PEDIA Flashcards

1
Q

Odinodisfagia, la disfonia, la voz gangosa (en patata caliente), y la fiebre elevada

A

Epiglotitis: haemophilus influenza tipo b
tto: cefalosporinas de 3ª generación y corticoides para disminuir la inflamación

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2
Q

Tto Kawasaki

A

Salicilatos (AAS) inicialmente junto gammaglobulinas intravenosas

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3
Q

Causa más frequente sepsis neonatal

A

streptococo grupo B

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4
Q

Triada de Greg (Rubeola)

A

-Cataratas.
-Sordera NS.
-Cardiopatía congénita : ductus arterioso persistente
Greg es rubio, tiene cataratas, está sorda i tiene el corazón roto

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5
Q

DR + Rn postermino + infiltrados irregulares y bandas gruesas

A

Sd aspiración meconial

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6
Q

Parto rápido o cesárea + distrés respiratorio + liquido en cisuras

A

Taquipnea transitoria del RN, tto oxigenoterapia

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7
Q

Prematuro + DR + patrón en vidrio esmerilado

A

Membrana hialina, su complicación es el DAP

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8
Q

Prematuro con antecedente de ventilación mecánica + distrés persistente O2 + pulmón en esponja

A

Displasia bronco-pulomanr

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9
Q

Icterícia fisiológica recien nacido

A

Aparece a partir del primer dia de vida >24h
Dura menos de 7 días

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10
Q

Que provoca en el RN la fenitoina que toma la madre

A

+freq: alteraciones de la coagulación
+típica: alteraciones del cierre del tubo neural

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11
Q

Neonato que ha estado muy malo + distensión abdominal + heces con sangre o vomitos

A

Enterocolitis necrotizante

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12
Q

Tto enterocolitis necrotizante

A

Dieta absoluta + sonda nasogástrica de evacuación. + antibioterapia empírica (ampicilina + gentamicina)
+-Qx en caso de perforación, peritonitis o sepsis refractaria

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13
Q

Tumor de Wilms

A

NO SE BIOPSIA
-Hemihipertrofia
-Aniridia
-Malformaciones genitourinarias
-Puede hacer hematuia, policitemia, …
-Da metastasis pulmonares
tto: QT ->Qx +-QT/RT

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14
Q

tto bronquiolitis aguda

A

Nutrición i soporte O2
NO cortis ni atb

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15
Q

Línias de pastia

A

Escarlatina (estreptococos del grupo A)

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16
Q

Hacer torres

A

A partir de 15 meses

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17
Q

Adenopatías retroauriculares

A

Rubeola

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18
Q

Infección por CMV congénita

A

Corioretinitis
Microcelfalia
calcificaciones periVentriculares
+ hipoacusia NS

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19
Q

Edad de erupción dentaria

20
Q

Relación Hirshprung cáncer

A

oncogen RET: MEN 2, c medular de tiroides
-neuroblastoma (6-7 años)

21
Q

Lactante sano previamente que de forma brusca empieza con vómitos pero mantiene el apetito y llanto

A

Estenosis hipertrófica de pílor

22
Q

tto estenosis hipertrófica de píloro

A

pilorotomía de Ramstedt + correción electroliticas

23
Q

Dx i tto invaginación intestinal

A

Dx: eco –> donut
heces en jarabe de grosella
tto: hidro/neumoenema si < 48h
> 48 h: ciru

24
Q

Niño con ausencia de relajación esfinteriana, ausencia de celulas ganglionares y ampolla rectal vacía

A

Hirshprung

25
Serologías más sensible y más especifica celiaquía
**+S** (la primera que se hace): **IgAantiTG2** **+E** (confirmación): IgA anti**e**ndomisio !! en < 2 años no IgA --> IgG anti DGP
26
paralisis braquiales RN posición típica - complcación - reflejo abolido
**Duchenne**: propina de camarero- disnea (parálisis frénica) - r moro **D Klumke**: beso en mano- sd horner - r prensión palmar
27
Complicaciones más freq hernia de bochdalek
-DAP -malrotación intestinal
28
cortis en prenatal
*HE END* Hemorragia intraventricular Enf mb hialina Enterocolitis necrotizante Neumotórax DAP
29
Asociaciones tapón meconial
-sd colon izq hipoplasico (madres DM) -fibrosis quística -hisrshprung -drogadicción -sulfato Mg
30
tto atresia biliar
suplementos de vit liposolubles: A, D, E, K + TAG + a ursodesoxi... para retrasar al max el transplante (es la causa + freq de tx)
31
Defectos pared abdominal RN
-hernia umbilical: desaparece solo, plantear ciru 3-4 años -onfalocele: recubierto peritoneo -gastrosquisis: no recubierto
32
En que semana das IgantiD profiláctica a la madre Rh - y coombs indirecto negativo
semana 28-32 si en el momento del parto el bebe es Rh +, dar una segunda dosis
33
Toxoplasma
Tetrada de Sabin: -corioretinits -hidrocefalia -convulsiones -calcificaciones cerebrales perifericas
34
Sífilis placentaria intraparto
Triada de Hutchinson: -sordera labeíntica -queartitis -alteraciones dentarias + periostitis de huesos largos
35
Forma más freq de hipotiroidismo congénito
disgenesia tiroidea
36
Relación celiaquia en el adulto
-anemia ferropénica -osteoporosis y osteopenia -infertilidad en mujeres no tto -ataxia
37
Crup viral Crup espasmodica Epiglotitis
Crup viral: **V parainfluenza 1**(con lesión epitelio) Crup espasmodica: no lesión tto: dxt Epiglotitis: **H influenzae B** --> ceftriaxona
38
Prevención VRS
Lavado de manos !! Palvizumab durante la epoca en algunos casos!! Actualització de quins
39
Genética fibrosis quística
HAR gen CFTR--> C7 posibles terapias:ivacaftor, lumacaftor
40
Burkholderia cepacia
MO de mal px en fibrosis quistica, dificil de erradicar. contraindica el transplante pulmonar
41
Niño con salivación excesiva y imposibilidad de pasar la sonda
Atresia tranqueo esofágica
42
Manifestaciones celiaquia extra intestinales en adulto
- anemia ferropenica - osteoporosis y osteopenia - infertilidad en mujeres no tto - ataxia no hereditaria
43
Diferencia vacuna polisacarida y conjugada (muertas inactivadas)
**POLISACARIDA** - respuesta T inde (no memoria) - Men A + C - Neumococ 23V **CONJUGADA**: más inmunogénica i más duradera - neumococ 13V - men C
44
Sd asociado a **onfalocele**
síndrome de Beckwith-Wiedemann
45
Niño con tos espasmódica y emetizante
Tos ferina: bordetella pertussis tto: macrólidos