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MIR MARIA > HEMATO > Flashcards

HEMATO Flashcards

1
Q

Sideroblastos en anillo

A

-SMD
-Isoniacida
-Saturnismo (plomo)
-Intoxicación alcohol

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2
Q

Cuerpos de Heinz

A

-6PDH
-Talasemias
-Drepanocitosis

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3
Q

Anemia con aumento de CHCM

A

esferocitosis hereditaria

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4
Q

Características comunes anemias hemolíticas

A

aumento de reticulocitos
auemnto LDH i BR indirecta
disminución haptoglobina

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5
Q

AHA por ac calientes

A

extravascular
IgG
LLC, limfomas, enf autoinmunes: LES

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6
Q

AHA por ac fríos

A

intravascular
IgM
micoplasma, VEB

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7
Q

Blastos, bastones de Auer

A

Leucemia mieloblastica aguda
tto: ATRA + ATO. Complicación: Sd ATRA

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8
Q

t (8; 14), oncogen c-myc

A

Linfoma de Burkitt
Crece mucho!! es muy agresivo, responde muy bien a QT (RCHOP)

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9
Q

t (11; 14), BCL1

A

Linfoma del manto, mutación Ciclina 1
MUY agresivo y incurable :( (no sigue la regla)

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10
Q

t (14; 18) , BCL2

A

linfoma folicular (2+F)- Indolente pero se puede transformar

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11
Q

Marcadores:
MIELOIDE:
LIMFO T:
LIMFO B:
INMADURA:

A

MIELOIDE: CD13, CD33
LIMFO T: CD3, CD4, CD8
LIMFO B: CD19, CD20, CD22
INMADURA: CD34 ,Tdt (en linfocitosis)

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12
Q

Leucemias mieloides agudas translocaciones de buen px

A

t(8; 21) M2
t(15;17) M3 –> PML-RARalfa
inv16 M4

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13
Q

TTo hemoglobinuria paroxistica nocturna

A

eculizumab

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14
Q

MALT gastrico

A

es de bajo grado, poco agresivo por infección H pylori
tto: ATB

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15
Q

Enfermedades hemato que cursan con prurito

A

-policitemia vera
-limfoma hodking
-mastocitosis sistemica
-micosis fungoide

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16
Q

Trombopenia + trombosis

A
  1. trombopenia inducida por heparina
  2. microangiopatías tromboticas: PTT, SHU, CID
  3. hemoglobinuria paroxistica nocturna
  4. sd antifosfolipido
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17
Q

Anagrelide

A

tto trombocitopenia esencial (cuando se necesita tratar: si paciente mayor de 65 años, si cifra de plaquetas está por encima de millón y medio o si paciente ha tenido un evento trombótcio previo)

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18
Q

Enfermedad más frequente de niño con blastos

A

LAL, si además dicen celulas vacuoladas (en cielo estrellado): LAL-L3: Burkitt

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19
Q

Utilidades hidroxiurea

A

-aumentar HbF: drepanocitosis
-inhibir sintesi de dna: PV, trombocitosis esencial
-disminuir esplenomegalia: mielofibrosis idiopática

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20
Q

Eltrombopag

A

-tto segunda línia PTI (el de primera línia son cortis)
-casos graves de aplasia medular refractarios a tro imunosupresor

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21
Q

BCR

Ibrutinib

A

inhibidor BTK
-LLC !!! si del17p, o TP53
-macroglobulinemia de walderstrom (junto con QT)
-limfoma del manto

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22
Q

tto anemia hemolitica autoinmune

A
  1. cortis (prednisona)
  2. esplenectomía
  3. inmunosupresores
23
Q

Mutación hemoglobinúria paroxística nocturna

A

mutación gen PIG-A: codifica para CD59, CD55: nos defienden del complemento

24
Q

Esquistocitos

A

Anemia hemolítica microangipática (mecánica), incluye:
PTT, SHU, CID, HTmaligana, protesis valvulares mecánicas, carcinomas diseminados

25
Q

tto LAM- 3 (promielocítica)

A

ATRA + ATO(tióxido arsénico)

26
Q

SMD 5q-

A

afecta sobretodo a mujeres jóvenes (40-55 años)
displasia +TROMBOCITOSIS
megacariocitos uniloblados
tto: lenalidomida

27
Q

Trombosis resistente a heparina

A

Deficit antitrombina III

28
Q

MM no produce

A

Adenopatías ni esplenomegalia

29
Q

Factor pronostico IgVH en LLC

A

Bueno px: hipermutado

30
Q

BCR/ABL t(9;22)

A

LMC: tener la mutación es factor de buen px, tto con inhibidores de TK: imatinib
LLA: tener la mutación –> mal px

31
Q

Ruxolitinb

A

Inhibidor JAK2
-policitemia vera
-mielofibrosis idiopática

32
Q

Trombocitopatias congénitas
Bernard Soulier
Enf Glanzman

A

Bernard Soulier: plaquetas gigantes (Ib). NO se agrega con ristocetina (y no corrige con plasma)
Enf Glanzman: plaquetas pequeñas (IIb-IIIa). Se agrega con ristocetina

33
Q

Ac anti fosfolípido

A

-Ac anticardiolipina
-beta2 glicoproteina
-Anticoagulante lúpico (aumento de TTPA + trombo)
Sd antifosfolípido: trombosis recurrentes, complicaciones obstetricas, alt hemato

34
Q

Antídoto dabigatrán

A

Idarucizumab

35
Q

tto mieloma múltiple

A

3QT (Bortezonib + mefalan + corti) + Soporte (bifosfanatos /RT)
En > 70 años: + auto TPH
Tb de 1a línia: Daratumumab

36
Q

Fármacos más freq trombocitopenia

37
Q

Neutrófilos hipersegmentados

A

Anemia megaloblástica (B12, A fólico)

38
Q

Características comunes anemias megaloblásticas

A

Aumento:
-BR
-LDH
-Ferro
-Ferritina

39
Q

tto EICH

A

-esteroides
-ciclosporina
-inmunosupresores

40
Q

tto sd obstrucción sinousoidal hepática

A

Defibrotide

41
Q

Índice px SMD

A

-blastos MO
-cariotipo
-Num de citopenias

42
Q

Aumento de TTPA + trombo

A

Sd antifosfolípido: solicitar anticoagulante lúpico

43
Q

Ristocetina
1. Ausencia de agregación plaquetaria
2. Agregación plaquetaria

A
  1. Ausencia de agregación plaquetaria
    -Bernard Soulier: NO corrige con plasma
    -Von Willebrand: SI corrige con plasma
  2. Agregación plaquetaria
    -Enf Glazman
44
Q

enfermedad de Hodgkin, existen células lacunares, con afectación preferente de ganglios cervicales y mediastínicos de mujeres jóvenes

A

Esclerosis nodular
Esta es la variante en la que aparecen con más frecuencia masas voluminosas mediastínicas (bulky). Su pronóstico es favorable

45
Q

cuerpos howell jolly

A

anemia falciforme

46
Q

tto tricoleucemia

A

2- cloroadenosina

47
Q

Dacriocitos

A

ANEMIA MIELOPTÍSICA (no hepatoesplenomegalia, datos de carcinoma) o MIELOFIBROSIS (si hepatoesplenomegalia)

48
Q

LAM buen pronóstico

A
  • t(15; 17)
  • t(8:21)
  • inv16 (Eo)
49
Q

LAL T del adulto

A

Células en flor, hipercalcemia
- HTLV1
- Strongyloides

50
Q

Etiología aplasia série roja

A
  • Parvovirus B19
  • timoma
51
Q

tto LAL refractaria

A
  • CART <25 años
  • Inotuzumab-ozogamicina
    RA: sindrome de obstrucción sinusoidal
52
Q

tto enf von willebrand

A
  • hemostaticos, antifibrinolíticos
  • si no suficiente: desmopresina
53
Q

LLC CDs

A

CD5, CD19, CD22, CD23

MIR MARIA (21 decks)

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