Oncologia pediátrica Flashcards

1
Q

Definição de leucemia pelo Mielograma:

A

Presença de > 25% de blastos no mielograma

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2
Q

Qual o tipo de leucemia mais comum na infância?

A

Leucemia linfóide aguda. É também a que apresenta maior taxa de cura

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3
Q

Quais são os indicadores de pior prognóstico da LLA?

A
  • < 1 ano e > 10 anos
  • Leuco inicial > 50/100.000
  • Mutações e translocações, com t9:22
  • Tipo T
  • Resposta inadequada ao tratamento
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4
Q

Qual o cromossomo famoso da LLA?

A

Cromossomo Philadelphia (t9:22)

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5
Q

Cite uma diferença importante entre a LLA e LMA:

A

Presença de cloromas/tumorações, as quais resultam da infiltração extramedular de blastos

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6
Q

Qual o pico de prevalência de LLA?

A

Entre 3 e 5 anos

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7
Q

Diante de um aumento testicular INDOLOR, devemos suspeitar de qual tipo de neoplasia?

A

LLA

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8
Q

Qual a medicação que pode mascarar e piorar o tratamento quimioterápico da LLA?

A

Corticoides pois pode haver seleção das células mais resistentes

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9
Q

O aumento de incidência de LMA pode ser explicado por:

A

LMA secundária ao tratamento quimioterápico de outras neoplasias

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10
Q

Qual o tipo de LMA associada a eventos hemorrágicos e qual a sua principal translocação associada?

A

M3, t(15,17)

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11
Q

Linfoma de Hodgkin: principais pontos

A
  • Adolescentes
  • Crescimento tumoral com crescimento progressivo em especial nos linfonodos cervicais e supraclaviculares
  • Sintomas B: febre, perda de peso e sudorese associadas com a linfondomegalia
  • Diagnóstico por biópsia excisional
  • Estadiamento por meio de PET-CT + mielograma e em caso de dor óssea cintilografia com tecnécio
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12
Q

Quais as infecções associadas com LH?

A

EBV
HIV

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13
Q

Qual o tipo de linfoma mais comum em crianças?

A

Linfoma não-hodgkin

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14
Q

Quais os tipos de LNH mais comuns?

A

Linfoma de Burkitt (associação com EBV)
Linfoma de grandes células/anaplásico
Linfoma linfoblástico (B ou T)

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15
Q

Quais as principais diferenças entre o LH e o LNH?

A

O LNH apresenta crescimento muito rápido e, muitas vezes, já apresenta sinais de falência medular ao diagnóstico. Por isso, em seu estadiamento, além da PET-CT, também realizamos TC de tórax, abdome, pelve, meilograma e LCR

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16
Q

Principais características do Neuroblastoma

A
  • É mais comum em < 2 anos
  • Ultrapassa a linha média
  • Identifica-se catecolaminas urinárias aumentadas
  • Sintomas metastáticos frequentes
  • Pior prognósticos
  • Desloca-se o rim e ocorre invasão dos vasos renais
  • Rara associação com mal formações congênitas
17
Q

Principais características do Tumor de Wilms

A
  • Mais comum em crianças de3-4 anos
  • HAS e hematúria podem ocorrer
  • Não ultrapassa a linha média
  • Os sintomas metastáticos são raros
  • Calcificações são raras
  • Distroce o cálilce pielocalicinal
  • Malformações congênitas
  • Melhor prognóstico
18
Q

Diferenças entre o Osteossarcoma e o Sarcoma de Ewing

A
  • Ambas são mais comuns na 2ª década de vida
  • O osteossarcoma possui sintomas localizados enquanto o sarcoma de Ewing sintomas sistêmicos
  • Ambos apresentam dor persistente com piora progressiva
  • Rx do Osteossarcoma: raios de sol
  • Rx do Sarcoma de Ewing: casca de cebola
  • Ambas são tratados com cirurgias + QTX
19
Q

Clinicamente, como é possível diferencias tumores supratentoriais e infratentoriais?

A

SUPRA: Hidrocefalia e HIC são acompanhadas de sinais localizatórios, como crise epiléptice
INFRA: Hidrocefalia e HIC possuem características de hidrocefalia obstrutiva (cefaleia crônica, progressiva, mudança de padrão, acorda a criança pela noite, vômito matinais, irritabilidade e papiledema)

20
Q

Na imunofenotipagem positiva para CD10 indica qual tumor?

21
Q

A positividade para CD19 e CD22 indica qual tumor?

A

LLA pré B