ICTERICIA NO LISTO norma tecnica Flashcards
Hiperbilirrubinemia y en qué momento se empieza a detectar clínicamente como ictericia?
→ Bili sérica total >2 mg/dl
→ Se detecta ictericia a niveles séricos ≥ 5-7 mg/dl
Ictericia fisiológica y porq ocurre
Proceso benigno, autolimitado, que no pasa mas abajo del tronco (hasta la ingle)
- Aumento de producción de bilirrubina → mayor hematocrito, GR de vida media más corta y eritropoyesis ineficaz - Aumento de la circulación enterohepática → por niveles altos de glucoronidasa intestinal (desconjuga), menos bacterias (bili → urobilinoides) y menor tránsito intestinal. - Menos captación de la bili plasmática (menor cantidad de ligandina) - Conjugación con la UDPG-T (glucuronil transferasa) es defectuosa
cuando aparece y cuando desaparece la ictericia fisiológica
Aparece:
→ 3-5 días de vida en un RNT
→ 7 días en un RNPT
Desaparece:
→ 7-10 días en RNT
→ 14 días en RNPT
ictericia patológica
- Ictericia precoz (<24 hrs)
- Bilirrubina total > 12,9 mg/dl (percentil 97 de la curva normal)
- Bilirrubina directa > 1,5 mg/dl
- Aumento de la bilirrubina mayor a 5 mg/dl por dia (o 0,5 mg/dl x hora)
- Ictericia de más de una semana en RNT y más de dos en RNpreT
- Cualquier signo de enfermedad subyacente (vómitos, CEG, letargia, fiebre, pérdida de peso, apnea)
- Cuando se considera hiperbili significativa?
- Percentil 97 de una curva normal → 12,9 mg/dl
cuadro comparativo entre ictericia fisiologica y patologica
Hiperbili conjugada / directa
→ Bilirrubina conjugada >1,5 mg/dl o Bilirrubina total > 20 mg/dl
*Se pueden presentar con coluria e hipo/acolia
- Causas (4): 50% es por obstrucción extrahepática por lo que si se tiene a un <1 mes hay que hospitalizarlo y descartar atresia de la vía biliar→ Atresia de vía biliar (lo 1ro que se debe descartar)
→ Enfermedad de Alagille
→ Quiste de colédoco
→ Hepatitis neonatal (contexto de TORCH)
Atresia vía biliar definición y clínica
- Obliteración del árbol biliar total o parcial
- Se cree que es por un proceso inflamatorio evolutivo- Cuadro clínico
- Se manifiesta en las primeras semanas de vida 1-2, y es permanente
- Cuadro clínico
atresia vía biliar
dx y tto
- Diagnóstico
- Eco abdominal
- Gammagrafía abdominal
- Biopsia hepática y colangiografia intraoperatoria (xd)- Manejo
- Quirúrgico (cx de Kasai) → ojala antes de los 2 meses (mejor pronostico)
- Si la cx es después de las 8 semanas → se genera DHC
- Manejo
enfermedad alagille
porq y clinica
causa más frecuente de colestasia intrahepática familiar –> paso de poca cantidad de bilis porque hay pocos conductos biliares (más de la mitad de los espacios porta están sin conductos biliares)
- Síntomas aparecen antes de los 2 años - Anomalías vertebrales - Embriotoxon (opacidad congénita del borde de la córnea también llamada arcus juvenil) - Cardiopatía congénita (alteraciones A. pulmonar → estenosis pulmonar)