Doenças Respiratórias E Hematológicas Neonatais Flashcards

1
Q

Objetivo fisiológico da gemência?

A

Simular uma PEEP (ao fim da expiração)

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2
Q

Quais são os itens do Boletim de Silverman-Anderson?

A

Mov tóraco-abdominal: sincrônico, declínio insp, paradoxal.
Tiragem subcostal: ausente, discreta, importante.
Tiragem intercostal: ausente, discreta, importante
BAN: ausente, discreta, importante
Gemido: ausente, audível com esteto, audível sem esteto.

Quanto maior, pior.

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3
Q

Fisiopatologia da taquipneia transitória do RN?

RX?

A

Atraso na reabsorção do líquido pulmonar.
Ocorre mais em RNT ou PT tardio, cesárea sem TP.

Rx: infiltrado difuso peri-hilar, cisurite

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4
Q

CD TTRN?

A

Suporte +- CPAP nasal (ajuda na pressão contínua para alvéolos não colabarem e para reabsorver o líquido)

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5
Q

Fisiopatologia Sd Desconforto Respiratório do RN?

A

Deficiência de surfactante (prod pneumócitos tipo 2) e alta complacência torácica.
RNPT precoce e filhos de mãe diabética.

Rx: infiltrado reticulogranular difuso (vidro fosco), broncograma aéreo periférico

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6
Q

CD Sd Desconforto Respiratório do RN?

A

O melhor é prevenir: evitar parto PT, corticoide antenatal.

Tratamento: suporte, surfactante exógeno (via respiratória) e ventilação assistida.

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7
Q

Fisiopatologia da Sd Aspiração Meconial?

A

O mecônio causa pneumonite química, inativação do surfactante, obstrução total (atelectasia) ou parcial (hiperinsuflação).
Pode evoluir com hipertensão pulmonar devido ao shunt intrapulmonar (áreas perfundidas e não ventiladas)

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8
Q

Rx tórax sd aspiração meconial?

A

Tórax em barril, infiltrado irregular e grosseiro, retificação do diafragma.
Em áreas de hiperinsuflação, pode haver a sd do escape aéreo (ptx)

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9
Q

CD sd aspiração meconial?

A

Suporte +- ventilação invasiva ou não invasiva.
Reposição do surfactante
Óxido nítrico (vasodilatação pulmonar e evitar HP)

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10
Q

Clínica laringomalácia?

CD?

A

Estridor inspiratório. Pode ocorrer no repouso, piora com agitação e choro.
A maioria se resolve até os 18 meses. 10% precisa de cirurgia.

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11
Q

O que é sequestro pulmonar?

A

Tecido pulmonar normal que não se conecta com a árvore brônquica.
Pode ser intra ou extralobar.

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12
Q

Qual é a malformação pulmonar congênita mais comum?

A

Malformação adenomatosa cística

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13
Q

Malformação adenomatosa cística: o que é e como identificar?

A

Lesão hamartomatosa multicística. Prolifera tecido brônquico e pulmonar.
TC: vários cistos.

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14
Q

Principal problema da malformação arteriovenosa pulmonar?

A

Shunt D-> E

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15
Q

Hérnia diafragmatica congênita: é mais comum de qual lado ?

A

Esquerda.

Desconforto respiratório ao nascer + abdome escavado.

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16
Q

Enzima que conjuga a bilirrubina no fígado?

Como está sua atividade no RN?

A

Glicuronil-transferase

Atividade ⬇️ (imaturidade do hepatocito)

17
Q

Enzima que desconjuga a bilirrubina no intestino?

Como está sua atividade no RN?

A

Beta-glicuronidase.

Atividade ⬆️ (para a circulação êntero-hepática)

18
Q

Progressão dos níveis de Bb conforme zonas de Kramer?

A

1: ~6 (visível a olho nu)
2: ~9
3: ~12
4: ~15
5: ~18

19
Q

Atresia de vias biliares: definição, achado no USG, melhor exame Dx e exame confirmatório?

A

Ausência ou obliteração das vias biliares extra-hepáticas. Icterícia por BD + sd colestática.
USG: cordão triangular fibrótico
Melhor: colangiografia intra-op.
Confirmatório: Bx

20
Q

Atresia de vias biliares: tratamento?

A

Cirurgia de Kasai (portoenteroanastomose até 8ª semana) como ponte para transplante hepático.

21
Q

Características da icterícia fisiológica?

A

Início após 24h, dura até 7 dias, até zona 2 de Kramer (~9), às custas de BI, bom estado geral.

22
Q

Céfalo-hematoma e bossa serossanguinolenta x icterícia?

A

Céfalo-hematoma é FR (respeita linhas de sutura).

Bossa serossanguinolenta não (irregular, não respeita as linhas)

23
Q

Características e CD icterícia do leito materno

A
Mais tardia ("late"), pico após 2 semanas.
RN clinicamente bem, ganhando peso. Dx de exclusão.
CD: não suspender o AM!
24
Q

Características e CD icterícia do aleitamento materno

A

Início entre 3º-5º dia de vida, até 1ª semana.
RN com baixa ingesta e com perda de peso acima do aceitável. Icterícia por ⬆️ circulação êntero-hepática.
CD: ajustar o AM.

25
Q

Principal etiologia da icterícia de origem hemolítica?

A

Incompatibilidade ABO

26
Q

Icterícia por incompatibilidade ABO: qual marcador laboratorial é mais sugestivo.

A

Eluato positivo.

Coombs direto só é + em 20%

27
Q

Icterícia por incompatibilidade Rh: qual marcador laboratorial é mais sugestivo?

A

Coombs direto é sempre positivo

28
Q

Características técnicas da fototerapia: espectro e comprimento de onda

A

Tradicionalmente com luz azul, comprimento de 460 nm.

A luz verde-azul com 480 nm parece ser mais eficaz.

29
Q

Como indicar fototerapia?

A

Pelo gráfico conforme risco de encefalopatia bilirrubínica.
Baixo risco: > = 38 semanas e clinicamente bem
Intermediário: > = 38 semanas + FR ou > = 35 semanas e clinicamente bem
Alto risco: > = 35 semanas + FR ou < 35 semanas.

No geral, BT > 12 (zona 3) é indicação

30
Q

Como indicar exsanguineotransfusão?

Quando é indicada logo após o nascimento?

A

Com base no gráfico de riscos.
No geral, se > 18-20, é indicado.

Logo após o nascimento se incompatibilidade Rh + BI > 4 ou Hb < 12 no sangue do cordão.

31
Q

Forma aguda e crônica da encefalopatia bilirrubínica?

A

Aguda: hipotonia, sucção débil, letargia –> hipertonia, hipertermia, choro agudo e intenso, apneia, convulsões, coma.

Crônica (kernicterus): paralisia cerebral atetósica

32
Q

Anemia fisiológica do RN: causas? CD?

A

Devido à ⬆️ oxigenação devido à circulação pulmonar -> inibe a eritropoetina.
Ademais, a HbF tem ⬇️ meia-vida, e há alta demanda pelo ⬆️ metabolismo.

CD: expectante (transfundir apenas se deletério, ex: prematuros).

33
Q

Fatores dependentes de vitamina K?

Quais vias sao alteradas?

A

II, VII, IX, X
Proteínas C e S

Altera TAP e TTPa (ambas a intrínseca e extrínseca)

34
Q

Classificação da doença hemorrágica do RN?

A

Precoce: < 24h. Ocorre por FR intrínsecos (ex: anticonvulsivante materno). Sgto menor (hemorragia umbilical, hematoma)

Clássica: 2-7 dias. Ocorre por falta da profilaxia. Sgtos moderados (ex: digestivo, após punção).

Tardia: 2ª e 12ª semana. Por ⬇️ ingesta ou alterações metabólicas. Hemorragia intracraniana

35
Q

Qual a forma de doença hemorrágica do RN mais grave?

A

Tardia. Pode ter sgto intracraniano.

36
Q

Profilaxia doença hemorrágica do RN?

A

Vit K 1 mg IM após o nascimento para TODOS os RN.

Se uso de medicações de risco durante o pré-natal (ex. Carbamazepina): vit K antes do parto

37
Q

Tratamento doença hemorrágica do RN?

A

Sgto ⬇️ quantidade: 1-2 mg Vit K EV

Sgto ⬆️ quantidade: plasma fresco congelado

38
Q

Qual medicamento de uso materno protege contra a hiperbilirrubinemia?

A

Fenobarbital (⬆️ atividade da glicuroniltransferase)