Farmacologia Flashcards
Clasificación AINEs
- No ácidos: No aines
- Paraminofenólicos: Paracetamol
- Pirazolonas: Dipirona - Ácidos: AINEs
- Salicilato: Aspirina
- Ácido propionico: Ibuprofeno/Naproxeno
- Ácido acético: Dicoofenac, indometacina
- Coxibs: Colecoxib y Enterocoxib (SELECTIVOS)
Efectos adversos de AINEs
- Gastropatias
- Inhibición de la COX2
- Disminuición de agregación plaquetário y aumento de procesos protromboticos
- Disminuición de prostaglandina disminuye la vasodilatación de la arteriola aferente disminuyendo filtrado glomerular.
Ácido acetil salicílico
Indicaciones:
- Dosis baja inhibe solo COX1 (Antiagregante plaquetário: 40 - 100 mg)
- Dosis alta es un inhibidor no selectivo: Analgésico, antipirético, antiinflamatorio, uricosúrico en dosis de 325 - 650 mg.
Efectos adversos:
- Gastrointestinales
- Hipersensibilidad
- Intoxicación
- IR
Cuando no usamos?
- Ancianos
- Niños con procesos vírales
- Embarazadas
- Antecedentes de sangrado
- Paciente con antecedentes de gastropatía
- Falla renal
- Alérgicos a salicilatos
- Asmáticos
Ibuprofeno
Dosis recomendada: 400 mg
Dosis máxima: 2400 mg
Intervalo dosis: 4 - 6 horas
Diclofenac
- Derivados del ácido acético
- Dosis recomendada: 50 - 75 mg cada 8 - 12 horas.
Dosis máxima: 150 mg
Indicaciones: - Analgésico: dolor articular, inflamatorio
- Antipirético
- Anti-inflamatório
Contraindicaciones:
- Gastropatias
- IR
- Alérgicos
- Asma
- Dengue
Paracetamol (Acetaminofeno)
Derivados del paramifenol
Dosis recomendada: 325 - 650 mg cada 4 a 6 horas.
Dosis máxima: 3000 mg
Indicaciones:
- Analgésico
- Antipirético
- NO ES UN ANTIINFLAMATORIO
- NO ES UN ANTIAGREGANTE PLAQUETARIO
Efectos adversos:
- Intoxicación (Hepatotoxicidad)
- Hipersensibilidad
Intoxicación por paracetamol
- Disminuir el metabolito
- Aumentar el antídoto:
- N-Acetil-Cisteína carga oral 140 mg/kg y luego 70 mg/kg cada 12 horas por 17 dosis. - Carbón activado 1 gr/kg (dentro de las 4 horas)
Colecoxib
Inhibidores selectivo de la COX-2
Dosis recomendada: 100 - 200 mg cada 12 a 24 horas.
Dosis máxima: 400 mg
Efectos adversos:
- Riesgo protrombotico
- HTA
- Hipersensibilidad
Mecanismos de resistencia
- Pérdida de canales de porinas
- Aumento de la expulsión por bombas de eflujo
- Betalactamasas
- Síntesis de proteínas (SAMR)
Betalactamicos
- Inhibición de la síntesis de pared celular (Bactericida).
- Antibiótico de origen natural que contiene un anillo betalactámico más un anillo secundario.
- Especto: Gram positivas, gram negativas, espiroquetas.
Inhibidores de beta lactamasa
- Clavulanico
- Sulbactam
- Tazobactam
- Avivactam
Grupos del betalactamicos
- Penicilinas
- Penicilinas naturales:- G: Sódica, potásica, procaina y bezantinica.
- V
- Aminopenicilinas: Amoxicilina, ampicilina.
- Penicilinas resistente a las penicilinasas: Oxaciclina, meticilina
- Carboxipenicilina
- Ureidopenicilina
- Cefalosporinas
- Carbapenemos: Tiene espectro más amplio de beta-lactamicos. Aplicación parenteral. Infecciones por agentes multirresistente o infecciones nosocomiales.
- Imipenem
- Meropenem
- Ertapenem
- Dorispenem - Monobactamos
Cefalosporina
- Primera generación: Exelentes agentes para las infecciones de piel y los tejidos blandos debido a su actividad contra Pyogenes y S. Aureus, ITUs no complicada.
- Cefalexina
- Cefazolina
- Cefadroxilo - Segunda generación: Han sido desplazada por los agentes de tercera generación, infecciones del tracto respiratorio, aunque no son óptimas (en comparación con amoxicilina oral)
- Cefurozima - Tercera generación: Fármacos preferibles para infecciones graves causadas por E. Coli, Klebsiella, Proteus, Providencia, Serratia y Haemophilus.
- Cefotaxima
- Ceftriaxona - Antipseudomonicos: Para infecciones en tratamiento empírico donde patogenos son pseudomonas.
- Ceftazidima
- Ceftazidima- avivactam
- Cefepime - Anti SAMR
Clasificación de antidiabéticos
- Sensibilizadores:
- Biguaninas
- Tiazolidinedionas - Inhibidores de la reabsorción:
- Inhibidores de la alfa-glicosilada - Secretagogos:
- Sulfonilurea
- Innhibidor DPP4
- Agonista receptor GLP1 - Análogos de insulina
Biguaninas
- Aumenta la sensibilidad de la Insulina.
- Reduce la producción hepática de glucosa por inhibición de gluconeogénesis y glucogenolisis.
- En el músculo incrementa la sensibilidad a insulina y mejora de captación de glucosa periférica y su utilización. - Retrasa la absorción intestinal de glucosa. No estimula la secreción de insulina por lo que no provoca hipoglucemia.
Dosis:
- Liberación inmediata: 750 mg hasta 2500 mg en 2 o 3 tomas.
- Liberación prolongada: Minimiza los efectos adversos GI. Dosis: 500 mg hasta 2000 mg.
- Contraindicaciones: IR menor a 30 mL/min CLCR), Alergias, en sepsis, IAM, IC (por mayor ácido láctica).
- Efectos adversos: GI, diarrea, dolor abdominal, acidosis láctica.