MEN mm

Question 1

Tumörer inom MEN uppkommer i yngre åldrar än sporadiska

Answer 1

sant

Question 2

Uppstår i flera endokrina organ, ev samtidigt

Answer 2

Sant

Question 3

Är generellt långsamtväxande tumörer med låg recidivrisk

Answer 3

Falskt

Aggressiva tumörer med hög recidivrisk

Question 4

Föregås vanligen av hyperplasi av ursprungscellerna

Answer 4

Sant

Question 5

Vilka organ är vanligen drabbade under MEN1

Answer 5

Paratyroidea (hyperparathyroidism)
Pancreas (tumörer ex insulinom, gastrinom mm)
Hypofysen (tumörer varav prolaktinom är vanligast)

Question 6

Vilken gen orsakar MEN1

Answer 6

Mutationer i tumörsupressorgen som kodar för menin (autosomal dominant nedärvning)

Question 7

Vilken gen orsakar MEN2

Answer 7

Mutationer i proto-onkogenen RET-genen. Kodar för tyrosinreceptor och ger proliferation.

Question 8

Vad ger MEN2 ökad risk för?

Answer 8

Feokromocytom
MEdullär tyroideacancer
Hyperparatyroidism

Question 9

Effekter av primär aldosteronism

Answer 9

Ökat blodvolym, hjärtminutvolym & perifer resistens vilket leder till hypertoni.

Lågt p-renin
Hög aldo/renin kvot
Högt bt
Lågt s-kalium

Question 10

Symtom vid feokromocytom

Answer 10

Huvudvärk
Svettningar
Hjärtklappning
Ångest
Nervositet

Question 11

Kliniska fynd vid feokromocytom

Answer 11

Hypertoni
Blekhet
Hyperglykemi