Immuun thrombocytopenische purpura (ITP) Flashcards
Pathofysiologie Immuun thrombocytopenische purpura (ITP)?
Vorming van IgG antilichamen tegen thrombocyten( tegen GP IIb/IIIa) –> binden aan trombocyten –> afbraak van trombocyten in milt
Kliniek Immuun thrombocytopenische purpura (ITP)?
Tekens van ernstige thrombocytopenie:
- Bloedingen mucosa: tandvlees, vaginaal/uterus, gastro-intestinaal
- Makkelijk vorming van ecchymose
- Petechiën en purpura
Bijkomend onderzoek Immuun thrombocytopenische purpura (ITP)?
- CBC: thrombocytopenie, wbc en hb normaal
- Perifere bloedfilm: vergrote thrombocyten in verminderd aantal
- Beenmergbiopsie: normale of verhoogde hoeveelheid megakaryocyten = teken van perifere destructie trombocyten
- plaatjes antistoffen bepalen –> slechts in 50% van de gevallen teruggevonden
–> diagnose kan pas gesteld worden na uitsluiten van andere oorzaken van thrombocytopenie zoals medicatiegebruik en infectie
Behandeling Immuun thrombocytopenische purpura (ITP)?
- Zo geen bloedingen: observatie
- Corticosteroïden: prednisone po.
- IVIG, immunosuppressie, rituximab
- Splenectomie in geselecteerde gevallen
Indicatie voor behandeling van Immuun thrombocytopenische purpura (ITP)
?
- Bloedingscomplicaties
OF - Ernstige thrombocytopenie –> < 30 000/mm3
Is splenomegalie een teken van Immuun thrombocytopenische purpura (ITP)
?
NEEN!
indien er splenomegalie aanwezig is bij thrombocytopenie –> zoek altijd naar andere verklaring!
Epidemiologie van ITP?
Treedt voornamelijk op bij kinderen –> snelle recuperatie
In zeldzame gevallen overgang of ontstaan van chronisch adult type ITP
Hebben bloedtransfusie met plaatjes zin in ITP?
NEEN –> gegeven bloedplaatjes zullen onmiddellijk terug afgebroken worden