosité keratosique
  • condylomes plans : macule isolée ou en nappe ou mosaïque/ rosée/ vu par acide acétique : bien limite a muqueuse saine
  • néoplasie intraepitheliale (HPV16-18) =
    • CIN du col
    • lésion anale/vulvaire/pénienne
  • condylomes géants de buschke lowenstein (HPV6-11) : aspect tumorale inquiétant mais bénin
  • papulose bowenoide (HPV16-18) : multiples papules isolées ou confluentes rose-brunâtre/ lisse ou mamelonné/ squameuse ou keratosique
44
Q

Ttt des verrues ?

A
  • préventif =
    • éviction situation a risque : piscine/salle de sports/contact avec linge humide contamine
    • vernis incolore pdt piscine/sport
    • soin d’hygiène
    • si ID : surveillance dermato/an
  • curatif =
    • keratolytique (acide salicylique avec protection peau saine)
    • cryotherapie après decapage couche cornée
    • laser CO2 après AL. Risque cicatrice
45
Q

Ttt condylomes ?

A
- prévention =
• vaccination
• rapport protège
• FCU
- curatif =
• cryothérapie 
• laser CO2
• électrocoagulation sous AL
• podophyllotoxine 5% (condyline) : 1 appli matin et soir 3 x/semaines jusqu'à guérison (CI grossesse et enfant)
• imiquimod (aldara) : irritation possible/ 1 appli 3 x/sem pdt 16 semaines
46
Q

Classification anapath des nævus ?

A
  • jonctionnel : en nappe dans couche basale et en theque
  • dermique : que intradermique
  • mixte : derme (fusiforme/neurinoide) + jonction dermo épidermique (globuleux/epitheloide)
47
Q

Forme clinique des nævus ?

A
  • communs =
    • pigmenté : brun/ inf a 1cm/ plan-mollusciforme-verruqueux
    • tubéreux : elevures a theque dermique
  • nævus bleu : profondément dans derme/ lésion plane/visage-extension des membres sup
  • nævus achromique : type tubéreux ou centre par un poil
  • nævus cliniquement atypique
    • grand sup a 5mm
    • rose ou brun
    • asymétrie des bords/formes irrégulières/couleur inhomogene
  • melanonychie en bande : si modif récent ou unique craindre mélanome
  • géant congénitaux =
    • hamartomes pigmentaires : hypertrichose +/- irrégulier
    • géant plus de 20 cm
  • tâche bleue mongoloïde :
    • africain-asiat
    • tâche ardoisée de 10cm
    • lombosacrée
  • nævus d’ota : unilat superbosable aux territoire du trijumeau (colo sclére et conjonctive possible)
  • phénomène de sutton : halo circulaire achromique autour d’un nævus pigmenté -> disparition nævus avec infiltrat inflamm riche en lymphocyte et mélanocyte
48
Q

FDR de risque de nævus ?

A
  • phototype clair
  • expo solaires
  • ID
49
Q

Risque de transfo des nævus en mélanome ?

A
  • géants congénitaux
  • grand nombre
  • grand taille sup a 5mm
  • atypique
  • atcd familiaux
  • peau blanche
50
Q

Bilan d’extension du mélanome ?

A
  • clinique =
    • ADP sur schéma date
    • signe de meta
    • lésion satellite (a moins de 2cm)
    • meta cutanée en transit
    • recherche seconde localisation concomitante
  • para =
    • stade I : aucun
    • stade II A/B : écho loco régional zone de drainage
    • stade II C/ III : écho loco zone de drainage + TDM cérébrale et TAP +/- TEP FDG
    • stade IV : LDH + comme au dessus
51
Q

Histologie dans mélanome : description/ truc a rechercher ?

A
  • exérèse chir (pas de biopsie sauf rare cas)
  • prolif mélanocytaire intradermique +/- dermique/hypodermique
  • cherche : nature mélanocytaire/affirme malignité/type histo/ indice de breslow/ulcération/index mitotique/indice de Clark
  • recherche de mutation BRAD V600E
52
Q

Facteur pronostique mélanome ?

A
- clinique
• sexe masculin
• vieux
• topographie : tronc/tête/cou
- breslow = épaisseur prolifération tumorale
- indice de Clark 
• 1 : intra épidermique
• 2 : derme papillaire partiellement
• 3 : totalement
• 4 : derme réticulaire
• 5 : tissus adipeux
- ulcération
- index mitotique
- si meta : LDH normal et meta cutané ou ggl ou pulm sont de meilleur prono
53
Q

Les différentes formes de mélanome ?

A
  • superficiel extensif
  • de dubreuilh sur zones photexposes des plus de 60 ans
  • acral lentigineux (ALM) sur paume/plante/orteil/ongle
  • des muqueuses
  • nodulaires (évolution horizontal + verticale en même temps)
54
Q

Les tumeurs noires cutanées ?

A
  • mélanome
  • naevus
  • verrue séborrhéique (mate, bord net, petit grains blanchatre)
  • angiome thrombose
  • lentigo (macule qques mm zone exposée)
  • baso pigmenté
  • kératose actinique
  • maladie de kaposie
  • histiocytofibrome pigmenté (pastille indurée)
  • epiphelides
55
Q

Modalité de l’exerese chirurgicale du mélanome ?

A
  • tjr reprise
  • selon le breslow différente marge =
    • in situ : 0,5cm
    • 0-1mm (pT1) : 1 cm
    • 1-2mm (pT2) : 1-2 cm
    • 2-4mm (pT3) : 2 cm
    • sup a 4 mm (pT4) : 2-3 cm
  • si dubreuilh marge de 1cm +++ (0,5 cm si pas possible)
56
Q

Ttt mélanome selon stade ?

A
  • stade 1/2 :
    • exérèse chirurgical jusqu’au facia
    • si breslow sup a 1mm ou ulcéré faire ggl sentinelle
  • stade 3 : chir + curage ggl
  • si non resecable : chimiothérapie +/- radiothérapie
  • stade 4 :
    • chimio +++ : vemurafenib si mutation BRAF V600E/sinon autre ou essai clinique
    • radiothérapie : meta cérébrale et osseuse ++++
    • exérèse meta si possible
  • ttt par interféron alfa 1an/18 mois indiqué si sup a 1,5mm et/ou ggl sentinelle
57
Q

Stade T du TNM du mélanome ?

A
- T1 = inf ou = a 1mm
• a : non ulcère et mitose inf a 1/mm2
• b : ulcéré ou mitose 
- T2 = 1,01mm-2mm
• a : pas ulcéré
• b : ulcéré
- T3 = 2,01mm-4mm
• a : pas ulcéré
• b : ulcéré
- T4 : sup a 4mm
• a : pas ulcéré
• b : ulcéré
58
Q

Stade N du TNM du mélanome ?

A
- N1 = 1 ggl
• a : micrometastase
• b : macrometa
- N2 = 2-3 ggl
• a : micro
• b : macro
• c : en transit/nodule satellite sans envahissement ggl 
- N3 : sup ou = 4 ggl ou masse poly ggl ou metat en transit/ggl satellite avec ggl envahi
59
Q

Classification M du TNM du mélanome ?

A
  • M1a = cutané/ss cutané/ggl au delà aire ggl avec LDH normal
  • M1b = pulmonaire avec LDH normal
  • M1c = autre atteinte viscérale avec LDH normal ou n’importe qu’elle atteinte avec LDH augmente
60
Q

Les stades TNM du mélanome ?

A
- Stade 1 (N0M0) =
• A : T1a
• B : T1b ou T2a
- stade 2 (N0M0- risque rechute) =
• A : T2b-T3a
• B : T3b-T4a
• C : T4b
- stade 3 (N+) =
• A : N1 ou 2a avec T1-4a
• B : A ulcéré/N1-2b non ulcéré/N2c ulcéré ou non 
• C : N1-2b ulcéré/N3
- stade 4 (M+)
61
Q

Suivi mélanome ?

A
  • stade 1 : clinique/6mois pdt 5 ans puis 1/an a vie
  • stade 2A/2B :
    • clinique/3mois pdt 5ans puis 1/an a vie
    • +/- écho zone de drainage /6 mois pdt 5 ans
  • stade 2C/3 :
    • comme stade 2A/2B avec écho obligé
    • +/- TDM/TEP/IRM
  • clinique = palpation cicatrice à la recherche nodule profond, coloration cicatrice (pigmentation), autre mélanome, ggl-meta
62
Q

Quels sont les étapes de l’auto examen cutané ?

A
  • examen direct
  • miroir a pied
  • miroir a main
  • faire auto inspection et auto palpation
  • recherche autre nævus different, vilain petit canard ou apparition récente ou évolutif
63
Q

PEC des symptomes d’inconfort dans K ?

A
  • PEC douleur
  • soins de bouches avec bicar
  • lutte contre escarre
  • dyspnée/encombrement = kiné respi/O2/ demi assis/scopolamine SC si rale agoniste
  • anxiété/sommeil/confusion = hypnotique/anxyolitique/ halopéridol
  • N-V = antiémetique dopaminergique
  • constipation = multifactorielle : laxatif osmotique
  • incontinence/RAU = drainage-SU/ surveiller diurése
  • nutrition = alimentation orale ++/ fractionné/ pas forcer si fin de vie
  • hydratation = PO++ : eau/SRO/proposer réguliérement/ NACL SC si imposible
64
Q

phase psy aprés annonce maladie grave ?

A
  • déni
  • agressivité
  • marchandage
  • dépression
  • acceptation
65
Q

Quelles aides au domicile pour patient en fin de vie ?

A
  • réseau de soin (PMZ)
  • aide humaine =
    • infirmière a domicile
    • auxiliaire de vie
    • aide ménagère
  • aide technique =
    • lit médicalisé
    • matelas anti escarre
  • aides financière
66
Q

Mesure palliative pour inconfort ?

A
  • demi assi + o2 + aérosol B2(si tble respi)
  • corticothérapie
  • morphine IV
  • hypnovel IV
  • anti sécrétoire : scopolamine
  • bzd
  • surveillance régulière
67
Q

Quelles sont les 3 types de fatigues ?

A
  • réactionnelles = cond hygièno-diet/événements
  • organique = patho somatique
  • psychogène = patho psy
68
Q

Qu’est ce que le syndrome de fatigue chronique ?

A
  • fatigue sup a 6 mois non améliore par le repos
  • au moins 4 sur 8 parmis =
    • tble mémoire
    • sommeil non récupérateur
    • fatigue sup a 24h post exo physique
    • faiblesse musculaire inexpliquée
    • myalgie
    • arthralgie migratrice
    • pharyngite ou angines répétée
    • ADP axillaire ou cervicale
69
Q

Définition de l’amaigrissement chez le moins de 70 ans ?

A
  • perte sup a 10% du poids en 6 mois ou 5% en 1 mois

- IMC inf a 17

70
Q

Quelles sont les différents temps de la radiothérapie ?

A
  • cs pre irradiation
  • temps d’acquisition de l’imagerie
  • simulation
  • contournage
  • protection des organes a risques
  • mise en place
  • irradiation
  • cs suivie
71
Q

Citez les principaux paramètre qui interviennent dans décision thérapeutique d’une patiente enceinte avec un K du sein ?

A
  • position du couple pour une interruption de grossesse
  • capacite à surmonter la naissance d’un nouveau né handicapé
  • nature et extension de la maladie maligne
  • stade de la grossesse
  • pouvoir tératogène des médicaments actifs dans cette maladie
72
Q

Critère a prendre en compte pour la prise en charge d’un cancer avec meta osseuse ?

A
  • PS
  • tumeur primitive
  • tolérance à la chimio
    • comorbidite, fonction rénale et hépatique
    • réserve médullaire
    • état nutritionnel et inflammatoire
  • autre signes métastatiques
  • degrés compréhension patient/ adhésion au projet
  • contexte social/familial
73
Q

Complication d’une chimio par méthotrexate ?

A
  • hemato
  • N-V
  • mucite
  • toxicité rénale tubulaire pouvant donner IR des 1er dose
  • toxicité gonadique
  • alopécie
  • élévation transa
  • allergie
74
Q

Complication dans les 48h des vomissements sous MTX ?

A
  • inhalation
  • hypoK
  • déshydratation
  • malory weiss
  • alcalose
  • toxicité rénale par le methotrexate car élimination rénale
75
Q

Surveillance dans les 48h chez un patients sous MTX et qui vomit ?

A
  • dosage quotidien de la methotrexatemie
  • pH urinaire trois fois pr jour
  • iono-urée-créât
  • surveillance clinique
  • glycémie matinale
76
Q

Modalité de mise en place d’un PAC ?

A
  • au bloc opératoire
  • aseptise complète pdt utilisation
  • utilisation d’antiseptique pour les soins KT
  • radio de thorax de contrôle systématique
77
Q

Pourquoi réalise t’on un ttt neo adjuvant comprenant une radiothérapie chez les patients ayant une tumeur du bas ou moyen rectum ?

A
  • car la marge latérale est un facteur pronostic
  • plus la marge latéral est important meilleur est le pronostic
  • les tumeurs ayant moins de 1 mm de marge sont d’ailleurs considérées comme étant R1
78
Q

Quelles sont les différents temps préparant la radiothérapie ?

A
  • consultation pré irradiation
  • temps d’acquisition de l’imagerie
  • simulation
  • contournage
  • protection des organes à risques
  • mise en place
  • irradiation
  • consultation de suivie
79
Q

Séquelles de la chir et radiothérapie d’un CCR ?

A
- syndrome de la résection rectale 
• fractionnement défécation 
• impétuosité
• tble discrimination 
- séquelles Genito urinaire
• dysurie
• impuissance 
- séquelles psy
- la radiothérapie neo adjuvante aggrave ces symptômes