DERMA Flashcards

1
Q

Máculas y papulas eritematosas + una lesión grande que precedió a las demás: medallón heráldico (distribución en arbol de navidad)

A

Pitriasis rosada (relacionada con VHS-7)
en las pelis de navidad todo es de color de rosa “7” parece arbol

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2
Q

Gold standard de dx mastocitosis

A

biopsia de medula osea –> infiltrados densos multifocales de mastocitos

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3
Q

Enfermedades que puden presentar PIODERMA GANGRENOSO

A
  • Colitis ulcerosa (evoluciona de forma independiente)
  • Behçet
  • Artritis reumatoide
  • Trastornos mieloproliferativos: leucemias, etc
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4
Q

Fenomeno de PETARGIA

A
  • Pioderma gangrenoso
  • Beçet
  • Sweet
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5
Q

Mutación más frequente melanoma

A

BRAF V600

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6
Q

Melanoma más maligno:
Melanoma más benigno:
Melanoma más frequente:

A

Melanoma más maligno: Nodular
Melanoma más benigno: lentigo maligno melanoma
Melanoma más frequente: melanoma de extensión superficial

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7
Q

Tumor cutáneo más frequente, asociado con..

A

CBC, asociado con tiazidas.

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8
Q

INfección + freq asociada a liquen plano

A

VHC, (VHB)

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9
Q

TTo psoriasis más rápida, cuanto tiempo máximo se puede dar

A

Ciclosporina, 2 años.

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10
Q

Dermatosis NO infecciosa + freq VIH

A

Dermatitis seborreica

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11
Q

Deramatosis infecciosa + freq VIH

A

Cándida

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12
Q

Fármaco que NO se puede dar tópico

A

Antihistaminicos

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13
Q

Dermatitis herpetiforme

A

Ac IgA ( a diferencia de todos los demas)
Celíacos
ampollas subepidérmicas
tto: dieta sin gluten, NO responde a cortis

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14
Q

Diana patogénica del penfigoide ampolloso

A

Contra la placa del hemidesmosoma: colágeno XVII
Depositos IgG y C3 en la mb basal: ampolla subepidermica (tensas)
Nickolski -

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15
Q

Diana patogénica del penfigo vulgar

A

Desmogleína-3
también Ac frente la desmogleína 1
Ampollas: epidermicas (flacidas) suprabasales IgG + i C3 +-
NIckolski +
tto: rituximab + cortis

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16
Q

Diana patogénica del penfigo paraneoplásico

A

Desmoplaquina

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17
Q

Glucagonoma

A

eritema necrolítico migratorio

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18
Q

Micosis fungoide

A

Limfoma celulas T, se puede complicar i pasar a ser
Microabcesos de Pautrier i epidermotropismo de LT
leucemia: Sd Sezary

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19
Q

Dermatosis fotosensible + ampollas (subdermica PAS+) en zonas fotoexpuestas + hipertricosis malar + hepatopatía

A

Porfiria cutanea tarda
Deficit uroprofinogeno decarboxilasa
tto: fotoprotección, eliminar FR, cloriquina, flebetomías

Hombres lobo

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20
Q

Ataque agudo de porfiria

A

Desencadenantes; farmacos, menstruación, dieta pobre CH
Clínica: abdominal-neuro-psico
Dx: cambio coloración orina (por reactivo de Ehrlich)
tto: hem arginato iv
Tipico: PAI (no tiene manifestaciones cutaneas), porfiria variegata, coproporfiria hereditaria

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21
Q

Redndu - Osler

A

HAD
Telangectasias en cara, labios, lengua, dorso manos
Anemia por epistaxis, (tb poliglobúlia hipoxemica secundaria a fístulas pulmonares)
tto: electrocoagular lesiones

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22
Q

Acantosis nicrans

A

Benigna: secundaria a DM, acromegala, obesos…
Maligna: Adenocarcinoma gastrico (signos malignidad: af mucosa, queratodermia palmoplantar)

23
Q

Mujer mediana edad que aparece fiebre subita, artralgias, neutrofilia, alteraciones cutaneas

A

Sd Sweet

24
Q

Liquen plano

A

5p
-papulas
-poligonales
-planas
-purpuricas
-pruriginosas

25
Q

Sd DRESS

A

fiebre, edema facial, exantema maculopapuloso,malestar general, elevacion transaminasas, eosinofília

26
Q

Eritema indurado de bazín

A

Relación con TBC
Al reves que el eritema nodoso, es lobulillar con vasculitis
tto: tuberculotaticos

27
Q

Eritema nodoso

A

-NO: cicatriz, ulcera, vascuitis
-Doloroso
-Septal

28
Q

Queratoacantoma

A

Crecimiento rápido
ancianos, zonas expuestas, tapón córneo
Lesión pre-cancerosa

29
Q

Margenes en melanoma, actuación según TNM

A

T Brelow (mm):
in situ: 0,5-1cm
0-1mm: 1cm
1-2mm: 1-2cm
>2mm: 2cm
N >0,8mm: BSG+ o palpable –> linfadenectomía

30
Q

tto estadios III i IV melanoma

A

No mutación de BRAF: Anti-PD1 o CTLA4
Mutación de BRAF: Anti PD1 o inh BRAF + MEK: dabrafenib +trametinib

31
Q

Histopatología micosis fungoide

A

limfoma T
Limfocitos atípicos (con núcleo cerebriforme), microabcesos de Pautrier
Micosis fungoide sistémica: Sd Sésary (hombre rojo)

32
Q

Fármacos biológicos psoriasis

A

AntiTNK: infliximab(ev), adalimumab, etanercept
Anti IL12, IL23: Ustekinumab
Anti IL23: Guselkumab, Risankizumab
Anti IL17: Sekukinumab, ixekizumab, brodalumab

33
Q

Provocan alopecia cicatricial

A

-Liquen plano
-Lupus cutaneo (discoide crónico)

34
Q

Tiña corpis

A

Herpes cincinado, lesiones redondas con borde eritematosos y descamativo
Gatos i conejos!!!!

35
Q

Pitriasis versicolor

A

Infección por hongos: Malassezia globosa o furfur
Máculas coloración variable en tronco que descaman al raspado, signo de la uñada
Dx: LW +, imagen espaguetis i albondiguillas
A malasia tot sera de colors i lo que enyorarem més menjar son espaguetis con albondias

36
Q

Sd piel escaldada
NET
Sd shock tóxico

A

Sd piel escaldada: toxina estafilococo dorado –> cloxacilina
NET: fármacos
Sd shock tóxico: TSST-I o exotoxina C de aureus (tampones) –> cloxacilina

37
Q

Diferenciar eritrasma de tiña inguinal

A

el eritrasma se tiñe de rojo coral en la LW

38
Q

Molluscum contagiosum

A

Pxvirus
pápulas umbilicadas

39
Q

Histiología psoriasis

A

Hiperqueratosis orto iparaquerotósica, alargamiento de las crestas interpapilares, infiltrado mononuclear perivascular

40
Q

Lesión tapón córneo que aparece en contexto de tto de melanoma con inh BRAF

A

Queratoacantoma

41
Q

Antecedente psoriasis en gotas

A

Amigdalitis por estreptococo, más freq en niños

42
Q

Patergia +

A

-pioderma gangrenoso
-Sd Sweet
-Beçhet

43
Q

Acantosis nicrans, relación cáncer

A

Adenocarcinoma gástrico

44
Q

Relación liquen plano

A

hepatica:
cirrosis biliar primaria
VHB
VHC

45
Q

Pitriasis rubra pilaris

A

Placas eritodescamativasa anaranjadas, deja islotes blancos
no afecta mucosas, afectación generalizada del tronco
queartodermia palmo plantar
queratosis pilar
tto: puvterapia y retinoides

46
Q

tto micosis fungoide

A
  • fase macular: cortis
  • fase placas: PUVA, mostaza nitrogenada
  • fase tumoral: RT, QT, retinoides
47
Q

Necrobiosis de colágeno en dorso de la mano

A

Granuloma anular

48
Q

Signo Cullen y signo de Grey- Turner

A

Pancreatitis aguda hemorragica

49
Q

Diferencias carcinoma basocelular y espinocelular

A
  • C basocelular:
    bueno y bonito, el +F, cara, placa o nodulo perlado, telangectasias en superf, no afecta a mucosas, crecimineto lento
  • C espinocelular:
    crece muy rápido, zonas fotoexpuestas, herida o úlcera que no cura, afecta a mucosas. px malo
50
Q

Nuevos tto dermatitis atópica grave

A
  • dupilumab: RA: oculares y flushing facial
  • tralokinumab
  • upadicitinib
  • baricitinib
51
Q

eritema exudativo multiforme

A

erupción en diana brusca
50% tras inf VHS
es toxicodermia

52
Q

Lesiones liquenificadas.

A

Raspado crónico, tipico de dermatitis atópica

53
Q

Vismodegib y sonidegib

A

tto carcinoma basocelular