DERMA Flashcards
Máculas y papulas eritematosas + una lesión grande que precedió a las demás: medallón heráldico (distribución en arbol de navidad)
Pitriasis rosada (relacionada con VHS-7)
en las pelis de navidad todo es de color de rosa “7” parece arbol
Gold standard de dx mastocitosis
biopsia de medula osea –> infiltrados densos multifocales de mastocitos
Enfermedades que puden presentar PIODERMA GANGRENOSO
- Colitis ulcerosa (evoluciona de forma independiente)
- Behçet
- Artritis reumatoide
- Trastornos mieloproliferativos: leucemias, etc
Fenomeno de PETARGIA
- Pioderma gangrenoso
- Beçet
- Sweet
Mutación más frequente melanoma
BRAF V600
Melanoma más maligno:
Melanoma más benigno:
Melanoma más frequente:
Melanoma más maligno: Nodular
Melanoma más benigno: lentigo maligno melanoma
Melanoma más frequente: melanoma de extensión superficial
Tumor cutáneo más frequente, asociado con..
CBC, asociado con tiazidas.
INfección + freq asociada a liquen plano
VHC, (VHB)
TTo psoriasis más rápida, cuanto tiempo máximo se puede dar
Ciclosporina, 2 años.
Dermatosis NO infecciosa + freq VIH
Dermatitis seborreica
Deramatosis infecciosa + freq VIH
Cándida
Fármaco que NO se puede dar tópico
Antihistaminicos
Dermatitis herpetiforme
Ac IgA ( a diferencia de todos los demas)
Celíacos
ampollas subepidérmicas
tto: dieta sin gluten, NO responde a cortis
Diana patogénica del penfigoide ampolloso
Contra la placa del hemidesmosoma: colágeno XVII
Depositos IgG y C3 en la mb basal: ampolla subepidermica (tensas)
Nickolski -
Diana patogénica del penfigo vulgar
Desmogleína-3
también Ac frente la desmogleína 1
Ampollas: epidermicas (flacidas) suprabasales IgG + i C3 +-
NIckolski +
tto: rituximab + cortis
Diana patogénica del penfigo paraneoplásico
Desmoplaquina
Glucagonoma
eritema necrolítico migratorio
Micosis fungoide
Limfoma celulas T, se puede complicar i pasar a ser
Microabcesos de Pautrier i epidermotropismo de LT
leucemia: Sd Sezary
Dermatosis fotosensible + ampollas (subdermica PAS+) en zonas fotoexpuestas + hipertricosis malar + hepatopatía
Porfiria cutanea tarda
Deficit uroprofinogeno decarboxilasa
tto: fotoprotección, eliminar FR, cloriquina, flebetomías
Hombres lobo
Ataque agudo de porfiria
Desencadenantes; farmacos, menstruación, dieta pobre CH
Clínica: abdominal-neuro-psico
Dx: cambio coloración orina (por reactivo de Ehrlich)
tto: hem arginato iv
Tipico: PAI (no tiene manifestaciones cutaneas), porfiria variegata, coproporfiria hereditaria
Redndu - Osler
HAD
Telangectasias en cara, labios, lengua, dorso manos
Anemia por epistaxis, (tb poliglobúlia hipoxemica secundaria a fístulas pulmonares)
tto: electrocoagular lesiones