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MIR MARIA > PEDIA > Flashcards

PEDIA Flashcards

1
Q

Odinodisfagia, la disfonia, la voz gangosa (en patata caliente), y la fiebre elevada

A

Epiglotitis: haemophilus influenza tipo b
tto: cefalosporinas de 3ª generación y corticoides para disminuir la inflamación

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2
Q

Tto Kawasaki

A

Salicilatos (AAS) inicialmente junto gammaglobulinas intravenosas

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3
Q

Causa más frequente sepsis neonatal

A

streptococo grupo B

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4
Q

Triada de Greg (Rubeola)

A

-Cataratas.
-Sordera NS.
-Cardiopatía congénita : ductus arterioso persistente
Greg es rubio, tiene cataratas, está sorda i tiene el corazón roto

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5
Q

DR + Rn postermino + infiltrados irregulares y bandas gruesas

A

Sd aspiración meconial

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6
Q

Parto rápido o cesárea + distrés respiratorio + liquido en cisuras

A

Taquipnea transitoria del RN, tto oxigenoterapia

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7
Q

Prematuro + DR + patrón en vidrio esmerilado

A

Membrana hialina, su complicación es el DAP

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8
Q

Prematuro con antecedente de ventilación mecánica + distrés persistente O2 + pulmón en esponja

A

Displasia bronco-pulomanr

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9
Q

Icterícia fisiológica recien nacido

A

Aparece a partir del primer dia de vida >24h
Dura menos de 7 días

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10
Q

Que provoca en el RN la fenitoina que toma la madre

A

+freq: alteraciones de la coagulación
+típica: alteraciones del cierre del tubo neural

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11
Q

Neonato que ha estado muy malo + distensión abdominal + heces con sangre o vomitos

A

Enterocolitis necrotizante

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12
Q

Tto enterocolitis necrotizante

A

Dieta absoluta + sonda nasogástrica de evacuación. + antibioterapia empírica (ampicilina + gentamicina)
+-Qx en caso de perforación, peritonitis o sepsis refractaria

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13
Q

Tumor de Wilms

A

NO SE BIOPSIA
-Hemihipertrofia
-Aniridia
-Malformaciones genitourinarias
-Puede hacer hematuia, policitemia, …
-Da metastasis pulmonares
tto: QT ->Qx +-QT/RT

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14
Q

tto bronquiolitis aguda

A

Nutrición i soporte O2
NO cortis ni atb

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15
Q

Línias de pastia

A

Escarlatina (estreptococos del grupo A)

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16
Q

Hacer torres

A

A partir de 15 meses

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17
Q

Adenopatías retroauriculares

A

Rubeola

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18
Q

Infección por CMV congénita

A

Corioretinitis
Microcelfalia
calcificaciones periVentriculares
+ hipoacusia NS

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19
Q

Edad de erupción dentaria

A

6-8 meses

20
Q

Relación Hirshprung cáncer

A

oncogen RET: MEN 2, c medular de tiroides
-neuroblastoma (6-7 años)

21
Q

Lactante sano previamente que de forma brusca empieza con vómitos pero mantiene el apetito y llanto

A

Estenosis hipertrófica de pílor

22
Q

tto estenosis hipertrófica de píloro

A

pilorotomía de Ramstedt + correción electroliticas

23
Q

Dx i tto invaginación intestinal

A

Dx: eco –> donut
heces en jarabe de grosella
tto: hidro/neumoenema si < 48h
> 48 h: ciru

24
Q

Niño con ausencia de relajación esfinteriana, ausencia de celulas ganglionares y ampolla rectal vacía

A

Hirshprung

25
Q

Serologías más sensible y más especifica celiaquía

A

+S (la primera que se hace): IgAantiTG2
+E (confirmación): IgA antiendomisio
!! en < 2 años no IgA –> IgG anti DGP

26
Q

paralisis braquiales RN
posición típica - complcación - reflejo abolido

A

Duchenne: propina de camarero- disnea (parálisis frénica) - r moro
D Klumke: beso en mano- sd horner - r prensión palmar

27
Q

Complicaciones más freq hernia de bochdalek

A

-DAP
-malrotación intestinal

28
Q

cortis en prenatal

A

HE END
Hemorragia intraventricular
Enf mb hialina
Enterocolitis necrotizante
Neumotórax
DAP

29
Q

Asociaciones tapón meconial

A

-sd colon izq hipoplasico (madres DM)
-fibrosis quística
-hisrshprung
-drogadicción
-sulfato Mg

30
Q

tto atresia biliar

A

suplementos de vit liposolubles: A, D, E, K + TAG + a ursodesoxi… para retrasar al max el transplante (es la causa + freq de tx)

31
Q

Defectos pared abdominal RN

A

-hernia umbilical: desaparece solo, plantear ciru 3-4 años
-onfalocele: recubierto peritoneo
-gastrosquisis: no recubierto

32
Q

En que semana das IgantiD profiláctica a la madre Rh - y coombs indirecto negativo

A

semana 28-32
si en el momento del parto el bebe es Rh +, dar una segunda dosis

33
Q

Toxoplasma

A

Tetrada de Sabin:
-corioretinits
-hidrocefalia
-convulsiones
-calcificaciones cerebrales perifericas

34
Q

Sífilis placentaria intraparto

A

Triada de Hutchinson:
-sordera labeíntica
-queartitis
-alteraciones dentarias
+ periostitis de huesos largos

35
Q

Forma más freq de hipotiroidismo congénito

A

disgenesia tiroidea

36
Q

Relación celiaquia en el adulto

A

-anemia ferropénica
-osteoporosis y osteopenia
-infertilidad en mujeres no tto
-ataxia

37
Q

Crup viral
Crup espasmodica
Epiglotitis

A

Crup viral: V parainfluenza 1(con lesión epitelio)
Crup espasmodica: no lesión
tto: dxt
Epiglotitis: H influenzae B –> ceftriaxona

38
Q

Prevención VRS

A

Lavado de manos !!
Palvizumab durante la epoca en algunos casos!! Actualització de quins

39
Q

Genética fibrosis quística

A

HAR
gen CFTR–> C7
posibles terapias:ivacaftor, lumacaftor

40
Q

Burkholderia
cepacia

A

MO de mal px en fibrosis quistica, dificil de erradicar. contraindica el transplante pulmonar

41
Q

Niño con salivación excesiva y imposibilidad de pasar la sonda

A

Atresia tranqueo esofágica

42
Q

Manifestaciones celiaquia extra intestinales en adulto

A
  • anemia ferropenica
  • osteoporosis y osteopenia
  • infertilidad en mujeres no tto
  • ataxia no hereditaria
43
Q

Diferencia vacuna polisacarida y conjugada (muertas inactivadas)

A

POLISACARIDA
- respuesta T inde (no memoria)
- Men A + C
- Neumococ 23V

CONJUGADA:
más inmunogénica i más duradera
- neumococ 13V
- men C

44
Q

Sd asociado a onfalocele

A

síndrome de Beckwith-Wiedemann

45
Q

Niño con tos espasmódica y emetizante

A

Tos ferina: bordetella pertussis
tto: macrólidos

MIR MARIA (21 decks)

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