Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

ENARM > Neonatología > Flashcards

Neonatología Flashcards

1
Q

Herramienta predictora de mortalidad

A

Escala APGAR

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Cuando se debe hacer la evaluación APGAR

A

1 minuto y a los 5 minutos de vida

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

En que escala entre mas puntos mejor pronóstico

A

APGAR

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Puntajes de APGAR

A

Normal: 7-10
Moderada: 4-6
Severa <3

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Escala APGAR

A

Apariencia
Pulso
Gesticulación
Actividad
Respiración

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Escala que valora esfuerzo respiratorio

A

Silverman-Andersen

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Escala entre menos puntos mejor diagnóstico

A

Silverman-Andersen

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Puntajes de Silverman-Andersen

A

Sin dificultad: 0
Dificultad leve: 1-3
Dificultad moderada: 4-6
Dificultad severa: 7-10

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Escala Silverman-Andersen

A

Aleteo nasal
Quejido espiratorio
Retracción xifoidea
Tiraje intercostal
Movimientos toraco-abdominales

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Escala que evalúa la edad gestacional

A

Capurro

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Signos de Capurro

A

7 signos

-5 somáticos (forma de oreja, tamaño de glándula mamaria, forma de pezón, textura de la piel, surcos plantares)

-2 neurológicos (signo de la bufanda y signo de la gota)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Cuando se utiliza Capurro A

A

Cuando hay alteraciones neurologicas
(Se quitan los 2 signos neurológicos)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Cuando se utiliza Capurro B

A

Pacientes sin alteraciones neurológicas
(Se quita forma de pezón)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Escala con valoración física-neurológica

A

Ballard

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Signos de escala Ballard

A

12 signos

-6 neuro-musculares
-6 físicos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Medidas necesarias según los días de gestación

A

<260 días (pretérmino): UCIN
261-295 (de término): alojamiento conjunto
>295 (postérmino): vigilancia por 12horas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

SDG pretérmino

A

<37 SDG

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

SDG de término

A

37-42 SDG

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

SDG postérmino

A

> 42 SDG

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Definición de bajo peso en RN

A

<2,500 kg

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Definición de muy bajo peso en RN

A

<1,500 kg

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Definición de extremado bajo peso en RN

A

<1,000 kg

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Percentil grande para edad gestacional

A

Percentil 90

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Percentil adecuado para edad gestacional

A

Percentil 10-90

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Percentil pequeño para edad gestacional

A

Percentil 10

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Edad gestacional normal

A

37-42 SDG

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Periodo neonatal normal

A

Primeros 28 días postparto

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Peso de neonato de término normal

A

2,500-4,000 kg

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

Talla de neonato de término normal

A

50 cm

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

Perímetro cefálico de neonato de término normal

A

35 cm

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

Mejor índice para predecir edad gestacional

A

Perímetro cefálico

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

Perímetro torácico de neonato de término normal

A

32 cm (2cm menos que perímetro cefálico)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

Medida de fontanela anterior en neonato de término normal

A

3-4 cm

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

Posición normal de neonato de término normal

A

Flexión de brazos y piernas con hipertonía fisiológica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

Características de llanto en neonato de término normal

A

Fuerte y sostenido con leve cianosis

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

Consultas de un neonato de término normal

A

Al nacimiento
A los 7 días
A los 28 días

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

Es la causa #1 de muerte en periodo neonatal en México

A

Asfixia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
38
Q

Secciones de algoritmo de reanimación neonatal

A

A. Valoración inicial
B. Evaluación inicial
C. Nueva evaluación
D. Ventilación-oxigenación
E. Masaje cardiaco
F. Fármacos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
39
Q

Que se realiza en A. Valoración inicial en Algoritmo de reanimación neonatal

A

3 preguntas

RN a término?
Llora o respira?
Buen tono muscular?

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
40
Q

Que se realiza en B. Estabilización inicial en Algoritmo de reanimación neonatal

A

Calor
Posicionamiento de vía aérea
Secar
Estimular

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
41
Q

Que se realiza en C. Nueva evaluación en Algoritmo de reanimación neonatal

A

Se revisa respiración y FC
Mal pronóstico: apnea, jadeo, FC <100

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
42
Q

Que se realiza en D. Ventilación-oxigenación en Algoritmo de reanimación neonatal

A

VPP (40 a 60 x min durante 30seg)
FiO2 al 21% hasta llegar a 30-35%

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
43
Q

Que se realiza en E. Masaje cardiaco en Algoritmo de reanimación neonatal

A

Compresiones torácicas con 2 pulgares a nivel de las tetillas, profundidad 1/3 con duración de 0.5 seg

Compresión-ventilación 3:1

Ciclos de 1 minuto hasta FC >60

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
44
Q

Que se realiza en F. Fármacos en Algoritmo de reanimación neonatal

A

Epinefrina IV 0.01-0.03mg/kg por vena umbilical o vía endotraqueal 0.1mg/kg

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
45
Q

Como también se le conoce al Síndrome de Dificultad Respiratoria

A

Enfermedad de la membrana hialina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
46
Q

Es la causa más frecuente de insuficiencia respiratoria en RN prematuro por disminución de surfactante

A

Síndrome de Dificultad Respiratoria

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
47
Q

Causa de Síndrome de Dificultad Respiratoria

A

Corto circuito intrapulmonar de derecha-izquierda
Hay aumento en la tensión superficial alveolar con disminución en distensibilidad pulmonar

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
48
Q

FR de Síndrome de Dificultad Respiratoria

A

Prematurez (<28 SDG)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
49
Q

DX de Síndrome de Dificultad Respiratoria

A

-Prueba de aspirado gástrico
-Radiografía (mejor)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
50
Q

Que se observa en RX de Síndrome de Dificultad Respiratoria

A

Infiltrado reticulonodular + broncograma aéreo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
51
Q

Clasificación en grados de RX de Síndrome de Dificultad Respiratoria

A

Grado 1 (leve): broncograma no sobrepasa silueta cardiaca

Grado 2 (mod): +C broncrograma sobrepasa la silueta cardiaca

Grado 3 (grave): broncograma ocupado por bronquios

Grado 4 (muy grave): pulmones blancos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
52
Q

TX de Síndrome de Dificultad Respiratoria

A

1 CPAP

Surfactante (si no llega a metas con CPAP)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
53
Q

CmH2O y FiO2 administrados en CPAP de Síndrome de Dificultad Respiratoria

A

6-8 cmH2O de presión
21-40% FiO2

Metas: SatO2 90-94% y disminución de esfuerzo respiratorio

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
54
Q

Cuando se administra surfactante en Síndrome de Dificultad Respiratoria

A

Al llegar a necesitar:
>8 cmH2O de presión
>40% FiO2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
55
Q

Que surfactante se prefiere en Síndrome de Dificultad Respiratoria

A

Natural porcino (Poractant alfa)
Nombre comercial: Curosurf

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
56
Q

Dosis, vía y técnica de administración del surfactante en Síndrome de Dificultad Respiratoria

A

DU
Vía intratraqueal
Técnica Lisa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
57
Q

Cuando se utiliza la cafeína en Síndrome de Dificultad Respiratoria

A

Apneas recurrentes y <1,250kg de peso

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
58
Q

Cómo también se le llama a la Taquipnea Transitoria del RN

A

Síndrome de Dificultad Respiratoria tipo 2
Pulmón húmedo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
59
Q

Causa de Taquipnea Transitoria del RN

A

Por líquido pulmonar no reabsorbible

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
60
Q

FR de Taquipnea Transitoria del RN

A

RN a término (37-42 SDG)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
61
Q

CC de Taquipnea Transitoria del RN

A

Dificultad respiratoria que se resuelve en 24-72 horas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
62
Q

DX de Taquipnea Transitoria del RN

A

RX (cisuritis)
Lab (acidosis respiratoria)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
63
Q

TX de Taquipnea Transitoria del RN

A

Soporte y O2: meta 88-95%
Alimentación
-FR ≤60 y Silverman ≤2: por succión
-FR 60-80 y Silverman ≤2: por SOG
-FR >80, Silverman >3, cianosis o hipoxemia: ayuno

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
64
Q

Causa de Síndrome de Aspiración de Meconio

A

Por atrapamiento de aire con rotura alveolar

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
65
Q

Fisiopatología de Síndrome de Aspiración de Meconio

A

Obstrucción bronquial y aumento en resistencia de vía aérea e hiperinsuflación pulmonar

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
66
Q

FR de Síndrome de Aspiración de Meconio

A

RN postérmino (>42 SDG)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
67
Q

CC de Síndrome de Aspiración de Meconio

A

Líquido amniótico meconial
Mismatch en ventilación/perfusión

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
68
Q

DX de Síndrome de Aspiración de Meconio

A

RX (atrapamiento aéreo)
-horizontalización costal
-aumento en espacios intercostales
-aplanamiento de los hemidiafragmas
-zonas de consolidación o parches

Silverman (valora severidad de IR)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
69
Q

TX leve de Síndrome de Aspiración de Meconio

A

O2 + AB

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
70
Q

TX moderado de Síndrome de Aspiración de Meconio

A

CPAP + intubación

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
71
Q

TX severo de Síndrome de Aspiración de Meconio

A

Factor surfactante

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
72
Q

Metas de tx en Síndrome de Aspiración de Meconio

A

SatO2 90-94%
PaO2 55-90
Disminución de esfuerzo respiratorio

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
73
Q

Complicación +C de Síndrome de Aspiración de Meconio

A

Síndrome de fuga aérea (neumotórax o neumomediastino)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
74
Q

Complicación más grave de Síndrome de Aspiración de Meconio

A

Hipertensión arterial pulmonar

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
75
Q

Cuales son las hernias que puede presentar el diafragma en un neonato

A

Bockdaleck y Morgagni

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
76
Q

Hernia diafragmática más frecuente

A

Bockdaleck

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
77
Q

Otro nombre con el que se le conoce a la hernia de Bockdaleck

A

Congénita

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
78
Q

Porque se ocasiona la hernia de Bockdaleck

A

Falta de fusión de estructuras posterolaterales

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
79
Q

Lado más común de hernia de Bockdaleck

A

Izquierdo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
80
Q

CC de Hernia de Bockdaleck

A

Visceras en pulmón
Abdomen excavado
Hipoplasia pulmonar

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
81
Q

DX de Hernia de Bockdaleck

A

RX

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
82
Q

TX de Hernia de Bockdaleck

A

1 intubación orotraqueal

#2 surfactante
#3 reparación qx en 24-48h por plastia o malla

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
83
Q

Porque se ocasiona la Hernia de Morgagni

A

Falta de fusión de estructuras retroesternales

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
84
Q

Lado más común de Hernia de Morgagni

A

Derecho

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
85
Q

DX de Hernia de Morgagni

A

RX

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
86
Q

TX de Hernia de Morgagni

A

QX por incisión trasversa de abdomen

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
87
Q

FR de Displasia Broncopulmonar

A

RPM, cervicovaginitis, HT y parto prematuro

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
88
Q

DX de Displasia Broncopulmonar

A

De acuerdo a la edad, O2 y CC

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
89
Q

TX de Displasia Broncopulmonar

A

Nutrición parenteral y CPAP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
90
Q

Prevención prenatal para disminuir el riesgo de Displasia Broncopulmonar

A

Esteroides en riesgo pretérmino
Inhibir trabajo de parto pretérmino
Eritromicina o ampicilina en RPM
CPAP + surfactante + SatO2 90-95% + AB
Teofilina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
91
Q

CC de Asfixia neonatal

A

Ph <7
APGAR <3 en 5min
Alteraciones neurológicas y/o falla orgánica múltiple

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
92
Q

Nombre que se le da a la Asfixia neonatal grave

A

Encefalopatía Hipóxica Isquémica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
93
Q

Encefalopatía Hipóxica Isquémica leve

A

<3 días: ↓tono

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
94
Q

Encefalopatía Hipóxica Isquémica moderada

A

<3 días: letargia o estupor, ↓tono, motor y reactividad
>3 días: convulsiones

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
95
Q

Encefalopatía Hipóxica Isquémica severa

A

<3 días: coma
>3 días: disfunción en tallo cerebral

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
96
Q

DX de Encefalopatía Hipóxica Isquémica

A

Criterios de Sarnat
DWI (hipointensa)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
97
Q

TX de Encefalopatía Hipóxica Isquémica

A

Hipotermia terapéutica por 72 horas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
98
Q

Causa de Apnea del prematuro

A

Por inestabilidad e inmadurez de centro respiratorio

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
99
Q

Cuando aparece la Apnea del prematuro

A

En 2do o 3er día de nacido

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
100
Q

CC de Apnea del prematuro

A

Ausencia de respiración por >20 segundos
Ausencia de respiración por <20 segundos + bradicardia y cianosis

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
101
Q

DX de Apnea del prematuro

A

Vigilancia de impedancia torácica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
102
Q

TX de Apnea del prematuro

A

-#1 metilxantinas (citrato de cafeína)
-IPPV-N (ventilación intermitente con presión positiva)
-control térmico neutro

(Por 43-44 semanas postconcepción)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
103
Q

Lesiones de la cabeza en un neonato

A

Caput succedaneum
Cefalohematoma
Hemorragia subgaleal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
104
Q

Definición de Caput succedaneum

A

Lesión de la cabeza por acúmulo de suero que cruza las líneas de sutura

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
105
Q

CC de Caput succedaneum

A

Edema que cambia con la gravedad

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
106
Q

TX de Caput succedaneum

A

Se resuelve espontáneamente en 48-72 horas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
107
Q

Definición de Cefalohematoma

A

Lesión de la cabeza por acúmulo de sangre subperióstica que no cruza las líneas de sutura

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
108
Q

Con que otra lesión se puede relacionar el Cefalohematoma

A

Fractura de cráneo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
109
Q

TX de Cefalohematoma

A

Se resuelve espontáneamente en 2-3 semanas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
110
Q

Definición de Hemorragia Subgaleal

A

Lesión de la cabeza por hemorragia debajo de aponeurosis epicraneal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
111
Q

CC de Hemorragia Subgaleal

A

Hemorragia con extensión hasta órbita

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
112
Q

FR con el que se asocia la Hemorragia Subgaleal

A

Partos instrumentados

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
113
Q

TX de Hemorragia Subgaleal

A

Se resuelve espontáneamente en 2-3 semanas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
114
Q

Lesiones de Plexo Braquial en neonatos

A

SX de Erb Duchenne (+F)
SX de Klumpke

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
115
Q

Características de Lesión de Plexo Braquial

A

Unilaterales
Hombres
Lado derecho

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
116
Q

DX de Lesiones de Plexo Braquial

A

RX

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
117
Q

TX de Lesiones de Plexo Braquial

A

-Conservador + rehabilitación (7 días a 4 años)
-Órtesis dinámica en primeros 3 meses
-QX en SX Horner

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
118
Q

Fractura más común en RN

A

Clavícula

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
119
Q

Nervio lesionado más común en RN

A

Facial

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
120
Q

Otro nombre con el que se le conoce a SX de Erb Duchenne

A

Parálisis braquial superior

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
121
Q

Nivel medular de lesión en SX de Erb Duchenne

A

C5 y C6

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
122
Q

CC de SX de Erb Duchenne

A

“Posición de mesero”
Extensión y pronación de antebrazo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
123
Q

Otro nombre con el que se le conoce a SX de Klumpke

A

Parálisis braquial inferior

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
124
Q

Nivel medular de lesión en SX de Klumpke

A

C8 y T1

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
125
Q

CC de SX de Klumpke

A

“Posición en garra”
Extensión de muñeca, flexión y supinación de codo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
126
Q

Como se le conoce al Síndrome en el que esta afectado T1 en SX de Klumpke

A

SX Horner

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
127
Q

CC de SX Horner

A

Ptosis, miosis, anhidrosis facial ipsilateral

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
128
Q

Causa más común de ceguera infantil en países desarrollados

A

Retinopatía del prematuro

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
129
Q

DX de Retinopatía del prematuro

A

Examen fondoscopico (dilatación pupilar con tropicamida) hasta el desarrollo completo de la vasculatura

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
130
Q

TX de Retinopatía del prematuro

A

Crioterapia, QX con láser, QX vitriorretinial

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
131
Q

Metas de SatO2 en Retinopatía del prematuro

132
Q

Bilirrubina normal en recién nacidos

A

Conjugada: <2
No conjugada: 12

133
Q

Zonas de Kramer en Síndrome Ictérico Neonatal

A

1 Cabeza y cuello (<5)
2 Tórax hasta ombligo (5-12)
3 Abdomen de ombligo hasta rodillas (8-16)
4 piernas y brazos (10-18)
5 palmas y plantas (>15)

134
Q

Vida media de los eritrocitos en recién nacido

A

60-90 días

135
Q

Cuando aparece la Ictericia fisiológica

A

2 - 7mo día

136
Q

Causa #1 de ictericia en neonatos

A

Ictericia fisiológica

137
Q

Causa de Ictericia fisiológica

A

1 disminución de UBT

#2 disminución de VM eritrocitos

138
Q

DX de Ictericia fisiológica

A

Aumento de bilirrubina indirecta (no más de 15)

139
Q

TX de Ictericia fisiológica

A

Depende del valor de BT

140
Q

Causa de Sx de Crigler-Najar tipo 1

A

Disminución absoluta de UBT
Se presenta desde el nacimiento
Enfermedad AR

141
Q

Cuando aparece y cuanto dura la Ictericia asociada a leche materna

A

Del 4to a 7mo día hasta la 3ra o 12va semana

142
Q

Causa de Ictericia asociada a leche materna

A

Aumento de circulación enterohepática y aumento de beta glucoronidasas

143
Q

TX de Ictericia asociada a leche materna

A

Depende de BT
Se continua lactancia materna

144
Q

Cuando aparece la Ictericia por no tomar leche materna

A

<3 semanas

145
Q

Causa de Ictericia por no tomar leche materna

A

Por disminución en la alimentación con leche materna

146
Q

CC de Ictericia por no tomar leche materna

A

Deshidratación

147
Q

TX de Ictericia por no tomar leche materna

A

Adecuada ingesta de leche materna

148
Q

Valores normales de bilirrubina conjugada y no conjugada

A

Conjugada (directa): <2
No conjugada (indirecta): 12

149
Q

Cuando hay mayor sensibilidad al Rh en parto

A

Alumbramiento

150
Q

Cuando hay 100% de Rh+

A

Papá tiene 2 alelos dominantes
Mamá tiene 2 alelos recesivos

151
Q

Cuando hay 50% de Rh+ en RN

A

Papá tiene 1 alelo dominante y 1 recesivo
Mamá tiene 2 alelos recesivos

152
Q

Cuando hay 100% de Rh-

A

Papá y Mamá tienen 2 alelos recesivos

153
Q

DX de Incompatibilidad de Rh

A

-Prueba de Coombs (directa a bebé, indirecta a mamá)
-Grupo y Rh

154
Q

TX de Incompatibilidad de Rh

A

Evitar anemia severa
Evitar neurotoxicidad
Estabilización respiratoria
Exanguinotransfusión (encefalopatía hiperbilirrubinemica) - término 80/kg x2 y pretérmino 90/kg x2

155
Q

Complicación de Incompatibilidad de Rh

A

Hidrops fetalis

156
Q

Como saber cuanta fototerapia administrar a un recién nacido con ictericia

A

Depende de edad postnatal y BT

157
Q

EA de Fototerapia

A

Sx de niño bronceado (transitorio)

158
Q

Bajo riesgo en Fototerapia

A

≥38 SDG sin FR

159
Q

Riesgo intermedio de Fototerapia

A

≥38 SDG + FR
35-37 SDG sin FR

160
Q

Alto riesgo de Fototerapia

A

35–37SDG + FR

161
Q

Que luz se usa en Fototerapia y de cuantos nanómetros

A

Luz azul de 460 nanómetros

162
Q

Isómeros estructurales en Fototerapia

A

Z-lumirrubina
4Z,15Z-bilirrubina
4Z,15E-bilirrubina

163
Q

Distancia de la Fototerapia

164
Q

Cuánto debe de reducir por hora en la Fototerapia

A

Disminución de 0.5 por hora en 4-6 horas

165
Q

Cuando se suspende la Fototerapia

A

Cuando se reduzca 3mg por debajo de la cantidad inicial de fototerapia

166
Q

Causa más frecuente de colestasis crónica quirúrgica del lactante menor

A

Atresia de vías biliares

167
Q

Indicación más común de transplante hepático en niños

A

Atresia de vías biliares

168
Q

CC de Atresia de vías biliares

A

Ictericia persistente en >2 semanas, colestasis y/o acolia y coluria

169
Q

DX de Atresia de vías biliares

A

-Clasificación “Asociación Japonesa de Cirugía Pediátrica”

  • # 1 PFH (aumento de bilirrubina directa y GGT >300)
170
Q

TX de Atresia de vías biliares

A

QX de Kasai (en <2 meses)
Vitamina ADEK

171
Q

Clasificación “Asociación Japonesa de Cirugía Pediátrica” en Atresia de vías biliares

A

1: colédoco
2: conducto hepático común
3: 1 + 2 + vesícula + oclusión en vena porta

172
Q

Anomalias asociadas a Atresia esofágica

A

-Cardiaca (defecto septal) +C
-VACTERL

173
Q

DX de Atresia esofágica

A

-Clasificación Vogt-Ladd-Gross
-#1 RX con contraste hidrosoluble (+sensible)

174
Q

CC y clasificación Vogt-Ladd-Gross de Atresia esofágica

A

1 o A: sin fístula
-sin aire en estómago

2 o B: fístula proximal
-síntomas respiratorios al comer

3 o C: fístula distal (+C)
-al comer vomita y distensión gástrica

4 o D: fístula proximal y distal
-al comer: SS respiratorios
-al ayuno: SS respiratorios y distensión gástrica

5 o E: fístula sin atresia (en “H”)
-vómito

175
Q

TX de Atresia esofágica

A

Toracotomía (anastomosis con qx)

176
Q

Atresia intestinal más frecuente

A

Atresia duodenal

177
Q

Forma +C de Atresia duodenal

A

Membrana delgada entre 1/3 medio y distal de duodeno

178
Q

FR de Atresia duodenal

A

Prematuro
Anormalidades congénitas
Presente en 1/3 de trisomía 21

179
Q

CC de Atresia duodenal

A

Vómito biliar sin distensión abdominal desde 1er día de vida

180
Q

DX de Atresia duodenal

A

RX (signo de doble burbuja 🫧)

181
Q

TX de Atresia duodenal

A

-Inmediato: SNG + hidratación parenteral

-Curativo: duodeno-duodenostomía + gastrostomía

182
Q

Causa de Atresia yeyunal

A

Por accidentes vasculares intrauterinos que resultan en infarto segmentario

183
Q

CC de Atresia yeyunal

A

Polihidramnios y distensión abdominal después del inicio de la alimentación (12-24h)

184
Q

DX de Atresia yeyunal

A

RX bipedestación o lateral (signo de la triple burbuja 🫧)

185
Q

TX de Atresia yeyunal

A

-Inmediato: SNG + hidratación parenteral + tx infecciones

-Curativo: resección de intestino proximal dilatado (anastomosis termino-terminal)

186
Q

Urgencia intestinal más frecuente entre los neonatos pretérmino admitidos en la UCIN

A

Enterocolitis necrosante

187
Q

Causa de Enterocolitis necrosante

A

Por edema de mucosa e isquemia intestinal con colonización bacteriana (clostridium) de pared intestinal con producción de gas

188
Q

FR de Enterocolitis necrosante

A

Prematurez
Sin lactancia materna
Desencadenantes diversos

189
Q

Factor protector de Enterocolitis necrosante

A

Lactancia materna

190
Q

CC de Enterocolitis necrosante

A

Distensión abdominal
Heces sanguinolentas

191
Q

DX de Enterocolitis necrosante

A

-Proteína de union a ácidos grasos en sangre u orina (i-FABP)

-Clasificación de Bell 🔔 modificada

-RX (repetir cada 6 horas)

192
Q

Clasificación de Bell 🔔 modificada en Enterocolitis necrosante

A
  1. Sospecha
    1A: ileo leve + sangre oculta
    1B: ileo leve + sangre rojo vivo
  2. Confirmada
    2A: neumatosis intestinal
    2B: 2A + gas en vena porta
  3. Complicada/Avanzada
    3A: 2B + ascitis
    3B: neumoperitoneo (signo de balón de rugby 🏉)
193
Q

TX de Enterocolitis necrosante

A

Estadios 1 y 2: ayuno + SNG + AB (penicilina + aminoglucósido IV)

Estadio 3A: + Metronidazol o clindamicina

Estadio 3B: + QX (drenaje o LAPE)

Estadio 1: AB por 3 días
Estadio 2: AB por 7-10 días
Estadio 3: AB por 14 días

194
Q

Otro nombre con el que se le conoce a la Enfermedad de Hirschsprung

A

Megacolon agangliónico

195
Q

Causa más frecuente de obstrucción intestinal distal en neonatos

A

Enfermedad de Hirschsprung

196
Q

Causa de Enfermedad de Hirschsprung

A

Por defecto en migración neuronal intestinal cefalo-caudal

197
Q

Gen más afectado en Enfermedad de Hirschsprung

A

Protooncogén RET

198
Q

CC de Enfermedad de Hirschsprung

A

Falta de evacuación de meconio o heces
Signo del chorro 🐳 o signo del estallido 💥después de tacto rectal

199
Q

DX de Enfermedad de Hirschsprung

A

Inicial: RX abdominal simple

GS: biopsia rectal (ausencia de células ganglionares)

200
Q

TX de Enfermedad de Hirschsprung

A

QX Swenson (se quita segmento agangliónico)

201
Q

Complicación de Enfermedad de Hirschsprung

A

Enterocolitis necrosante
Estreñimiento
Incontinencia

202
Q

Malformación congénita más frecuente asociada a Malformación ano-rectal

A

Urogenitales

203
Q

CC de Malformación ano-rectal

A

+C fístula recto-perineal
Evidente 16-24 hrs después con meconio en periné

204
Q

TX de Malformación ano-rectal

A

24-48 h: ayuno, soluciones IV, SOG
16-24 h: derivación por colostomía o QX anoplastía

205
Q

Complicación de Malformación ano-rectal

A

Estreñimiento
Incontinencia
Disfunción sexual

206
Q

DX de Malformación ano-rectal

A

US vías urinarias
Ecocardiograma
RX

207
Q

Cuales son los defectos en pared abdominal que se presentan en neonatos

A

Onfalocele y Gastrosquisis

208
Q

Donde se localiza el defecto del Onfalocele

209
Q

Defecto de pared abdominal cubierto por membrana

A

Onfalocele

210
Q

Con que otras anomalías se asocia el Onfalocele

A

Cromosomopatías
SX Beckwith-Wiedeman
Defectos cardiacos

211
Q

Defecto de pared abdominal con mal pronóstico

A

Onfalocele

212
Q

TX de Onfalocele

A

Inmediato: Apósito transparente (silo) + SNG + liquidos

Curativo: <5cm: cierre primario
>5cm: cierre diferido

Llevar embarazo a término

213
Q

Donde se localiza el defecto de la Gastrosquisis

214
Q

Defecto de la pared abdominal en donde hay daño intestinal

A

Gastrosquisis

215
Q

Defecto de la pared intestinal con buen pronóstico

A

Gastrosquisis

216
Q

TX de Gastrosquisis

A

Inmediato: Apósito transparente (silo) + SNG + líquidos

Curativo: cierre primario

Cesárea a las 33-36 SDG

217
Q

DX de Defectos de pared abdominal en neonatos

A

Alfa fetoproteína prenatal en líquido amniótico

218
Q

Defecto de la pared abdominal en donde se encuentra elevada la Alfa fetoproteína prenatal

A

Gastrosquisis

219
Q

Forma más común de Displasia de cadera

A

Forma típica (multifactorial)

220
Q

FR bajo de Displasia de cadera

A

Hombre sin FR
Hombre con AHF +

221
Q

FR intermedio de Displasia de cadera

A

Mujer sin FR
Hombre pélvico

222
Q

FR alto de Displasia de cadera

A

Mujer con AHF +
Mujer pélvica

223
Q

CC de Displasia de cadera

A

Incapacidad para abducir la cadera
Asimetría de pliegues cutáneos
Acortamiento de extremidad (Signo de Galeazzi)

224
Q

DX de Displasia de cadera

A

US
RX (>2 meses)
Maniobra de Barlow (luxabilidad) y Ortolani (reducción)

225
Q

TX de Displasia de cadera

A

-Arnés de Pavlik (1-6 meses de edad)

-Reducción cerrada (tenotomía + inmovilización) 6-24 meses de edad o si falla Arnés de Pavlik

-QX abierta (>24 meses de edad o si falla Reducción cerrada)

226
Q

Complicación de Displasia de cadera

A

Necrosis avascular de cadera

227
Q

Descripción de Hipotiroidismo congénito

A

Hay disminución de actividad biológica de hormonas tiroideas

228
Q

Causa de Hipotiroidismo congénito

A

Disgenesia de glándula #1
Ectopia de glándula
Agenesia de glándula

229
Q

CC de Hipotiroidismo congénito

A

> 42 SDG, peso >4kg, hernia umbilical, estreñimiento, macroglosia, piel seca, llanto tosco

230
Q

DX de Hipotiroidismo congénito

A

Tamiz neonatal 3er-12vo día
US y gamagrafía (GS)

231
Q

TX de Hipotiroidismo congénito

A

Hormonas tiroideas a los 15 días de vida

232
Q

Tiempo en que se deben de administrar las hormonas tiroideas en Hipotiroidismo congénito para que tenga buen desarrollo intelectual

233
Q

Complicaciones de Hipotiroidismo congénito

A

Cardiopatía mixedematosa
Megacolon mixedematoso

234
Q

Tipo de herencia de Hiperplasia Suprarrenal Congénita

235
Q

Trastorno más frecuente de diferenciación sexual

A

Hiperplasia Suprarrenal Congénita

236
Q

Género donde es más frecuente la Hiperplasia Suprarrenal Congénita

237
Q

Deficiencia más común de Hiperplasia Suprarrenal Congénita

A

21-hidroxilasa
Citocromo P45O C21 por mutación CYP21A2
Cromosoma 6p21.3

238
Q

CC de Hiperplasia Suprarrenal Congénita

A

Mujeres: fenotipo masculino sin testículos, genitales ambiguos externos (masculinos), genitales internos femeninos, virilización

Hombres: fenotipo masculino con macrogenitosomía

Ambos: ↓Na y glucosa, ↑K, hiperpigmentación

239
Q

DX de Hiperplasia Suprarrenal Congénita

A

Tamiz neonatal 3-5 días de vida

Niveles de 17-OHP por RIA (GS): >20 + CC confirma el diagnóstico

240
Q

TX de Hiperplasia Suprarrenal Congénita

A

Hidrocortisona + Fludrocortisona
QX para mujeres en 2-6 meses de edad (por fenotipo masculino)

241
Q

FR de Enfermedad Hemorrágica del RN

A

Leche materna
Ingesta materna de antagonistas de Vitamina K
Rifampicina

242
Q

Clasificación de Enfermedad Hemorrágica del RN

A

Temprana (0-24 horas)
Clásica (2-7 días)
Tardía (2-6 meses)

243
Q

Causa de Enfermedad Hemorrágica del RN temprana

A

Por fármacos antagonistas de Vitamina K

244
Q

Causa de Enfermedad Hemorrágica del RN clásica

A

Por disminución de factores K dependientes (10, 9, 7, 2)

245
Q

Causa de Enfermedad Hemorrágica del RN tardía

A

Colestasis, gastrointestinal, alteraciones pancreáticas

246
Q

CC de Enfermedad Hemorrágica del RN temprana

A

Cefalohematoma
Intracraneal
Intrabronquial

247
Q

CC de Enfermedad Hemorrágica del RN clásica

A

Gastrointestinal
Cordón umbilical
Cutánea
Nasal

248
Q

CC de Enfermedad Hemorrágica del RN tardía

A

Intracraneal
Gastrointestinal
Cutáneo

249
Q

DX de Enfermedad Hemorrágica del RN

A

Laboratorio
-vía externa (TP e INR)
-vía interna (TTP)

PIVKA

250
Q

TX de Enfermedad Hemorrágica del RN en hemorragia leve

A

Vitamina K IV

251
Q

TX de Enfermedad Hemorrágica del RN en hemorragia grave

A

Factores K dependientes + Vitamina K
Plasma fresco congelado
Concentrado de complejo protrombótico

252
Q

Profilaxis de Enfermedad Hemorrágica del RN

A

Vitamina K 1mg vía IM en primeras 6 horas de vida con técnica en Z

253
Q

FR naturales de Sepsis Neonatal

A

RPM >18h, fiebre materna, infección de líquido amniótico, IVU de repetición

254
Q

FR hospitalarios de Sepsis Neonatal

A

Fomites, sondas

255
Q

Clasificaciones de Sepsis Neonatal

A

-Temporalidad
-Por mecanismo de trasmisión

256
Q

Clasificación por temporalidad de Sepsis Neonatal

A

Temprana <7 días
Tardía >7 días

257
Q

Clasificación por mecanismo de trasmisión de Sepsis Neonatal

A

Vertical (temprana): por embarazo o parto (E. Coli, S. Agalactiae, Klebsiella)

Horizontal (tardía): por cuidado sanitario

258
Q

CC de Sepsis Neonatal

A

Dificultad en alimentación
Convulsiones
Aumento o disminución de temperatura
Taquipnea
Cianosis
Alteraciones en llenado capilar

259
Q

DX de Sepsis Neonatal

A

Hemocultivo + CC

260
Q

TX temprano de Sepsis Neonatal

A

(Se da en 1er hora)

Penicilina + aminoglucósido
(ampicilina + gentamicina)

261
Q

TX tardío de Sepsis Neonatal

A

VS. Cocos gram + y bacilos gram -

Cefas 3ra gen (cefotaxima)
Cefas 4ta gen (cefepime)
Carbapenémico (meropenem)

1 de los anteriores + vancomicina

262
Q

Profilaxis de Sepsis Neonatal en px con riesgo

A

Profilaxis vs estreptococo del grupo B (S. Agalactiae)

263
Q

Descripción de Sepsis Neonatal

A

Signos sistémicos de infección en menores de 28 días

264
Q

Infección más frecuente en el primer mes de vida

A

Conjuntivitis Neonatal

265
Q

CC de Conjuntivitis Neonatal

A

Inyección conjuntival
Quemosis
Descarga
Edema palpebral

266
Q

Agentes de Conjuntivitis Neonatal con su periodo de incubación

A

Gonorrea (+ grave): 2-7 días
Clamidia (+ C): 5-14 días

267
Q

TX de Conjuntivitis Neonatal por Gonorrea

A

Paciente expuesto: nitrato de plata
Sistémico: cefalosporinas de 3ra gen

268
Q

TX de Conjuntivitis Neonatal por Clamidia

A

Paciente expuesto: eritromicina
Sistémico: macrólido (azitromicina)

269
Q

DX de Conjuntivitis Neonatal

A

Cultivo celular 🧫

270
Q

Que tipo de diabetes causa mas mortalidad y complicaciones en Recién nacido de madre con Diabetes Mellitus

A

Pregestacional

271
Q

Características de Recién nacido de madre con Diabetes Mellitus al momento de la concepción y 1er trimestre

A

Embriopatía diabética
Anomalías congénitas (❤️ y 🧠)
Abortos espontáneos

272
Q

Características de Recién nacido de madre con Diabetes Mellitus en 2do y 3er trimestre

A

Fetopatía diabética
Hiperinsulinemia fetal
Hipertrofia ventricular
Deterioro o retraso en maduración pulmonar
Hipoxemia fetal
Acidosis metabólica
Aumento de riesgo de muerte
Policitemia
Hipertrofia cardiaca
Macrosomía

273
Q

Características de Recién nacido de madre con Diabetes Mellitus al nacimiento

A

Hipoglucemia neontal
SDR en RN
Taquipnea transitoria de RN
↓Ca, ↓Mg, ↑bilirrubina

274
Q

DX de Recién nacido de madre con Diabetes Mellitus

A

Glucemia
BH
Ecocardiograma

275
Q

TX de Recién nacido de madre con Diabetes Mellitus

A

Dirigido al padecimiento

276
Q

Cromosomopatía más frecuente en los RN vivos

277
Q

Principales causas de fallecimiento en las personas con SX Down

A

Cardiopatías congénitas e infecciones respiratorias

278
Q

Cromosomopatía de SX Down

A

47 XX o XY +21

279
Q

Causa de SX Down

A

Por no disyunción en la meiosis 1

280
Q

FR de SX Down

A

Edad materna avanzada >35 años
Edad paterna avanzada >45 años
Primigesta

281
Q

CC de SX Down

A

Facies características
Defectos cardiacos
Formal temprana de Alzheimer

282
Q

Causa más común de retraso mental

283
Q

Defecto cardiaco más común en SX Down

A

Comunicación AV (por defectos de canal auriculoventricular)

284
Q

DX prenatal de SX Down

A

Biopsia de vellosidades

285
Q

DX en 1er trimestre de SX Down

A

DUO-test (PAPP-A, β-hCG)
En 9na semana

286
Q

DX en 2do y 3er trimestre de SX Down

A

Prueba Triple (estriol no conjugado, β-hCG, α fetoproteina)

Prueba Cuádruple (triple + inhibina A)

En semana 15-20

287
Q

Signo más sensible y especifico para DX de SX Down en 2do trimestre por US

A

Hipoplasia nasal

288
Q

DX al nacimiento de SX Down

A

10 signos propuestos por Hall
Cariotipo

289
Q

CC de Toxoplasma congénito

A

Triada de Sabín:
Hidrocefalia o microcefalia
Calcificaciones intracraneales
Coriorretinitis

290
Q

DX de Toxoplasma congénito

A

IgM: confirma
IgA: confirma congénita

291
Q

TX de Toxoplasma congénito

A

Pirimetamina + sulfadiazina + B9

292
Q

CC de Rubeóla congénita

A

Tetrada de Gregg:
Cardiopatía (PCA)
Catarata congénita
Microcefalia
Sordera neurosensorial

Coriorretinitis en “sal y pimienta” 🧂

293
Q

DX de Rubeóla congénita

A

Aislamiento de virus, IgG o IgM

294
Q

TX de Rubeóla congénita

A

TX de cada síntoma

295
Q

Infección intrauterina y perinatal más común

A

Citomegalovirus

296
Q

CC de Citomegalovirus

A

Triada: ictericia🟡, púrpura🟣, esplenomegalia

Erupción en pastel de arándano 🫐
Calcificaciones ventriculares

297
Q

DX de Citomegalovirus

A

Aislamiento de virus, PCR, RMN anormal

298
Q

TX de Citomegalovirus

A

Ganciclovir

299
Q

EA de Ganciclovir para TX de Citomegalovirus

A

Neutropenia

300
Q

CC de Virus de Herpes Simple congénito

A

Infección postnatal (encefalitis, cuadro local o general)

301
Q

DX de Virus de Herpes Simple congénito

A

Cultivo o PCR

302
Q

TX de Virus de Herpes Simple congénito

303
Q

CC de Varicela congénita

A

Cicatrices cutáneas o lesiones en trayecto nervioso

304
Q

DX de Varicela congénita

A

PCR de fluido

305
Q

TX de Varicela congénita

306
Q

CC de Treponema Pallidum (Sífilis) congénita temprana

A

Condiloma lata
Lesiones vesicobulosas
Fisuras periorales

307
Q

Cuando se presenta la Treponema Pallidum (Sífilis) congénita temprana

308
Q

Cuando se presenta la Treponema Pallidum (Sífilis) congénita tardía

309
Q

CC de Treponema Pallidum (Sífilis) congénita tardía

A

Queratitis intersticial 👁️👁️
Incisivos de Hutchinson 🦷
Articulaciones de Clutton

310
Q

DX de Treponema Pallidum (Sífilis) congénita

A

IgM específica
FTA-ABS
VDRL +

311
Q

TX de Treponema Pallidum (Sífilis) congénita

A

Penicilina G sódica cristalina IV

312
Q

CC de VIH congénito

A

Calcificaciones intracerebrales
Infecciones recurrentes
Linfadenopatía
Anormalidades neurales

313
Q

DX de VIH congénito

A

Carga viral para VIH

314
Q

TX de VIH congénito

A

Zidovudina + Nevirapina
por 6 semanas

315
Q

Cuanto tiempo permanecen los AC + en VIH congénito

A

Hasta los 18 meses

316
Q

Cuando se presenta la Hepatitis B congénita

A

En madres HbeAg+

317
Q

TX de Hepatitis B congénita

A

1ra dosis de vacuna en primeras 24 horas de vida

318
Q

Profilaxis de Tuberculosis neonatal

A

Isoniazida

319
Q

TX de Tuberculosis neonatal

A

Isoniazida, rifampicina y pirazinamida

320
Q

Cuando se presenta Trypanozoma Cruzi neonatal

A

En madres con viajes recientes

321
Q

TX de Trypanozoma Cruzi neonatal

A

Benznidazol

322
Q

Causa +C de Onfalitis

323
Q

Profilaxis de Onfalitis

A

Clorhexidina 4% en <24 horas

324
Q

CC de Onfalitis

A

Eritema umbilical
Induración de ombligo
Supuración de mal olor

325
Q

Complicación de Onfalitis

A

Septicemia
Fascitis necrozante

326
Q

TX de Onfalitis

A

<5mm sin CC sistémico: tópico
<5mm con CC sistémico: IV
>5mm con o sin CC sistémico: IV y 2do nivel

ENARM (14 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2025 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions