Pathologies des PA Flashcards

1
Q

Nom de l’examen paraclinique de l’ostéoporose

A

Ostéodensitométrie

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2
Q

Que sont les agonistes oestrogéniques ?

A

Inhibiteurs des ostéoclastes

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3
Q

Apports énergétiques PA en prévention de la dénutrition

A

30Kcal/Kg de PC

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4
Q

Vitamines à contrôler chez PA, valeurs et justification

A
  • C : antioxydante et immunostimmulante, favorise l’absorption du fer non héminique. 110mg/j (130 pour les fumeurs)
  • D : absorption du calcium. 15µg/j
  • B9 : Impliquée dans certains troubles cognitifs et du comportement. 330µg EFA/j
  • B12 : Carences fréquentes chez les PA, en lien avec une malabsorption et une baisse des apports. 4µg/j
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5
Q

Minéraux à contrôler chez PA, valeurs et justification

A
  • Calcium : 95mg/j. Prévention ostéoporose
  • Magnésium : Déficit semble être impliqué dans de nombreuses pathologies liées au vieillissement, notamment cardiaques. 380mg/j hommes et 300mg/j femmes
  • Fer : 11mg.
  • Sodium
  • Zinc : protection contre les radicaux libres + réactions de synthèse protéiques
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6
Q

Apports protéiques PA

A

15-20%

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7
Q

Critères de dénutrition PA

A

Nécessité d’avoir un critère dans chaque catégorie :
Critères étiologiques :
- Malabsorption/Maldigestion
- Situation d’agression (avec ou sans syndrome inflammatoire) : pathologie aiguë ou pathologie chronique évolutive ou pathologie maligne évolutive
- Diminution des apports de 50% ou plus par rapport à la consommation habituelle sur 1 semaine ou toute réduction d’apports pendant plus de 2 semaines
Critères phénotypiques :
- Perte de poids > ou = à 5% en 1 mois ou > ou = à 10% en 6 mois ou > ou = à 10% par rapport au poids habituel avant le début de la maladie
- IMC<22kg/m²
- Sarcopénie confirmée

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8
Q

Critère dénutrition sévère PA

A

1 critère parmi :
- IMC<20
- Pdp > ou = à 10% en 1 mois ou > ou = à 15% en 6 mois ou par rapport au poids habituel avant le début de la maladie
- Albuminémie < ou = à 30g/L

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9
Q

Physiopatho Alzheimer

A

Mutation d’un gène engendrant l’altération du métabolisme de la protéine précurseur du peptide amyloïde aboutissant à un dépôt et à une agrégation fibrillaire de peptide bêta-amyloïde dans le milieu extra cellulaire = plaques séniles atrophiant les neurones adjacentes.
Phosphorylation de la protéine Tau entrainant sont détachement des microtubules = dissociation du squelette du neurone

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10
Q

8 signes cliniques de la maladies d’Alzheimer

A
  • Troubles comportementaux : agressivité, comportements inadaptés avec des personnes
    connues ou inconnues, troubles de l’alimentation, difficulté pour effectuer les activités nécessaires de la vie quotidienne…
  • Troubles psychologiques : anxiété, dépression, imprévisibilité des émotions, agitation, apathie
  • Troubles mnésiques
  • Aphasie
  • Apraxie
  • Agnosie
  • Anosognosie : difficulté à concevoir sa propre maladie
  • Troubles du sommeil
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11
Q

Alzheimer : examens paracliniques ?

A

Non nécessaire mais un IRM peut servir si doute avec un autre type de démence

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12
Q

Physiopatho maladie de parkinson

A

Défaillance des neurones dopaminergiques de la substance noire. Le striatum n’est plus stimulé par les projections dopaminergiques.

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13
Q

Signes cliniques maladie de Parkinson

A
  • Tremblements (non systématiques)
  • Akinésie : mouvements lents et rares.
  • Hypertonie musculaire
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14
Q

Facteur de risque Alzheimer

A
  • Tabac
  • Alcool
  • HTA
  • Cholestérol
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