Endocrinología Flashcards
Causa más frecuente de Hipotiroidismo
Tirioiditis de Hashimoto
CC de Hipotiroidismo
Aumento de peso
Intolerancia al frío
Voz ronca
DX de Hipotiroidismo
-Aumento de TSH (>4.5) y disminución de T4 libre (<0.9)
-Anticuerpos antitiroglobulina
-Anticuerpos antiperoxidasatiroidea
T4 libre es el valor más importante
TX de Hipotiroidismo
Levotiroxina (T4)
DX de Hipotiroidismo subclínico
Aumento de TSH (>4.5) y T4 libre normal
TX de Hipotiroidismo subclínico
Levotiroxina en ciertos casos:
TSH >10
Niños
Embarazadas o que quieran embarasarse
Px con signos y síntomas
Ingestión diaria de yodo
Niños: 90-120
Adultos: 150-250
Embarazadas: >250
Asociación de Hipotiroidismo con otras enfermedades
Down y Turner
Definición de fenómeno Wolff-Chaikoff en Hipotiroidismo
Disminución de la conversión y secreción de hormonas tiroideas en exceso de yodo
Definición de fenómeno Jod-Basedow
Producción y liberación excesiva de hormonas tiroideas en respuesta a yodo
DX de Hipotiroidismo clínico en embarazadas
TSH >10
DX de Hipotiroidismo subclínico en embarazadas
TSH 2.5-10
Clasificación de Bocio en Hipotiroidismo
Grado 0: no existe
Grado 1: palpable
Grado 2: visible
Dosis inicial de levotiroxina en Hipotiroidismo
1.6-1.8 mcg/kg/día
Dosis inicial de levotiroxina en embarazadas con Hipotiroidismo
1.2 mcg/kg/día
Causa más frecuente de Tirotoxicosis
Enfermedad de Graves
CC de Tirotoxicosis
Disminución de peso
Bocio difuso
Proptosis
Dermatopatías
DX de Tirotoxicosis
Inicial: Perfil tiroideo (aumento TSH y T4)
Confirmatorio: Ac vs receptor TSH
Inmunoglobulina estimuladora tiroidea (TSI)
TX de Tirotoxicosis
Metimazol, metoprolol o propiltiouracilo
CC de tormenta tiroidea en Tirotoxicosis
Hipertermia, delirium, taquiarritmias e IC
Cuando se usa el Propiltiouracilo en Tirotoxicosis
En 1er trimestre de embarazo o con fracaso a Metimazol
Descripción de Tiroiditis de Riedl
Reemplazo fibrótico de la tiroides
Parámetro más utilizado para DX de Obesidad
IMC
Fórmula para sacar IMC
Peso/altura2
Valores de IMC
Bajo peso: <18.5
Normal: 18.5-24.9
Sobrepeso: 25-29.9
Obesidad 1: 30-34.9
Obesidad 2: 35-39.9
Obesidad 3: >40
Condiciones de TX de Obesidad
IMC >o= 30
IMC 27-29.9 + comorbilidades
TX de Obesidad
1 orlistat + vit ADEK
Liraglutide: DM2 + obesidad
Cuando realizar QX en Obesidad
IMC >o= 40
IMC 35-39.9 + comorbilidades
QX de elección para Obesidad
Manga gástrica
Tipos de DM1
A: autoinmune
B: idiopática
DX de DM1
AntiGAD65
Metas de DM1
Ayuno: 72-126
Posprandial: <180
HbA1c: <7.5%
TX de DM1
Insulina NPH
Prevención de DM1
Microalbuminuria y Neuropatía: 2 años después de dx
Retinopatía: 2-3 años después de dx
Nefropatía: 5 años después de dx
Perfil lipídico: >12 años de edad
DX de Pre diabetes
Ayuno 100-125
Postprandial 140-199
HbA1c 5.7-6.4%
Dx Gold Standard de Pre diabetes
CTOG 75gr
1er estudio dx de Pre diabetes
Glucosa plasmática en ayuno
TX de Pre diabetes
Cambios en estilo de vida (disminución de 5-10% de peso en 3 meses)
Metformina si tiene IMC >o= 35
Liraglutide si tiene preDM + SP u Obesidad
Tamizaje que se realiza en px con pre diabetes
FINDRISC
Positivo en puntaje >9 y glucosa plasmática en ayuno >100
CC de DM2
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Perdida de peso
DX de DM2
Ayuno >126
Postprandial >200
HbA1c >6.5%
TX de DM2
Metformina
ADO
Insulina
Cuando dar tx con metformina en DM2
HbA1c <8% al dx
Se pueden dar hasta 3 pastillas diarias
Cuando dar tx con metformina + ADO
HbA1c >8% al dx o <8% sin metas con metformina en 3 meses
Mejores opciones de ADO
1 DPP4 (gliptinas)
#2 SGLT2 (glifozinas)
Cuando dar metformina + ADO + insulina en DM2
Sin metas con metformina + ADO en 3 meses
HbA1c >9% al diagnóstico
Cuantas unidades de Insulina iniciales se deben de dar en DM2
-10UI por día de insulina glargina o
-0.2 UI/kg/día de insulina NPH
Metas de glucosa en DM2 con tratamiento
Ayuno 70-130
Postprandial <180
HbA1c <7%
TA <130/80
Definición de DM pregestacional
<13 SDG o DM2 ya conocida
Tamizaje normal de DM pregestacional con GPA
<92
Hacer 2do tamizaje a 24-28 SDG
Tamizaje con resistencia a la insulina en DM pregestacional con GPA
92-125
Se realiza CTOG 75gr (positivo >200 a las 2hrs) y HbA1c (positivo >6.5%)
Tamizaje positivo de DM pregestacional
> o= 126 de GPA en 1 toma con SS o 2 tomas sin SS
> o= 200 de CTOG 75gr en 1 toma con SS o 2 tomas sin SS
TX de DM Pregestacional
- Cambios en estilo de vida (meta ≤90 glucosa en ayuno)
- Fármacos: metformina
- Terminar embarazo
Definición de DM Gestacional
En embarazo >13 SDG (se detecta en tamizaje 24-28 SDG)
GPA normal en embarazadas
<92
GPA anormal en embarazadas
≥92
Se hace CTOG 75g o 50g y 100g
Resultados de glucosa en embarazadas con DM Gestacional
Ayuno ≥92
Postprandial 1hr ≥180
Postprandial 2hr ≥153
Resultados de CTOG 50gr en embarazadas con DM Gestacional
Riesgo alto: ≥135
Riesgo bajo: ≥140
Resultados de CTOG 100gr en embarazadas con DM Gestacional
Clasificación de Carpenter
Ayuno ≥95
Postprandial 1hr ≥180
Postprandial 2hr ≥155
Postprandial 3hr ≥140
TX de DM Gestacional
- Cambio estilo de vida (meta: ≤95 ayuno o ≤ 120 a las 2hrs o HbA1c <6%)
- Insulina NPH y/o postprandial
- Terminar el embarazo
Clasificación de White en DM Gestacional
A1: intolerancia a glucosa
A2: DM gravídica
B: DM <10 años
C: DM 10-19 años
D: DM >20 años
F: nefropatía
R: retinopatía
H: cardiopatía
T: transplante
Por cuanto tiempo puede permanecer la DM Gestacional postparto
6-12 semanas
TX inicial de DM en adulto mayor
Metformina + cambios en estilo de vida y valorar en 3 meses
TX de DM en adulto mayor con HbA1c <9% y GPA <260
Metformina + ADO
-TFG >60: sulfunilurea (glibenclamida)
-Enfermedad cardiaca: SGLT2 (glifozina)
-fragilidad o deterioro: DPP4 (gliptina) o SGLT2 (glifozina)
TX de DM en adulto mayor con HbA1c >9% y GPA >260
Insulina + metformina
Metas de HbA1c en DM de adulto mayor segun el grupo de riesgo
Gpo 1: buen estado de salud (<7.5%)
Gpo 2: 3 o + comorbilidades (<8%)
Gpo 3: pobre estado de salud (<8.5%)
Efecto Somogyi
Glucemia sérica baja por la mañana y liberación de HG, cortisol y catecolaminas que aumentan la glucemia
En que tipo de DM es más frecuente la Cetoacidosis diabética
DM1
Causa + C de Cetoacidosis diabética
Infecciones
CC de Cetoacidosis diabética
Glucosa >250
acidosis metabólica (↓HCO3 y ↓CO2)
cetosis
respiración de Kussmaul
DX de Cetoacidosis diabética
Brecha aniónica (anión GAP)
-leve: HCO3 15-18
-mod: HCO3 10-14.9
-severa: HCO3 <10
TX de Cetoacidosis diabética
Soluciones IV (solución salina 0.9%) + Insulina (bolo de 0.1 seguido de infusión 0.1%)
Meta de TX de Cetoacidosis diabética
Disminución de glucosa 50-75 por hora
Resolución de Cetoacidosis diabética
HCO3 ≥18 y Brecha aniónica <12
En que tipo de DM es más frecuente el Estado Hiperosmolar Hiperglucémico
DM2
Causa +C de Estado Hiperosmolar Hiperglucémico
IVUs
CC de Estado Hiperosmolar Hiperglucémico
Glucosa >600, deshidratación severa, cambio en estado mental
DX de Estado Hiperosmolar Hiperglucémico
Osmolaridad plasmática >320 y cetonas negativas
TX de Estado Hiperosmolar Hiperglucémico
Soluciones IV (solución salina 0.9%) + Insulina (bolo de 0.1 seguido de infusión 0.1%)
Resolución de Estado Hiperosmolar Hiperglucémico
Osmolaridad plasmática <310
Recuperación de estado de alerta
Meta de TX de Estado Hiperosmolar Hiperglucémico
Osmolaridad Plasmática <3-8
Valor de glucosa en Hipoglucemia
<70
CC de Hipoglucemia
Respuesta adrenérgica: debilidad, temblor, diaforesis, taquicardia, parestesias, hambre, nausea
SS neuroglucopenia: cefalea, lentitud mental, confusión, amnesia
TX de Hipoglucemia
Consumo de alimentos o bebidas con azúcares
(125-200 ml de refresco
4 panditas grandes o 7 pequeñas
2-3 cucharadas de azúcar)
Complicaciones agudas de DM
Cetoacidosis diabética y estado hiperosmolar hiperglucémico
Complicaciones crónicas de DM
Retinopatía, nefropatía, neuropatía y pie diabético
Variedades de Retinopatía
Retinopatía diabética proliferativa, retinopatía diabética no proliferativa y edema macular
Definición de Retinopatía diabética proliferativa
Neovascularización o hemorragia vítrea
Definición de retinopatía diabética no proliferativa
Microaneurismas y arrosariamiento venoso
Definición de edema macular
Exudados duros en la mácula
Leve: distante a la mácula
Mod: proximos a la mácula
Severo: en centro de la mácula
DX de Retinopatía diabética
Exploración fondoscopica bajo midriasis por oftalmólogo
TX de Retinopatía diabética
RDNP: láser
RDP: panfotocoagulación
EM: láser focal (en rejilla)
Lesiones de Nefropatía diabética
Glomerulosclerosis difusa y lesiones nodulares Kimmelstiel Wilson
Valores de Nefropatía diabética
Albúmina >30
DX de Nefropatía diabética
EGO
CC de Neuropatía diabética
Quemazón, presión, dolor, calambres, disestesias
DX de Neuropatía diabética
Monofilamento
Diapasón
Reflejos motores y sensitivos
TX de Neuropatía diabética
Control de glucosa
ATC (amitriptilina)
IRSN (venlafaxina)
Principal FR de Pie diabético
Neuropatía diabética
Causa más frecuente de amputación, no traumática en mayores de 50 años
Pie diabético
CC de Pie diabético
No siente el pie, atrofia muscular (deformidad), pérdida de sudoración
Definición de artropatía de Charcot
Destrucción ósea y de articulaciones, fragmentación y remodelación, se daña medio pie
CC de artropatía de Charcot
Agudo: edema y dolor
Crónico: consolidación
TX de artropatía de Charcot
Férula de contacto total
Profilaxis de pie diabético
Cambio de zapatos
(Cada 6 meses, comprarlos en la tarde, piel de vaca, sin costuras, tacón 2 a 3 cm de altura)
DX inicial de pie diabético
RX (buscar presencia de gas)
DX de absceso en pie diabético
US
DX de osteomielitis en pie diabético
Gamagrafía
DX gold standard en pie diabético
RMN
Clasificaciones de pie diabético
-Wagner
-PEDIS e IDSA
-Universidad de Texas
-Escala San Elian
Clasificación Wagner (profundidad, osteomielitis y necrosis)
0: sin lesion
1: úlcera superficial
2: úlcera profunda
3: absceso, osteomielitis, sepsis
4: gangrena antepié
5: gangrenan todo el pie
Clasificación PEDIS e IDSA (grados de infección)
Sin infección
PEDIS 1, IDSA no infectado
Piel y tejido subcutáneo, eritema <2 cm
PEDIS 2, IDSA leve
eritema >2 cm
PEDIS 3, IDSA moderado
Agrega descontrol metabólico
PEDIS 4, IDSA grave
Clasificación Universidad de Texas (lesiones)
1: superficial
2: tendón o cápsula
3: hueso o articulación
Escala San Elian (gravedad de herida)
≤10 puntos: bien
11-20 puntos: moderado riesgo de perder pie
≥21 puntos: grave riesgo de perder pie o muerte
TX de pie diabético
Limpiar herida con solución fisiológica
Cicatrización de herida con terapia VAC
AB
Dolor: pregabalina/gabapentina
Apósitos
QX
TX AB de pie diabético
-PEDIS 2: cefas 1ra o 2da gen
-PEDIS 3-4: ceftriaxona + clindamicina o levofloxacino + clindamicina
-sepsis: levofloxacino + clindamicina
-osteomielitis: levofloxacino + clindamicina + rifampicina
TX con apósitos en pie diabético
Hidrocoloide (sin lesión)
Alginato (exudado)
Plata (infección)
Autolítico (necrosis)
Hidrogel (escara seca)
Cuando se realiza QX en pie diabético
Gas en tejidos, isquemia, fascitis necrozante
Amputación: menor (pie), mayor (infra o supracondilea)
En quienes es más común el Nódulo tiroideo
Mujeres
Etiología de Nódulo tiroideo
Incidentaloma
FR de Nódulo tiroideo
1 radiación en cuello
#2 AHF de cáncer o NEM
CC de Nódulo tiroideo
Signo de Pemberton (plétora facial al levantar los brazos)
Tos, disfonía, disnea, dolor
DX de Nódulo tiroideo
- TSH
- US
- BAAF
Resultados de TSH para continuar DX de Nódulo tiroideo
-normal: US
-↓: T3 y T4, gamagrafía (caliente: mal, frío: bien)
-↑: T4 libre y anti-TPO
A quien se realiza US en Nódulo Tiroideo
A todos
Resultados de malignidad en Nódulo tiroideo
Hipoecogenicidad
Microcalcificaciones
Márgenes puntiagudos
Hipervascularidad central
Nódulo + alto que ancho
>4cm
Adenopatías
Cuando se realiza BAAF a un nódulo tiroideo
Cuando hay CC sugestivo de malignidad en US
Cómo se clasifica la BAAF de nódulo tiroideo
Clasificación de Bethesda
1. Sin dx, se repite
2. Benigna
3. Indeterminada, se repite
4. Neoplasia folicular
5. Lesión sospechosa de malignidad
6. Maligna
Muestra adecuada de BAAF en nódulo tiroideo
Debe incluir 6 grupos de 10 células c/u
TX de Nódulo tiroideo
-#1 QX (malignidad)
-Yodo radioactivo (ancianos, cardiopatas, riesgo QX)
-Etanol (lesiones quisticas)
TX en paciente embarazada con nódulo tiroideo
1er trimestre: abordaje regular
2do y 3er trimestre: abordaje hasta que acabe de lactar
<16SDG: si se puede abordar
>16SDG: abordaje hasta que acabe de lactar
Clasificación de Displipidemias
1ria: sin patología de base
2ria: con patología de base
FR de Displipidemias
Tabaquismo, alcoholismo, HTA, DM2, Sx metabólico
Tamizaje de Displipidemias
GloboRisk en >19 sin FR
TX de Displipidemias
- Cambios en estilo de vida
- Estatinas
- Fibratos
Metas de LDL por riesgo cardiovascular en px con Displipidemias
Muy alto: <55
Alto: <70
Moderado: <100
Bajo: <116
TX de Displipidemias
-Estatinas: si LDL sobrepasa las metas dependiendo del riesgo
-Ezetimiba: si no se llega a metas con Estatinas en dosis máximas
-Fibratos: si TAG ≥200
Dislipidemia más común en México
↓HDL
↑TAG
En que genero es más común el Hiperparatiroidismo
Mujeres
Es la causa más frecuente de hipercalcemia en px ambulatorios
Hiperparatiroidismo
Causa más común de Hiperparatiroidismo
Adenoma paratiroideo
CC de Hiperparatiroidismo
Hipercalcemia (deshidratación, osteopenia, fracturas, mialgias)
DX de Hiperparatiroidismo primario
↑Calcio, PTH y Vitamina D
↓Fosfato
TFG y Ca urinario en 24 hrs
TX de Hiperparatiroidismo leve o asx
↓Calcio, ↑Agua y sal, Actividad física
TX de Hiperparatiroidismo Moderado (>12) y Severo (>14)
Solución fisiológica NaCl 0.9%, diuréticos de asa, calcitonina, bifosfonatos
Único TX curativo de Hiperparatiroidismo
Paratiroidectomía
Causa más común de Hipoparatiroidismo
Por daño o remoción de glándulas paratiroideas en cirugía de cuello
CC de Hipoparatiroidismo
Hipocalcemia (parestesias, hormigueo, espasmos musculares)
DX de Hipoparatiroidismo primario
↓ Calcio, PTH
↑Fosfato
(+ útil: niveles de Calcio)
TX de Hipoparatiroidismo
Gluconato de Ca y Calcitriol
En quien es más frecuente el cáncer tiroideo
Mujeres
<15 años
>50 años
Descripción de Cáncer Folicular tiroideo
Asociado a cáncer de células de Hürthle
Diseminación de Cáncer Folicular tiroideo
Sanguínea
CC de Cáncer Folicular tiroideo
SS cervicales
DX de Cáncer Folicular tiroideo
Tiroglobulina
TX de Cáncer Folicular tiroideo
<2cm: tiroidectomía parcial
>2cm: tiroidectomía total
Descripción de Cáncer Papilar tiroideo
Cuerpos de Psamoma (ojos de Anita la huérfanita)
Diseminación de Cáncer Papilar tiroideo
Linfática
CC de Cáncer Papilar tiroideo
SS cervicales
DX de Cáncer Papilar tiroideo
Tiroglobulina
TX de Cáncer Papilar tiroideo
<1cm: tiroidectomía parcial
>1cm: tiroidectomía total
Yodo radioactivo: ancianos
Metástasis: + disección de cuello
Descripción de Cáncer Medular tiroideo
Asociado a NEM2 (feocromocitoma, hiperparatiroidismo)
Diseminación de Cáncer Medular tiroideo
Por contigüidad
CC de Cáncer Medular tiroideo
Prurito, bochornos, diarrea
DX de Cáncer Medular tiroideo
Calcitonina
TX de Cáncer Medular tiroideo
Tiroidectomía total + disección de cuello
Descripción de Cáncer Anaplásico tiroideo
+ agresivo
Por tumor diferenciado previo
TX de Cáncer Anaplásico tiroideo
Paliativo
Descripción de Síndrome de Cushing
CC por ↑de producción o ↑consumo exógeno por TX
Descripción de Enfermedad de Cushing
CC por ↑ACTH en hipófisis (adenoma hipofisiario)
CC de SX Cushing
HTA, debilidad proximal, estrías violáceas
Jiba de búfalo, cara de luna llena, obesidad central
DX inicial de SX Cushing
Dexametasona a dosis bajas
DX de adenoma suprarrenal de SX Cushing
ACTH↓
Cortisol↑
Se realiza estudio de imagen (TAC o RM)
Paso siguiente si en DX de dexametasona a dosis bajas de SX Cushing sale ACTH↑ y cortisol↓
Dexametasona a dosis altas
DX si cortisol↑en Dexametasona a dosis altas en SX Cushing
Ectópico (cáncer de pulmón o gástrico)
Se realiza estudio de imagen (TAC o RM)
DX si cortisol↓ en Dexametasona a dosis altas en SX Cushing
Enfermedad de Cushing
Se realiza estudio de imagen (TAC o RM)
Sinónimo de Enfermedad de Addison
Insuficiencia suprarrenal primaria
Causa de Enfermedad de Addison
NEM 1 y 2
CC de Enfermedad de Addison
Hiperpigmentación de la piel
Hipotensión
PICA
Disminución de la líbido
DX de Enfermedad de Addison
Cortisol matutino ≤3ug/dl (≤80nmol/L)
Gold Standard: ↑ACTH en plasma y AC vs 21-hidroxilasa
TX de Enfermedad de Addison
Reemplazo de esteroides
-Hidrocortisona (glucocorticoide)
-Fludrocortisona (mineralocorticoide)
Causa de Hiperaldosteronismo
Adenoma hipofisiario
Hiperplasia bilateral (+F)
CC de Hiperaldosteronismo
Hipertensión
Fatiga
Calambres musculares
DX de Hiperaldosteronismo
Aldosterona >15
TX de Hiperaldosteronismo
Adenoma: laparoresección
Hiperplasia: espironolactona
Descripción de Feocromocitoma
Tumor liberador de catecolaminas
Edad más frecuente de Feocromocitoma
3ra y 5ta década de vida
Regla de los 10 en Feocromocitoma
10% bilaterales
10% familiares
10% malignos
10% extra adrenales
CC de Feocromocitoma
HTA + triada (cefalea, taquicardia, diaforesis)
Las 5 “H”
DX de Feocromocitoma
Metanefrinas y creatinina en orina de 24 horas
TAC contrastado
TX de Feocromocitoma
1: TX antiHTA 1rio (alfabloqueadores)
2: escisión QX de tumor
TX de Feocromocitoma en embarazadas
QX en primeros dos trimestres
Causa #1 de Hiperprolactinemia
Fisiológica (embarazo)🤰🏻
Causa más frecuente no tumoral de Hiperprolactinemia
Fármacos
Causa más frecuente tumoral de Hiperprolactinemia
Prolactinoma
CC de Hiperprolactinemia
Galactorrea, oligomenorrea o amenorrea
Prolactinoma: hemianopsia bitemporal
DX de Hiperprolactinemia
Aumento de PRL (≥20-25)
RMN con gadolinio
TX de Hiperprolactinemia
1 agonistas dopaminérgicos (cabergolina, bromocriptina)
#2 QX trasesfenoidal
EA de bromocriptina (agonista dopaminérgico)
Pesadillas e insomnio
Causa de Acromegalia
Macroadenoma productor de HG
CC de Acromegalia
Crecimiento anómalo de regiones distales
SS de hiperprolactinemia
Cardiopatía típica de Acromegalia
Hipertrofia biventricular
DX de Acromegalia
1 niveles de IGF-1 (escrutinio)
#2 carga oral de glucosa (confirma)
#3 RMN
TX de Acromegalia
Resección transesfenoidal
Definición de Acromegalia
Crecimiento después del cierre de las epífisis
Definición de Gigantismo
Crecimiento antes del cierre de las epífisis
Causa de SIHAD (Síndrome de Secreción Inadecuada de ADH)
Secreción de ADH en sitio ectópico distante a hipófisis
↑ADH
Que hace la hormona ADH
Aumenta la reabsorción de H2O
CC de SIHAD (Síndrome de Secreción Inadecuada de ADH)
Retención de H2O
Hiponatremia dilucional
TX de SIHAD (Síndrome de Secreción Inadecuada de ADH)
TX factor precipitante
Restricción hídrica
TX vaptanes (eliminan agua sin solutos)
Con que síndrome se asocia la SIHAD (Síndrome de Secreción Inadecuada de ADH)
SX poliglandular autoinmune
1: niños
2: adultos
Causa de Diabetes Insípida
-Adquirida: por manipulación de hipófisis
-Familiar
↓ADH o falta de acción de ADH
CC de Diabetes Insípida
Poliuria (>3.5L/día)
Polidipsia
Hipernatremia
DX de Diabetes Insípida
Prueba de deprivación de H2O
Nefrogénica: Osm no aumenta
Central: Osm >50%
Central completa: Osm >100%
TX de Diabetes Insípida
Central (↓ADH): desmopresina
Nefrogénica (resistencia ADH): diurético tiazídico (hidroclorotiazida)