Oftalmo Flashcards
Si un paciente refiere miodesopsias o “moscas volantes”, piensas en…
Desprendimiento de vítreo posterior (+ fosfenos)
Uveítis posterior
Qué porcentaje de los desprendimientos de vítreo posterior es benigno y qué debe tener para denominarlo maligno?
85-90% benigno
10-15% maligno (desgarros y hemorragias retinianas, predisponen a desprendimiento de retina)
Tx del desprendimiento de vítreo posterior
Nada
Fotocoagulación si hay desgarros
Formas clínicas del desprendimiento de retina
Exudativo - HTA
Traccional - DM (retinopatía diabética proliferativa)
Regmatógeno (más frec) - Miopía, vejez, afaquia -> Desprendimiento de vítreo posterior
Clínica más característica del desprendimiento de retina
Cortina
Miodesopsias y fosfenos en menor medida
Principal factor de mal pronóstico del desprendimiento de retina
Afectación macular
Actitud ante miodesopsias bruscas
Envío a oftalmo
Fotocoagulación si hay desgarros
Tx del desprendimiento de retina
- Criocoagulación o láser
- Vitrectomía de elección en regmatógena y traccional
Secuelas o comps en desprendimiento de retina. Porcentajes
10% recidivan
10% se desprende también en el otro ojo
Seguimiento de la retinopatía diabética
DM 1 buen control - 10 a la primera
DM 1 mal control - 5 a
DM 2 - Al dx
Seguimiento c/6-12 m
Alteraciones oftalmoscópicas en la retinopatía diabética
Microaneurismas Hemorragias retinianas Edema macular Exudados algodonosos, duros o lipídicos Neovasos
Alteración oftalmoscópica más típica y precoz de la retinopatía diabética
Microaneurismas
Alteración oftalmoscópica que define gravedad y mal pronóstico en la retinopatía diabética
Neovasos
Clasificación (y características) de la retinopatía diabética
- Simple (No proliferativa)
- Más frec
- Deterioro visual
- PROGRESIVO e INDOLORO - Proliferativa
- Deterioro visual BRUSCO (por hemorragia vítrea), o progresivo (por desprendimiento de retina) e INDOLORO
Diagnóstico de retinopatía diabética
Oftalmoscopía
Angiografía fluoresceínica para CONFIRMAR neovascularización
Tx de retinopatía diabética
Control metabólico disminuye riesgo y evolución
Panfotocoagulación con láser argón en la proliferativa
Láser argón (Fotocoagulación focal con láser)
Causas de pérdida de visión en el diabético y su tratamiento
HEMORRAGIA VÍTREA - Aguda, indolora - 15 días de reposo, lavado, panfotocoagulación +/- vitrectomía
GLAUCOMA NEOVASCULAR - Subaguda, dolorosa - Tx glaucoma + panfotocoagulación
EDEMA MACULAR - Subaguda, indolora - Anti-VEGF +/- láser focal
CATARATA CORTICAL- Crónica. indolora - Facoemulsificación + Lente intraocular
Causa más frecuente de pérdida de agudeza visual en el diabético
Edema macular
Signos oftalmoscópicos de la HTA
- Disminución calibre arteriolar
- Aumento calibre venoso (Relación 1/2)
- Mácula hipertensa
- Signos de malignización
- Exudados algodonosos
- Hemorragias retinianas
- Edema retiniano
- Edema de papila
Clasificación de Keith-Wagener
I - Hilos de cobre. Signos de cruce mínimos
II - Hilos de cobre. Signos de cruce mínimos. Áreas de espasmo arterial focal
III - Hilo de PLATA. Cruces. Espasmos. HEMORRAGIAS Y EXUDADOS
IV - Todo + EDEMA DE PAPILA
Tx de la retinopatía hipertensiva
Expectante (Controlar TA)
Causa más frecuente de oclusión arterial retiniana
Émbolos
Características importantes de la oclusión arterial retiniana
Menos frecuente
Pérdida BRUSCA e INDOLORA de la visión
MÁCULA ROJO CEREZA
Pronóstico infausto
Características importantes de la obstrucción venosa retiniana
Más frec
Subagudo, conserva visión central
HEMORRAGIAS EN LLAMA (O BROCHAZO DE PINTURA)
Mejor pronóstico
Estudio indicado en el seguimiento de la obstrucción venosa retiniana
Angiografía fluoresceínica (detectar neovasos)
Tipos de obstrucción venosa retiniana
- NO ISQUÉMICA O EDEMATOSA (más frec)
- Mejor pronóstico
- Complicación edema macular
- 30% evolucionan - ISQUÉMICA
- Peor pronóstico
- Complicación glaucoma neovascular
Tx de obstrucción venosa retiniana
Expectante a que reabsorban
Revisiones seriadas
Panfoto si hay neovasos
Síntoma típico de degeneraciones maculares
Metamorfopsia (rejilla de Amsler con líneas torcidas)
Tipos de degeneración macular asociada a la edad (o senil) y características
SECA O ATRÓFICA (80%) DRUSAS Más lenta y progresiva Mejor pronóstico HÚMEDA O EXUDATIVA Hemorragias subretinianas Desprendimientos de retina exudativos Rápida, grave Peor pronóstico
Método diagnóstico que distingue entre DMAE húmeda o seca
Angiografía fluoresceínica
Tx de la DMAE
Nada eficaz
Vigilancia y vitaminas con luteína en la SECA
Anti VEGF (Bevacizumab, Ranibizumab) intravítreas en la HÚMEDA
Cómo serían los pasos para el abordaje de la DMAE
Disminución progresiva de agudeza visual, deslumbramiento ante estímulos luminosos, conservación del campo visual periférico -> Rejilla de Amsler con metamorfopsias -> OCT (Tomografía de coherencia óptica) -> Angiografía con fluoresceína
Cómo es el síndrome macular?
Disminución progresiva de la agudeza visual
Discromatopsia
Metamorfopsia
Sensación de deslumbramiento ante estímulos luminosos
Conservación del campo visual periférico
Qué fármaco produce la maculopatía en “ojo de buey”
Antipalúdicos (Cloroquina)
Maculopatía tóxica, dosis dependiente e irreversible de los antipalúdicos
En ojo de buey
Características de la Retinosis pigmentaria
Gen Rodopsina
Bilateral, lenta, progresiva (ceguera a los 40)
Nictalopia o hemeralopia (no ven de noche) y escotoma
Triada de la Retinosis pigmentaria
Atenuación arteriolar
Atrofia de papila
Acúmulo de pigmento (espículas óseas)
RN prematuro + VMI asocia
Retinopatía de la prematuridad o Fibroplasia retrolental
Tx de la retinopatía de la prematuridad
Fotocoagulación láser (láser argón)
Cx vitreorretinal si fracaso, regresión o desprendimiento de retina
Tumor más frec en retina
Mets (mama y pulmón)
Tumor primario más frec en retina
Retinoblastoma
Genética del retinoblastoma
1/20000 AD Penetrancia 90% Cr 13q14 Asocia osteosarcoma y pinealoblastoma
Clínica del retinoblastoma
Niño 1-2 a
LEUCOCORIA (50-60%)
Estrabismo
Bilat 20%
Dx de elección en retinoblastoma
TAC (75% se calcifica)
Diferencial de leucocoria en el niño
Catarata congénita (más frec)
Fibroplasia retrolental o retinopatía de la prematuridad (RNPT + VMI)
Retinoblastoma
Persistencia del vítreo primario hiperplásico
Toxocariasis ocular
Enfermedad de Coats
Pronóstico del retinoblastoma
Depende del país
EEUU, mort 15%
3° mundo, 95%
Causa más frecuente de uveítis posterior en adultos
Toxoplasmosis (30-50%)
Se realiza exploración de fondo de ojo encontrando placa blanco-amarillenta con pigmento cicatrizal en los bordes y área gris activa en los bordes. Causa?
Toxoplasmosis
Tratamiento de la uveítis posterior (o coriorretinitis) por toxoplasma
Si hay datos de enfermedad activa de trata con Sulfadiacina + pirimetamina + ácido fólico + corticoides
Cuál es la imagen característica en el F.O. de una retinitis por CMV ?
En queso y tomate (retinitis exudativo-hemorrágica con vasculitis)
Tratamiento de la candidiasis ocular
Anfotericina B (IV) o Fluconazol (VO)
Cuáles son los únicos dos músculos oculares que no inerva el III PC?
El oblicuo mayor y el recto lateral (externo)
A qué tipo de glaucoma se asocia el ojo miope?
Glaucoma crónico ángulo simple
Menciona las asociaciones del ojo miope
Es un ojo alargado…
Glaucoma crónico de ángulo simple (abierto)
Cataratas
Desprendimiento de retina regmatógenO
Menciona las asociaciones del ojo hipermétrope
Es un ojo chiquito…
Estrabismo convergente
Glaucoma de ángulo cerrado
Pseudopapiledema
Qué tipo de lentes necesita el ojo miope y el hipermétrope?
Miope= divergente (cóncavo)
Hipermétrope=convergente (convexo)
Tx del retinoblastoma
UNILAT. Enuclear
BILAT. QT y salvar el ojo con mejor respuesta
ETAPA TEMPRANA. Tx local
RESISTENTE. RT
Tumor ocular primario más frecu
Melanoma coroideo
50 a
Mets a hígado
Detallazos sobre la uveítis
20-50 a Ojo rojo doloroso Asocia sistémicas (AR, AIJ, etc) Ant (Iridociclitis) Post (Coroiditis) Panuveítis
Etiología de la uveítis anterior
IDIOPÁTICA
AIJ
EA
Clínica de la uveítis anterior
Ojo rojo doloroso
Miosis
Fenómeno de Tyndall
Tx de uveítis anterior
Midriáticos
CE tópicos
Clínica de la uveítis posterior
Disminución de la agudeza visual
Moscas volantes
Niebla
Asociación y/o etiología más frec en uveítis posterior
Toxoplasmosis (30-50%)
Diferencias de papilitis respecto a papiledema
Neuritis óptica anterior
Afecta agudeza visual
Dolor
Defecto pupilar aferente (no respuesta al iluminar lado sano)
Tx en uveítis posterior
Etiológico
CE sistémicos
Inmunosupresores
Asocaciones a recordar en las uveítis
Anterior - AIJ y EA
Posterior - Toxo
UDVP - Candida albicans, hilera o collar de perlas
Sarcoidosis - Grasa de carnero, ant; Gotas de cera, post
Causas de hemianopsia
Bitemporal - Hipófisis (adenoma)
Binasal - Aneurisma carotídeo
Causas de cuadrantanopsia bitemporal
Superior - Hipófisis
Inferior - Craneofaringioma
Cómo se ve si se afecta la corteza visual (occipital)?
Escotoma congruente con respeto macular
Cómo es el reflejo pupilar aferente o pupila de Marcus Gunn?
Hiporreactividad de ambas pupilas al iluminar el lado lesionado, respecto a cuando se ilumina el ojo sano
Cómo es la pupila de Adie?
Midriasis unilat
Cómo es la disociación luz-convergencia?
Miosis bilat
No hay reflejo fotomotor, pero sí acomodación
De “prostituta”
Si hay neurosífilis, es Argyll-Robertson
Qué hay que decir sobre papiledema?
HTIC
Bilat
Agudeza visual normal
Indolora
Diferencial entre las conjuntivitis del RN
- Gonocócica - Hiperaguda (1-4 d) Eritro, Ceftria, Quinolona
- Estafilocócica y neumocócica - 3-10 d. Úlcera necrótica. Cultivo y tx dirigido
- Herpética. 3-15 d. Vesículas. Úlcera dendrítica o geográfica. Aciclovir
- De inclusión (Chlamydia) - 7-14 d. Neumonía. Papilas. Tetraciclina tópica, Eritro sistémica. LA MÁS FREC
Enfermedades asociadas con neuropatía óptica anterior
Niños - Virales
Jovenes - EM
Adultos mayores - Arteritis de células gigantes (Horton)
Dato curioso de las neuropatías ópticas posteriores
Ni el paciente ni el médico ven nada (fondo normal, sólo defecto pupilar aferente)
Datos en oftalmo que te hacen pensar en EM
Neuropatía óptica aguda desmielinizante
Pérdida aguda de agudeza visual
Dolor (más con movimientos oculares)
Paresias oculomotoras (VI PC)
Signos y síntomas de las conjuntivitis
Picor, escozor Sensación cuerpo extraño Hiperemia Secreción Respuesta celular NO DOLOR NI AFECTACIÓN VISUAL
Diferencias entre secreciones de distintas etiologías en las conjuntivitis
Purulenta - Bacteriana
Serosa - Vírica
Mucosa - Alérgica
Conjuntivitis con secreción serosa es de etiología
Vírica
Conjuntivitis con secreción mucosa es de etiología
Alérgica