HC 10.2 Betrouwbaarheid en validiteit van onderzoek Flashcards
Wat is de populatie?
De gehele doelgroep van de studie.
Wat is random selectie?
Random mensen selecteren uit de doelgroep. Iedereen heeft dezelfde kans om in de proef te komen.
Hoe krijg je een representatieve steekproef?
Door middel van random selectie.
Wat moeten onderzoeken zijn en wat treedt hierdoor op?
Onderzoeken moeten praktisch haalbaar zijn, daarom worden er bijvoorbeeld ziekhuispatiënten gebruikt of wordt het onderzoek gedaan in één woonwijk. Maar hierdoor treden er praktische beperkingen op.
Wat heeft ieder onderzoek en wat wordt hierdoor voorkomen?
Exclusiecriteria, om te voorkomen dat de patiënten tijdens de studie de resultaten beïnvloeden met neveneffecten, waardoor ze niet meer generaliseerbaar zijn.
Wat zijn er naast de praktische beperkingen nog meer?
Noodzakelijke beperkingen: de deelnemers moeten wel vrijwillig mee willen doen en de studie moet ethische verantwoord zijn.
Wat gebeurt er bij een epidemiologisch onderzoek?
Dan wordt er één bepaald gebied geselecteerd waarin de studie wordt uitgevoerd, bijvoorbeeld in een woonwijk.
Wat is een representatieve steekproef?
Een representatieve steekproef is zo willekeurig mogelijk samengesteld zodat de steekproef de ‘echte’ populatie representeert. En dus een weerspiegeling van de werkelijkheid is.
Wat is een mogelijke consequentie van een niet-representatieve steekproef?
Dat de resultaten van de studie niet hetzelfde zijn als in de echte populatie.
Wat is er als de steekproef niet representatief is?
Dan is er een bias, dit is een systematische fout.
Wat moet je doen om een valide resultaat te verkrijgen?
Corrigeer voor de juiste variabelen die de relatie verstoren.
Welke twee soorten studies zijn er?
Gerandomiseerde studies en epidemiologische studies.
Wat is een gerandomiseerde studie?
Hoeft niet te worden gecorrigeerd (als gevolg van de randomisatie)
Wat is een epidemiologische studie, en hoe kan je het nog meer noemen?
Observatiestudies. Er zijn verstorende factoren. Is hier wat op verzonnen? Is hier wat aan gedaan?
Wat is goed voor de validiteit van het resultaat?
- Patiënten willekeurig in een groep plaatsen, dit heet randomisatie.
- De feitelijke behandeling is niet bekend bij de patiënt en niet bij de behandelaar/onderzoeker (dubbelblind).
Welke twee groepen heb je meestal bij een studie?
De controle/placebo groep en een groep die de methode/het medicijn uitprobeert.
Wat gebeurt er door het placebo-effect en wat moet je daarom controleren?
Door een placebo-effect gaat het met sommige patiënten vanzelf beter. Daarom moet je controleren of de verbetering in de behandelde groep meer is.