Dermatología Flashcards
Porqué se produce el acné
Por aumento de andrógenos y queratinización anormal
Gen más asociado al acné
RETN Cr19
IGF-1
Evolución del acné
Hiperqueratinización folicular
Aumento de sebo
Aumento de cutibacterium acnes
Inflamación (comedones, pápulas o nódulos)
Que se presenta en el acné leve
Comedones
Tratamiento de acné leve
1- benzoilo
2- AB tópicos (clindamicina, eritromicina)
3- retinoide tópico (adapaleno, tazaroteno, trifaroteno)
Como se le llama al acné moderado
Vulgar o quístico
Tratamiento de acné moderado
Al tx leve se agrega Tetraciclina + retinoide tópico
Que se presenta en acné grave
Conglobato (quistes y cicatrices)
Tratamiento de acné grave
Isotretinoina oral
Que es la Rosácea
Enfermedad inflamatoria crónica que afecta unidades pilosebáceas y vasos sanguíneos
CC de Rosácea
-1rias: Eritema, telangiectasias, pápulas eritematosas en cara
-2rias: hipertrofia de nariz, mentón, orejas y mejillas
Tratamiento de rosácea leve
Metronidazol tópico + doxiciclina oral
Tratamiento severo de rosácea
Tetraciclina oral
Tratamiento de rosácea papulopustular
Ácido azelaico
Complicación de rosácea
Rosácea ocular
En que género es mas común la Urticaria
Femenino
Causa de la Urticaria
Desconocida por antígenos o estímulos físicos
CC de Urticaria
Ronchas rosadas que palidecen a la presión y se elevan en la piel (habones)
CC grave de Urticaria
Angioedema o anafilaxia
TX de Urticaria
Evitar detonante
Leve o mod: antihistamínicos orales (loratadina, cetirizina)
Severa con o sin angioedema: antihistamínicos (difenhidramina) o CE
Anafilaxia: ABC
CC de Farmacodermias
Urticaria y erupciones exantemáticas
Síntoma mas común de Farmacodermias
Prurito
Erupción mas común de las Farmacodermias
Exantema macular asalmonado 7-14 días después de primera dosis
TX de Farmacodermias
Retirar el fármaco
Triamcinolona en áreas afectadas + antihistamínicos orales
Causa 90% del Eritema Multiforme
Herpes simple
Causa 50% del Eritema Multiforme
Idiopática
CC de Eritema Multiforme
Lesiones en forma de diana 🎯 +C en extremidades inferiores y extensoras
Puede involucrar mucosas
CC de Eritema Multiforme mayor
Es la más severa
Involucro de mucosas
CC de Eritema Multiforme menor
Menos severa
Sin involucro de mucosas
Frecuencia de Eritema Multiforme
Aislada
Recurrente (6 por año)
Persistente (continua)
TX de Eritema Multiforme
CE tópicos
Aciclovir por 6 meses a 2 años
Internamiento si hay involucro de mucosas
Px con FR de SSJ y NET
Mujeres
Ancianos
Inmunosuprimidos
Causa mas común de SSJ y NET
Reacción adversa severa relacionada con varios fármacos
Diferencia entre SSJ y NET
SSJ: <10% de SCT
NET: >30% de SCT
CC de SSJ y NET
Ampollas, erosiones cutáneas y mucosas con contenido seroso o hemático que se rompen y dejan zonas de denudación
Signo de Nikolsky positivo
TX de SSJ y NET
Se maneja como quemadura mayor
Ig IV en 1ras 48-72 h
Remover tejido necrótico y cubrir con gasas vaselinadas o injertos
Signo de Nikolsky
Rompimiento de ampollas por presión fuerte
(SSJ, NET y Pénfigo)
Tipo y edad más común de Pénfigo
Vulgar
40-60 años
Causas de Pénfigo
Genética (HLA-A10 y HLA-DR14)
Fármacos (D-penicilamina)
CC de Pénfigo Vulgar
Ampollas flácidas
Involucro de boca
Nikolsky positivo
CC de Pénfigo Bulloso
Ampollas tensas
Se respeta boca
Nikolsky negativo
DX de Pénfigo Vulgar
ELISA (AC vs desmogleina)
IgG
DX de Pénfigo Bulloso
ELISA (AC vs hemidesmosoma)
IgG y C3
TX de Pénfigo
Corticoesteroides
Signos presentes en Pénfigo
Nikolsky
Asboe-Hansen (lateralizacion de ampolla al presionarla)
Hipersensibilidad de la Dermatitis Atópica
1 y 4b
Gen implicado en Dermatitis Atópica
FLG (filagrina)
IL implicadas en la Dermatitis Atópica
4, 5 y 13
FR de Dermatitis Atópica
Enfermedad atópica
Menores de 5 años
Infección por S. Aureus
CC de Dermatitis Atópica
Crónica, prurito, piel seca, eritema, exudado, liquenificación
Morfología típica de Dermatitis Atópica
Adultos: flexión
Niños: fosas poplíteas, cara y cabeza
Lactantes: extensión
DX de Dermatitis Atópica
Criterios de Hamifin y Rajka
TX de Dermatitis Atópica
1 emolientes (vaselina)
#2 esteroides tópicos
Biológico: Dupilumab
Definición de Psoriasis
Hiperplasia epidémica por proliferación aberrante de queratinocitos
Genes de Psoriasis
PSORS1 y HLA-Cw6
FR de Psoriasis
Tabaquismo
Alcohol
Obesidad
Tipos de CC de Psoriasis
En placas o vulgar
Inverso
Guttata
Eritrodérmico
Pustular
CC de Psoriasis en placas o vulgar
Placas eritematosas con descamación plateada y bordes bien definidos de distribución simétrica
CC de Psoriasis inversa
En sitios intertriginosos, inguinales, interglútea, axilares e inframamarios
CC de Psoriasis pustular
Parecido a acné
Causa de Psoriasis Guttata
Por complicaciones de S. Pyogenes
CC de Psoriasis eritrodérmica
Eritema generalizado
Signos clínicos de Psoriasis
Fenómeno de Koebner: aparición de lesiones por traumatismos
Signo de Auspitz: gotas de sangre al levantar una escama
TX de Psoriasis
<10% SCT: tópico (esteroide + emoliente)
>10% SCT: oral (ciclosporina), grave (AC monoclonales)
Causa de Erisipela
S. Pyogenes
CC de Erisipela
Placas eritematosas, elevadas y gruesas con bordes bien definidos en cara, orejas o piernas
DX de Erisipela
Tinción de Gram
TX de Erisipela
Elevar extremidades + penicilina
Complicaciones de Erisipela
Abscesos
Fascitis necrozante
Causa de Impétigo
S. Aureus
Contagio familiar
CC de Impétigo
Vesículas claras periorales sobre base eritematosa y costras mielicéricas
TX de Impétigo
Retirar costras con un paño húmedo + mupirocina
Severo: dicloxacilina oral
Causa de Foliculitis
S. Aureus o P. Aeruginosa
CC de Foliculitis
Pústulas con halo eritematoso en vello grueso con prurito y dolor
TX de Foliculitis
Prevenir irritación + control de glucosa, ungüento de mupirocina
Complicación de Foliculitis
Cicatriz queloide o “cabeza de muñeca”
Causa de Forunculosis y Carbunco
Infección pilosebácea
CC de Forunculosis y Carbunco
Forunculosis: Nódulo firme, eritematoso con pus que sana en 1-2 semanas
Carbunco: forunculosis + fiebre y escalofríos
TX de Forunculosis y Carbunco
Compresas tibias y húmedas
Drenaje
AB sistémicos
CC de Hidradenitis supurativa
Acné inverso
En axilas, región anogenital e inframamaria
TX de Hidradenitis supurativa
AB orales (tetraciclina, eritromicina, doxiciclina o minociclina)
Escisión radical temprana (injerto o colgajo)
Prevención de Hidradenitis supurativa
Disminución de peso
Evitar tabaco
CC de Ectima Gangrenoso
Úlceras gangrenosas con escara negro-grisácea y halo eritematoso
Múltiples no contiguas
Solitarias
Causa de Ectima Gangrenoso
P. Aeruginosa
FR de Ectima Gangrenoso
Inmunosuprimidos
DX de Ectima Gangrenoso
Biopsia
TX de Ectima Gangrenoso
Septicémico: AB sistémicos
No septicémico: nitrato de plata tópico
Debridación
Agente más común de Dermatofitosis en el mundo
Tricophyton rubrum
TX para tiña de cabeza, barba y onicomicosis
Terbinafina oral
Querion de Celso
Tiña de cabeza inflamatoria
TX de Querion de Celso
Antifúngicos sistémicos
CE para prurito
Complicación de Querion de Celso
Alopecia
TX de tiña de cuerpo, ingle y pie
Terbinafina tópica
Estaciones del año con mayor incidencia de Pitriasis Rosada
Otoño o primavera
CC de Pitriasis Rosada
Medallón heráldico
Fase eruptiva: asalmonada (piel clara) e hiperpigmentada (piel oscura)
TX de Pitriasis Rosada
Exposición solar
Calamina o antihistamínicos para prurito
Causa de Pitriasis Versicolor
Micosis superficial por Malassezia Furfur
CC de Pitriasis Versicolor
Placas hipocrómicas (variante más común) cubiertas por escamas finas de bordes irregulares
DX de Pitriasis Versicolor
CC
Signo de la uñada: al rascar la lesión hay descamación fina
Confirmación por hidróxido de K
TX de Pitriasis Versicolor localizada
Ketoconazol
TX de Pitriasis Versicolor diseminada con mala respuesta o recurrente
Itraconazol
Causa de Cromomicosis
Fonsecaea Pedrosoi por traumatismos menores
CC de Cromomicosis
Lesiones escamosas elevadas con costras y aspecto de coliflor que sangran fácilmente
CC severo de Cromomicosis
Elefantiasis (obstrucción linfática)
DX de Cromomicosis
Microscopia KOH al 10%
Biopsia (células muriformes en moneda de cobre)
TX de Cromomicosis
Itraconazol o Terbinafina + remoción
Causa de Micetoma
Actinomicetos (Nocardia Brasilensis o Madurella) por traumatismos
FR de Micetoma
Campesinos
CC de Micetoma por Nocardia Brasilensis (bacteria)
Lesiones firmes, osteofilia y geodos, fistulas
CC de Micetoma por Madurella (hongo)
Eumicetoma: lesiones quisticas, dura y macrogeodos
DX de Micetoma
Nocardia: gram
Madurella: fite faraco
TX de Micetoma
Nocardia: TMP/SMX
Eumicetoma: Ketoconazol
Cáncer #1 en la piel
Carcinoma Basocelular
Ubicación más común de Carcinoma Basocelular
Cara (nariz, orejas o boca)
Edad más frecuente de Carcinoma Basocelular
> 50 años
CC de Carcinoma Basocelular
Pápula con bordes aperlados, telangiectasias y ulceración central
Variedad más común de Carcinoma Basocelular
Nodular
DX de Carcinoma Basocelular
Biopsia escisional (células en empalizada)
Paciente con Carcinoma Basocelular de alto riesgo
Nariz, cabeza, cuello, <1cm, invasión perineural y perivascular
TX de Carcinoma Basocelular
QX de Mohs
Descripción de Cáncer Espinocelular
Cáncer de queratinocitos epidérmicos
CC de Cáncer Espinocelular
Nódulo hiperqueratósico con descamación, asintomático o pruriginoso, doloroso en áreas expuestas
Variedades de Cáncer Espinocelular
Enfermedad de Bowen: in situ
Eriteoplastía de Queyrat: en pene o vulva
Queratocantoma: crateriforme
DX de Cáncer Espinocelular
Biopsia (perlas de queratohialina)
TX de Cáncer Espinocelular
QX de Mohs
FR de Melanoma
Luz UV
>65 años
Fototipo 1 y 2
CC de Melanoma
A - asimetría
B - bordes irregulares
C - coloración (>3 colores)
D - diámetro (>6mm)
E - evolución o elevación
Tipos de Melanoma
Nodular: + C en 🇲🇽 y + agresivo
Extensión superficial: + C en 🌎 en fototipo 1 y 2
Acral lentiginoso: #2 + C en 🌎 en palmas y plantas
DX de Melanoma
Biopsia escisional
Clasificación de Breslow: profundidad e invasión
TX de Melanoma
QX escisional
FR de Sarcoma de Kaposi
VIH en fase de SIDA
Causa de Sarcoma de Kaposi
Virus de herpes 8
Trasmisión de Sarcoma de Kaposi
Saliva
CC de Sarcoma de Kaposi
Máculas y pápulas violáceas con desarrollo de placas y nódulos rojo-púrpura, crecimiento lento e indolente
Inicia en pies 👣
DX de Sarcoma de Kaposi
Biopsia
TX de Sarcoma de Kaposi
Doxorrubicina liposomal + tx antirretroviral
Factor de mal pronóstico en Sarcoma de Kaposi
Involucro pulmonar
CC de Vitiligo
Máculas hipocrómicas
Areas de Vitiligo A
Rodeando orificios naturales
Genitales externos
Manos
Pies
Áreas flexoras
Areas de Vitiligo B
Patrón lineal
Pseudodermatomas
TX de Vitiligo
Dihidroxiacetona, triamcinolona o beclometasona
Causa de Albinismo
Herencia AR por mutación de tirosinasa (1) o proteína P (2)
Complicación de Albinismo
Disminución en agudeza visual
TX de Albinismo
Disminución en la exposición solar
Causa de Piebaldismo
Herencia AD
CC de Piebaldismo
Parches amelánicos marcados en frente y región anterior de cuero cabelludo
Población más frecuente en quienes se presenta la Dermatitis Seborreica
Adolescencia
Adultez temprana
40-60 años
Más común en hombres
FR de Dermatitis Seborreica
VIH, Parkinson, px neuropsiquiatricos
Estrés, etanol, poca higiene, cosmeticos, cambios estacionales, fármacos, cubrebocas
Fisiopatología de Dermatitis Seborreica
Secreción lipídica de glándulas sebáceas o Malassezia productora de lipasa
CC de Dermatitis Seborreica
Placas eritematosas delimitadas con descamación amarillenta con aspecto graso y ardor donde haya glándulas sebáceas
Cabeza: caspa
Párpados: blefaritis seborreica
Complicación de Dermatitis Seborreica
Eritrodermia
DX de Dermatitis Seborreica
CC
Biopsia
TX de Dermatitis Seborreica
Antiinflamatorios (CE)
Antifúngicos (ketoconazol)
Queratolíticos tópicos (piritionato de cinc)