ENDOCRÍ Flashcards

1
Q

TTO FEOCROMOCITOMA

A

Fenoxibenzamina (bloqueo selectivo alfa) –> PRE-QX: SUPRARRENELECTOMÍA LAPAROSCÓPICA.
los betabloq SOLO se pueden dar tras un bloqueo alfa para evitar crisis hipertensivas.
Antes de la cirugía dieta rica en sal para evitar hipotensión durante la intervención

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2
Q

Aumento de prolactina (por prolactinoma)

A

Supresión eje GnRH: bajos niveles de LH/FSH y de hormonas sexuales

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3
Q

seguimiento con tiroglobulina

A

Cáncer diferenciado de tiroides (papilar y folicular) tratados con tiroidectomia total

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4
Q

Metodo de localización hiper paratiroidismo

A

NINGUNO: no es necesario realizar ninguna prueba previa puesto que el mejor estudio de localización lo realiza un cirujano experto intraoperatoriamente.

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5
Q

MEN 2B

A

“pongame 2 cafes”

  • ganglioneuromas
  • marfanoide
  • cancer medular de tiroides
  • feocromocitoma
  • hiper PTH

Oncogen RET

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6
Q

MEN 2A

A

“café para 2”

  • carcinoma medular de tiroides
  • feocromocitoma
  • Hiper PTH

Oncogen RET

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7
Q

MEN1

A

“1 para papi” (con leche)”

  • hiper PTH
  • páncreas (gastrinoma >insulinoma)
  • Hipófisis (prolactinoma>GH)

C11 - gen supresor de tumores

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8
Q

TTo Insulinoma

A

Enucleación del tumor

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9
Q

Antidiabeticos orales que mejoran la enfermedad renal

A

aGLP1 (liraglutida)
iSGLT2 (empaglifozina) no dan si FG < 30 (si ya lo tomoba se lo dejo)

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10
Q

Antidiabéticos que mejoran el RCV

A

metformina
aGLP1 (liraglutida) –> cardiopatía isquémica
iSGLT2 (empaglifozina)

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11
Q

Antidiabéticos que aumentan de peso

A

sulfunilureas
glindinas
glitazonas

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12
Q

Antidiabéticos que disminuyen peso

A

metformina
aGLP1 (liraglutida)
iSGLT2 (empaglifozina)

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13
Q

Comorbilidades asociadas a acromegalia

A

RCV, obesidad, SAHS, DM, fibromas, cancer poliposico de cólon –> hacer colonoscópia al Dx

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14
Q

OCREOTIDO

A

Analogo de somatostatina, tto acromegalia, cuando no es operable o recidiva. Monitorización con GH i IGF1 a diferencia de Pegvisomant, que sólo con IGF1

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15
Q

ApoB100
ApoB48
ApoA1

A

ApoB100: VLDL, IDL, LDL
ApoB48: Quilomicrones
ApoA1: HDL

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16
Q

Vías de señalización de la insulina a nivel celular

A

Las vías de señalización a nivel citosólico incluyen MEK-ERK

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17
Q

Antidiabético que empeora la ICC/RCV

A

Pioglitazona: aumenta de peso, osteoporosis, cáncer vesical
!Estudio dice que buenos en NAFLD

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18
Q

Objetivo LDL:

  • Bajo riesgo:
  • Riesgo moderado:
  • Alto riesgo (HTA; DM; IRC; IAM):
  • Muy alto riesgo:
A

Objetivo LDL:

  • Bajo riesgo: <115
  • Riesgo moderado: <100
  • Alto riesgo (HTA; DM; IRC; IAM): <70
  • Muy alto riesgo: <55
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19
Q

Tto diabetes insipida nefrogenica

A
  • ingesta de agua i corrección de ioines
  • disminuir la diuresis: AINE, diureticos tiazidas
  • en la causada por litio: bastante útil amiloride
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20
Q

Los principales combustibles del cerebro en caso de ayuno prolongado son

A

Los cuerpos cetónicos procedentes del hígado.

21
Q

Los principales combustibles del musculo en caso de ayuno prolongado son

A

inicialmente la glucosa proveniente de la glucogenolisis muscular, y posteriormente los cetónicos

22
Q

Sd de Kallman

A

Hipogonadismo hipogonadotropo con anosmia y malformaciones renales, criptoquidia
Tto: bomba de GnRH es de elección al ser más fisiologco

23
Q

Tto hiper calcemia aguda

A
  1. SSF
  2. Furosemida
  3. Bifosfanatos: zoledronato
24
Q

Principal causa de muerte DM

A

Macroangiopatía

25
Estatinas -mec acción -EA -CI
-mec acción: dism HMG-CoA red: aumenta rc LDL hepáticos -EA: **miopatía**, GI, artralgias, aumenta transaminasas -CI: niños y embarazadas
26
CI fibratos
- IRC avanzada - Ihepatica - colelitiasis previa al tto - niños y embarazo | EA: erupción cutánea, GI
27
células de Hürthle
carcinoma FOLICULAR de tiroides
28
Sd metabólico
- glucosa basal >100 - obesidad abdominal (>102 h, >88m) - HDL bajas (<40h, <50m) - TAG>150 - TA >130/85
29
RA metformina RA iSGLT2
**Metformina**: Disminución absorción B12, gastrointestinals, acidosis láctica **iSGLT2**: infecciones urinarias, deshidratación, cetoacidosis normoglucémica
30
Dx diabetes (ADA 2020)
Sintomáticos: **1x** Glu >=200 + clínica cardinal o cetoacidosis Asintomáticos: **2x** Ayunas >=126 // SOG >=200 // HbAc >=6,5
31
Fenomeno de Somogyi i Alba
**Somogyi**: Hiperglucémia en respuesta a hipoglucémia nicturna --> Disminuir insulina **Alba**: hiperglucemia (por aumento GH) --> Aumentar Insulina *Alba necesita insulina*
32
Sindrome de Sheehan
Necrosis hipofisária postparto
33
Técnica dx sindrome carcinoide
Gammagraf con ocreotido
34
Glucagonoma
Eritema migratorio necrolítico + 4D: -DM -Depresión -Dermatitis -Deep veins trombosis | tto: zinc i aa (dermatosis) + ocreótido. Qx radical
35
Disbetalipoproteinemia familiar
HAR -- 40-50 años Alteración ApoE Colesterolemia i TG MUY elevados **HDL, LDL bajas** Xantomas palmares
36
HCL familiar
HAD monogénica -- desde el nacimiento Auemto LDL **Xantomas**, xantelasmas i arco corneal, riesgo cardiopa isque Enf 1º familiares **NO** asociación HTA, DM, obesidad
37
HLP familiar combinada
HAD 3 fenotipos Aumento LDL i/o VLDL **descenso HDL** Xantelasmas, arco corneal, riesgo cardiop isq 3 generaciones afectas Asocia a DM, HTA, obesidad
38
HCL poligénica
+ frequente Aumento LDL pocos familiares afcetados riesgo cardiopatía isquemica i ictus
39
Sd poliglandular AI tipo 1
gen AIRE -- infancia -hipoparatiroidismo -adrenalitis AI (adison) -candidiasi | HIPO PARA el pADRE CANDIDO- típico niños
40
Sd poliglandular AI tipo 2
HLA DR3, DR4 -- mujer adulta -Tiroides (graves o hipo) -DM -Adrenalitis | TIRale AZUCAR al pADRE - típico adultos
41
Clínica somtostatinoma
-DM -colelitiasis -esteatorrea -diarrea | tto: ciru radical + colecistectomía, tto sintomático: ocreótido
42
Clinica vipoma
cólera pancreático sd Wermer morrison -diarrea secretora -hipopotasemia -hipoclorhidria -acidosis met
43
GAUCHER
**G**lucocerebridasa (disminución) **AU**tosómica **C**erebro (raro) **H**ueso **E**spleno-hepatomegalia **R**ecesiva
44
FABRY
**F**allo cardíaco **A**lfa -galactosidasa (disminuida), angioteratomas **B**rain/SNP --> posibles ictus **R**iñón x**Y** - HLX dominante -- Córnea verticilata CASO MIR: infancia i adolescencia: neuropatía dolorosa, hipohidrosis y angioqueratomas
45
signo de Trousseau
hipocalcemia
46
Disminución tiroglobulina
Tirotoxicosis facticia
47
tto hipercalcemia
1. SSF 2. Furosemida 3. bifosfanatos 4. +- cortis si intoxicación vit D
48
RA gliptinas
pemfigoide ampolloso