freq pratica (+ parte teorica) Flashcards
LINFOMA HODGKIN
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5 populações celulares. Indique-as
- histiocitos, eosinofilos, linfocitos, neutrofilos, plasmocitos (pop acessoria)
- rs
Como chega o médico ao diagnóstico finaL
4
- Biopsa ganglionar
- hemograma, VS, bioquímica
- Tomografia Computadorizada Tóraco-abdomino-pélvica
- biópsia da MO.
Manifestações locais e à distância mais frequentes
4
- adenopatia indolor
- (apos nivel gg) disseminar figago, baco, medula
- sintomas B (febre, suor noturno, perda ponderal)
- imuidade comprometida
- prurido
variantes morfológicas da doença
CLASSICO
- esclerose nodular
- rica em linf T
- deplecao linfocitaria
- celularidade mista
Nodular de Predomínio Linfocítico (NLPHL
Diagnóstico diferencia
-Processo inflamatório
-Linfoma B ou T difuso de células grandes
IHQ a aplicar para chegar ao diagnóstico
- CD15 e 30 +
- cd3 e cd19/20 e cd45 -
prognostico e complicacoes
ns
etiologia mais associada
infecao ebv ??
Adenoma pleomorifco
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benigna ou maligna
tumor misto benigno q afeta essencialmente as glândulas exócrinas compostas
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(7)
- capsula
(no caso uma pseudocapsula pois as bossas levam ao enfraquecimento da cápsula em certas zonas)
- crescimento expansivo e nao infiltrativo
- mitoses ausentes ou raras
- ausencia necrose e pleomorfismo
- bordos bem definidos
- sem atipia
prognóstico
Taxa de recorrência depende quase exclusivamente da acuidade da excisão visto que pode ter
pseudópedes que vão para além da cápsula e penetram no tecido normal e se nao for excisao tumoral leva a maior risco de recorrencia
quatro órgãos onde pode observar a incidência da lesão
parótidas, submandibulares e sublinguais, Glândulas lacrimais
Diagnóstico diferencia
- Carcinoma ex adenoma pleomorfico
- Carcinoma adenoide quístico
- carcinoma epidermoide
- mioepitelioma
Localizações frequentes
2
parotida e gland lacrimal
Via de metastização
malignização ocorrer sobretudo nos adenomas
pleomórficos recorrentes, mas também nas formas esporádicas
diagnostico
- gold standard é anatomopatologico
- Citologia Aspirativa p agulha fina (lina curte deste)RM e TC
comportamento biológico depende de que componentes?
- localizacao
- idade
- dimensao
- radiacao
- indice mitotico
- instabilidasde genetica
SCHANNOMA/NEURILOMA
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localizações comuns~
7
- cabeça
- ângulo cerebelopontino
- pescoço
- mediastino
- retroperitoneu
- raízes espinhais posteriores
- superfícies flexoras das extremidades
alguma técnica auxiliar para classificar
Marcador IHQ para confirmar a natureza
sebenta 259
que tipo de células
cels Schwann, prod de mielina
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LAMINAS
APENDICITE AGUDA
- ares de erosa na mucosa
- hemorragias e congestao
- infiltrado neutroflio e em que camada (ou transmural)
- edema e necrose
- mesoapendice (fibrinopurolento)
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Schwannomas
- caract de neoplasia mesenquimatosa benigna
- capsula fibrosa
- antony A e B e corpos de verocay
(células organizadas em paliçadas e entre elas os corpos de Verocay)
Tumor carcinoide
- padrao trabecular, pseudorosetas e solido
Adenoma pleomorfico
- atrofia lipomatosa
- sialoadenite
TEORICA
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schwanoma vs neurofibromatose
- Schwanomma só aparece em células de Schwan e n infiltra no nervo, ficando este a periferia
- limites mais bem definidos e áreas de antoni A e B enquanto que o outro é mais difuso
- schawnoma possicel retirar sem lesar o nervo
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NEUROFIBROMA
- tumor cels cswha e mais, fibroblstos
- ng1
- heterogeneo
- mais infilt e difuso, mais junto ao nervo (pode leser cururgia)
- neg p calretina
- marcado p cd34
SCH
- tumor mesenquimatoso snp
- nfs
- so nas cels sc
- antonys a e b
- histologicamente dif (pe tem corpos de verocay)
