HEMATO

Question 1

Sideroblastos en anillo

Answer 1

-SMD
-Isoniacida
-Saturnismo (plomo)
-Intoxicación alcohol

Question 2

Cuerpos de Heinz

Answer 2

-6PDH
-Talasemias
-Drepanocitosis

Question 3

Anemia con aumento de CHCM

Answer 3

esferocitosis hereditaria

Question 4

Características comunes anemias hemolíticas

Answer 4

aumento de reticulocitos
auemnto LDH i BR indirecta
disminución haptoglobina

Question 5

AHA por ac calientes

Answer 5

extravascular
IgG
LLC, limfomas, enf autoinmunes: LES

Question 6

AHA por ac fríos

Answer 6

intravascular
IgM
micoplasma, VEB

Question 7

Blastos, bastones de Auer

Answer 7

Leucemia mieloblastica aguda
tto: ATRA + ATO. Complicación: Sd ATRA

Question 8

t (8; 14), oncogen c-myc

Answer 8

Linfoma de Burkitt
Crece mucho!! es muy agresivo, responde muy bien a QT (RCHOP)

Question 9

t (11; 14), BCL1

Answer 9

Linfoma del manto, mutación Ciclina 1
MUY agresivo y incurable :( (no sigue la regla)

Question 10

t (14; 18) , BCL2

Answer 10

linfoma folicular (2+F)- Indolente pero se puede transformar

Question 11

Marcadores:
MIELOIDE:
LIMFO T:
LIMFO B:
INMADURA:

Answer 11

MIELOIDE: CD13, CD33
LIMFO T: CD3, CD4, CD8
LIMFO B: CD19, CD20, CD22
INMADURA: CD34 ,Tdt (en linfocitosis)

Question 12

Leucemias mieloides agudas translocaciones de buen px

Answer 12

t(8; 21) M2
t(15;17) M3 –> PML-RARalfa
inv16 M4

Question 13

TTo hemoglobinuria paroxistica nocturna

Answer 13

eculizumab

Question 14

MALT gastrico

Answer 14

es de bajo grado, poco agresivo por infección H pylori
tto: ATB

Question 15

Enfermedades hemato que cursan con prurito

Answer 15

-policitemia vera
-limfoma hodking
-mastocitosis sistemica
-micosis fungoide

Question 16

Trombopenia + trombosis

Answer 16

1. trombopenia inducida por heparina
2. microangiopatías tromboticas: PTT, SHU, CID
3. hemoglobinuria paroxistica nocturna
4. sd antifosfolipido

Question 17

Anagrelide

Answer 17

tto trombocitopenia esencial (cuando se necesita tratar: si paciente mayor de 65 años, si cifra de plaquetas está por encima de millón y medio o si paciente ha tenido un evento trombótcio previo)

Question 18

Enfermedad más frequente de niño con blastos

Answer 18

LAL, si además dicen celulas vacuoladas (en cielo estrellado): LAL-L3: Burkitt

Question 19

Utilidades hidroxiurea

Answer 19

-aumentar HbF: drepanocitosis
-inhibir sintesi de dna: PV, trombocitosis esencial
-disminuir esplenomegalia: mielofibrosis idiopática

Question 20

Eltrombopag

Answer 20

-tto segunda línia PTI (el de primera línia son cortis)
-casos graves de aplasia medular refractarios a tro imunosupresor

Question 21

BCR

Ibrutinib

Answer 21

inhibidor BTK
-LLC !!! si del17p, o TP53
-macroglobulinemia de walderstrom (junto con QT)
-limfoma del manto

Question 22

tto anemia hemolitica autoinmune

Answer 22

1. cortis (prednisona)
2. esplenectomía
3. inmunosupresores

Question 23

Mutación hemoglobinúria paroxística nocturna

Answer 23

mutación gen PIG-A: codifica para CD59, CD55: nos defienden del complemento

Question 24

Esquistocitos

Answer 24

Anemia hemolítica microangipática (mecánica), incluye:
PTT, SHU, CID, HTmaligana, protesis valvulares mecánicas, carcinomas diseminados

Question 25

tto LAM- 3 (promielocítica)

Answer 25

ATRA + ATO(tióxido arsénico)

Question 26

SMD 5q-

Answer 26

afecta sobretodo a mujeres jóvenes (40-55 años) **displasia +TROMBOCITOSIS** megacariocitos uniloblados tto: lenalidomida

Question 27

Trombosis resistente a heparina

Answer 27

Deficit antitrombina III

Question 28

MM no produce

Answer 28

Adenopatías ni esplenomegalia

Question 29

Factor pronostico IgVH en LLC

Answer 29

Bueno px: hipermutado

Question 30

BCR/ABL t(9;22)

Answer 30

**LMC**: tener la mutación es factor de buen px, tto con inhibidores de TK: imatinib LLA: tener la mutación --> mal px

Question 31

Ruxolitinb

Answer 31

Inhibidor JAK2 -policitemia vera -mielofibrosis idiopática

Question 32

Trombocitopatias congénitas Bernard Soulier Enf Glanzman

Answer 32

Bernard Soulier: plaquetas gigantes (Ib). NO se agrega con ristocetina (y no corrige con plasma) Enf Glanzman: plaquetas pequeñas (IIb-IIIa). Se agrega con ristocetina

Question 33

Ac anti fosfolípido

Answer 33

-Ac anticardiolipina -beta2 glicoproteina -Anticoagulante lúpico (aumento de TTPA + trombo) Sd antifosfolípido: trombosis recurrentes, complicaciones obstetricas, alt hemato

Question 34

Antídoto dabigatrán

Answer 34

Idarucizumab

Question 35

tto mieloma múltiple

Answer 35

**3QT** (Bortezonib + mefalan + corti) + **Soporte** (bifosfanatos /RT) En > 70 años: + auto TPH Tb de 1a línia: **Daratumumab**

Question 36

Fármacos más freq trombocitopenia

Answer 36

tiazidas

Question 37

Neutrófilos hipersegmentados

Answer 37

Anemia megaloblástica (B12, A fólico)

Question 38

Características comunes anemias megaloblásticas

Answer 38

**Aumento**: -BR -LDH -Ferro -Ferritina

Question 39

tto EICH

Answer 39

-esteroides -ciclosporina -inmunosupresores

Question 40

tto sd obstrucción sinousoidal hepática

Answer 40

Defibrotide

Question 41

Índice px SMD

Answer 41

-blastos MO -cariotipo -Num de citopenias

Question 42

Aumento de TTPA + trombo

Answer 42

Sd antifosfolípido: solicitar anticoagulante lúpico

Question 43

Ristocetina 1. Ausencia de agregación plaquetaria 2. Agregación plaquetaria

Answer 43

1. **Ausencia de agregación plaquetaria** -Bernard Soulier: NO corrige con plasma -Von Willebrand: SI corrige con plasma 2. **Agregación plaquetaria** -Enf Glazman

Question 44

enfermedad de Hodgkin, existen células lacunares, con afectación preferente de ganglios cervicales y mediastínicos de mujeres jóvenes

Answer 44

**Esclerosis nodular** Esta es la variante en la que aparecen con más frecuencia masas voluminosas mediastínicas (bulky). Su pronóstico es favorable

Question 45

cuerpos howell jolly

Answer 45

anemia falciforme

Question 46

tto tricoleucemia

Answer 46

2- cloroadenosina

Question 47

Dacriocitos

Answer 47

ANEMIA MIELOPTÍSICA (no hepatoesplenomegalia, datos de carcinoma) o MIELOFIBROSIS (si hepatoesplenomegalia)

Question 48

LAM buen pronóstico

Answer 48

- t(15; 17) - t(8:21) - inv16 (Eo)

Question 49

LAL T del adulto

Answer 49

Células en flor, hipercalcemia - HTLV1 - Strongyloides

Question 50

Etiología aplasia série roja

Answer 50

- Parvovirus B19 - timoma

Question 51

tto LAL refractaria

Answer 51

- CART <25 años - Inotuzumab-ozogamicina RA: sindrome de obstrucción sinusoidal

Question 52

tto enf von willebrand

Answer 52

- hemostaticos, antifibrinolíticos - si no suficiente: desmopresina

Question 53

LLC CDs

Answer 53

CD5, CD19, CD22, CD23