PEDIA Flashcards
Odinodisfagia, la disfonia, la voz gangosa (en patata caliente), y la fiebre elevada
Epiglotitis: haemophilus influenza tipo b
tto: cefalosporinas de 3ª generación y corticoides para disminuir la inflamación
Tto Kawasaki
Salicilatos (AAS) inicialmente junto gammaglobulinas intravenosas
Causa más frequente sepsis neonatal
streptococo grupo B
Triada de Greg (Rubeola)
-Cataratas.
-Sordera NS.
-Cardiopatía congénita : ductus arterioso persistente
Greg es rubio, tiene cataratas, está sorda i tiene el corazón roto
DR + Rn postermino + infiltrados irregulares y bandas gruesas
Sd aspiración meconial
Parto rápido o cesárea + distrés respiratorio + liquido en cisuras
Taquipnea transitoria del RN, tto oxigenoterapia
Prematuro + DR + patrón en vidrio esmerilado
Membrana hialina, su complicación es el DAP
Prematuro con antecedente de ventilación mecánica + distrés persistente O2 + pulmón en esponja
Displasia bronco-pulomanr
Icterícia fisiológica recien nacido
Aparece a partir del primer dia de vida >24h
Dura menos de 7 días
Que provoca en el RN la fenitoina que toma la madre
+freq: alteraciones de la coagulación
+típica: alteraciones del cierre del tubo neural
Neonato que ha estado muy malo + distensión abdominal + heces con sangre o vomitos
Enterocolitis necrotizante
Tto enterocolitis necrotizante
Dieta absoluta + sonda nasogástrica de evacuación. + antibioterapia empírica (ampicilina + gentamicina)
+-Qx en caso de perforación, peritonitis o sepsis refractaria
Tumor de Wilms
NO SE BIOPSIA
-Hemihipertrofia
-Aniridia
-Malformaciones genitourinarias
-Puede hacer hematuia, policitemia, …
-Da metastasis pulmonares
tto: QT ->Qx +-QT/RT
tto bronquiolitis aguda
Nutrición i soporte O2
NO cortis ni atb
Línias de pastia
Escarlatina (estreptococos del grupo A)
Hacer torres
A partir de 15 meses
Adenopatías retroauriculares
Rubeola
Infección por CMV congénita
Corioretinitis
Microcelfalia
calcificaciones periVentriculares
+ hipoacusia NS
Edad de erupción dentaria
6-8 meses
Relación Hirshprung cáncer
oncogen RET: MEN 2, c medular de tiroides
-neuroblastoma (6-7 años)
Lactante sano previamente que de forma brusca empieza con vómitos pero mantiene el apetito y llanto
Estenosis hipertrófica de pílor
tto estenosis hipertrófica de píloro
pilorotomía de Ramstedt + correción electroliticas
Dx i tto invaginación intestinal
Dx: eco –> donut
heces en jarabe de grosella
tto: hidro/neumoenema si < 48h
> 48 h: ciru
Niño con ausencia de relajación esfinteriana, ausencia de celulas ganglionares y ampolla rectal vacía
Hirshprung
Serologías más sensible y más especifica celiaquía
+S (la primera que se hace): IgAantiTG2
+E (confirmación): IgA antiendomisio
!! en < 2 años no IgA –> IgG anti DGP
paralisis braquiales RN
posición típica - complcación - reflejo abolido
Duchenne: propina de camarero- disnea (parálisis frénica) - r moro
D Klumke: beso en mano- sd horner - r prensión palmar
Complicaciones más freq hernia de bochdalek
-DAP
-malrotación intestinal
cortis en prenatal
HE END
Hemorragia intraventricular
Enf mb hialina
Enterocolitis necrotizante
Neumotórax
DAP
Asociaciones tapón meconial
-sd colon izq hipoplasico (madres DM)
-fibrosis quística
-hisrshprung
-drogadicción
-sulfato Mg
tto atresia biliar
suplementos de vit liposolubles: A, D, E, K + TAG + a ursodesoxi… para retrasar al max el transplante (es la causa + freq de tx)
Defectos pared abdominal RN
-hernia umbilical: desaparece solo, plantear ciru 3-4 años
-onfalocele: recubierto peritoneo
-gastrosquisis: no recubierto
En que semana das IgantiD profiláctica a la madre Rh - y coombs indirecto negativo
semana 28-32
si en el momento del parto el bebe es Rh +, dar una segunda dosis
Toxoplasma
Tetrada de Sabin:
-corioretinits
-hidrocefalia
-convulsiones
-calcificaciones cerebrales perifericas
Sífilis placentaria intraparto
Triada de Hutchinson:
-sordera labeíntica
-queartitis
-alteraciones dentarias
+ periostitis de huesos largos
Forma más freq de hipotiroidismo congénito
disgenesia tiroidea
Relación celiaquia en el adulto
-anemia ferropénica
-osteoporosis y osteopenia
-infertilidad en mujeres no tto
-ataxia
Crup viral
Crup espasmodica
Epiglotitis
Crup viral: V parainfluenza 1(con lesión epitelio)
Crup espasmodica: no lesión
tto: dxt
Epiglotitis: H influenzae B –> ceftriaxona
Prevención VRS
Lavado de manos !!
Palvizumab durante la epoca en algunos casos!! Actualització de quins
Genética fibrosis quística
HAR
gen CFTR–> C7
posibles terapias:ivacaftor, lumacaftor
Burkholderia
cepacia
MO de mal px en fibrosis quistica, dificil de erradicar. contraindica el transplante pulmonar
Niño con salivación excesiva y imposibilidad de pasar la sonda
Atresia tranqueo esofágica
Manifestaciones celiaquia extra intestinales en adulto
- anemia ferropenica
- osteoporosis y osteopenia
- infertilidad en mujeres no tto
- ataxia no hereditaria
Diferencia vacuna polisacarida y conjugada (muertas inactivadas)
POLISACARIDA
- respuesta T inde (no memoria)
- Men A + C
- Neumococ 23V
CONJUGADA:
más inmunogénica i más duradera
- neumococ 13V
- men C
Sd asociado a onfalocele
síndrome de Beckwith-Wiedemann
Niño con tos espasmódica y emetizante
Tos ferina: bordetella pertussis
tto: macrólidos
