Farmacodinamia I Flashcards
¿Qué son los procesos farmacocinéticos?
Las acciones del cuerpo sobre el fármaco
¿De qué requieren la mayoría de los fármacos para generar una acción?
Unirse a receptor
¿Qué fármacos no requieren unirse al receptor?
Químicos
Osmóticos
Biotecnológicos
Def: Conjunto de rasgos estéricos y electrónicos que es necesario para asegurar las ópticas interacciones supramoleculares con un blanco específico
Farmacóforo
¿De qué se encarga el resto del fármaco que NO es el farmacóforo?
De los aspectos farmacocinéticos y de toxicidad
Def: Macromolécula o complejo macromolecular en las células con las que interactúan el fármaco para provocar una respuesta celular
Receptor
¿Qué son los receptores huerfanos?
Receptores farmacológicos cuyo ligando no se conoce
¿Cuáles son los tipos de enlaces fármaco-receptor?
Covalente
Electrostático
Hidrófobo
Cuál es el enlace fármaco-receptor más fuerte?
Covalente
¿Cuál es el enlace fármaco-receptor más común?
Electrostático
¿Cuá es el enlace fármaco-receptor más débil?
El hidrófobo
Un fármaco con enlace fuerte, ¿tienes poca o mucha selectividad?
Poca
¿Cuál es la característica de un enantiómero?
Generalmente unos es más potente o específico ya que tiene mejor ajuste farmacológico
Def: Se une al receptor y lo activa
Agonista
Def: Se une al receptor y no produce la acción
Antagonista
¿Qué pasa con el receptor cuando se une un antagonista?
Estabiliza al receptor en su estado inactivo
Tipos de agonista (3)
Unión directa el receptor
Modular alostérico
Agonismo funcional