Le cycle cellulaire 07 12 Flashcards

1
Q

Quelles cellules saines sont amenées à proliférer ?

A

1) L’embryon
2) Les cellules qui remplacent celles qui sont mortes
3) Les cellules qui permettent cicatrisation

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Q

Deux types de cellules permettent de remplacer les autres cellules. Lesquels ?

A

1) Les cellules souches
2) Les cellules du tissus qui se dédifférencient et entrent en cycle cellulaire

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3
Q

Un équilibre entre deux processus permet le maintien de l’homéostasie tissulaire. Lesquels ?

A

L’équilibre entre la prolifération et la mort cellulaire.

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4
Q

De quel façon le cycle cellulaire est régulé de façon à éviter la prolifération excessive ?

A

En extracellulaire :
1) L’inhibition de contact
2) La stimulation par cytokine (pour la cicatrisation)
3) La disponibilité des nutriments

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5
Q

Durant le cycle cellulaire, entre deux phases M nous sommes en ?

A

Interphase (correspond aux phases G1, S et G2)

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6
Q

En quelle “phase” sont les cellules différenciées ?

A

En G0

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7
Q

Une cellule en G0 est-elle dans le cycle cellulaire ?

A

Non

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8
Q

Quelle phase du cycle cellulaire est la plus longue ? En terme de pourcentage ça donne quoi ?

A

C’est la phase G1. 70% de la durée du cycle.

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9
Q

Quelle est la différence entre le point de contrôle et le point de restriction ?

A

Le point de restriction n’a lieu qu’une fois, en phase G1. Elle ne contrôle pas l’ADN, elle vérifie la disponibilité des ressources.

Les points de contrôle sont au nombre de 4.

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10
Q

Qu’est-ce qu’il ce passe durant la phase G1 ?

A
  • La cellule grossit
  • Réception de signaux prolifératifs ou antiprolifératifs
  • Contrôle de l’intégrité de l’ADN
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11
Q

Lorsqu’on passe le point de restriction qu’est-ce qui aura forcément lieu ?

A

On atteindra la phase S

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12
Q

Quel pourcentage du temps de cycle cellulaire est utilisé par la phase S ?

A

5 à 10 %

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13
Q

Que ce passe-t-il durant la phase S ?

A

On réplique le génome

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14
Q

Sur quelle partie de l’ADN commence la réplication ?

A

Sur les sites ORI

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15
Q

Combien est-ce qu’il y a de site ORI par génome ?

A

De 30 000 à 50 000

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16
Q

Quel est le rapport entre les CDK et les sites ORI ?

A

Lorsque les CDK sont actives, elles empêchent l’assemblage des complexes pré-réplication sur les sites ORI, empêchant ainsi toute nouvelle initiation de la réplication.

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17
Q

D’où provient l’absence de phase S entre deux méiose ?

A

D’une inactivation incomplète de la CDK1-CycB qui empêche indirectement les sites ORI d’être accessibles

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18
Q

Quelle est la plus courte des phases du cycle cellulaire ?

A

La phase G2

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19
Q

Qu’est-ce qu’il ce passe durant la phase G2 ?

A

C’est une phrase de contrôle de la réplication de l’ADN avant d’autoriser la séparation des chromosomes.

20
Q

Quelle durée, en pourcentage prends la phase M sur le temps de cycle cellulaire ?

A

De 5 à 10%

21
Q

Qu’est-ce qu’il ce passe durant la phase M ?

A

La caryocinèse, la cytodiérèse et le quatrième point de contrôle qui contrôle le fuseau mitotique.

22
Q

Quand la phase G0 est transitoire on dit que la cellule est ? (1 mot)

A

Quiescente

23
Q

Une cellule en phase G0 qui est en fin de vie, incapable de rentrer en cycle cellulaire est dite :

A

Sénescente

24
Q

L’autre nom des CDK est : ( xx/xx kinase)

A

Ser/Thr kinase

25
Q

Dans une cellule en cycle les concentrations en kinases et en cyclines sont elles constantes ou inconstantes ?

A

Les kinases sont constantes tandis que les cyclines sont inconstantes.

26
Q

Dans une cellule en cycle l’activité des kinases et cyclines sont elles constantes ou inconstantes ?

A

Les kinases ont une activité inconstantes alors que les cyclines sont toujours actives.

27
Q

Avec quelle cycline s’associent les CDK 4 et 6 ?

A

La D

28
Q

Qu’est-ce qui déphosphoryle les AA du toit ?

A

La phosphatase cdc25

29
Q

Citer une CKI importante :

A

CKI p21

30
Q

La régulation par protéolyse est-elle réversible ou irréversible ?

A

Irréversible

31
Q

Utilité respective des enzymes E1, E2 et E3 ?

A

E1 : Active l’ubiquitine
E2 : Récupère sur lui l’ubiquitine activée
E3 : Reconnait et transfert l’ubiquitine sur la protéine à dégrader

32
Q

Qu’est un substrat ?

A

Un substrat est une substance sur laquelle agit une enzyme ou un autre agent chimique dans une réaction biologique ou chimique.

33
Q

APC/C et SFC font partie d’une famille. Laquelle ?

A

Les E3, des enzymes.

34
Q

Comment fonctionne SFC ?

A

Elle regroupe sur une même structure la protéine à dégrader et une E2.

35
Q

Utilité des protéines adaptatrices ?

A

Elles reconnaissent les différents signaux de dégradation sur protéines et vont donc permettre aux E3 de s’y lier.

36
Q

Quelles sont les molécules adaptatrices dont dispose APC/C ?

A

cdc20 et cdh1

37
Q

Utilité de cdc20 ?

A

Reconnait Sgo, sécurine et CycB1

38
Q

Utilité de cdh1 ?

A

Reconnait cdc5/plk1 et aurora

39
Q

Après le passage du point de restriction en G1, les cyclines D phosphoryle une protéine bien particulière. Laquelle ?

A

p105rb

40
Q

Que provoque la phosphorylation de p105rb ?

A

Elle libère E2F ce qui lui permet de s’activer. Il se met ainsi à transcrire les gènes nécessaires à la phase S.

41
Q

A quelle étape du cycle cellulaire est-ce que les possibilités de réparation du génome sont perdues ?

A

Après la séparation des chromatides.

42
Q

Quelle kinase empêche l’activation des CDK ?

A

Chk 1 et 2

43
Q

Les kinases activées par les détecteurs de liaisons sont :

A
  • ATM
  • ATR
  • DNA-PK
44
Q

Comment sont activées les kinases Chk ?

A

Par la phosphorylation de ATM et ATR

45
Q

Qu’est une kinase ?

A

Une enzyme qui phosphoryle

46
Q

Phosphoryler p53 inhibe quelque chose. Quoi ?

A

Sa liaison à mdm2 ce qui le stabilise.