Aula 9 – Nariz, Laringe, Ouvido, Pescoço e Gl. Salivares Flashcards

1
Q

abordagem diagnóstica da cabeça e pescoço

A

Citologia aspirativa por agulha fina

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2
Q

Nariz – seios paranasais – nasofaringe

A

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3
Q

Tumores Benignos mais frequentes

A
  • polipos nasais
  • amigdalite
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4
Q

A) Pólipos nasais

A
  • Surge habitualmente a partir da doença inflamatória crónica da mucosa nasal e seios paranasais
  • apresenta múltiplos pólipos, bilateralmente na via aérea

Macro
- superfície é lisa e são indolores à palpação
- protuberâncias edemtaosas, moles, moveis, , translucidas
- epitelio e preenchidos c estroma
(epitelio respiratorio e alngus locais c escamoso estratificado (metaplasia) pois e uma barreia vulneravel
- possui glandulas mucosas diferentes das encontradas tipicamente
- tamanho variavel
(podem obstruir seios, fluxo ar, dor, rinorreia…

Etiopatogenia
- inflamações crónicas da mucosa nasal
- surgem sem razão aparente
- intolerantes a aspirina e outros AINEs
- infeções bacterianas ou virais e respostas imunes a fungos

Polipectomia
- polipos grandes q n respondem aos corticoesteroides

Histologia
- mucosa edemaciada, com estroma laxo e infiltrado inflamatório
- tipos de apresentacao histologca:
a) pólipo eosinofílico ou edematoso
b) fibroinflamatório
c) com hiperplasia de glândulas seromucosas
d) com estroma atípico

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5
Q

B) Amigdalite:

A
  • virusal ou bacteriana

condicao neoplasica
- Hiperplasia folicular inespecífica

complicacoes
- Febre Reumática
- Glomerulonefrite aguda pós-infeciosa.

amigdalectomia
- Quando os doentes têm amigdalites de repetição

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6
Q

Tumores malignos mais frequentes

A

Carcinomas da nasofaringe
- Relacionado com o tecido linfoide local

Neuroblastomas olfativos/Estesioneuroblastoma

  • no desenv,neuroblastos ficam placa crivada do etmóide e depois originam neuroblastoma
  • tumor de células pequenas, redondas e azuis

Plasmocitomas isolados

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7
Q

Laringe

A

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8
Q

a) Nódulos da laringe:

A
  • protusões hemisféricas lisas localizadas, mais frequentemente nas cordas vocais verdadeiras
  • tecido fibroso coberto por mucosa escamosa
  • provável resultado de irritação e inflamação repetidas
  • os papilomas, neoplasias epiteliais benignas

dx: laringoscopia e biópsia
(recuperar voz e previne recorrencia)

papilomas

  • INVERTIDO
  • REATIVO
    -nas cordas vocais
    -hiperplasia do epitélio pavimentoso
  • EPIDERMOIDE
    -causa virusal p HPV 16 e 18 (geralmente) (alto risco pode desenv carcinoma epidermoide, ao contrario do 6/11)
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9
Q

b) Tumores da laringe

A

Papiloma escamoso da laringe

  • Pólipos das cordas vocais (lesao c aspeto de framboesa max 1 cm)
  • freq benigno
  • projeções sustentadas por núcleos centrais cobertos por um epitélio estratificado escamoso
  • pode levar ulceracao e hemoptise (se polipo na ext livre da corda vocal)
  • unicos em adultos, multiplos em criancas, relacionado c Papilomatose respiratória recorrente
  • lesoes causadas p HPV 6 e 11

Carcinoma Epidermoide
Adenocarcinoma

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10
Q

Carcinoma epidermoide da Laringe

A
  • tumores epiteliais malignos

EVOLUCAO
- lesoes in situ
- placas rugosas na superfície da mucosa
- mucosa c hiperplasia de cels escamosas e focos de displasia
- carcinoma invasivo
- diferenciacao escamosa
- invasao (srupção da membrana basal e extensão para o tecido subjacente)
- invasão angiolinfática e perineura (sinais malignidade)

CLASSIFICACAO
(queratinizacao cada vez menor)

  • BEM DIFERENCIADO
    -semelhante a epitelios escamosos normais
  • MODERADAMENTO
    -pleomorfismo nuclear + atividade mitótica + menos queratinização
  • MAL
    -células imaturas + numerosas mitoses + queratinização mínima

Imunohistoquímica

  • P53 (ptn tumoral)
    -tumores de alta malignidade e doentes em estadio avançado
  • Antigénios de proliferação nuclear (PCNA) (relacao c agressividade do tumor)
  • Ki-67 (detecao prolif cel)
  • EGFR ( alto nivel mau prognostico ou recidiva)
  • Antigénio CD44.

Riscos/fatores de alerta

  • fumadores
  • rouquidao, dor, hemoptises, dor, disfagia, infecao local…

Localizações

  • cordas vocais + epitglote + seios periformes
  • imp p prognostico

Abordagem terapêutica e Prognóstico

  • localização, tamanho, grau de diferenciação + doente + recursos
  • cirrugia endoscopia a laser ou conservadora + laringectomia
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11
Q

Glândulas Salivares

A

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12
Q

Sialadenite

A
  • inflamação das glândulas salivares dolorosa

MICRO
- infiltração linfocitária e plasmocitaria
- hiperplasia ductal epitelial

Etiologia

  • VIRAL
    -edema de uma ou ambas gg parotidas (podem estar envolvidas outras gland e outros orgaos)
  • BACTERIANA
    -mais as glândulas major, sobretudo a mandibular
    -obstrução dos ductos salivares + presença de detritos alimentares ou de edema resultante de algum trauma sao antecendentes comuns desta infecao
    -fatores predisposicao: desidratação e a diminuição da função secretora
  • MUCOCELE
    -lesão inflamatória mais comum das glândulas salivares
    -bloqueio ductos c lib saliva p estroma
    -tumefação flutuante no lábio inferior (histologicamente um cisto9
    -excisao cirurgica como tratamento definitivo
  • SINDROME SJOGREN
    -glândulas lacrimais e salivares apresentam tipicamente uma densa infiltração linfocitária
    -estimulo inicial pode ser inv virusal q leva a lib auto Ag e indiv com suscetibilidade genetica podem atacar estes ag provocando dano tecidular
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13
Q

Tumores Benignos

A

Adenoma Pleomórfico

Tumor de Warthin

  • Cistodenoma papilífero linfomatoso
  • mais nivel parotida
  • associacao c tabagismo
  • CITOLOGICAMENTE
    -fundo granular (linf, cels epit oncociticas, cels polimorfonucleares, macrofagos, metaplasia escamosa=
    -oncocitios em excesso pode levar a dx diferencial de oncocitoma
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14
Q

Tumores Malignos

A

Carcinoma mucoepidermoide

  • mais parotidas

Adenocarcinoma
Carcinoma adenoide cístico (CAC)

  • crescimento lento e geralmente assintomático
  • locais: palato (prefencial) mas pode extra oral (mama, prostata)
  • metastases diastancia comuns e tardias : pulmao (e dps osso, figado, cerebro)
  • CITOLOGICAMENTE
    -cels ductais ou basaloides
    (estas ultimas podem estar em grupos coesos associadas a cels mioepiteliais neoplasicas formando rosetoides, as quais são equivalentes ao padrão cribriforme)
  • PADRAO CRIBRIFORME (quiejo suico)
    -ilhas de células epiteliais basófilas
    -núcleo extremamente basófilo
    -pouco citoplasma
    -múltiplos espaços císticos
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15
Q

OUVIDO

A

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Carcinoma epidermoide
Carcinoma basocelular
(tumores freq da pele)

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16
Q

PESCOCO

A

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17
Q

Tumores do Pescoço
- subcutaneos
- “caroço” (nódulo)

A
  • quistos branquiais, do canal tireoglosso, paragangliomas (tumor corpo carotideo)
  • LOCALIZACAO
    -regiao cervical anterior; prov im foliculo piloso
    -regiao cervical posterior: pode ser LINFOMA
18
Q

Paragânglios e Paragangliomas

A

PARAGANGLIOS

  • órgãos constituídos por um grupo de células neuroendócrinas, derivadas da crista neural
  • SIMPATICOS
    -ligados aos gânglios do tronco simpático e aos gânglios do plexo celíaco, renal, adrenal, aórtico e hipogástrico
    -maior é Órgão de Zuckerkandl
    -mt funcionais e sintomaticos
    -regiao abdominal e pelvica
  • PARASSIMPTICOS
    -quimiorrecetores
    -longo dos ramos cervicotorácicos nos nervos glossofaríngeo e vago
    -sensíveis a alterações no nível de CO2, pH e ppO2
    -assintomáticos e não funcionais
    -cabeca e pescoco

PARAGANGLIOMAS

  • tumores raros com origem na crista neural
  • maiora benignos
  • forte vascularizacao
  • maior entre a 4ª e 5ª década
  • ETIOLOGIA esporadica ou fam
  • MICRO
    -ninhos (Zellballen) de células ovais circundados por septos vasculares
    -citoplasma eosinofilico
    -cels estromais fusiformes + p S100
    -pouco pleomorfismo e mitoses
  • DIAGNOSTICO
    -Citologia por agulha fina
    -IHQ
  • CLINICA
    -variavel (depende secrecao de catecolaminas e localizacao tumoral)
    -Simpaticos, sendo funcionais, tendem a ter quadro relacionado c excesso de catecolaminas
    -Parassimpatico, quadro c sintomas compressivos das estruturas e nervos cranianos adjacentes
  • PARAGANGIOMAS PARASSIMPATICOS
    -cabeca: geralmente tumores do corpo carotideo, Parangliomas jugulotimpânicos, Parangangliomas vagais
  • PARAGANGLIOMAS SIMPATICOS
    -produtores de catecolaminas
    -tríade clássica: cefaleia, diaforese e taquicardia
    (pode nao ocorrer estes sintomas e ha outros sintomas possiveis)
  • TRATAMENTO
    -se identif precoce, resseção cirúrgica completa tem bom prognóstico.