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Meiose Flashcards

1
Q

Que sont des chromosomes homologues ?

A

Les deux chromosomes d’une même paire

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Q

Que sont deux chromatides sœurs ?

A

Les deux chromatides d’un même chromosome

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3
Q

Quand est-ce que la cohésine se met sur le chromosome ?

A

Phase G1

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4
Q

Quand est-ce que la condensine se met sur le chromosome ?

A

Prophase

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5
Q

Qu’est-ce qu’un bivalent ?

A

Deux chromosome homologue se chevauchant, contenant ainsi un total de 4 chromatides.

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6
Q

Qu’est-ce qu’on doit obtenir à la fin d’une méiose ?

A

4 cellules haploïdes

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7
Q

Lors de la première division en méiose qu’est-ce qu’il ce passe au niveau des chromosomes ?

A

Les chromatides sœurs restent liées, chaque chromosome homologue, est ramené à un pôle.

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8
Q

Combien de phase S est-ce qu’on retrouve dans la méiose ?

A

Une seule, durant la première.

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9
Q

Dans la méiose, une phase est très longue tandis qu’elle ne l’est pas tant que ça en mitose. Laquelle ? Quelle pourcentage du temps total de la méiose est-ce qu’elle dure ?

A

La prophase durant la M1 qui représente 90% de la durée totale de la méiose.

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10
Q

Durant le brassage chromosomique on parle de répartition aléatoire des chromosomes, à quoi est-ce que cela fait référence ?

A

Cela indique que les chromosomes homologues paternels et maternels iront de façon aléatoire dans une cellule ou dans l’autre. Le mot aléatoire concernant les chromosomes HOMOLOGUES.

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11
Q

Quand a lieu le brassage intrachromosomique et en quoi est-ce qu’il consiste ?

A

Il a lieu lors de la prophase en M1 : C’est un échange de bout de chromosome par chromatide non sœur dans un bivalent.

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12
Q

Que permet le brassage intrachromosomique ?

A
  • Création de nouveau chromosome
  • Modifications des gènes en créant possiblement de nouveaux allèles
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13
Q

La modification des gènes durant le brassage intrachromosomique peut avoir de très mauvais effets. Lesquels ?

A
  • Perte fonctionnelle d’un gène
  • Mutation du gène
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14
Q

Quelle est la durée d’une méiose masculine et celle d’une méiose féminine ?

A

Masculine : 17 jours
Féminine : Plus de 40 ans. Elle commence au 7ième mois in utéro et s’achève entre la puberté et la ménopause.

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15
Q

Quel est l’autre nom du brassage intrachromosomique ?

A

La recombinaison génétique

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16
Q

Qu’est-ce qu’il ce passe durant la prophase I ?

A

Les chromosomes attachés jusqu’ici de façon syntéliques doivent s’aligner pour leur accrochage amphitélique.
Recombinaison génétique.

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17
Q

Qu’est-ce qu’un chromosome composite ?

A

Un chromosome après crossing over.

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18
Q

Comment s’apparient les chromosomes sexuels X et Y ?

A

A partir d’endroits nommés région pseudo-autosomique sur les extrémités télomériques.

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19
Q

Qu’est-ce qui forme une double hélice d’ADN ?

A

Deux brins d’ADN, liés.

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20
Q

Quelle est l’enzyme qui génère des cassures doubles brins sur les chromosomes ?

A

Spo11

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21
Q

Comment s’apparient les chromosomes homologues ?

A

Selon leurs séquences, ils feront en sorte que les bonnes séquences se fassent face.

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22
Q

Expliquer ce qu’il ce passe entre le moment où Spo11 agit et celui où on crée l’ADN triple brin.

A

Un petit bout d’ADN simple brin est généré et il servira d’amorce, c’est à dire qu’il ira chercher sa séquence complémentaire dans l’une des deux chromatides sœurs de l’autre homologue. Une fois lié, cela formera l’ADN triple brin.

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23
Q

Quel est le nom du processus qui mène à la création de l’ADN triple brin ?

A

L’appariement

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24
Q

Quand est-ce que l’hélicase apparaît dans la méiose ?

A

Elle est absente dans la méiose.

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25
Q

L’ADN triple brin n’est pas “normal” alors comment on le répare ?

A

Une DNA polymérase se pose sur le simple brin pour compléter la séquence, lorsqu’elle arrive au moment à la partie où le double brin n’a pas été cassé, elle s’arrête et une ligase reprends le travail et lie le côté 3’ du brin envahissant avec son côté 5’.
La ligase lie l’extrémité 3’ du brin envahissant à l’extrémité 5’ du brin déplacé du receveur.

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26
Q

Qu’est la double jonction de Holliday ?

A

Une jonction de Holliday est une zone avec échange de simples brins entre 2 molécules d’ADN (double
brin), avant l’intervention de la ligase.

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27
Q

Utilité des nodules précoces de recombinaison ?

A

1) Ils contiennent des protéines qui facilitent l’appariement des chromosomes homologues
2) Ils aident à guider le brin envahissant vers le brin qui va se faire envahir
3) Ils choisissent le site sur lequel il y aura crossing over

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28
Q

Où sont les nodules précoces de recombinaison ?

A

Dans le complexe synaptonémal

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29
Q

Il y a plus de nodules précoces de recombinaison ou bien de nodules tardif de recombinaison ?

A

Précoce

30
Q

Est-il simple pour un module de recombinaison de se placer à côté d’un autre ? Quel nom ça a ?

A

Non, ils se dérangent, ça s’appelle le phénomène d’interférence.

31
Q

Quand commence la recombinaison et quand est-ce qu’elle se termine ?

A

Dès l’appariement, en prophase 1 et termine lors du synapsis, toujours en prophase 1.

32
Q

Qu’est le synapsis ?

A

C’est le moment durant lequel le complexe synaptonémal se forme et reste formé.

33
Q

Qu’est le complexe synaptonémal ?

A

C’est une protéine qui rapprochera les deux chromosomes homologues, indispensable à la M1.

34
Q

Que peut-on dire sur la taille des complexes synaptonémaux féminins et masculins ?

A

Les féminins sont deux fois plus longs ce qui engendre plus de possibilité de recombinaison.

35
Q

Le nombre de croisement permet de savoir quoi ?

A

Le nombre de recombinaisons génétiques qu’il y a eu entre chromosomes homologues.

36
Q

Si la boucle D n’est pas réparé par une ligase qu’est-ce qu’il ce passe ?

A

On aboutit pas à une jonction de Holliday

37
Q

Qu’est l’enjambement ?

A

L’endroit ou les chromosomes se sont croisés pour échanger leurs ADN.

38
Q

Que deviennent les enjambements une fois le complexe synaptonémal supprimé ?

A

Les chiasmas, attachent les chromosomes homologues.

39
Q

Quand partiront les chiasma ?

A

En anaphase I

39
Q

Durant la méiose jusqu’à quand restent les cohésines et qu’est-ce qui la retire, même sur les bras ?

A

C’est la séparase qui la retire autour des bras en anaphase I mais il en reste toujours au niveau des centromères protégée par Sgo1, elle sera retirée à l’anaphase II quand Sgo1 sera INACTIVE.

40
Q

Durant la méiose est-ce que les chromosomes se décondensent toujours en fin d’anaphase I ?

A

Non

41
Q

L’appariement, la recombinaison et le synapsis se passent à quel moment ?

A

Durant la prophase I

42
Q

Durant “leptotène” où sont les télomères ?

A

Collés sur la face interne de l’enveloppe nucléaire

43
Q

A quel moment est-ce qu’on a le bouquet d’ikebana et qu’est-ce que c’est ?

A

Durant le zygotène, les chromosomes sont attachés à la membrane nucléaire par tous leurs télomères.

44
Q

Combien de chromatide possède le chromosome dans le bouquet d’ikebana ?

A

Deux chromatides

45
Q

Qu’est-ce qu’il ce passe au stade zygotène ?

A
  • Les chromosomes s’attachent à la membrane nucléaire par leurs télomères
  • Les complexes synaptonémaux commencent à se former
  • Chromatides continuent de se condenser
46
Q

Que ce passe-t-il au stade leptotène ?

A
  • Les chromatides sœurs se condensent
  • Les télomères sont fixés sur la membrane nucléaire
47
Q

Que ce passe-t-il au stade pachytène ?

A
  • Les complexes synaptonémaux atteignent leur longueur maximale
  • Les chromosomes sont condensés au maximum
  • Les télomères se dispersent
  • Les nodules de recombinaison tardifs apparaissent
48
Q

Quel action fait apparaître les nodules de recombinaison tardifs ?

A

Ils apparaissent durant le crossing over

49
Q

Les différents stades pachytène, diplotène ect apparaissent durant quelle méiose ?

A

La méiose I

50
Q

Que ce passe-t-il au stade diplotène ?

A
  • Décondensation partielle des chromosomes
  • Complexe synaptonémaux se dissocient
  • On peut observer les chiasmas
  • Une partie des chromatides se décondensent créant les chromosomes plumeux, permettant la transcription
51
Q

Qu’est-ce qui permet d’observer les chiasma (je ne parle pas de microscope) ?

A

L’éloignement des homologues

52
Q

Qu’est le chiasma ?

A

C’est le site ou les deux chromosomes homologues restent attachés après le crossing over.

53
Q

Que ce passe-t-il au stade de la diacinèse ?

A
  • Les chromosomes se recondensent
  • Les homologues forment des bivalents
54
Q

Que ce passe-t-il en prométaphase I ?

A
  • L’enveloppe nucléaire se dissocie
  • Les fibres kinétochorienne s’accrochent aux centromères
  • Les kinétochore des chromatides sœurs ont fusionnés
  • Les nœuds topologiques s’opposent à la traction polaire
55
Q

Que ce passe-t-il concernant les kinétochore permettant l’accroche syntélique ?

A

Les kinétochore de chaque chromosome n’apparaitront que d’un côté du chromosome au lieu des deux cotés, en mitose. Donc l’accrochage sur chaque chromosome sera forcément syntélique.

56
Q

Que sont les noeuds topologique ?

A

La cohésine + le chiasma

57
Q

Que ce passe-t-il durant la métaphase I ?

A
  • La séparase coupent les cohésines et et chiasma
  • Les chromosomes homologues ne sont plus attachés
58
Q

Quand on parle d’accrochage amphitélique en métaphase I à quoi est-ce qu’on fait référence ?

A

Aux faites que les chromosomes homologues soient tout deux attachés d’un coté différent. Mais les chromatides sœurs, elles, sont attachées de façon syntéliques.

59
Q

Dans l’ovocyte sans fécondation en quel stade reste bloqué l’ovule ?

A

En métaphase 2

60
Q

Quel est le taux d’avortement spontané estimé ?

A

50%

61
Q

Que sont les anomalies de ségrégations et celles de recombinaison ?

A

Ségrégation : Anomalie quantitative de gamète
Recombinaison : Anomalie qualitative, les recombinaisons alléliques ne sont pas viables

62
Q

L’anomalie de ségrégation vient de quel type de défaut EXACTEMENT, on parle du processus ?

A
  • Défaut d’accrochage sur le fuseau
  • Défauts des chiasmas
  • Défaut de la cohésine
63
Q

Qu’est la polyploïdie ? Est-ce rare ?

A

Trop de chromosome, mais on parle pas d’un chromosome en trop, on parle d’hun haploïde en trop.
C’est assez fréquent mais non viable (1 à 3%)

64
Q

Qu’est l’aneuploïdie ?

A

Anomalie ne portant que sur une ou quelques paires de chromosome, cela peut être un manque de chromosome ou bien, un surplus.

65
Q

Qu’est la monosomie ?
Est-ce viable ?

A

Une aneuploïdie avec une seule copie d’un chromosome.
C’est viable pour une seule maladie, le syndrome de Turner aussi appelé monosomie X.

66
Q

Quelles trisomies sont viables et quel est leur nom ?

A

21 : Down ou mongolisme
18 : Syndrome d’Edwards
13 : Syndrome de Patau

67
Q

Qu’est l’anomalie de recombinaison équilibrée ?

A

Il n’y a pas de perte ou de gain de bout de chromosome mais ils ne sont pas bien appariée, cela créera des problèmes d’hypofertilité et d’aneuploïdie dans la descendance mais n’a pas d’impact phénotypique sur le porteur.

68
Q

Une anomalie de recombinaison déséquilibrée c’est quoi ?

A

Il y a une perte ou un gain de bout de chromosome, généralement ce n’est pas viable. Lorsqu’elles le sont il y a hypofertilité ou fertilité, retard mental et malformation.

69
Q

En Anaphase I qu’est-ce qui détruit Sgo1 et qu’est-ce que ça provoque de façon ultérieure ?

A

C’est le complexe APC/C, cela régénère la sensibilité des cohésines juxta centromériques à la séparase.

70
Q

Une pose prolongée à lieu durant l’ovogenèse. A quel stade ?

A

En prophase I au stade diplotène.

71
Q

Qu’est la boucle D ?

A

C’est l’endroit ou il y a l’ADN triple brin

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