Item 299 - Tumeurs cutanées Flashcards

1
Q

Quelle est l’incidence des CBC? Dès CE?

A

CBC: 150 cas pour 100 000 habitants par an en France

CE: 30 cas pour 100 000 habitants

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2
Q

Quel type d’exposition solaire favorise les CBC? Les CE?

A

CBC: expositions solaires intenses et intermittentes (type coup de soleil) surtout pendant les premières parties de la vie CE: expositions chroniques et cumulées reçues tout au cours de la vie

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3
Q

Quels sont les 3 principaux facteurs de risque de carcinomes cutanés? Les autres facteurs de risque identifiés?

A

3 principaux: âge avancé / expositions solaires / phototype clair Autres: affections génétiques / immunosuppression acquise (VIH et transplantés) / HPV / radiodermite chronique / lupus cutané / ulcère de jambe / cicatrice de brûlure / carcinogènes chimiques (arsenic, goudrons, tabac, hydrocarbures halogénés)

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4
Q

Le CE survient-il plus souvent de novo ou suite à la transformation d’une lésion précancéreuse?

A

Suite à la transformation d’une lésion précancéreuse

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5
Q

Quelles sont les précurseurs de CE au niveau cutané? Au niveau muqueux?

A

Cutané: kératoses actiniques Muqueux: leucoplasies

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6
Q

Quels sont les traitements des kératoses actiniques?

A
  • cryothérapie - photothérapie - électrocoagulation - laser CO2 - 5FU crème - diclofenax sodique gel - imiquimod crème - mebutate d’ingenol crème
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7
Q

Quelle est la présentation clinique d’un carcinome épidermoïde?

A

Lésion ulcèro-bourgeonnante, parfois croûteuse au niveau cutané Infiltrée ++ si invasif

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8
Q

Quel est le bilan d’extension radiologique dans le CE?

A

AUCUN en première intention, sauf si risque significatif –> échographie locorégionale de la zone de drainage Si atteinte ganglionnaire avérée: RXT + écho abdo ou gg voire scanner

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9
Q

Quels sont les facteurs cliniques de mauvais pronostic d’un carcinome épidermoïde?

A

Localisation de la tumeur:

  • faible risque: zones photoexposées en dehors des lèvres et oreilles
  • haut risque: extrémité céphalique , surtout nez et zones peri-orificielles / muqueuses / zones non photoexposées / cicatrices de brûlures ou ulcères chroniques / radiodermite

Taille de la tumeur:

  • 2 cm a un pronostic plus péjoratif dans loc à faible risque
  • 1 cm dans loc a fort risque

Invasion locale: infiltration en profondeur (adhésion au plan profond) / signes neurologiques d’envahissement / présence d’emboles vasculaires

Récidive locale

Immunodepression

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10
Q

Quels sont les facteurs de mauvais pronostic histologiques des CE?

A

Épaisseur >3 mm Profondeur de l’invasion (au-delà du derme profond) Caractère cytologique peu différencié Invasion péri-nerveuse ou neurotropisme Formes histologiques à haut risque: desmoplastique / mucoépidermoïde / acantholytique Formes histologiques à faible risque: communs / verruqueux / métatypiques / a cellules fusiformes

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11
Q

Qu’est ce qu’un kératoacanthome?

A

Un CE très différencié Apparaît très rapidement

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12
Q

Est ce que les CBC se développent sur des lésions précancéreuses ou de novo?

A

De novo / pas de précurseurs

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13
Q

Quel est l’aspect général d’un CBC ?

A

Lésion perlée : papule arrondie translucide et telangiectasique qui s’étale progressivement

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14
Q

Quelles sont les trois variétés cliniques du CBC?

A
  • CBC nodulaire - CBC superficiel - CBC sclérodermiforme
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15
Q

Quel est le risque de récidive après un premier CE?

A

7%

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16
Q

Quel est le risque évolutif principal des CE? Des CBC?

A

CE: métastases ganglionnaires puis à distance CBC: agressivité locorégionale

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17
Q

Quels sont les facteurs de mauvais pronostic des CBC?

A
  • localisations a l’extrémité céphalique (nez et zones peri-orificielles) - formes mal limitées (surtout sclérodermiforme) - taille > 1 cm dans les zones à haut risque ou > 2 cm dans les autres zones - caractère récidivant
18
Q

Quelles sont les indications de la biopsie cutanée en cas de carcinome cutané?

A

Si le diagnostic est incertain: simple suspicion clinique / lésions évolutive ne répondant pas au Tt topique courant Si le diagnostic est sûr mais: geste non chirurgical discuté / geste chirurgical prévu complexe / rançon chirurgicale cicatricielle ou esthétique importante / tumeur de grande taille ou avec critères cliniques de mauvais pronostic

19
Q

Que faire en cas d’adénopathie suspecte dans le cadre d’un CE? et si l’atteinte est confirmée ?

A

Biopsie chirurgicale –> examen histologique Si atteinte confirmée: curage complet de la région Si effraction de la capsule ou plusieurs gg atteints: irradiation post opératoire adjuvante

20
Q

Quel est le traitement en cas de récidives ou de métastase en transit autour des CE primitifs?

A

Exérèse chirurgicale si possible Radiothérapie adjuvante à discuter

21
Q

Quelles sont les trois catégories d’hyperplasies mélanocytaires localisées?

A
  • tumeurs bénignes acquises: nævus mélanocytaires - phénomènes malformatifs: nævus congénitaux (hamartomes) et melanoses dermiques (tâche mongolique, nævus d’Ota…) - tumeurs malignes : melanomes
22
Q

Quels sont les deux types cliniques de nævus communs?

A
  • nævus pigmentés : soit plans (jonctionnels) soit bombés (mixte ou dermique)
  • nævus tubéreux: mixte ou dermique / surface lisse (Miescher) ou verruqueuse (Unna)
23
Q

Qu’est ce que le phénomène de Sutton?

A

Halo nævus: halo achromique circulaire utopie d’un ou plusieurs nævus pigmentés

24
Q

Quels sont les acteurs favorisant l’apparition de nævus?

A

Phototype clair Exposition solaire Dépression immunitaire

25
Q

Quel est le risque de dégénérescence d’un naevus congénital géant?

A

5-20% Dépend de sa taille, de la présence de lésions satellites et de la topographie médiane

26
Q

Dans quels cas les naevus sont-ils considérés comme des marqueurs de risque de melanomes?

A
  • présence en grand nombre - grande taille > 5 mm - grand nombre de naevus cliniquement atypiques - atcd familiaux de melanome - sujets à peau blanche
27
Q

Quels sont les signes cliniques cutanés du vieillissement ?

A

Perte de l’élasticité: xerose / rides / atrophie cutanée / peau rugueuse et jaunâtre (front, nuque) / cicatrices stellaires (avant-bras) Signes vasculaires: angiomes séniles (tronc) / telangiectasies (visage) / purpura de Bateman (avant-bras) Signes pigmentaires: éphélides (dos) / lentigo (visage) / dépigmentation (jambes) Proliférations cutanées : kératoses actiniques (visage, dos des mains) / kératoses séborrhéiques (tronc)

28
Q

Quels sont les marqueurs de risque de mélanome?

A
  • photoype clair - atcd personnels ou familiaux de mélanome (10% de formes familiales) - naevus congénital géant (> 20 cm) - syndrome des naevi atypiques - nombre de naevi élevé (> 50) - exposition solaire
29
Q

Règle ABCDE:

A

Asymétrie Bords irréguliers, encochés, polycycliques Couleur inhomogène Diamètre > 6 mm Evolutivité

30
Q

Quels sont les 4 types de mélanomes ayant une phase d’extension horizontale?

A

Mélanome superficiel extensif Mélanome de Dubreuilh Mélanome des muqueuses Mélanome acral lentigineux

31
Q

Quel type de mélanome a une extension directement verticale?

A

Mélanome nodulaire d’emblée (10-20% des cas)

32
Q

Quels sont les facteurs pronostiques histologiques du mélanome?

A

Indice de Breslow Présence d’ulcérations Indice de Clark (de moins en moins utilisé) Index mitotique Ganglion sentinelle envahit

33
Q

V/F: les mélanomes sont de moins bon pronostic chez l’homme.

A

VRAI

34
Q

Quelles sont les indications à réaliser la technique du ganglion sentinelle dans le mélanome?

A

Epaisseur supérieure ou égale à 1 mm Et/ou ulcération ou index mitotique élevé

35
Q

Marges de résection conseillées selon l’indice de Breslow:

A

In situ: 0,5 cm (ou 1 si Dubreuilh)

< 1 mm: 1 cm

1-2 mm: 1-2 cm

2-4 mm: 2 cm

> 4 mm: 2-3 cm max

36
Q

Bilan initial mélanome:

A

Stade 1 : clinique seulement

Stade 2 (>2 mm ou > 1 mm ulcéré): idem +/- echographie ganglionnaire

Stade 3 (gg ou métas, voire > 4 mm ulcéré): idem +/- TDM corps entier

37
Q

Modalités de suivi après exérèse d’un mélanome primitif:

A

Stade I: clinique / 6 mois 5A puis 1/an

Stade 2: clinique / 3 mois 5A puis 1/an +/- écho gg /3-6mois 5 ans

Stade 3 et 2C: idem 2 +/- autres examens en fonction du contexte

38
Q

Quels sont les 3 types histologiques de naevi?

A

Naevus jonctionnel: cellules disposées en thèques dans la couche basale de l’épiderme Naevus dermique: prolifération strictement intra-dermique Naevus mixte: thèques dans le derme et la jonction dermo-épidermique

39
Q

Quels sont les facteurs de risque de naevi communs?

A

Phototypes clairs / éphélides Exposition solaire Immunodépression

40
Q

Dans quels cas les naevi communs sont considérés comme des marqueurs de risque de mélanome?

A
  • grand nombre - grande taille (> 5 mm) - beaucoup de cliniquement atypiques - atcd familiaux de mélanome - sujet à peau blanche surtout