Infektionssygdomme I + cases Flashcards
Hvilke tre årsager kan ligge bag ens diagnostiske fremgang ved infektiøse sygdomme?
- For at stille en sygdomsdiagnose
- Screene for infektion
- Certifikation på at dyret er “infektions frit”
Hvornår indsamles prøemateriale til diagnostiske tests?
- Inden igangsæt m. antibiotika
- Livstruende infektioner og hvor forkert behandling har alvorlige konsekvenser
- mistanke om behandlingssvigt
- Re-infektioner eller recidiv
- Monitorering af specifikke sygdomme og syndromer
- Immunkompromitterede patienter
Hvilke to overordnede grupper kan man inddele diagnostiske tests i?
- Organisme detektion
- Antistof detektion
Hvilke af følgende tests detekterer antigen?
- PCR
- IDEXX SNAP parvo fecal test (ELISA)
- Western immunoblot
- Direct fluorescent antibody
PCR og ELISA
Hvilke tests kan man bruge til at detektere organismer?
- cytologi og histopat
- Dyrkning
- Immunoassas der detekterer antigen (eg. ELISA)
- PCR
Hvilke fordele har organisme detektions tests?
- Positivt svar = organismen som regel til stede
- Kan lokalisere sygdomsprocessen
- Sensitiv hos immun-kompromiterede
- kvantification af organismens antal måske muligt
Hvorfor kan det være særligt godt at kvatificere organisme antal ved organisme tests?
Antallet af organismer kan være korreleret med sygdommens alvor. Det kan bruges som monitor for behandlings success.
Hvilke ulemper ses ved en organisme detektionstest?
- lav sensitivitet for nogle infektioner (leptospira, FIV)
- Falsk positiv muligt
- Ægte positiv er ikke lig med sygdom (f.eks leishmania)
Hvilke antistof detektionstests findes der?
- Komplet fixation
- hæmaglutiniation inhibition
- Serum neutralisation
- Agglutinations assays
- Agar gel immunodiffusion
- Indirekte fluorescence assay
- ELISA og lateral flow assays
- Western blot immunoassays
Hvilke fordele har en antistof test?
- Sensitiv som single test i immunokompetente værter med kronisk, persistent infektion
- Bruges sammen med serologi eller IgM/IgG serologi kortlægger nyligt infektion for akutte sygdomme
Hvad skal man være opmærksom på i forbindelse med IgM og IgG når det kommer til antistof tests?
IgM er det hurtige respons i antistof reaktionen – den kommer ikke så langt op og holder ikke længe, men er der indtil de mere varige og kompetente antistoffer kan komme til.
IgM er i det akutte forløb, så hvis man kun måler IgG så kan man have falskt negative tests, da man måske er i opstartsfasen.
Omvendt hvis man kun måler IgM så kan man være i den senere fase, hvor der ikke er meget IgM.
Hvilke ulemper har antistof tests?
- Negativ tidligt for akut sygdom (parvo, anaplasmosis, lepto)
- Retrospektiv diagnose
- Negativ eller lav titter i dyr med infektioner i øvre luftvej
- Negativ i immun-kompromiterede dyr
- Falsk positive
- dårlig indikator for succes med behandling
Hvorfor kan man se negativ eller lav titter ved antistof test, når man har med infektion i øvre luftveje at gøre?
Nogle infektioner rammer steder der ikke rigtig inducerer et antistofrespons. Det kunne være i det øvre luftvejssystem.
Hvorfor kan man risikere at se falsk positive svar fra en antistof test?
- tidligere subklinisk exposure og recovery
- Kryds reaktivitet
- Efter vaccination
I hvilke af følgende tilfælde er organisme tests generelt foretrukket?
- akut sygdom
- immunkompromitteret
- kronisk, persistent infektion
- organismer ikke til at finde
- Akut sygdom - afhænger dog af hvor akut og hvor tidligt.
- Immun-kompromitteret
Hvad gør PCR, hvor hurtigt får man svar, og hvordan vurderes “PCR performance”?
PCR detekterer organisme DNA eller RNA. Resultat indenfor 12 timer - 3 dage. Høj analytisk sensitivitet, men det er ikke lig høj klinisk sensitivitet. Derudover er ikke alle assays lige/equal (ikke samme teknik el. stamme).
Den primære ulempe ved PCR er falsk negativ; hvorfor?
- utilstrækkelig prøve-størrelse
- varierende stammer/sekvenser
- inhibition af PCR
- prøve nedbrydning (især RNA)
Hvilke prøvematerialer kan man bruge til PCR og hvilket materiale kan inhibere/ødelægge resultatet?
Prøvemateriale
- Blod
- Lymfeknude aspirat
- CSF
- Svab eller skrab
Inhibition
- Hæmoglobin, urea, polysaccharider
- Fæces og urin
Hvornår skal man benytte PCR ved infektiøse sygdomme?
- Når organismen ikke er nemt at identificere ved cytologi/histopat eller ved langsomt voksende organismer.
- Når hurtig diagnose er påkrævet
- Akutte infektioner
- Høj immuno-suppremering
- inaktiverede organismer
- Farlig at håndtere
Hvilke specifikke årsager er der til at man kan bruge PCR?
- antigen negative parvovirus infektioner
- mistanke om flåt-båren sygdom i akut syge dyr
- Bekræfte identiteten af en organisme fundet ved cyt/histoppat
- støtte FIP diagnose
- Tritrichomoniasis
- screene bloddonor
Hvad er ofte et stort problem når man skal vælge diagnostisk metode?
- Mange nye metoder
- Store paneler, in-house assays og reflex testning
- konkurrence mellem store laboratorier
Hvad er det vigtigt at man baserer sit valg af diagnostiske test på?
Valg af test skal baseres på differential diagose. Udtag de passende prøver og kør de passende tests
Hvilke metoder anvendes oftest til at diagnosticere sygdom?
- histopatologi
- immunohistokemi specifik antigen
- ELISA-antigen
- PCR
Hvilke diagnostiske metoder anvendes ofte til at screene for infektion?
- Serologi
- ELISA-antigen
- PCR
Hvilke diagnostiske tests benyttes ofte til certifikation af dyr som værende “infektionsfri”?
- Serologi
- PCR
En hund kommer ind i klinikken med anamnese om akut tør brummende hoste siden natten forinden. Vaccinationstatus er ukendt. Det eneste kliniske tegn er tør hoste ved laryngealt pres - hvad står øverst på DAMNIT?
Kennelhoste
Du mistænker en hund for at have kennelhoste - hvad er din diagnostiske plan?
Kennelhoste er selvbegrænsende – og hvis hunden ikke er alment påvirket, så kan man måske overveje at se tiden an. Man kan få en mere grundigt udvidet anamnese.
- Baermann (r/o A. vasorum el. C. vulpis)
- Radiologi?
- Respiratorisk panel? (hvis tegn på pneumoni)
Hvilken terapeutisk plan vil du igangsætte for en hund med kennelhoste?
- Begrænset motion
- Undgå kontakt til andre hunde
- Bronkodilator eller hostestillende hvis voldsom tør hoste
- Antibiotika hvis nedre luftveje er involveret eller ved systemisk påvirkning
Hvorfor må man ikke give bronkiedilatorer og hostestillende til dyr med fugtig hoste?
Hvis det er en fugtig hoste, så må man ikke give hostestillende da man så holder materialet nede i lungerne.
Hvilke antibiotika kan man give ved komplicerede tilfælde af kennelhoste?
Doxycyclin p.o.
Amoxicillin-clavulansyre p.o.
Hvorfor laver man ikke trachealskyld på hunde?
Stresser lunger der måske ikke har det godt, og der er ikke god korrelation mellem de bakterier der findes og dem der giver sygdom, da bakterier fra mundhulen kontaminerer prøven.
Hvad er prognosen for kennelhoste?
- Ofte selvbegrænsende (7-10 dage)
- Oftest god prognose
Hvilke komplikationer kan der ses ved kennelhoste?
- co-infektioner
- immunosuppresion
- Canine distemper virus diagnose
Hvad er de kliniske tegn på feline upper respiratory tract disease (FURTD)?
- Okulær og nasal flåd
- Nysen
- Konkunktivitis
Sandt eller falskt; FURTD er ofte selvbegrænsende?
Sandt - inden for 7-10 dage
Hvilken ætiologi ses ved FURTD?
- Feline herpesvirus: 40-45%
- Feline Calicivirus: 40-45%
- Bordatella bronchiseptica: 6%
- Chlamydia felis: 45% konjunktivitis
S. equi subs. Zoo
Mycoplasma spp.
Hvad er den overordnede patogenese ved FURTD?
Infektion igennem aerosoler eller direkte kontakt (sekreter). Inficerede katte udskiller patogenet som aerosoler ved nys. Fomites: kontamineret miljø så som bur, foderskål, stof, hænder osv. Der kan også ses infektion fra klinisk rakse bærere eller op til 75 dage efter at en syg kat ikke længere udviser kliniske tegn.
Hvordan kan man forhindre smitte med aerosoler?
Isolation er ikke nødvendigt hvis man kan holde 1m distance mellem det syge individ og raske individer.
Sandt eller falskt; patogener involveret i FURTD overlever ikke i miljøet og rengøring af ejerens hjem er derfor ikke nødvendigt?
Falskt; Det er meget vigtigt at der gøres rent hjemme hos katten.